不同粒径纳米氧化硅改性白水泥水化过程的^(1)H低场核磁弛豫特征EI北大核心CSCD

采用^(1)H低场核磁共振仪连续监测不同粒径(15,50 nm和100 nm)纳米氧化硅对白水泥从加水到水化72 h横向弛豫时间的变化,研究不同粒径氧化硅对水泥水化过程的影响程度,最后结合维卡仪测定水泥浆的凝结时间。结果表明:纳米氧化硅的晶核作用会影响水泥的早期水化过程,还可以通过物理吸附和火山灰反应打破早期水泥浆体的絮凝结构,减少大孔隙的数量,提高水泥浆体的均质性。此外,纳米氧化硅粒径越小,水化过程中自由水含量消耗越快,表现出的凝结时间越短。     

纤维素醚改性硫铝酸盐水泥浆体中可蒸发水的1H低场核磁弛豫特征

采用低场核磁共振仪测定了不同种类及掺量的纤维素醚改性硫铝酸盐水泥浆体在各龄期的横向弛豫时间,并结合维卡仪测定水泥浆体的凝结时间,研究了纤维素醚对硫铝酸盐水泥早期水化的影响机制。结果表明:纤维素醚在水泥浆体中的吸水作用会影响浆体的早期水化。纤维素醚的掺入使得低场核磁共振的横向弛豫时间信号出现了一个代表纤维素醚吸附水的弛豫峰,峰的面积大小与纤维素醚对硫铝酸盐水泥早期水化的影响程度有关。纤维素醚的取代度越大,峰面积越大,吸水和缓凝作用相对越强。     

四针状氧化锌晶须的氧化硅包覆改性（英文）

通过并流中和法对T-Zn Ow进行氧化硅包覆改性,改善了与有机高分子材料的相容性。利用红外光谱、X射线衍射、扫描电子显微镜、激光粒度分析等手段对包覆后的T-Zn Ow进行了表征,探讨了p H值、陈化时间、温度以及SiO_2包覆量对包覆效果的影响。结果表明:晶须表面成功包覆了非晶态硅氧化合物;包膜后的T-Zn Ow粒径减小,分散性能大幅度提高;实现均匀完整包覆的最佳工艺条件为:包膜p H=9~10,陈化时间5 h,反应温度90℃,SiO_2包覆量10%(质量分数)。     

早期地聚合反应过程的~1H低场核磁共振

在地聚合物体系中,浆体的组成及微观结构对于其硬化后的性能有着重要的影响。利用1H低场核磁共振仪对比研究了纯偏高岭土基(MK-100)及掺高钙粉煤灰(MK-85)的地聚合物的早期反应过程,探测了不同结合状态的水分子的质子信号,获得了水的纵向弛豫时间(T1)和横向弛豫时间(T2)。研究表明:1H低场核磁共振法适宜于研究地聚合物的早期反应过程,根据浆体纵向弛豫时间T1的加权平均值,可以将早期地聚合反应过程划分为加速期、减速期和稳定期3个阶段;高钙粉煤灰的加入使地聚合物浆体加速期缩短,减速期延长。早期地聚合反应过程中水的横向弛豫时间T2可以很好地表征毛细水或凝胶水的变化趋势。高钙粉煤灰的加入会延缓毛细水向凝胶水的转变过程。     

改性石墨烯/溴化丁基橡胶纳米复合材料的制备、表征及性能（英文）

以天然石墨为原料通过改进的Hummers法制备了氧化石墨烯,并用十八烷基胺对氧化石墨烯进行了改性。X射线衍射分析结果表明,石墨烯分散成了单片层结构并成功接枝十八烷基胺。采用溶液共混法制备了溴化丁基橡胶/氧化石墨烯接枝十八胺复合材料,对该复合材料断面微观形态的观察分析未发现存在堆积的石墨烯,表明改性后的石墨烯在溴化丁基橡胶中得到了较好的分散。实验表明,加入了1.5份(质量)氧化石墨烯接枝十八烷基胺溴化丁基橡胶的拉伸强度从纯溴化丁基橡胶的2.89 MPa增大到6.67 MPa,提高了130%;扯断伸长率从680%增大到1 074%,提高了57.4%。     

