pH值对ZnWO4粉体的微波水热法合成及光催化性能的影响

以Na2WO4·2H20和Zn（NO3）2·6H2O为原料,采用微波水热法在不同pH值下200℃反应60min制备出ZnW04粉体。分析了pH值对合成样品的物相、形貌和比表面积的影响,并对不同pH值下合成粉体的光催化性能进行了研究。结果表明：pH值为5．0～7．5时适宜合成ZnW04粉体,pH为5．0、6．0和7．5时分别合成了星状、颗粒状及纤维状ZnWO4粉体：制备出的ZnWO4粉体比表面积分别为15．79、28．12m。／g和54．27m^2／g;随着ZnW04粉体比表面积的增加,ZnWO4粉体光催化性能随之提高,其中pH=7．5时合成的纤维状的ZnWO4粉体比表面积最大,在紫外光下,2h的光催化降解罗丹明B降解率达到了98．5％。     

pH 值对微波水热法制备 MnWO4微晶形貌的影响

以四水氯化锰（MnCl2 4H2O）和二水钨酸钠（Na2WO4 2H2O）为原料,采用微波水热法在不同 pH 值下成功制备了 MnWO4微晶。利用 X 射线衍射和透射电子显微镜分别对产物的物相和形貌进行了表征;并对棒状 MnWO4微晶的形成机理进行了初步探讨。结果表明：在 pH 为 4.0～11.0 范围内均可制备出纯相的 MnWO4晶体,随着 pH 值的增大,产物的结晶性有所提高,晶粒尺寸逐渐增大,同时其形貌由粒状向棒状转变。     

温度和pH值对羟基磷灰石粉体合成的影响

用液相沉淀法制备羟基磷灰石粉体,研究了温度和pH值对羟基磷灰石粉体合成的影响,结果表明:制备的羟基磷灰石粉体纯度较高,随着温度的增加其晶化程度增加,当pH值等于4.5,9和12.4时,制备的粉体分别为β-Ca2P2O7,HA+β-TCP和HA.TEM结果表明:羟基磷灰石沉淀颗粒形态呈针状或条状,其直径约10～20nm,长约100～200nm,当羟基磷灰石粉体加热至900℃时,颗粒发生团聚,晶粒长大,其尺寸约为200～400nm.     

pH值对共沉淀-水热法合成Pr-CeO_2粉体性能的影响(英文)

以Ce(NO3)3·6H2O、Pr6O11为原料,聚乙二醇为表面分散剂,采用共沉淀剂-水热法制备了Pr-CeO2纳米粉体.采用X射线衍射仪、比色计、Raman光谱、透射电镜研究了不同pH值对粉体晶体结构、呈色性能和形貌的影响.结果表明:碱性水热环境下,Pr部分溶解于CeO2晶格,易生成分散性较好的小晶粒.酸性水热环境下,晶粒的发育更完善,晶粒尺寸变大.Pr在CeO2晶格中的溶解度增大,氧空穴浓度也增大.     

pH值对Bi2WO6粉体的微波水热法合成及光催化性能的影响

以Na2WO4·2H2O和Bi(NO3)3·5H2O为原料,采用微波水热法通过调节pH值在200℃合成出花簇状和片状Bi2WO6粉体.利用X射线衍射、场发射扫描电子显微镜、透射电子显微镜、选区电子衍射和高分辨透射电子显微镜等对Bi2WO6粉体进行了表征,并对合成粉体的光催化性能进行了研究.结果表明:pH值对Bi2WO6...     

水热法合成纳米PbSnO_3粉体的研究

采用水热法合成出PbSnO3粉体。并用XRD、SEM对粉体的晶体结构和微观形貌进行分析和表征。结果表明:当矿化剂浓度NaOH为1mol·L-1,反应时间为12h,温度为180℃时,获得粒度均匀的锡酸铅粉体。     

水热法合成可控形貌纳米CeO2研究进展

水热法是液相制备纳米粉体的常用方法之一,该方法用于合成形貌可控的CeO2具有其独特的优势.本文对近年来国内外报道的用水热法合成具有不同形貌与结构的CeO2进行了较为详细的阐述,并指出溶剂体系的调变对不同形貌CeO2形成的影响机制尚有待进一步深入探索.基于掺杂组分的引入可能引发的特殊的物理化学性能,用水热法制备特殊形貌CeO2基二元甚至多元复合氧化物亟待拓展性研究.     

