EPEG缓释型聚羧酸减水剂的常温制备与性能研究

将乙二醇单乙烯基聚氧乙烯醚（EPEG）大单体与丙烯酸、丙烯酸羟乙酯通过自由基溶液共聚得到EPEG缓释型聚羧酸减水剂PCE-E,并分析了酸醚比、酯醚比、滴加时间等因素对PCE-E减水、缓释、保坍性能的影响。结果表明：当反应温度为20℃、酸醚比为2.10、酯醚比为2.9、引发剂用量为0.7%、还原剂用量为0.2%、催化剂用量为0.3%、链转移剂用量为0.4%、滴加时间为60 min时,制备得到的PCE-E综合性能最佳,在混凝土中的应用效果良好。     

低温合成聚羧酸减水剂的研究

本文以甲基烯丙醇聚氧乙烯醚、丙烯酸为主要原料,通过氧化-还原引发体系,在低温条件合成了聚羧酸减水剂,反应温度可降低至15℃。通过低温工艺合成的聚羧酸系减水剂,减水率高,保坍性好。     

低温合成聚羧酸减水剂及其性能研究

文中为了节约能耗,设计了一种低温合成聚羧酸减水剂的方法采用异戊烯醇聚氧乙烯醚（TPEG）、丙烯酸（AA）为反应单体,过硫酸铵（APS）、双氧水（H2O2）为引发剂,抗坏血酸（VC）为还原剂,偏重亚硫酸钠为催化剂,巯基丙酸为链转移剂,通过自由基共聚反应,在低温条件下成功合成了聚羧酸减水剂,并研究不同试验条件对聚羧酸减水剂分子量及其分布、水泥净浆流动度的影响,最终确定了最佳合成条件,采用红外光谱对减水剂的分子结构进行表征,说明采用路线合成了聚羧酸减水剂。采用减水剂Zeta电位、吸附量测试研究了减水剂在水泥净浆中的吸附行为,为减水剂的合成与实际应用提供大量的理论支持,最终低温合成一种聚羧酸减水剂。     

高适应性聚羧酸减水剂的常温合成及性能研究

以乙二醇单乙烯基聚乙二醇醚(EPEG)、丙烯酸(AA)为聚合单体,采用双氧水(H2O2)/琥珀酸二辛酯磺基钠(E51)-硫酸亚铁(FeSO4)氧化还原引发体系,常温下合成了一种高适应性聚羧酸减水剂(PLY),并研究了不同因素对减水剂分散性能的影响.结果表明,PLY的最佳合成工艺为:初始反应温度15℃,酸醚比3.4,氧化...     

VPEG型聚羧酸减水剂低温制备及其性能研究

采用新型聚醚大单体4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚(VPEG)和小单体丙烯酸,在低温双氧水-还原剂体系中,通过自由基聚合制备了VPEG型聚羧酸高性能减水剂.通过正交试验及单因素试验确定了最佳合成工艺.采用傅里叶红外光谱(FTIR)、凝胶渗透色谱(GPC)等对减水剂进行了表征.结果表明,该减水剂的最佳合成工艺为:酸醚比为3.8...     

常温合成烯丙基聚氧乙烯醚型聚羧酸减水剂研究

按照正交试验的方法,利用双氧水-连二亚硫酸钠(SD)氧化还原引发体系,以烯丙基聚氧乙烯醚(APEG)、马来酸酐(MA)、丙烯酰胺(AM)及丙烯酸(AA)为原料,进行自由基聚合,制备醚类聚羧酸系高性能减水剂.研究结果表明:最佳聚合工艺参数为:反应的最优配合比n(MA)∶n(APEG)∶n(AM)∶n(AA)=1.6∶1.5∶1.5∶4.0.其中,SD用量为单体总质量的百分比4.0％,双氧水(30％)用量为单体总质量的4.0％.使用合成的样品进行了水泥净浆、水泥砂浆和混凝土试验.该合成样品具有掺量低、减水率高、水泥适应性广、保坍性好、增强效果好等突出优点.     

