胶束增敏光度法测定除臭化妆品中的锌盐

在pH 10.0的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,以酸性铬蓝K为显色剂,在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵存在下,酸性铬蓝K和Zn2 形成稳定的亮红色配合物,其最大吸收波长575 nm,表观摩尔吸光系数为5.5×105L.mol-1.cm-1,锌质量浓度在0~50.0μg/mL内服从朗伯比尔定律,线性方程为ΔA=0.123 0.003 15ρ(μg/mL),检出限为3.05μg/mL。加标回收率为97.4%~100.3%,该方法可用于除臭化妆品中水溶性锌盐的测定。     

氯化物三价铬镀铬液中三价铬的快速分析

制定了快速测定氯化物三价铬镀铬液中三价铬的方法。在酸性条件下EDTA与三价铬生成稳定的紫色配合物,以水为参比液在波长540nm处用分光光度法测定三价铬。镀液中的配位剂、润湿剂、导电盐和Fe3+对测定没有影响。本法快速而准确,优于传统方法。     

氧化酸性铬蓝K褪色分光光度法测定微量铬

研究了在硫酸介质中酸性铬蓝K与铬(Ⅵ)有褪色反应,采用了分光光度法测定微量铬(Ⅵ)。实验表明,有色溶液的最大吸收波长为525 nm,线性范围在0-20μg／25 mL间,符合比尔定律,检出限为1.72×10-8g／mL。此法可用于天然水和工业废水中铬(Ⅵ)的测定,结果满意。     

紫外分光光度法测定盐湖卤水中钙镁离子含量

研究了以酸性铬蓝K为指示剂,用紫外分光光度法测定盐湖卤水中Ca2+,Mg2+含量的最佳条件,试验结果表明:Mg-铬蓝K的最大吸收峰波长为540 nm,摩尔吸光系数为3.4×103L/(mol.cm),在0~2μg/mL范围内遵守比耳定律;Ca,Mg-铬蓝K的最大吸收峰波长为508 nm,对应的摩尔吸光系数为9.3×103L/(mol.cm),在此波长及最佳操作条件下,Ca2+和Mg2+的总浓度在0~2.5×10-3mol/L范围内符合比耳定律;以此为依据建立了合适的测定方法,测得盐湖卤水水样中钙镁离子含量的回收率达98%以上,与EDTA络合滴定法比较,该法具有稳定性好、灵敏度和准确度高、试剂价廉易得、操作简便快速等优点,适合工厂生产中应用。     

分光光度法测定陶瓷工业废水铬含量

本文介绍用分光光度法测定含铬量较高的陶瓷废水。在酸性条件下,铬与二苯碳酰二肼生成紫红色的配合物,最大吸收波长540nm。该方法具有简便、快速、应用范围广等特点。     

酸性铬蓝K退色光度法测定更昔洛韦的含量

在pH 5.6～6.8的酸性条件下,更昔洛韦与酸性铬蓝K发生退色反应,生成玫瑰红色离子缔合物,最大退色波长位于522 nm,线性范围为0.1～7.2 mg/L,表观摩尔吸光系数(ε)为4.89×104 L·mol-1·cm-1,更昔洛韦在一定浓度范围内遵从朗伯-比尔定律,由此建立了测定更昔洛韦的光度分析法.该法用于实际样品的测定,回收率在99.6%～100.5%.     

环境水质中微量亚硝酸盐氮的测定

在酸性条件下,亚硝酸盐氮(NO2--N)可与沙黄生成蓝紫色配合物,在H3PO4介质中,其显色体系的最大吸收波长为597 nm,表观摩尔吸光系数为3.97×103L/(mol.cm),在ρ(NO2--N)=0μg/L～1 900μg/L时,遵守比耳定律。该方法用于环境水样中微量亚硝酸盐氮的测定,结果与经典的盐酸萘乙二胺比色法基本一致。     

在混合表面活性剂存在下用4,5—二溴苯基萤光酮分光光度法测定镁

测定微量镁的光度法常用的有二甲苯胺蓝口法等,近年来提出的铬天青、漂蓝6B等多元配合物光度法具有更高的灵敏度本文研究了在混合表面活性剂 CPB 和乳化剂 OP存在下,用4,5-二溴苯基萤光酮(Br-PF)分光光度法测定微量镁。在 pH11.0时,Mg(Ⅱ)一Br-PF—CPB—OP 形成深蓝色的多元配合物,最大吸收波长在610nm,ε=1.38×10~5,是目前测定镁的光度法中灵敏度最高的方法之一。配合物的颜色在10小时内稳定不变。在掩蔽剂存在下,100倍镁量的钙不干扰,有较好的选择性。     

