成核剂对尼龙66等温结晶行为的影响

用差示扫描量热法(DSC)测定了滑石粉、氟化钙等成核剂对尼龙66等温结晶行为的影响。结果表明,尼龙66.M成核剂体系在高温结晶时存在晶型转变;Avrami指数n、成核机理、晶体生长方式基本上不受成核剂的影响。少量成核剂可使结晶成核自由能降低,结晶速率加大,其中滑石粉的效果最为显著。     

成核剂对尼龙66结晶及力学性能的影响研究

研究了不同成核剂对尼龙66结晶及力学性能的影响。结果表明,成核剂的加入使尼龙66结晶速率加快,结晶温度提高,重熔融过程出现双峰,其低温峰值比尼龙66峰值低8℃,可能是生成β晶所致,成核剂使尼龙66的结晶变细。不同成核剂对尼龙66的力学性能有不同的影响,其中成核剂G23、G205、MgO使尼龙66的强度提高;CaF2使其韧性增加;滑石粉的效果介于其间。     

成核剂对尼龙66熔融与结晶的影响

通过差示扫描量热分析法研究了14种成核剂对尼龙66熔融与结晶的影响。结果表明：大部分成核剂的加入对尼龙66熔点影响不大,而熔程△Tm、结晶度和熔融熵降低;结晶峰值温度Tc升高,过冷度△Tc和半高宽D降低;低温峰所占的面积比例增加。其中滑石粉、石墨、氧化镁、聚醚砜和蒙脱土成核效果较好。     

凹凸棒土/尼龙66复合材料的非等温结晶动力学研究

<正>尼龙66为一种结晶型聚合物,在实际生产过程中,如熔融纺丝、挤出、模压、吹塑等,常常是在动态、非等温条件下完成的,所以其结晶过程为一非等温结晶过程。为了选择合适的加工工艺条件,定量地研究非等温结晶动力学日益受到重视。非等温结晶过程要综合考虑温度(T)与结晶时间(t)的关系,其     

成核剂对尼龙66结晶行为和力学性能的影响

分别以四角状氧化锌晶须、蒙脱土和硫酸镁晶须为成核剂,制备了尼龙66的薄膜样品,通过偏光显微镜观察、拉伸性能测试等方法研究了不同成核剂种类和用量对尼龙66结晶行为和力学性能的影响。结果表明,成核剂的添加使尼龙66球晶尺寸变小和结晶度增加,拉伸强度和断裂伸长率增加,其中四角状氧化锌晶须成核剂效果最好。     

透明成核剂对聚丙烯的非等温结晶行为的影响

采用热分析方法研究了透明成核剂TM-3对聚丙烯(PP)非等温结晶行为的影响,并与纯PP样品作了比较.结果表明,TM-3能够提高聚丙烯的结晶温度12℃左右;分别采用了Avrami和莫志深方法对非等温结晶过程作了分析处理;对含有成核剂的PP样品的非等温结晶行为分析显示,成核剂的加入改变了聚丙烯的结晶行为,使其成核与结晶生长过程复杂化.     

成核聚丙烯的非等温结晶及熔融行为研究

运用DSC手段研究了高耐热性成核PP的非等温结晶行为和熔融转变行为,用Jeziorny法对DSC数据进行处理,同时分析了成核PP熔融转变特性.研究表明:采用NA-11的成核PP的非等温结晶速率Z.比PP明显提高,n值较小.添加Phosphiteester或NA-11成核剂后,PP的熔融峰对称性变差,峰温时熔化程度较高,...     

尼龙66盐水溶液的溶解度与结晶成核诱导期的研究

采用折射率法测定了尼龙66盐在水中的溶解度,用激光自动检测晶体粒子出现的方法测定了尼龙66盐水溶液的结晶成核诱导期.对溶液结晶成核诱导期作了简单的分析与讨论,导出了结晶成核诱导期与相对过饱和度之间的关联式.根据公式,由实验数据还获得了尼龙66盐水溶液结晶成核级数值.     

