聚乙二醇对合成多孔二氧化硅块体结构和性能的影响

以正硅酸乙酯、聚乙二醇、乙醇和氨水为主要原料，采用溶胶-凝胶法制备了固化酶用的块状多孔二氧化硅。研究，引入同不聚乙二醇对多孔材料的结构、孔径分布和水热稳定性的影响。结果表明：随着聚乙二醇含量的增加和聚乙二醇相对分子量降低，胶凝时间缩短。随着聚乙二醇引入量增加，材料的比表面积、孔容和平均孔径均增加。     

甲基三乙氧基硅烷对多孔二氧化硅反射膜结构和性能的影响（英文）

以TEOS(硅酸乙酯)为前驱体,MTES(甲基三乙氧基硅烷)为有机改性剂,Triton?X-100为模板剂,用酸催化溶胶-凝胶法制备了多孔二氧化硅增透膜。探讨了不同量的MTES对薄膜结构和性能的影响。结果表明:随着MTES用量的增加,减反射膜的疏水性增大,接触角由11°增加到93°,当MTES含量较低时(MTES与TEOS摩尔比0:1),减反膜中孔结构的孔径大部分在20~30 nm,当MTES与TEOS摩尔比为1:2时,20~30 nm孔径的孔结构比例增加,并出现孔径为30~40 nm的孔结构分布峰,当MTES含量进一步增加(MTES与TEOS摩尔比2:1时),20~30 nm孔径的孔结构进一步增加,30~40 nm孔径的孔结构含量下降。减反膜抗凝聚性能先增强后减弱,MTES与TEOS的摩尔比从0增加到1:2时,透过率变化量由2.1%减小0.12%,当MTES进一步增加(MTES/TEOS比=2:1)时,减反膜透过率变化量又增加到0.34%。与涂层表面的疏水性相比,MTES的含量引起的涂层内部的孔结构大小变化对减反射涂层的抗冷凝性能影响更大,当MTES与TEOS的摩尔比为1:2时,涂层达到最佳性能:透过率为5.58%,耐磨性能为0.25%,抗冷凝性能为0.12%。     

低折射率纳米多孔二氧化硅薄膜的疏水性

采用溶胶-凝胶技术,通过HCl控制酸性的酸/酸二步法,以十六烷基三甲基溴化氨为模板剂,正硅酸乙酯为硅源,以及水、盐酸等为原料,制备二氧化硅前驱体溶胶.用甲基三乙氧基硅烷(methyltriethoxysilane,MTES)改性,制备疏水型SiO2前驱体溶胶.结果表明:采用MTES改性制备的二氧化硅薄膜的疏水性能、光学性能、力学性能等各项性能效果更好;通过简单提拉、迅速蒸发溶剂等方法制备的疏水薄膜的折射率为1.10,且在1.1～1.38之间连续可调,根据测得的折射率,计算的气孔率高达81.8%,介电常数为1.77.其红外光谱表明,所制备的薄膜由于掺入甲基基团而疏水,水滴在薄膜表面上的照片的结果进一步支持这一结论.     

反应条件对合成单分散二氧化硅微球的影响

采用正硅酸乙酯、氨水、异丙醇和水为原料,合成了微米和亚微米级二氧化硅微球,着重研究了实验温度、氨水浓度、正硅酸乙酯的用量、加水量以及反应时间对该反应的影响。结合对所合成产物的扫描电镜表征,确定了制备不同粒径、均匀的单分散二氧化硅微球的实验条件。     

超细二氧化硅的制备和表征

本文以正硅酸乙酯为硅源,通过溶胶-凝胶法制备超细二氧化硅.考察了溶剂、温度、添加剂等因素对制备二氧化硅的影响.通过一系列的实验确定了制备超细二氧化硅较好的工艺条件:以丙酮为溶剂、氨水为催化剂、pH值为9左右、反应温度为40 ℃.并采用XRD、N2等温吸附-脱附、FT-IR、SEM等手段对二氧化硅进行表征.结果表明:所制得的二氧化硅为无定形结构,孔径分布集中在2～25 nm,BET比表面积可达200 m2/g以上.     

