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以聚四氢呋喃醚(PTMG1000)为软段,N-甲基二乙醇胺(MDEA)为阳离子扩链剂,三羟甲基丙烷(TMP)为内交联剂合成了阳离子聚氨酯(CPU)乳液;结合平均粒径分析,系统研究了R(nNCO/nOH)值、MDEA用量、TMP用量等因素对该乳液流变性能的影响;采用IR,TEM,TG等分析测试技术,对CPU结构进行了表征.结果表明:在1.30~1.50之间,随着R值增大,CPU乳液平均粒径增大,黏度降低;在质量分数6.45%~10.60%之间,随着MDEA用量的增加,CPU乳液平均粒径减小,黏度增大;在质量分数0~3.20%之间,随着TMP用量的增加,CPU乳液粒径先减小后增大,黏度先升高后降低.在不同合成条件下,CPU乳液的幂律指数n为0.972~0.998,基本上属于牛顿流体.CPU为软、硬段微相分离结构,且TMP的加入使该微相分离程度加大. 相似文献
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减水剂的复配过程中加入和易性调节剂,可以提高混凝土的浆体稳定性和匀质性,能有效改善材料波动引起的泌水离析情况。本研究以2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酸(AA)和γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH570)为共聚单体,辅以交联剂PEG400DA,采用水溶液自由基聚合方法,制备出具有空间三维网络结构的和易性调节剂TH-2。试验测试了调节剂TH-2对混凝土和易性的改善情况,实验结果表明和易性调节剂TH-2有效改善了浆体的塑性粘度,提高了混凝土的保水抗离析性。文章还从其空间结构及官能团对浆体作用机理进行了分析。 相似文献
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以常规聚醚单体TPEG、丙烯酸(AA)为主要原料,引入新型不饱和小单体甲基丙烯酰氧乙基琥珀酸单酯(MS),在双氧水(HP)-维生素C(Vc)引发体系下,采用常温自由基溶液聚合反应制备缓释型聚羧酸保坍剂PC-1。研究MS、AA、Vc和巯基丙酸(T1)等用量对PC-1性能的影响,并采用红外光谱对合成的PC-1进行结构表征。结果表明,PC-1具有预期的化学结构,PC-1的最佳制备工艺为:m(TPEG)∶m(AA)∶m(MS)=100∶5∶6,Vc、T1用量分别为大单体质量的0.2%、1.0%。掺PC-1的C30混凝土初始和60、120、180 min坍落度保持性均明显优于同类聚羧酸保坍剂。 相似文献
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氨基磺酸盐系减水剂具有高减水率、抑制混凝土塌落度经时损失等优点,但泌水严重,限制了其在混凝土中的应用。本文根据“分子设计”原则,通过单体A和单体U引入适当的官能团,对传统氨基磺酸盐系高效减水剂进行改性,测试了产品对水泥净浆流动度、流动度经时损失和泌水率的影响。试验表明,单体A的改性效果优于单体U,以9%的单体A改性后,减水剂的分散性和分散保持性能好,泌水率显著降低。 相似文献
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本文探讨了常温下丙烯酰胺单体(AM)、过氧还原体系引发剂(过硫酸铵-过硫酸氢钠)、交联剂(N-N亚甲基双丙烯酰胺)的用量对盐渍土土坯力学性能的影响,得出了丙烯酰胺常温原位聚合的最佳反应条件,从而达到加固改性盐渍土的目的。1在室温下,丙烯酰胺单体用量为盐渍土用量的3%,引发剂用量为丙烯酰胺用量的2%,引发剂体系过硫酸铵-过硫酸氢钠质量比为1∶1,交联剂用量为丙烯酰胺用量的1%,土坯养护28 d后,抗折强度达到5.2 MPa,抗压强度达到16.3 MPa。2和空白土坯试样的力学性能对比,AM常温原位聚合改性后的土坯试样的抗折强度和抗压强度是原来的4~5倍。 相似文献
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酯化反应下,甲基丙烯、聚乙二醇单甲醚等单体可形成酯化大单体,与甲基丙烯酸进一步聚合可得到聚羧酸系减水剂。该过程不仅合成工艺较复杂,而且原材料成本较高,难以体现出很大的优势。本文主要探讨酰胺型聚羧酸减水剂合成工艺,采用聚醚胺、聚丙烯酸为共聚单体,通过聚合直接得到减水剂。采用最佳工艺合成的产品相对于其他一甲基丙烯酸和聚乙二醇单甲醚为单体合成的产品相比,前者性能明显更高,在有着很高坍落度保持性要求的混凝土中十分适用。 相似文献