多氨基改性PAN纳米纤维吸附剂的制备与表征（英文）

以聚丙烯腈(PAN)纳米纤维为基体,利用多氨基超支化聚合物(HBP-NH2)末端所具有的大量氨基官能团,采用戊二醛作为交联剂,将HBP-NH2接枝到PAN纳米纤维上制备了多氨基改性PAN纳米纤维(PANNH2)吸附剂,对PAN-NH2的结构与性能进行了表征。结果表明:HBP-NH2通过化学交联成功接枝到PAN纳米纤维的表面;PAN-NH2用于含重金属离子Cu2+的水体吸附,对Cu2+的吸附量可达28.02 mg/g;PAN-NH2纤维的氨基质量分数高达5.4%。     

~(60)Co γ射线辐照改性As_2S_3玻璃的纳米压痕试验（英文）

采用纳米压痕技术对~(60)Coγ-射线辐照改性10年后As_2S_3玻璃的表面机械性能(即硬度和弹性模量)进行超纳硬度仪(UNHT)测试,压痕深度为200~1 600 nm。结果表明:经平均量子能1.25 Me V、累计剂量2.41 MGy的~(60)Coγ-射线辐照后,g-As_2S_3(g-表示玻璃态)的表面硬度和弹性模量与辐照前相比得以提高。对于g-As_2S_3表面机械性能的长期辐照诱导改性,具有辐照诱导氧化层的辐照样品与经过清洗和抛光处理除去氧化层的辐照样品相比,其实验数据显示宽分布特性。     

改性Kevlar纳米纤维对天然橡胶耐溶剂性能和交联密度的影响（英文）

制备了改性Kevlar纳米纤维(m-KNFs)填充天然橡胶硫化胶,研究了不同用量的m-KNFs对天然橡胶耐溶剂性能和交联密度的影响。结果表明,m-KNFs可有效增强天然橡胶的耐溶剂性能,当m-KNFs的用量为7份时,天然橡胶的溶剂吸附常数比未填充时降低了11. 7%。同时,天然橡胶的交联密度随着m-KNFs用量的增加而增大。     

改性Kevlar纳米纤维对天然橡胶耐溶剂性能和交联密度的影响（英文）

制备了改性Kevlar纳米纤维(m-KNFs)填充天然橡胶硫化胶,研究了不同用量的m-KNFs对天然橡胶耐溶剂性能和交联密度的影响。结果表明,m-KNFs可有效增强天然橡胶的耐溶剂性能,当m-KNFs的用量为7份时,天然橡胶的溶剂吸附常数比未填充时降低了11. 7%。同时,天然橡胶的交联密度随着m-KNFs用量的增加而增大。     

一缩二乙二醇双（对甲苯磺酸酯）的合成及其IR、NMR（~1H，~（13）C）、MS波谱表征

报道了一缩二乙二醇双（对甲苯磺酸酯）的合成及其ＩＲ、ＮＭＲ（１Ｈ，１３Ｃ）、ＭＳ波谱表征。     

改性氮化硼纳米片对羧基丁腈橡胶物理机械性能和导热性能的影响（英文）

为了提高羧基丁腈橡胶(XNBR)的物理机械性能和导热性能,采用化学剥离法对氮化硼进行剥离,并采用聚乙烯吡咯烷酮对氮化硼纳米片进行改性,制备了改性氮化硼纳米片(PBNNS)。考察了PBNNS的用量对XNBR物理机械性能和导热性能的影响。结果表明,当PBNNS用量为3.0份时,PBNNS/XNBR硫化胶的综合性能较佳,拉伸强度、扯断伸长率、100%定伸应力及300%定伸应力分别提高了52.43%,5.06%,27.43%和38.02%,导热性能提高了41.87%。     

