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盐水精制过程中SO_4 ̄(2-)消除方法的探讨日前,国内各大氯碱厂多采用BaCl_2法去除盐水中SO_4 ̄(2-),而国外一些发达国家采用钙法较多。BaCl_2法是利用BaSO_4溶度积小、反应快的特点,去除SO_4 ̄(2-)较彻底,但BaCl_2价... 相似文献
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3C_2S·3CaSO_4·CaF_2是水泥熟料烧成中应用CaSO_4和CaF_2作为复合矿化剂时重要的中间化合物。探讨了Al_2O_3存在时3C_2S·3CaSO_4·CaF_2的形成动力学。研究发现Al_2O_3的存在促进了3C_2S·3CaSO_4·CaF_2的形成反应,降低了固相反应活化能,提高了控制反应过程组分CaO的扩散速率。 相似文献
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3C_2S·3CaSO_4·CaF_2是水泥生产中应用CaSO_4和CaF_2作为复合矿化剂时重要的中间化合物。本工作首次较完整地探讨了MgO存在时3C_2S·3CaSO_4·CaF_2的形成动力学,发现MgO的存在降低了反应的活化能,提高了反应组元的扩散速率,促进了3C_2S·3CaSO_4·CaF_2的形成。 相似文献
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Fe_2(SO_4)_3·xH_2O催化制备尼泊金酯 总被引:25,自引:0,他引:25
研究了以Fe_2(SO_4·xH_2O为固体催化剂,由对羟基苯甲酸和丁醇制备对羟基苯甲酸丁酯,讨论了催化酯化的各种影响因素。与硫酸催化相比,Fe_2(SO_4)_3·xH_2O用量少、反应时间短,产率较高而废水减少。此法同样可制备对羟基苯甲酸丙酯,但对于用沸点低的甲醇和乙醇制备相应的酯则产率较低。 相似文献
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作者合成了一系列含硅有机锡化合物,对其结构进行了表征。化台物的生物选择性主要取决于硅原子上的取代基(Me和/或Ph).生物活性实验表明其规律为:(Me_3SoCH_2)_3SnY>(PhMe_2SiCH_2)_3SnY>>(Ph_2MeSiCH_2)_3SnY并且不受阴离子Y的影响。 相似文献
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Cd~(2+)与Cu~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)的非有机溶剂萃取分离研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文研究了PEG-Zincon-(NH_4)_2SO_4体系对Cu~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)、Cd~(2+)的非有机溶剂萃取行为,结果表明:在pH5.5~8.5(K_2HPO_4-KH_2PO_4)的水溶液中,Cu~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)可被PEG相几乎完全萃取,而Cd~(2+)基本上不被萃取,从而获得了Cd~(2+)与Cu~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)混合离子的定量分离。 相似文献
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重铬酸钾间接电化学氧化蒽制蒽醌 总被引:2,自引:0,他引:2
以Cr_2O/C为氧化还原电偶,在H_2SO_4介质中,由Cr_2O氧化蒽制蒽醌,本身还原为Cr ̄(3+),在电极上再生氧化生成Cr_2O,以循环使用,反应在常温常压下进行。 相似文献
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本文研究了在甲醇和氨水的水溶液里,手性的(+)-diop-Rh(Ⅰ)复合物(diop:2,3-邻-异亚丙基-2,3-二羟基-1,4-双(二苯膦基)丁烷)作为不对称催化剂,粉末半导体CdS、TiO_2、Pt/CdS和Pt/TiO_2为光催化剂,用500WXe灯光照10h,3-甲基-2-氧代丁酸光催化不对称合成L-α缬氨酸已经实现,光学纯度最高达64%e.e.。 相似文献
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将尖晶石型NiMn_2O_4及钙钛矿型LaCrC_3这二者电阻个较高的半导体陶瓷热敏材料复合并经高温烧结后,其复合体电阻率大幅度降低。应用XRD,XPS,TEM和SEM对复合体结构进行较为系统的研究,结果表明:NiMn_2O_4与LaCrO_3按一定比例复合后,在烧结过程中两者之间有离子迁移发生,离子迁移的结果使钙钛矿结构的LaCrO_3转变为高导电相的La[Cr_(1-x-y)Ni_xMN_y]O_3(0<y<0,0<x+y<0),它使复合体电阻率大幅度降低。 相似文献
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陆建刚 《化学工业与工程技术》1995,16(4):9-12
开展了以KCI、(NH_4)_2SO_4为原料制备K_2SO_4的研究工作。确定了循环比、洗涤条件与反应时间。K_2总转化率达75%,产品收率约97%;产品中Cl含量为0.5%~1.5%。 相似文献
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研究了以高锰酸钾或重铬酸钾/水/浓硫酸=5∶8∶100(质量比)或20%(质量分数)的过硫酸铵水溶液及氯化铁或硫酸铜作为催化剂对聚烯烃进行的表面氧化处理,并通过熔点和红外光谱及光电子能谱等方法对氧化反应和产品的结构进行了表征。研究表明,最佳氧化温度和时间分别为45℃~60℃与45min;用KMnO4/H2SO4/FeCl3/CuSO4,K2Cr2O7/H2SO4/FeCl3,K2Cr2O7/H2SO4/CuSO4体系对聚乙烯的氧化中,氧化深度依次减小,C原子的摩尔分数由未氧化时的80.804%,分别降低为31.907%、69.905%和78.669%;在FeCl3催化下,产品中Cl的含量普遍增加,而以KMnO4/H2SO4/FeCl3/CuSO4氧化时增加最多,但对K2Cr2O7/H2SO4/FeCl3氧化体系,O含量的增加相对较多 相似文献