β—萘酚然溶液的络合萃取

利用磷酸三丁酯（TBP），三烷基胺（7301）为络合剂，分别采用苯，甲苯，正辛醇，煤油作为稀释剂对β－萘酚稀溶液进行络合萃取。实验结果表明，采用磷酸三丁酯－甲苯混合溶剂对β－萘酚稀溶液进行萃取，具有相当高的分配系数。同时考察了有机相中络合剂浓度，β－萘酚溶液初始浓度，溶液pH值以及温度对络合萃取相平衡分配系数的影响，建立了分配系数与稀释剂物理参数间的经验方程。     

丁二酸稀溶液的络合萃取

以磷酸三丁酯 (TBP)、三烷基胺 (73 0 1)为络合剂 ,分别采用甲苯、异丙基甲酮、正辛醇、煤油作为稀释剂对丁二酸稀溶液进行络合萃取。结果表明 :混合型络合剂对丁二酸稀溶液进行萃取 ,可取得满意的分离效果 ,平衡分配系数D高达 15 .2 8;讨论了丁二酸溶液初始浓度、溶液pH值以及温度对络合萃取相平衡分配系数的影响。利用傅立叶红外光谱仪测定了负载有机相中萃合物的结构 ,对三烷基胺络合萃取丁二酸稀溶液的机理进行了探讨     

磷酸三丁酯络合萃取丁酸的研究

用络合萃取法分离极性有机稀溶液 ,具有高效性和高选择性。利用磷酸三丁酯 (TBP)为络合剂 ,分别采用甲苯、异丙基甲酮、正辛醇、煤油作为稀释剂萃取丁酸稀溶液 ,系统研究了不同稀释剂对络合萃取平衡的影响 ,最终从效能、毒性、价格等综合因素考虑 ,选用正辛醇作为稀释剂 ;分析了络合剂浓度、丁酸溶液初始浓度、溶液 pH值以及温度对络合萃取相平衡分配系数的影响 ;利用红外光谱测定了负载有机相中萃合物的结构 ;并进行了有机溶剂的再生研究     

不同pH值下酚类的络合萃取

络合萃取法分离极性有机物稀溶液具有高效性和高选择性。在已有工作基础上,利用三正辛胺(TDA)、磷酸三丁酯(TBP)为络合剂,正辛醇、甲墓异丁基酮(MIBK)或煤油为稀释剂,在较宽的pH值条件下实验测定了酚类稀溶液的萃取相平衡分配系数;讨论了络合剂种类、络合剂浓度、稀释剂种类以及被萃取溶质种类对络合萃取相平衡分配系数的影响;提出了同时考虑络合萃取作用和物理萃取作用的平衡分配系数的表达式。     

柠檬酸稀溶液的络合萃取研究

利用磷酸三丁酯（TBP）、三烷基胺（7301）为络合剂,分别采用甲苯、正辛醇、煤油作为稀释剂萃取柠檬酸稀溶液。实验结果表明,用混合型络合剂对柠檬酸稀溶液进行萃取,具有相当高的分配系数。考察了柠檬酸溶液初始浓度、有机相中络合剂浓度、温度对络合萃取相平衡分配 系数的影响,获得了萃取工艺过程较佳的操作条件;并对三烷基胺萃取柠檬酸稀溶液的机理进行了探讨,证实了三烷基胺对柠檬酸的萃取时同时存在离子缔合成盐和氢键缔合溶剂化两种历程。     

磷酸三丁酯络合萃取含酚废水的应用研究

利用磷酸三丁酯、三烷基胺为络合剂,分别采用苯、甲苯、正辛醇、煤油作为稀释剂对含酚废水进行络合萃取.实验结果表明,采用磷酸三丁酯一甲苯混合溶剂对含酚废水进行萃取具有相当高的分配系数;同时探讨了络合萃取技术处理含酚废水工业化的可行性,实验结果表明具有工业化应用前景.     