水热法反应条件对纳米硼酸盐形貌的影响研究进展

纳米硼酸盐兼具硼酸盐和纳米材料两者性能,在阻燃剂,光学,电池储能等领域具有很大的应用价值,而纳米材料的优越性能很大程度上取决于其形貌,本文综述了利用水热法制备纳米硼酸盐反应温度,反应时间,表面活性剂等反应条件对纳米硼酸盐形貌的影响研究进展,为可控制备特定形貌的纳米硼酸盐提供科学参考。     

水热法合成微纳米氧化铜的结构及形貌研究

笔者通过水热法制备微纳米氧化铜,采用XRD、SEM、TEM进行表征。研究结果表明:所制备的氧化铜纯度较高,不同途径制备出的氧化铜产物具有不相同的形貌。笔者对各种形貌氧化铜微粒产生机理进行了研究,并提出了可能的反应机理和晶体生长机理。以CuSO_4·5H_2O、尿素为主要原料,另加PVP、H2O2辅助反应,通过温和的水热法合成了棱柱状的Cu_2(OH)_2CO_3,通过煅烧制得棱柱状CuO。以Cu(Ac)_2·H2O、水为主要原料、SDBS作为表面活性剂,通过水热法制备出了棒状氧化铜纳米结构。以Cu(NO_3)_2·3H_2O为主要原料、PVP作为表面活性剂,通过溶剂热法制备了花状氧化铜微纳米结构。以Cu(NO_3)_2·3H_2O、水为主要原料、SDBS作为表面活性剂,通过水热法制备了自组装的氧化铜球形结构。     

水热法合成单分散性锑掺杂氧化锡纳米导电粉体

以草酸亚锡和酒石酸锑钾为原料,在260℃用高温水热法一步合成具有纳米结构单分散性的锑掺杂氧化锡纳米导电粉体.用X射线衍射仪、比表面测定仪、透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)等表征合成的粉体.结果表明:所合成的粉体均为氧化锡的四方金红石结构,随Sb3 含量的增加,纳米晶粒尺寸减小,结晶性能下降,但粉体的比表面积迅速增加.Sb3 的摩尔分数由1%增加到18%时,粉体的比表面积由70.6 m2/g增加到160.7 m2/g.TEM显示:粉体的分散性能良好,基本呈单分散状态,随锑掺量的增加晶粒的结晶性能下降.     

微波水热时间对莫来石粉体的相组成和形貌的影响

以Al(NO3)3·9H2O、正硅酸乙酯为主要原料通过溶胶-凝胶法制备了前驱体干凝胶.采用微波水热(microwave hydrothermal,MH)法对该干凝胶进行了处理,并经过煅烧制备了莫来石粉体.借助差热分析、X射线衍射、Fourier变换红外光谱和扫描电子显微镜等分析测试手段表征了合成样品的组成和微结构,研究...     

掺杂Ag对TiO2粉末晶型结构的影响

采用溶胶-凝胶方法制备掺杂Ag的TiO2粉末,掺杂Ag的物质的量浓度为:1%、2%、5%,利用DSC-TGA、XRD对掺杂Ag的TiO2粉末的晶型结构进行了表征,结果表明:掺杂Ag降低了TiO2从锐钛矿相向金红石相转变的温度,促进了TiO2晶型结构的转变。     

煅烧高岭土的组成,结构对填充PVC流变性能的影响

应用热分析，Ｘ射线衍射，透射电镜和流变仪等实验手段，研究了煅烧处理不同品位高岭土的矿相组成，结构，显微形貌及其填充ＰＶＣ塑料的流变性能，讨论了相组成，晶体结构，颗粒尺寸，形貌与流变性的影响。     

