锑磷钼蓝光度法测定铁矿石中磷含量

对于铁矿石中磷元素的分析，在排除了硅、铬、砷等元素的干扰后，以锑磷钼蓝光度法取代乙酸丁酯萃取－钼蓝光度法进行显色反应，不仅回收率高，而且避免了有机试剂的污染，标准偏差仅为１．００×１０－４。     

密闭消解磷钼蓝光度法测定多晶硅中磷

采用密闭消解多晶硅样品,然后利用磷钼蓝光度法测定多晶硅中磷含量。探讨了酸度、显色剂用量、还原剂用量等因素对测定的影响,并优化了实验参数。在最大吸收波长829 nm处,磷的线性范围为0~4.0 μg/mL,相关系数为0.999 8,检出限为0.04 μg/mL。用本文确定的方法测定多晶硅样品中磷时,大量硅在溶样时加入氢氟酸挥发而除去,过量的氢氟酸用硼酸络合,对磷的测定没有影响。该方法操作简便,具有较高的灵敏度,样品中磷分析结果的相对标准偏差为2.5%～3.5%,加标回收率在93.3%～99.8%之间。     

磷钼蓝光度法快速测定生铁中的磷

研究了氟化钠——氯化亚锡还原磷钼蓝光度法测定生铁中磷的方法的稳定性问题,并对该方法加以改进,采用硝硫混合酸溶样,并在显色后的熔液中加入适量的硫脲,从而提高了磷钼蓝光度法的准确性,结果令人满意。     

磷钼蓝光度法快速测定生铁中的磷

对生铁中磷含量的快速测定进行改进，选用稀HNO3溶解试样，采用磷钼蓝光度法进行测定，实现了提高分析速度、提高结果的灵敏度、稳定性和准确度的目标。     

铋磷钼蓝光度法测定铁矿石中磷含量的不确定度评定

采用铋磷钼蓝光度法对铁矿石中磷进行测定,应用统计学理论对其分析结果不确定度的产生原因进行分析,建立测量过程分量的数学模型,分析测量过程不确定度来源及各不确定度分量对总不确定度的影响,确定测定结果的置信区间。给出铁矿石中磷的含量及其置信区间为0.0283%±0.0032%。     

钼蓝光度法测定锰铁中磷含量的不确定度评定

根据GB/T28898-2012《冶金材料化学成分分析测量不确定度评定》技术要求,采用钼蓝光度法对锰铁中磷含量进行测定,建立了相应的数学模型,并对检测过程中引入的不确定度分量进行分析及评定.最终合成不确定度及扩展不确定度,用该方法得出锰铁中磷含量的扩展不确定度为0.002％,在试验中要严格控制标准溶液的分取及选取线性较...     

磷钼蓝光度法快速测定碳素结构钢中磷的改进

试样以稀硝酸溶解后,用高锰酸钾氧化磷为磷酸,然后加入钼酸铵-酒石酸钾钠溶液与磷酸生成磷钼酸络离子,在氟化钠存在下,氯化亚锡溶液将其还原为磷钼蓝后,迅速加入氢氧化钠溶液降低酸度,以提高磷钼蓝色泽的稳定性。光度法线性好,相对标准偏差小于2.1369%,满足了炼钢生产的需要。     

抗坏血酸磷铋钼蓝光度法测定硅锰铝合金中磷

试样以硝酸、氢氟酸溶解后,高氯酸冒烟氧化磷及驱除去硅和氟,并控制酸度,磷在氧化性酸介质中与硝酸铋、钼酸铵生成三元络合物,用较弱的还原剂抗坏血酸在室温条件下迅速还原成磷铋钼蓝色泽,借此测定磷含量,本法具有简便、快速、准确度高等优点。     

磷锑钼蓝光度法快速分析废生铁中高含量磷

研究了在0．16-0．4mol/L硝酸介质中锑-磷-钼三元络合物光度法测定高含量磷的试验条件，并用于废生铁中高含量磷的测定。     

钼蓝光度法测定锰硅合金中磷含量的不确定度评定

测量不确定度可用于对钼蓝光度法测定锰硅合金中磷含量的结果进行评估。通过建立数学模型,找出影响钼蓝光度法测定锰硅合金中磷含量的不确定度因素,计算各个不确定度分量,并合成不确定度,最终给出扩展不确定度和置信水平。     

铋磷钼蓝光度法测定炉渣中磷

本文研究了在酸性介质中，有铋盐存在下加入钼酸铵与磷生成铋磷钼杂多酸的显色反应。用盐酸羟胺掩蔽铁，抗坏血酸还原铋磷钼杂多酸为铋磷钼蓝，借此光度法测定磷。     

硅钼蓝光度法测定铬铁中的硅

研究了硅钼蓝的形成条件，分析特性以及三价格的干扰和消防方法，确定了硅钼蓝光度法测定铬铁中硅的分析方法。     

酒石酸-钼蓝光度法测定磷

为了测定铌及寻求磷钼铌三元络合物形成的适宜条件,笔者曾参照资料于过量磷钼酸存在下,加入不同量的铌,得到了颜色深度与铌量成比例的蓝色络合物。干扰试验证明:不是铌而是存在于铌标准溶液中的酒石酸参与了磷钼杂多酸的还原反应(反应机理尚待研究),基于这一发现,试验了测定磷的酒石酸还原钼蓝光度法。 络合物最大吸收波长在820～830mm处,摩尔吸光系数为2.7×10~4;反应有较好的选择性,硅无干扰,方法适于一般矿石中     

硅钼蓝光度法测定白云石粉中二氧化硅

通过对硅钼蓝光度法测定二氧化硅的化学实验条件的重新确定，利用工作曲线，扩大了白云石粉中二氧化硅的测量范围，对白云石粉中二氧化硅质量分数在0．00-26．0％时给予准确定值，达到了荧光仪建立曲线的要求。     

磷钼蓝光度法快速测定普碳钢及低合金钢中磷的改进

试样以稀硝酸溶解后,用高锰酸钾氧化磷为磷酸,然后加入钼酸铵-酒石酸钾钠溶液与磷酸生成磷钼酸络离子,在氟化钠存在下,氯化亚锡溶液将其还原为磷钼蓝后,迅速加入氢氧化钠溶液降低酸度,以提高磷钼蓝色泽的稳定性,取得了较好的效果。     

铋钼蓝光度法联合测定砷和磷的研究及其在铁合金分析中的应用

本文较详细地研究了硫酸介质中铋钼蓝光度法联合测定砷和磷的显色条件。拟定了钨铁、五氧化二钒、锰铁、硅锰合金及钨精矿中砷磷联合测量的方法。测得砷铋钼蓝在７３０ｎｍ处有极大吸收，磷铋钼蓝在７００ｎｍ处有极大吸收，在５０ｍｌ体积内，磷在０－７０μｇ，砷在０－１２０μｇ，符合比尔定律。实践证明，本法测定磷和砷，简单快速，分析结果令人满意。     

钼蓝光度法测定不锈钢中硅的测量不确定度评定

对还原型钼蓝光度法测定不锈钢中硅的不确定度进行了评定。测量不确定度主要来源于测量的重复性、标准溶液、分光光度计精度以及溶液的定容与分取;称量过程、工作曲线的拟合对测量不确定度影响较小,可忽略。当样品中硅含量在0.811%时,其扩展不确定度为0.010%,测量结果可表示为Si%=（0.811±0.010）%,k=2。