三烷基胺(7301)络合萃取对氨基苯磺酸稀溶液

利用三烷基胺 (730 1 )为络合剂 ,在较宽的 pH值条件下实验测定了对氨基苯磺酸稀溶液的萃取相平衡分配系数 ;分析了络合剂浓度、稀释剂种类以及溶液 pH值对络合萃取相平衡分配系数的影响 ;讨论了络合剂萃取对氨基苯磺酸偶极离子的质子转移过程 ,提出了平衡分配系数D值的表达式 .     

三烷基氧膦络合萃取一元有机羧酸

络合萃取法对极性有机物稀溶液的分离具有高效性和高选择性。选择甲酸、乙酸、丙酸、丁酸为分离对象 ,三烷基氧膦 (TRPO)为络合剂 ,煤油为稀释剂 ,进行了系统的萃取相平衡实验 ,测定了络合剂浓度、稀释剂组成等因素对萃取平衡分配系数的影响。实验结果表明 ,溶质的亲油性对络合萃取平衡影响起主导作用 ;随TRPO浓度增大 ,萃取平衡分配系数呈增大趋势 ;随溶质初始浓度增大 ,有机相的溶质浓度向饱和萃取量接近 ;饱和萃取量随络合剂浓度的增大而增大。对相平衡分配系数进行拟合 ,精度令人满意。     

S—十六烷基异硫脲盐酸盐对一元有机酸的络合萃取研究

本文以 S-十六烷基异硫脲盐酸盐为络合剂 ,正辛醇、石油醚、二氯甲烷等为稀释剂 ,测定了络合萃取剂对乙酸、一氯乙酸、二氯乙酸和三氯乙酸稀溶液的相平衡分配系数 ,讨论了稀释剂种类和络合剂浓度对分配系数 D值的影响 ,确定形成的络合物的组成     

有机胺类稀溶液的络合萃取

以P204(磷酸二(2-乙基己基)酯)为络合剂,加氢煤油为稀释剂,实验研究了不同的有机胺类稀溶液的络合萃取特性,讨论了有机胺类的pK_a值、络合剂的含量和溶液pH值等因素对络合萃取平衡的影响,提出了同时考虑络合萃取作用和物理萃取作用的萃取相平衡分配系数表达式。利用傅立叶红外谱图分析了P204络合萃取有机胺类的机理。     

3-羟基丙酸稀溶液的络合萃取

以三辛胺为萃取剂,分别用正辛醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、4-甲基-2-戊酮、正己烷、环己烷为稀释剂对3-羟基丙酸稀溶液进行络合萃取,分析了稀释剂对萃取的影响,讨论了温度、溶液p H、相比及络合剂体积分数对络合萃取相平衡分配系数的影响,利用傅立叶红外光谱仪测定了负载有机相中萃合物的结构,对三辛胺络合萃取3-羟基丙酸的机理进行了探讨.结果表明,正辛醇作稀释剂萃取效果最好,平衡分配系数高达4.46.以Na OH溶液进行反萃,3-羟基丙酸的反萃率为99.6%.     

络合萃取法处理己内酰胺废水

以磷酸三丁酯 (TBP)作为络合剂 ,三氯乙烯为稀释剂 ,研究了相比、络合剂浓度、溶液pH值等条件的改变对络合萃取处理己内酰胺废水效果的影响 ,结果表明 ,在相比为 1∶3(水相体积∶有机相体积 )、络合剂质量分数为 30 %、pH =5的条件下用络合萃取法处理己内酰胺废水的效果较好     

基于磷酸三丁酯络合萃取法的脱酚机理研究

从微观层面的角度,对磷酸三丁酯(TBP)络合萃取脱酚过程的机理进行研究,首先采用红外光谱分析手段,分别测定TBP负载苯酚及邻苯二酚的红外光谱图,通过相应官能团的波数位移变化,得出TBP与酚类物质属氢键缔合;其次以TBP作为络合剂,煤油作为稀释剂,对苯酚的模拟水样进行萃取,研究络合萃取过程中的络合物结构,并建立络合萃取平衡模型,从而对络合萃取过程中分配系数进行预测。研究结果表明,磷酸三丁酯萃取苯酚的平衡分配系数模型对实验数据具有较好的拟合度。     