磺基水杨酸分光光度法测定陶瓷原料中的微量铁

采用磺基水杨酸分光光度法,以磺基水杨酸为显色剂、双氧水为氧化剂,控制pH值为1.5～3,磺基水杨酸与Fe3 生成稳定的紫红色配合物(1∶1),其最大吸收波长在515nm处,在等吸收点处测定吸光度,铁量在0.00～1.00mg范围内符合比尔定律,该方法适用于陶瓷原料中微量铁的测定。     

铜(Ⅱ)-铬天青S-溴化十六烷基吡啶三元显色体系的研究及应用

研究了铬天青S(CAS)与铜 (Ⅱ )的显色体系。在溴化十六烷基吡啶 (CPB)存在下 ,Cu(Ⅱ )与CAS在酸性介质中生成 1:5的绿蓝色三元配合物 ,最大吸收波长 6 2 5nm ,摩尔吸光系数 8 0× 10 4,铜含量在3～ 30 μg/ 2 5mL范围内符合比耳定律。方法灵敏 ,选择性好 ,用于大米样品中微量铜的测定 ,结果满意     

不同显色体系利用分光光度法测定钙镁离子含量比较

利用分光光度法比较了3种显色体系——酸性铬蓝K、铬黑T、酸性铬蓝K-萘酚绿B在测定钙镁离子浓度时所需试验条件的差异。结果表明:利用酸性铬蓝K-萘酚绿B混合溶液作为显色剂时,所得钙镁离子浓度标准曲线拟合度好,结果准确。     

钙指示剂显色法测定钙含量

本实验通过利用分光光度计测定样品中微量钙的含量,本实验选定的显色剂为钙指示剂,显色剂与钙形成稳定的蓝色络合物,其最大吸收波长为630nm。然后进行了实验条件的摸索:最佳射入波长的选择、缓冲溶液的用量、酸性条件的选择、显色剂的最佳用量、有色配合物稳定性等。在最佳实验条件下测定蔗糖中的微量钙的含量。     

碘酸钾-酸性铬蓝K催化动力学光度法测定人发中微量铁

研究了在p H=2的Na2SO4-Na HSO4体系中,微量铁离子催化碘酸钾氧化酸性铬蓝K褪色反应。在525 nm波长处,控制适当实验条件,指示反应速度指示值log(A0/At)与铁离子的浓度成正比,据此建立了测定痕量铁的新催化动力学光度法,实现了铁离子的催化动力学分析法测定。此方法对人发中铁的测定,相对标准偏差3. 5%(n=5),回收率为96. 2%,结果令人满意。     

酸性铬蓝K的电化学行为及其与β-环糊精超分子体系的研究

本文研究了酸性铬蓝K的极谱分析法.结果表明,在pH=10.0的NH3-NH4Cl底液中,酸性铬蓝K产生-峰形好、稳定、灵敏的还原峰,其峰电位约为-0.56 V(vs SCE),峰电流及二阶导数极谱峰高随酸性铬蓝K浓度变化的线性范围在8.0×10-8mol/L-3.0×10-5mol/L(r=0.996～0.9999),检测限为2.0×10-8mol/L,精密度RSD=0.646%(n=10).标准回收率在99.4%～103.4%之间,平均回收率为100.97%,可望用于酸性铬蓝K的定量分析.此外,本文还研究了β-环糊精时酸性铬蓝K电化学行为的影响和超分子体系;利用等摩尔系列法测定了酸性铬蓝K与β-环糊精形成的包结物的包结比为1:1,用电流法测定其包结常数为33.4 L/mol;并且测定了酸性铬蓝K的还原峰电流和扫描速度、客体浓度及pH值的关系,峰电位与pH值的关系,初步讨论电极反应机理.     