稀土成核剂对聚乳酸非等温行为的影响

利用差示扫描量热仪(DSC)研究了3种稀土成核剂[WBG-Ⅱ、WBG-Ⅱ(a)与WBG-Ⅱ(b)]对聚乳酸(PLA)的影响。非等温结晶动力学分析表明:添加成核剂后在相同的降温速率下结晶发生的温度区间比纯PLA高11～15℃,其中WBG-Ⅱ(b)在10℃/min的降温速率下可以将PLA的结晶温度由109.2℃提高到124.1℃,结晶诱导时间tinc由8.43 min减少到6.55 min,说明可以作为1种有效的PLA成核剂。     

Effect of Polyamide 66 on the Mechanical and Thermal Properties of Post-Industrial Waste Polyamide 6

Post-industrial waste (PIW) polyamide 6 is successfully used in lieu of commercial virgin polyamide 6, in several automotive applications. The presence of polyamide 66 in the final formulation may affect the mechanical and thermal properties of the PIW polyamide 6 materials. Using unreinforced polyamide 6 from PIW and commercial sources, it was found that the addition of polyamide 66 (below 10 wt.%) lowered the crystallization rate and crystallinity level of all polyamide 6 materials. The thermal and mechanical properties of glass fiber (GF) reinforced PIW polyamide 6 compounds with and without polyamide 66 were also studied. Differential scanning calorimetry (DSC) showed that reinforced materials without polyamide 66 had a higher level of crystallinity. Furthermore, dynamic mechanical analysis (DMA) showed that reinforced compounds without polyamide 66 also had a faster storage modulus buildup immediately after injection molding. Reinforced PIW polyamide 6 compounds without polyamide 66 also exhibited higher tensile and higher vibration weld strengths as well as a thicker heat affected zone (HAZ) than those with polyamide 66, leading to the conclusion that polyamide 66 had a detrimental effect on crystallinity level and consequently on the mechanical properties of GF-reinforced PIW polyamide 6 materials.     

玻璃微珠增强改性聚酰胺66的力学性能研究

采用熔融共混挤出的方法,制备了不同添加量的微米玻璃微珠（GB）填充聚酰胺66的复合材料,考察了玻璃微珠对聚酰胺66的力学性能及结晶特性的影响。结果表明,GB的加入改善了材料的结晶性能。当GB的添加质量分数小于4％时,复合材料的冲击强度与聚酰胺66相当,而硬度、拉伸强度大幅提高,其中GB含量2％时材料的综合性能较好。     

热致液晶聚酰胺对聚酰胺66结晶行为的影响

利用差示扫描量热仪（DSC）、广角X射线衍射（WAXD）和偏光显微镜（POM）等仪器研究了热致液晶聚酰胺（TLCP）对聚酰胺66（R％6）结晶行为的影响。结果表明：随TLCP的添加量从0增加到30％，共混物的结晶温度和结晶度分别从PA66的235．83℃和39．8％逐步下降为224．7℃和30．8％，PA66的结晶明显受到抑制；共混物中PA66衍射峰的强度随TLCP含量的增加而下降，（100）、（010）晶面间距分别从0．43667nm和0．37139nm增加到0．4414nm和0．37793nm；共混物球晶尺寸明显大于PA66，并且随TLCP含量增加PA66的球晶变得越来越不完善。     

废胶粉、滑石粉改性PA66/GF复合材料的制备与性能

采用硅烷偶联剂KH560表面改性废胶粉(WRP)、环氧树脂E44改性滑石粉(Talc),以尼龙(PA)66/玻璃纤维(GF)复合材料为基体,制备了WRP,Talc及两者协同改性的PA66/GF复合材料,研究了WRP,Talc及两者协同作用对复合材料力学性能、结晶性能和热稳定性能的影响。结果表明,当3份WRP经过1份KH560处理后,其与PA66/GF基体间的界面粘结性明显得到改善,其改性的复合材料弯曲强度和冲击强度最高,分别比PA66/GF基体提高了11.09%和2.05%。当1份Talc经过3份E44处理后,其在基体中具有良好的分散性,改性的复合材料弯曲强度和冲击强度达到最大,分别比基体材料提高了13.89%和8.42%。WRP与Talc均能促进复合材料的结晶,但两者协同作用对复合材料结晶性能没有明显的影响。采用1份KH560处理的3份WRP协同3份E44处理的1份Talc对复合材料进行改性,可使弯曲强度和冲击强度相比基体分别提高16.97%和6.25%,且使复合材料具有良好的热稳定性能,达到了低成本WRP和Talc改性制备高性能橡塑复合材料的目的。     

PA66/可反应性纳米SiO_2复合材料的非等温结晶动力学

通过双螺杆挤出机制备出聚酰胺(PA)66/可反应性纳米SiO2(RNS)复合材料,采用Jeziorny法和Mo法对其非等温结晶行为进行了研究。结果表明,RNS具有较强的异相成核能力,能提高PA66的结晶速率,并使PA66的晶体结构和生长机制发生改变;通过对比PA66及其复合材料的结晶活化能发现RNS能够降低PA66的结晶活化能。     