二氧化硅多孔陶瓷材料的制备与性能

以二氧化硅微粉、二氧化硅气凝胶和石英纤维为原料,水玻璃为结合剂,采用半干法成型,经900℃热处理制备出二氧化硅多孔陶瓷材料。采用X射线衍射(XRD)分析试样物相组成,采用扫描电子显微镜(SEM)研究试样显微结构。结果表明:900℃热处理后试样显气孔率为38.0%、耐压强度为24.96MPa。试样显气孔率较高,力学性能较好。     

基于石材保护二氧化硅涂料的制备

利用超声辅助,在碱性条件下正硅酸乙酯水解和缩合制备了二氧化硅涂料。运用FT-IR、SEM、EDX等分析手段对二氧化硅涂料处理的石材进行表征,并对其耐酸性能进行了研究。结果表明:二氧化硅粒子直径大约为200 nm,渗透进石材的孔隙中,对石材的孔隙有较好的填充保护作用。耐酸性能评价显示二氧化硅涂料处理的石材具备一定的耐酸性能。     

溶胶-凝胶法制备纳米多孔二氧化硅减反膜的研究进展

简要阐述了太阳能玻璃减反膜的设计原理,综述了溶胶-凝胶法中以正硅酸乙酯-水-碱-醇体系为主线的纳米多孔二氧化硅薄膜的研究进展,分别论述了在正硅酸乙酯-水-碱-醇体系中的各个体系组分的影响和作用。     

多孔二氧化硅对酸性橙吸附性能的研究

以水玻璃和盐酸为原料,采用化学沉淀法制备出多孔、高比表面积的SiO2。改变灼烧温度,得到不同灼烧温度下SiO2对酸性橙的吸附曲线,找出了最佳灼烧温度。在此温度下制备出SiO2并对一定浓度的酸性橙溶液进行"吸附-灼烧-吸附"的反复吸收试验。实验结果表明400℃灼烧的SiO2的吸附性最好,并且随着循环次数的增多吸附能力慢慢下降。     

球形二氧化硅的制备与改性

正硅酸乙酯（TEOS）为硅原,在无水乙醇中通过氨水催化得到球形二氧化硅粒子。通过改变无水乙醇用量得到不同粒径的球形二氧化硅（SiO2）,粒子粒径分布在180～300nm之间。反应过程中加入硅烷偶联剂KH-570对球形二氧化硅粒子改性,随着偶联剂用量的增加,在红外光谱图中1400cm^-1处出现峰值,说明亚甲基的C—H键特征峰强度增加了,二氧化硅粒子表面KH-570的有机官能团增加了,且KH-570对二氧化硅粒子起到了改性作用。将制备好的球形二氧化硅在氮气保护下用丙烯酸甲酯（MA）进行包覆,在红外谱图中1400cm^-1出现C—H键的特征峰,1800cm^-1,处也有了酯基的特征峰,说明球形二氧化硅粒子表面存在了丙烯酸甲酯的官能团,丙烯酸甲酯接枝到了二氧化硅表面。     

硅粉对直接合成三乙氧基硅烷的影响研究

研究了直接法合成三乙氧基硅烷所用硅粉对合成的影响,结果表明,处理后的硅粉与处理前相比,比表面积增加了181%,对反应有不良影响的元素铁和铅均大幅下降,铁元素减少94.42%;铅元素含量减少93.05%;温度为210℃,其他条件下相同时,处理后的硅粉比处理前反应选择性提高75%。     

Mechanical and Biological Performance of Calcium Phosphate Coatings on Porous Bone Scaffold

Composite coatings, consisting of calcium phosphate (CaP) ceramics and phosphate-based glass (P-glass), were obtained on a strong ZrO₂ porous scaffold to improve biocompatibility by combining mechanical properties and biological activity. Powder mixtures of hydroxyapatite (HA) and P-glass in varying composition and content were dip-coated on a ZrO₂ porous scaffold and heat-treated above 800°C for 2 h in air. During thermal treatment, substantial reaction and crystallization occurred, resulting in coating phases of HA, tricalcium phosphate (TCP), dicalcium phosphate (DCP), and surrounding glass. The CaP-glass coating layer was highly dense and uniform and adhered firmly to the ZrO₂ scaffold. The adhesion strength of the coating layer as tested on a nonporous disk increased with increasing glass addition and decreasing CaO content in glass. The highest strength was about 40 MPa, an improvement of twice as high as that of pure HA coating. The osteoblastic cells grew and spread actively through the coated scaffolds. The differentiation of cells on the CaP coatings was much higher than that on ZrO₂ substrate and comparable to or slightly higher than that on pure HA coating.     