微乳液-共沉淀-煅烧法制备不同形貌的钛酸钡纳米粒子（英文）

以Ti（OC4H9）4,H2C2O4·2H2O和BaCl2·2H2O为原料,在水溶液/辛基酚聚氧乙烯（9）醚/正己醇/环己烷反相微乳液体系中制得了前驱体BaTiO（C2O4）2·4H2O。在700℃煅烧前驱体BaTiO（C2O4）2·4H2O4h分别制得直径约为40～80nm的BaTiO3球形纳米粒子和长约180～300nm、直径为50～80nm的BaTiO3纳米棒。用X射线衍射、透射电镜、选区电子衍射、Fourier红外光谱分析和热重分析表征了所制备的BaTiO3纳米粒子的结构和性能。结果表明：所制备的BaTiO3纳米粒子大小均匀,属立方相,具有单晶结构。改变水与表面活性剂的摩尔比能控制BaTiO3纳米粒子的大小和形貌。     

微通道内乙醇胺吸收CO2的过程特征（英文）

Process characteristics of CO2 absorption using aqueous monoethanolamine(MEA) in a microchannel reactor were investigated experimentally in this work.A T-type rectangular microchannel with a hydraulic diameter of 408 μm was used.Operating parameters,i.e.temperature,pressure and molar ratio of MEA to CO2 were studied.Under 3 MPa pressure,the mole fraction of CO2 in gas phase could decrease from 32.3% to 300×10?6 at least when gas hourly space velocity ranged from 14400 to 68600 h?1 and molar ratio of MEA to CO2 was kept at 2.2.In particular,the effects of temperature on CO2 absorption flux,mass transfer driving force,gas-liquid contact time and en-hancement factor were analyzed in detail and found that mass transfer enhancement by chemical reaction was a crucial factor for the process of CO2 absorption.     

1，2－（2，4，6－三硝基）苯基乙烷溴氧化过程的~1HNMR研究

由１，２－二（２，４，６－三硝基）苯基乙烷经氧化脱氢反应可合成２，２′，４，４′，６，６′－硝基芪，若反应介质中有水存在，产物的收率明显下降。用￣１ＨＮＭＲ跟踪了在含水吡啶中１，２－二（２，４，６－三硝基）苯基乙烷溴氧化的反应过程，结果表明，反应物经过中间体２，４，６－三硝基苯甲醛被氧化成２，４，６－三硝基苯甲酸。     

水溶液中有机杂质的臭氧化和深度氧化的模拟Hautaniemi，Marjaana（Finland）Acta Polytechnica Scandinavica,Chemical Technoligy Series 2001，285,i-viii，1-84（英文）

本报告是以5篇文章的结果为基础的。该5篇文章评述了模拟臭氧和深度氧化。讨论了03的气．液平衡和影响该平衡的因素(臭氧化的传质、O3分解、OH-生成)以及O3和OH^-与有机化合物的反应。介绍了质量平衡的形成。评论了描述水和废水中多环芳烃(PHA)深度氧化的模型，比较了不同臭氧化系统的运行。     

镀镉冲洗水中的氰化物的去除Zaid，Gene H．等（Jacam Chemicals，L.L．C．，USA）US 63584 24 B1 2002,3，19 3页（英文）

提供了从分散液例如镀Cd废液或电镀冲洗水中去除氰化物离子的改进方法。令Fe^ 2离子与含氰化物离子的水分散液在低pH下反应生成溶解性较小的反应产物，然后用过滤或类似的方法去除。废水的pH被调到2，然后加硫酸亚铁氨盐。     

具有固定硅铝比的Al2O3-2SiO2纳米颗粒制备:过程优化与粉体转化（英文）

Attempts had been made to synthesize Al2O3-2SiO2 nanopowders by sol-gel method with tetraethoxysilane(TEOS) and aluminum nitrate(ANN) as the starting materials.DTS,TEM,SEM and BET were employed to study the effects of process parameters on the size,specific surface area and structure(morphology) of powders.The alkali-activation reactivity of the powders was tested for manufacturing geopolymers and their hydrothermal reactions were performed for fabricating zeolites.The results show that the optimum process parameters and drying method for preparing Al2O3-2SiO2 nanopowders are as follows:the molar ratio of water and ethanol to TEOS are 0:1 and 12:1 respectively at synthetic temperature of 50 ℃ and the drying method is azeotropic distillation with microwave drying.The average particle diameters of the powders were about 70 nm and the largest BET specific surface area was up to 669 m2·g·1.The compressive strength of the geopolymer and the calcium exchange capacity(by CaCO3) of NaA zeolite prepared with the powders reached to 29 MPa and 366 mg·g·1 respectively.