聚酰胺612的非等温结晶动力学研究

采用差示扫描量热仪研究了聚酞胺612在不同降温速率下的非等温结晶行为,并用Jeziorny法、Ozawa法和莫志深法对DSC测试数据进行了处理。结果表明,随降温速率的增加,其结晶峰从高温向低温方向移动,峰形变宽,结晶时间缩短,结晶加快。聚酚胺612的非等温结晶动力学能较好地符合莫志深法和Jeziomy法。采用Kissinger方程计算出聚酞胺612的非等温结晶活化能为293.0U/mol。     

Effect of Nano-CaCO3 on Mechanical and Thermal Properties of Polyamide Nanocomposites

Polyamide-CaCO₃ nanocomposites were prepared by melt intercalation on twin-screw extruder. Various particle sizes (23, 17 and 11 nm) of CaCO₃ were synthesized by in-situ deposition technique. The shape and sizes of nano-CaCO₃ particles were confirmed by transmission electron microscopy (TEM). Nano-CaCO₃ was added from 1 to 4 wt% in the polyamide. Properties such as Tensile strength, Elongation at break, Hardness, and Flame retardency were studied. These results were compared with commercial CaCO₃ filled composites. Nano-CaCO₃ filled in polyamide shows, 3 fold improvement in Young's modulus in comparison to commercial CaCO₃ and 4–7 folds to virgin polyamide. Besides that, a polyamide nanocomposite shows 2 times improvements in flame retarding and vicat softening properties compared to commercial CaCO₃. Moreover, thermal degradation was studied on TGA and found to be improved compared to commercial CaCO₃. This was due to uniform dispersion of nano-CaCO₃ with greater surface area in comparison to commercial CaCO₃ in the polyamide matrix. Extent of dispersion of nano-CaCO₃ was studied along with microcracks generated during tensile testing using scanning electron microscope (SEM).     

PA11/SiC复合材料非等温结晶动力学研究

通过熔融共混法制备了尼龙11/碳化硅(PA11/SiC)复合材料,利用差示扫描量热仪(DSC)研究了该复合材料的非等温结晶过程,且采用Avrami方程修正的Jeziorny法和Mo法对其非等温结晶动力学进行了研究,并计算得到相关非等温结晶动力学参数。结果表明:Jeziorny法和Mo法都适用于处理PA11及PA11/SiC复合材料的非等温结晶过程,其分析结果均显示,SiC的加入影响了PA11复合材料的非等温结晶行为,少量(1%)SiC的加入促进了PA11复合材料的成核及晶体生长,提高了结晶速率;由Jeziorny法可知,PA11及其复合材料的非等温过程可分为初期结晶和二次结晶两个阶段,在二次结晶阶段,结晶方式为一维线性、二维盘状和三维球晶生长并存。     

成核剂对聚乳酸结晶行为及热性能的影响

采用熔融共混法制备了聚乳酸/成核剂复合材料,通过结晶速率测试仪、偏光显微镜(POM)、差示扫描量热仪(DSC)、X射线衍射仪(XRD)和负荷热变形温度测定仪对材料的结晶行为及热行为进行了研究。结果表明:与滑石粉相比,多酰胺类化合物(TMC)在聚乳酸基体中的成核效果更为明显,TMC的加入未改变聚乳酸的晶型,但显著提高了聚乳酸的结晶速率和结晶度;当所有样品在120℃下退火2 min时,与纯聚乳酸及滑石粉成核的聚乳酸相比,TMC成核的聚乳酸耐热温度最高,可达105.6℃。     

改性高岭土/聚丙烯复合材料的热性能及非等温结晶行为研究

以自制的剥离高岭(MK)、原高岭土(K)以及聚丙烯(PP)和马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MA)等作为基本原料,通过熔融挤出、注塑成型,制备PP复合材料。采用XRD、DSC、TG研究复合材料的非等温结晶行为、结晶动力学以及热降解性能。结果表明:高岭土的加入,使结晶温度、结晶度、热稳定性都有所提高,且结晶速率加快,具有异相成核作用。与原高岭土相比,改性高岭土更能促进PP复合材料的PP异相成核,促进PP稳态晶型(α晶型)的转变,结晶速率较快。与纯PP和PP/PP-g-MA复合材料相比,PP/改性高岭土复合材料的结晶峰温度、最大热降解温度分别提高了16.7、7.8、9.7、12.6℃。