EPEG抗泥保坍型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

选用新型高活性EPEG大单体与丙烯酸、羟乙酯、封端磷酸酯等小单体反应,通过正交试验和单因素影响试验确定合成抗泥保坍型聚羧酸减水剂的最佳工艺为:酸醚比2.0,酯醚比2.4,A料、B料的滴加时间分别为40、50 min,反应过程不控温,底料浓度60%,还原剂、链转移剂、封端磷酸酯用量分别为EPEG质量的0.23%、0.69%、4.30%。水泥净浆和混凝土试验结果表明,所合成的抗泥保坍型聚羧酸减水剂具有良好的分散性和保坍性,且对混凝土强度无不利影响。     

聚羧酸减水剂的合成与性能

介绍了聚氧乙烯基烯丙酯大单体和聚羧酸减水剂的合成,并对合成的聚羧酸减水剂进行了性能考察。考察结果表明,所合成的JH23聚羧酸减水剂符合缓凝高效减水剂的性能要求,且主要性能指标优于GB 8076-1997《混凝土外加剂》标准要求。     

新型缓释型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

通过以甲基烯丙基聚氧乙烯醚(TPEG),丙烯酸(AA)为主要原料合成缓释型聚羧酸减水剂,研究了反应温度、反应时间、酸醚比,以及2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酰胺(AM)和不同引发剂的用量等因素对缓释型聚羧酸减水剂性能的影响.结果表明,缓释型聚羧酸减水剂最佳合成工艺为:n (AA)∶n (AMPS)∶n (AM)∶n (TPEG) =3.25:0.27:0.40:1.00,引发剂用量为TPEG总质量的0.25％,反应温度为70℃,滴加反应时间为4h.所合成的缓释型聚羧酸减水剂,在水灰比为0.29,掺量为0.4％的条件下,水泥初始净浆流动度达280 mm,净浆流动度损失较小,混凝土坍落度损失小,1h几乎无损失,2h损失30 mm,与其它缓释型聚羧酸减水剂相比具有更好的缓释效果.     

低温节能型聚羧酸减水剂的研制

本文介绍在30℃的条件下采用水溶液自由基聚合的方法,将异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)与丙烯酸(AA)、甲基丙烯磺酸钠(MAS)共聚合成聚羧酸系减水剂;通过试验研究TPEG的分子量、TPEG与AA的摩尔比、链转移剂用量(相当于所有单体质量和的百分比)对水泥净浆性能影响;通过正交试验优化工艺,得到最佳的合成工艺为:TPEG分子量2400,n(TPEG):n(AA)=1.0:4.5,链转移剂3.0%,还原剂0.5g,TBHP 3.0g。采用最佳工艺合成的产品在掺量仅为水泥用量的0.15%(质量分数)时就具有良好的减水率。合成方法可免除蒸汽、节约能源、降低生产成本。     

烯丙基聚氧乙烯醚基马来酸酐类减水剂的合成与性能研究

采用水溶液自由基共聚方法合成了一系列烯丙基聚氧乙烯醚基马来酸酐类减水剂,考察了聚合工艺条件对聚羧酸减水剂分散性能的影响,采用GPC法测试了产物的分子量及大单体转化率.合适的反应条件为:n(APEG2400):n(MAn):n(AM)=1.0:4.0:1.5,引发剂用量3.5%(单体总摩尔百分数),聚合浓度60%,聚合温度65℃,丙烯酰胺溶液滴加时间8h.性能测试结果表明,合成减水剂具有良好的混凝土应用性能,减水剂掺量为0.18%时,混凝土初始坍落度为22.7 cm,1 h后仍能保持在22.1cm;掺量为0.3%时,减水率达33.5%,28 d抗压强度提高28.8%.本研究中马来酸酐占单体总质量的13.5%,由于其价格比(甲基)丙烯酸便宜,为聚羧酸系减水剂产品低成本化和清洁化生产提供依据.     

