氧化石墨烯/碳纳米管增强环氧树脂及其性能

采用Hummers制备了氧化石墨烯,并对多壁碳纳米管进行氧化处理,后再通过超声分散使得氧化石墨烯以及功能化碳纳米管通过π-π作用紧密结合在一起后又均匀地分散在环氧树脂中,制备了氧化石墨烯/碳纳米管环氧树脂复合材料。后通过摩擦仪来检测氧化石墨烯、功能化碳纳米管对复合材料的摩擦性能的影响;对样条进行拉伸性能、热失重性能的检测,并用扫描电镜(SEM)来观察样条断面的形态。结果表明:氧化石墨烯、功能化碳纳米管的添加能够有效地改善复合材料的耐摩擦性能,且材料的拉伸性能得到很好的改善,提高了复合材料的韧性和强度。     

功能化改性多壁碳纳米管的制备方法研究

通过浓硝酸氧化法制备了功能化改性的多壁碳纳米管,同时研究了回流温度、回流时间及分离方式对多壁碳纳米管功能化效果的影响,并通过红外光谱仪、SEM和TEM方法对功能化改性后的多壁碳纳米管进行了表征。实验结果显示,用浓硝酸在80℃的温度下回流6h,过氧化氢浸泡24h后,离心分离制备得到的功能化改性后的多壁碳纳米管形貌最好。     

碳纳米管功能化的途径、机理和表面特征

由碳纳米管的功能化有共价键和非共价键两种方法。共价键功能化的机理是通过氧化或还原反应在碳纳米管表面生成极性或反应性基团(表面基团化),继而通过化学反应使碳纳米管表面有机化或聚合物化。非共价键功能化的机理是基于碳纳米管表面的?体系和疏水性可与含?电子的芳烯化合物发生?-?相互作用或与含疏水链的表面活性剂发生物理吸附。本文综述碳纳米管功能化的研究进展,完善了Kim等提出的碳纳米管功能化表面的代数表示:表面基团化的为1G,表面有机化的为2G,表面聚合物化的为3G。     

多壁碳纳米管/石墨烯纳米复合材料的制备方法研究

采用硝酸氧化法对多壁碳纳米管进行了功能化,并采用超声波共混法制备了碳纳米管/石墨烯纳米复合材料,通过TEM、SEM、XRD等方法对该复合材料进行了表征。结果表明,该碳纳米管/石墨烯纳米复合材料形貌较好,且制备方法简单易行。     

碳纳米管的表面功能化修饰机理及方法研究

碳纳米管作为一种一维纳米材料具有优异的性能,但是由于自身结构导致的不溶性,以及易于团聚和缺乏表面功能基团等实际问题,限制了其应用范围,因此,碳纳米管功能化修饰是碳纳米管应用研究的重点领域,本文介绍了碳纳米管表面功能化的几种主要方法:机械分散功能化、共价功能化、非公价功能化等,结合国内外研究进展,对碳纳米管功能化修饰的机理及方法进行综述。     

衣康酸掺杂聚苯胺/功能化碳纳米管复合材料的制备及表征

通过接枝方法使碳纳米管功能化能改善碳纳米管的分散性、溶解性、电性能。改变不同反应配比,制备了不同衣康酸掺杂聚苯胺(PANI)/功能化碳纳米管复合材料,并对其进行表征和性能分析。对比总结了衣康酸掺杂PANI/功能化碳纳米管复合材料的最佳合成条件。     

非共价键修饰碳纳米管及其在电化学中的应用进展

本文跟踪碳纳米管非共价键功能化修饰的研究进展,对功能化碳纳米管在传感器领域中的应用进行了综述。     

碳纳米管表面功能化研究进展

碳纳米管的表面功能化修饰已成为现代纳米领域的一大研究热点,对实现碳纳米管的独特约优越性起到基础性作用。文章筒述了碳纳米管（CNTs）的结构与制备方法,对碳纳米管常见的功能化修饰进行了综述,最后对碳纳米管改性高分子材料存在的问题和发展方向进行了展望。     

多壁碳纳米管接枝超支化聚(胺-酯)

采用混酸氧化,使碳纳米管表面产生羧基,再分别以接出法(grafting from)的方式在碳纳米管表面"长出"超支化大分子;以接入法(grafting to)的方式将由"一步法"合成的超支化聚(胺-酯)通过酯化反应接枝到碳纳米管表面。通过SEM、FTIR、TGA-DSC以及XRD等表征手段并结合酸碱滴定法测定修饰后碳纳米管表面的羟基密度,对功能化修饰的碳纳米管进行分析。结果表明,分别以"grafting from"和"grafting to"方式接枝超支化聚(胺-酯)后,碳纳米管的羟基密度分别为24.74 mmol/g和20.04 mmol/g,修饰后的碳纳米管分散性能明显提高,同时末端丰富的官能团为碳纳米管的进一步功能化修饰创造了条件。     

碳纳米管的非共价功能化研究进展

综述了碳纳米管非共价功能化的一些新的研究进展情况,介绍了碳纳米管非共价功化的种类、方法和意义,并对功能化后的碳纳米管的性能表征方法及应用前景进行了介绍。针对碳纳米管非共价功能化后虽可同时保持原有的物化性质和引入的物化性质,但表征非常困难这一矛盾进行了评述,并对今后的发展进行了展望。