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利用紫外光谱、红外光谱、凝胶渗透色谱、核磁共振波谱技术,研究了氧脱木素后纸浆、ClO2漂白后纸浆中残余木素及氧脱木素溶出木素结构的变化。浆料经过ClO2漂白和氧脱木素后,残余木素紫外光谱中216 nm处的吸收明显减弱(分别下降了30.7%和10.0%),表明氧脱木素和ClO2漂白过程木素结构单元中有些苯环开裂。通过红外光谱分析得知,浆料经ClO2漂白和氧脱木素后,代表羧基的1701~1718 cm-1峰强度显著增强,代表游离酚羟基的3420 cm-1峰强度稍有增强,代表甲氧基的1266 cm-1处吸收峰减弱。通过对残余木素分子质量测定得知,与未漂浆残余木素相比,经氧脱木素和ClO2漂白后,浆中残余木素及氧脱木素溶出木素的平均分子质量降低,多分散性也随之下降,但下降程度不大。由1H-NMR和13C-NMR分析得知,与未漂浆残余木素相比,ClO2漂白后木素结构中的对羟基苯基、愈创木基和紫丁香基结构单元受到降解,部分β-O-4、β-1和β-5连接发生断裂。ClO2漂白浆残余木素羧基、芳环取代碳原子以及与氧连接的脂肪碳原子含量升高,而芳环甲氧基含量降低。 相似文献
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对黑碱土和沙壤土两种不同立地条件的欧美杨107化学组成、纤维形态进行分析,并对其ASAM制浆性能进行研究。欧美杨107ASAM蒸煮最佳工艺条件:NaOH用量10%-11%,Na2SO3用量18%-20%,分散蒽醌用量0.06%,甲醇用量14%-18%,一次升温时间90—110min,液比1:5.5,最高温度165℃,一次升温至140℃保温90min,二次升温50min至165℃保温60min。细浆得率高,卡伯值低,白度高。不同立地条件下的欧美杨107在得率、卡伯值和粘度上相差不大,但黑碱土欧美杨的白度更高,蒸煮效果较好一些。欧美杨具有较好的制浆性能。 相似文献
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对5年生和16年生人工林欧美杨107杨(Populus×euramericana cv.'74/76')木材纤维长度、纤维宽度、纤维壁厚、纤维腔径、纤维长宽比和壁腔比等形态特征指标进行了测试.结果表明,5年生107杨在径向上,木材纤维长度、纤维壁厚、长宽比的变异均是自髓心向外逐年增大;纤维宽度白髓心向外逐年增大,至第4年达最大值,此后再减小;纤维腔径总体变异趋势与纤维宽度相一致;壁腔比变化幅度不大.与16年生107杨相比较可得出,纤维长度、纤维宽度和纤维壁厚均随树龄的增长而增大,而纤维腔径随树龄的增长而减小. 相似文献
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不同立地条件和不同树龄欧美杨107的化学组成和特性 总被引:1,自引:0,他引:1
对顺义、菏泽和廊坊3个地区的欧美杨107按不同立地条件以及不同树龄分类,分析其化学组成。研究结果表明,顺义壤土5年生的欧美杨107化学组成最适宜制浆造纸,其苯醇抽出物含量0.82%,综纤维素含量80.86%,木素含量22.08%;菏泽沙壤土5年生的欧美杨107苯醇抽出物含量过高,达到2.03%,综纤维素含量最低,仅有78.87%,最不适宜作为造纸原料。对立地条件相同的欧美杨107,4年生以廊坊沙土的较好,5年生以顺义壤土的最好,6年生以菏泽沙壤土的较好;对树龄相同的欧美杨107,菏泽沙壤土以6年生的最好,廊坊沙土以4年生的最好。顺义壤土比沙土更适宜种植欧美杨107。 相似文献
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本研究采用甲酸法蒸煮麦草,首先对蒸煮废液的物理化学性质进行检测,分别对残余木素及溶出木素进行红外谱图分析,探讨木素在蒸煮过程中的结构变化通过凝胶渗透色谱(GPC)得出木素的分子质量分布及变化,并对其进行分析对比结果表明:25℃下废液黏度1.25mPa·s,有机物含量19.30g·L~(-1),占总固形物的82.8%,无机物含量4.18g·L~(-1);蒸煮过程中由于α-醚键或β-醚键断裂产生了较多的共轭和非共轭C=O基团,溶出木素含有较多的伯醇-OH和仲醇-OH,有利于木素的进一步加工利用;溶出木素的平均分子质量大于残余木素的平均分子质量,为甲酸法制浆的最佳工艺条件的确定提供理论参考,同时为未来麦草甲酸制浆法工业化提供借鉴 相似文献
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利用有机溶剂四氯化碳提纯乙醇木素,主要考察提纯温度、四氯化碳用量和提纯时间对提纯后木索纯度与得率的影响。利用紫外可见光谱法测得精制木素在215 nm处吸光度值与浓度之间存在线性关系,对应关系式为y=0.0195x-0.0028。结果表明,粗木素的最佳提纯条件为:提纯温度30℃,四氯化碳用量20 mL(基于1 g粗木素),提纯时间10 min,提纯木素的相对纯度为96.55%,得率为84.37%。通过乙醇木素提纯前后红外光谱的对比分析发现,在提纯过程中,粗木素结构基本没变,糖类被有效去除。 相似文献