基于縢氏蓝的分光光度法测定甲巯咪唑

在HCl介质中,甲巯咪唑分子中的巯基将Fe~(3+)还原为Fe~(2+),生成的Fe~(2+)与[Fe(CN)_6]~(3-)反应生成Fe_3[Fe(CN)_6]_2縢氏蓝配合物,使体系在730 nm处出现一个最大吸收峰。随着甲巯咪唑浓度的增大,形成的蓝色配合物逐渐增多,导致体系730 nm处的吸光度线性增大,据此建立了间接测定甲巯咪唑的分光光度法。在选定条件下,甲巯咪唑浓度(C)在0. 167～2. 00 mg/L范围内与730 nm处的吸光度增大量(ΔA)呈良好的线性关系,线性方程为ΔA=0. 2533C+0. 027,相关系数(R)为0. 9986。该方法可应用于甲巯咪唑药片中甲巯咪唑含量的测定。     

Triton-X100双硫腙水相光度法测定驼奶中的微量Zn2+

本实验是在 Triton- X1 0 0的存在下 ,双硫腙水相中测定微量 Zn2 +的含量。实验结果表明 :锌 -双硫腙配合物最大吸收波长为 51 5nm,Zn2 +在 0 - 1 5μg/2 5ml内符合比尔定律 ,表面摩尔吸光系数为 8.4× 1 0 4 。该法用于测定驼奶中微量锌的含量 ,相对标准偏差为 3.64%     

Tween-80存在下5-Br-PADAP分光光度法测定饮用水中微量铁

在PH =4.70的弱酸性介质中 ,Fe(Ⅲ )在非离子表面活性剂Tween - 80存在下与 5 -Br -PADAP生成红色配合物 ,配合物最大吸收波长λmax位于 60 0nm处 ,表观摩尔吸光系数ε60 0 为 9.8× 1 0 4 L·mol- 1 cm- 1 ,Fe(Ⅲ )在 0～ 1 4μg/ 2 5ml范围内符合比尔定律。本法用于饮用水样中微量铁的测定 ,结果满意     

微孔滤膜富集分离光度法测定废水中痕量铬(Ⅵ)

利用微孔滤膜富集分离铬天青S-铬(Ⅵ)-溴化十六烷基吡啶三元配合物,用二甲基亚砜将膜及配合物溶解,分光光度法测定吸光度,建立了检测痕量铬(Ⅵ)的新方法。配合物在溶液中的最大吸收波长600nm,表观摩尔吸光系数为1.25×105L/(mol.cm),铬的质量浓度在0～0.6000mg/L范围内符合比尔定律,相关系数为0.9945。该方法灵敏度高,选择性好,简便,测定工业废水中痕量铬(Ⅵ)的结果令人满意。     

一种新型的水泥原料和熟料的总铬检测方法

介绍了一种水泥原料和熟料的总铬检测方法,采用硝酸将样品在高温条件下消解,在酸性条件下,用高锰酸钾将原料中的Cr3+离子或其他低价态的铬离子氧化成为水溶性的Cr6+离子,依据酸性条件下Cr6+离子与二苯碳酰二肼作用生成的紫红色化合物颜色与Cr6+浓度呈正比关系,在540 nm波长处测定吸光度变化,经与Cr6+校准液比较,得出样品中Cr6+含量,从而计算出样品中总铬含量。该方法操作简单、成本低、安全性高,对水泥原料和熟料中总铬检测具有重要的应用价值。并使用该方法与ICP法检测熟料和转炉钢渣中的总铬含量进行对比,试验数据证明,这两种方法都具有很好的准确性,而且对应性良好。     

一种新型的水泥原料和熟料的总铬检测方法

介绍了一种水泥原料和熟料的总铬检测方法,采用硝酸将样品在高温条件下消解,在酸性条件下,用高锰酸钾将原料中的Cr3+离子或其他低价态的铬离子氧化成为水溶性的Cr6+离子,依据酸性条件下Cr6+离子与二苯碳酰二肼作用生成的紫红色化合物颜色与Cr6+浓度呈正比关系,在540 nm波长处测定吸光度变化,经与Cr6+校准液比较,得出样品中Cr6+含量,从而计算出样品中总铬含量。该方法操作简单、成本低、安全性高,对水泥原料和熟料中总铬检测具有重要的应用价值。并使用该方法与ICP法检测熟料和转炉钢渣中的总铬含量进行对比,试验数据证明,这两种方法都具有很好的准确性,而且对应性良好。