络合萃取法分离一元有机羧酸盐析效应的研究

络合萃取法对极性有机物稀溶液的分离具有高效性和高选择性,今选择醋酸、丁酸为分离对象,三烷基胺为络合剂,正辛醇为极性稀释剂,加氢煤油和甲苯为惰性稀释剂,考察了无机盐硫酸钠、氯化钠、硝酸钠对萃取过程的影响,探讨了分配系数 D 随盐浓度变化的规律,分析了产生盐析效应的原因,并对实验数据进行关联得到盐析效应的经验公式.     

玉米化工醇重组分中有机羧酸络合萃取过程

采用络合萃取技术,以磷酸三丁酯(TBP)为络合剂进行玉米化工醇重组分络合萃取有机羧酸过程研究。探讨了萃取剂浓度、稀释剂的选择、萃取时间、油水比(O/W)、釜残液酸度、萃取级数对萃取平衡常数(D)的影响。结果表明,经四级萃取后,玉米化工醇重组分中有机酸萃取率可达90.7%。     

络合萃取法在2-萘酚废水处理中的应用研究

采用络合萃取法,以三烷基胺和磷酸三丁酯为萃取剂、煤油为稀释剂处理2-萘酚β-盐母液废水。试验结果表明：采用20％三烷基胺-20％磷酸三丁酯-60％煤油的混合型络合萃取剂对2．萘酚废水进行萃取具有较高的COD脱除率。     

对氨基酚稀溶液的络合萃取

络合萃取法分离极性有机物稀溶液具有高效性和高选择性。本文在原有工作的基础上，利用三正辛胺、磷酸三丁酯或Ｐ２０４为络合剂，正辛醇或煤油为稀释剂，在不同的ＰＨ值条件下实验测定了对氨基酚稀溶液的萑取相平稳分析系数。     

络合萃取法从稀溶液中提取草酸

为深入认识二元酸的络合萃取平衡特性及萃取机理,以三辛胺（TOA）为络合剂,正辛醇为助溶剂,煤油为稀释剂,草酸为被萃溶质,进行了混合溶剂的萃取平衡实验研究,测定了络合剂的浓度、稀释剂的组成等因素对萃取平衡分配系数的影响,并对TOA萃取草酸的机理进行了探讨。实验结果表明,随TOA浓度的增大,萃取平衡分配系数呈增大趋势;随溶质初始浓度的增大,有机相的溶质浓度向饱和萃取量接近;饱和萃取量随络合剂浓度的增大而增大;稀释剂对萃取平衡的影响与TOA浓度有关,TOA浓度较小时,煤油的加入使萃取平衡分配系数减上,TOA浓度较大时,煤油的加入对萃取平衡影响较小。     

β-萘酚稀溶液萃取动力学研究

选用磷酸三丁酯 甲苯混合溶剂对β 萘酚稀溶液进行萃取动力学研究,考察了搅拌强度、二相界面积、水相β 萘酚质量浓度、水相pH值、有机相内萃取剂体积分数和温度对萃取速率的影响。实验结果表明,磷酸三丁酯萃取β 萘酚的动力学模式为化学反应控制模式,且为水相内反应控制类型。根据实验结果建立了磷酸三丁酯萃取β 萘酚的动力学模型。     

三辛胺萃取有机羧酸的机理(Ⅰ)──三辛胺-醋酸体系

采用Fourier红外光谱法测定了三辛胺-醋酸体系中不同结构萃合物的组成比,讨论了不同萃合物的组成比随萃取剂成分（络合剂浓度、稀释剂种类）的变化趋势．对离子对萃合物的百分率与络合萃取平衡分配系数D间相互关系的研究表明,离子对萃合物的比例越大,络合萃取相平衡分配系数也越大．