聚羧酸减水剂的合成条件对水泥净浆流动度的影响

讨论合成条件对水泥净浆流动度的影响,确定适宜的合成条件。试验表明:引发剂用量达到大单体质量的6.8%,大单体、顺丁烯二酸酐、甲基丙烯磺酸钠和丙烯酰胺的质量比为1∶0.235∶0.100∶0.027,反应温度约为80℃,反应时间为6~7 h,制备出了水泥净浆流动度为280 mm、分散性能较好的聚羧酸减水剂。红外光谱表明,聚羧酸减水剂分子中包含羟基(-OH)、磺酸基(-SO-3),羧基(-COOH)、酰胺基(-CONH2)、醚基(-O-)等特征官能团,说明特征官能团对聚羧酸减水剂的性能起着重要作用。     

聚羧酸系高效减水剂合成工艺研究现状

介绍了聚羧酸系高效减水剂合成工艺研究现状.按照分子结构的不同分为四代聚羧酸系高效减水剂,第一代丙烯酸共聚物,第二代丙烯基醚型,第三代酰胺型,第四代聚乙二醇支链型.同时介绍了聚羧酸系高效减水剂的几种常用合成方法.     

聚羧酸盐高效减水剂在重庆地区的应用研究

本文通过对聚羧酸系高效减水剂在重庆地区混凝土应用的试验及研究,结果表明该产品在减水率、保塑性、强度及抗渗引气性能方面较萘系减水剂具有绝对优势,特别用于配制高强混凝土,可以采用价格低廉的矿粉取代硅灰,取得了更好的技术优势和经济效益。     

先酯法及后酯法聚羧酸减水剂的合成及其性能研究

采用不同工艺的合成方法,得到两种具有高分散作用的聚羧酸减水剂。通过对这两种减水剂的性能试验,结果表明本次所合成的减水剂具有较高的减水率、较好的坍落度保持性,并能大幅提高混凝土强度。     

聚丙烯酸钠的常温合成与工程应用

以水为溶剂,选用过硫酸钾-次硫酸氢钠甲醛为氧化还原引发体系,常温合成了低分子质量的聚丙烯酸钠(SN-1)。通过正交试验,研究了反应单体浓度、链转移剂浓度、引发剂浓度、反应时间对聚丙烯酸钠分子质量的影响,确定了最佳工艺参数。将SN-1与普通聚羧酸减水剂复配使用,可改善混凝土离析等现象,提高混凝土的和易性,并已成功应用于济南绿地中央商务区A2地块项目的C50混凝土拌制。     

早强型聚羧酸系减水剂的性能研究

采用水溶液聚合法,将自制的酯化大单体聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯(MPEGMA)与甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯磺酸钠(SMAS)等共聚合成了一种早强型聚羧酸系减水剂PC-A。通过试验就PC-A的基本性能及其应用于预制普通强度等级和高强混凝土中的效果进行了对比研究。结果表明,PC-A具有较好的早强效果,且适合于低温天气生产预制混凝土和免蒸压养护预应力高强管桩混凝土。     

聚羧酸盐系高性能减水剂研究进展及评述

聚羧酸盐系高性能减水剂是当今混凝土外加剂研究中较为前沿的课题之一,该类减水剂具有低掺量、高减水率、抑制坍落度经时损失等特点.阐述了聚羧酸盐系高效减水剂的国内外研究现状、结构性能、合成方法、对混凝土的作用机理及其在工程中的应用,并对其研究进行了评述.     

两种引发体系下降黏型聚羧酸减水剂的合成及其应用

以二乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇单丁醚、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)为主要原料,采用过硫酸铵(APS)、双氧水/抗坏血酸(H2O2/Vc)2种引发体系,合成系列降黏型聚羧酸减水剂。试验结果表明:与市售同类产品相比,在APS引发体系下合成的PCA-2、PCA-3和在H2O2/Vc引发体系下合成的PCA-7降黏型聚羧酸减水剂对C50自密实混凝土的降黏效果更优;APS引发体系较适用于合成甲基丙烯酸甲酯、二乙二醇单丁醚类减水剂,H2O2/Vc引发体系较适用于合成二乙二醇二甲基丙烯酸酯类减水剂。     

原位聚合酯化法制备聚羧酸减水剂的研究

以马来酸酐、醋酸乙烯酯和丙烯酸为共聚活性单体,在无溶剂条件下,采用原位聚合酯化法,合成了聚羧酸减水剂。考察了侧链长度及用量、引发剂用量及聚合温度等合成条件对减水剂分散性能的影响,确定了最佳合成条件。所制备的聚羧酸减水剂对水泥具有较好的分散能力,掺量仅为0.24%时,减水率高达33.4%,且坍落度保持能力优异,能有效降低...