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三倍体毛白杨不同制浆方法浆中残留木素结构的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
用硝基苯氧化法分析了三倍体毛白杨的木素单元结构,并对三倍体毛白杨进行了硫酸盐法和碱性亚钠-蒽醌法制浆,提取了两种未漂浆的浆中残留木素,用红外光谱和13C-NMR详细分析了其结构,研究结果表明:和普通毛白杨相此,三倍体毛白杨木素缩合型结构的比例较高;和硫酸盐法制浆相比,碱性亚钠-蒽醌法制得的浆中含有较少的木素缩合结构和木素-碳水化合物复合体(LCC),羧基含量较低。这些研究结果为进一步研究三倍体毛白杨浆漂白性能打下基础。 相似文献
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选取不用地区不同立地条件的5个品系欧美杨为原料,对其进行化学成分的分析,同时采集样品的近红外谱徽图,结合样品的化学测量值和谱图,用偏最小二乘法和完全交互验证方式建立各组分含量的近红外光谱模型。结果表明,综纤维素的校正模型和测量模型的相关系数分别为0.9555和0.9565,校正标准差和测量标准差分别为0.984和0.960,聚戊糖的校正模型和测量模型的相关系数分别为0.9391和0.8762,校正标准差和测量标准差分别为0.347和0.538,木素校正模型和测量模型的相关系数分别为0.9076和0.8847,校正标准差和测量标准差分别为0.364和0.425;苯醇抽出物校正模型和测量模型的相关系数分别为0.9106和0.8691,校正标准差和测量标准差分别为0.157和0.219;灰分的校正模型和测量模型的相关系数分别为0.9725和0.9083,校正标准差和测量标准差分别为0.0264和0.0471。说明各组分含量与近红外光谱数据间存在较好的相关性,可以应用近红外光谱分析法预测欧美杨化学组成。 相似文献
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以硫酸法和乙醇硫酸法分别从蓝桉硫酸盐法制浆黑液中提取木素获得硫酸木素(SL)和醇酸木素(CSL),通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱(~1HNMR)对SL和CSL进行分析与表征。结果表明,CSL呈现典型的阔叶材木素特征,主要含愈创木基单元(G)和紫丁香基单元(S),为G-S型木素结构;CSL主要连接键为β-O-4、β-1、β-5、β-β,且含有较多的游离羰基、甲氧基和羟基等活性基团;CSL组成元素主要为C、H、O、N,含量分别为62.55%、5.57%、29.54%、0.15%,其理论分子式为C_(10)H_(10.68)O_(3.54)N_(0.02.);与采用硫酸法从黑液中直接提取的SL相比,CSL的杂官能团及杂分子少一些。 相似文献
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研究了杨木在自水解预处理过程中木素含量对木片颜色的影响。结果表明,在不同的自水解处理强度条件下,木片中的木素会发生降解,部分木素结构变化,木片颜色加深。水解木片得率从97.2%降低到83.2%,木片色品指数a~*从2.29升高到9.03,色品指数b~*变化很小,仅从17.07上升到18.58,明度指数L~*从83.26降低到54.96。在本实验自水解强度范围内,自水解液的p H值从5.28降低到3.55。Klason木素和酸溶木素含量之和(总木素)从26.1%降低到19.8%,当自水解强度因子(CHF)达到110.44时,二氧六环木素含量仅为总木素含量的57.5%。 相似文献
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本文主要研究竹子和桉木两种原料的MWL、LCC及LCC-AcOH,利用13C-NMR,31P-NMR及红外光谱分别表征其结构,并分析比较两种原料的木素样品的结构不同之处。结果表明:桉木和竹子的MWL及LCC-AcOH的木素结构以愈创木基型为主,LCC的木素结构以紫丁香基型为主;桉木和竹子的MWL的侧链结构以β-β和β-O-4结构为主;LCC中包含的碳水化合物主要是α-木糖,β-木糖,α-葡萄糖,β-葡萄糖,α-半乳糖,α-甘露糖和β-甘露糖;LCC-AcOH中包含的碳水化合物主要是木糖,α-葡萄糖,β-葡萄糖,α-木糖,β-木糖。其不同点就在于竹子MWL的木素结构中所包含的5-5结构,肉桂醛和肉桂醇要比桉木多,而桉木MWL侧链中包含的β-O-4结构以及β-1和α-O-4结构比竹子略多。两种原料的LCC-AcOH中桉木含有的愈创木基和紫丁香基要比竹子多,并且桉木LCC-AcOH的碳水化合物的组成部分还包括α-甘露糖和α-半乳糖。 相似文献