反应温度对ZnO粉体材料形貌与尺度的影响

利用水热法,以NaOH为沉淀剂,CTAB为表面活性剂,在较低温度下合成了ZnO粉体材料。用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)及粒度仪对样品的纯度、形貌和粒度进行了表征。实验结果表明:温度对产物的形貌和尺度具有重要的影响,温度越低,产物的尺度越大,得到由片组装而成的类球状结构;随着温度的升高,粒度减小,产物的组装方式发生了变化,形成了类雪花状结构,并且有棒状结构出现;除此之外,对形貌的形成机理进行了分析。     

Effect of pH Value on Morphology of MnWO4 Microcrystallites Prepared by Microwave Hydrothermal Method

以四水氯化锰（MnCl2 4H2O）和二水钨酸钠（Na2WO4 2H2O）为原料,采用微波水热法在不同 pH 值下成功制备了 MnWO4微晶。利用 X 射线衍射和透射电子显微镜分别对产物的物相和形貌进行了表征;并对棒状 MnWO4微晶的形成机理进行了初步探讨。结果表明：在 pH 为 4.0～11.0 范围内均可制备出纯相的 MnWO4晶体,随着 pH 值的增大,产物的结晶性有所提高,晶粒尺寸逐渐增大,同时其形貌由粒状向棒状转变。     

Effect of Reactor Ambient Pressure on the Morphology of Spray Dried Magnesium Sulphate Powders

The effect of reducing the reactor air pressure on the morphology of spray dried magnesium sulphate powders is investigated, experimentally. A reactor, capable of drying and pyrolyzing solution sprays at low pressures, is designed and manufactured. A vibrating mesh nebulizer is employed to generate the spray. Four different pressures, starting from 60 Torr to the atmospheric pressure, and two different reactor air temperatures of 130°C and 420°C, are considered. In addition, two different concentrations of magnesium sulphate solutions are tested. The results are explained based on the effect of reactor air pressure on the droplet evaporation rate.     

反应温度对钼酸铋粉体形貌和可见光催化性能的影响

以(NH4)6Mo7O24·4H2O和Bi(NO3)3·5H2O为原料,采用水热法在100~200℃反应16 h制备了Bi2Mo O6粉体。研究了反应温度对Bi2Mo O6粉体的相结构、形貌和可见光催化性能的影响。结果表明:在100~200℃制备的样品均为斜方晶系的纯相Bi2Mo O6;样品的形貌均表现为不规则的片状结构,片状结构的尺寸随着反应温度的升高而逐渐增大。通过在可见光照射下降解初始浓度为5 mg/L的罗丹明B(Rh B)溶液的实验表明,160℃时制备的Bi2Mo O6粉体的光催化效果最好,光照50 min后Rh B溶液的降解率可达到85%。     

HDPE结构和形态对氯化聚乙烯的影响

选择几种不同催化剂生产的高密度聚乙烯(HDPE),分别考察了相对分子质量及其分布、BET比表面积、表面形貌和粒径及其分布对氯化聚乙烯(CPE)加工性能、力学性能、表面形貌和粒径及其分布的影响.结果表明,相对分子质量高、相对分子质量分布窄,则CPE门尼黏度、绍尔硬度和拉伸强度高,但断裂伸长率较低;HDPE颗粒比表面积大,微结构丰富,则氯化更均匀,相应的CPE拉伸强度降低,断裂伸长率提高;CPE的形貌、粒径分布与HDPE粉料之间存在复制效应,但平均粒径较HDPE增大30％～60％.     

The Effect of pH Value on Phase Transformation of Calcium Phosphate Cement

The effects of various pH values of sodium phosphate buffer solution (PBS), 4.0, 6.0, 8.0, and 9.0 on calcium phosphate cement (CPC) prepared by mixing monocalcium phosphate monohydrate (MCPM), calcium carbonate, and PBS were studied. The phase evolution takes place in three steps: Firstly, the MCPM and calcium carbonate crystals dissolve in the PBS and precipitate in the form of DCPD crystals. Then, after 12 h, DCPD begins to convert to amorphous calcium phosphate (ACP). Finally, the metastable ACP phase converts into stable CDHA. With an increase in the pH of the PBS, the CDHA content in the CPC increased.