有机-无机杂化对无机富锌涂料的性能影响研究

以硅酸钾溶液与硅溶胶的反应物为基料,选用四甲基氢氧化铵对硅丙乳液进行催化水解,并以适度水解的硅丙乳液改性硅酸钾溶液与硅溶胶基料,通过有机-无机杂化的方式将其与1:2.6的锌粉进行混合,制备了一种水性无机硅酸钾富锌涂料。考察了模数、固含量、经适度水解的硅丙乳液掺量等对水性无机富锌涂料性能的影响,并对相关作用机理进行了分析。结果表明：当硅酸钾模数 为3.3,硅酸钾溶液固含量为25.0%,经适度水解的硅丙乳液的添加量为硅酸钾溶液固含量的5%～10%时,涂膜的硬度为5H,柔韧性为4mm,附着力为1级,7d耐水性和耐人工海水性能较好,所配制涂料的综合性能最优。     

蜂窝陶瓷负载TiO2降解甲基橙试验研究

以蜂窝陶瓷为载体,采用溶胶-凝胶法在蜂窝陶瓷结构表面负载了多层TiO2光催化剂,并对其进行了显微结构分析和XRD物相分析,考察了蜂窝陶瓷镀膜前后吸附性能。结果表明:负载的TiO2光催化剂主要以锐钛矿形式存在,同时伴有少量金红石形态;蜂窝陶瓷负载TiO2光催化剂后其微孔结构及吸附性能没有明显变化,蜂窝陶瓷负载TiO2后对甲基橙的降解率在初始阶段不及TiO2粉体高,但是随着反应时间的延长,TiO2粉体将发生沉降团聚而活性降低,负载在蜂窝陶瓷上的TiO2对甲基橙的降解率高于粉体。     

环保型金属三防涂料的制备及其性能研究

采用聚合物硅溶胶为成膜物质,制备了具有室温固化特性的环保型硅系三防涂料,并开展了该硅系三防涂料与传统过氯乙烯涂料在耐水性、耐油性、耐溶剂性等防护性能方面的对比研究。结果表明:该硅系三防涂料在铝合金表面具有优异的附着力,其涂层的硬度、耐冲击性、耐水性和耐油性远高于过氯乙烯涂层。     

多孔石英基体上CVD法沉积氮化硅涂层的工艺、结构与性能研究

以甲硅烷(20％甲硅烷+80％氢气)和氨气作为反应前驱体,选择孔隙率为20％左右的多孔石英陶瓷基体,采用CVD法在多孔石英基体表面制备了氮化硅涂层.研究了沉积反应温度、反应压力、反应气体配比以及沉积时间等工艺参数对附着力的影响,确定了CVD法制备氮化硅涂层的最佳工艺参数,通过对所得涂层及复合材料进行抗弯强度和介电性能的表征,探讨了氮化硅涂层对多孔石英基体力学性能和介电性能的影响.     

马铃薯多孔淀粉的制备及其在调湿涂料中的应用

制备了马铃薯多孔淀粉,对其进行了SEM表征,考察了pH、α-淀粉酶用量对多孔淀粉吸油率/得率的影响,发现该多孔淀粉具有特殊的中空结构,孔道直径约为7~8μm,孔容积占颗粒体积的50%左右,具有良好的吸附性能。以多孔淀粉为填料、苯丙乳液为成膜物制备了多孔淀粉复合调湿涂料。测定了其涂料基本性能、吸水能力及调湿能力。结果表明:该多孔淀粉复合调湿涂料符合内墙涂料的基本要求,且涂层内部富含孔道和空隙,其吸水率可达150%,具有较强的吸水性和吸放湿性能,可用于内墙调湿涂料。     

悬浮态乳液聚合制备疏松型聚甲基丙烯酸甲酯树脂

以水为分散相、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为连续相进行悬浮态乳液聚合,合成疏松型聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)树脂。研究发现:在聚合体系中加入一定量的PMMA不良溶剂才能制备疏松型PMMA树脂,随不良溶剂环己烷用量和水油比的增大,PMMA树脂的疏松性和邻苯二甲酸二辛酯(DOP)吸收量增加;加入乳化剂使树脂的初级粒子平均粒径变小,而引发剂用量对树脂颗粒内部形态的影响较小。     

多孔淀粉在内墙涂料中的应用

本用多孔淀粉和淀粉吸附天然除虫菊酯后加入内墙涂料，通过对两解吸附量、释放时间的比较，说明在内墙涂料中加入杀虫剂的可行性，同时也表明多孔淀粉作为一种新型的吸附和缓释剂，有着广泛的用途。     

硅酸盐矿物/TiB2复相陶瓷涂层的制备及耐蚀性能研究

本文采用热化学反应法在Q235钢基体表面分别制备了硅酸盐矿物陶瓷涂层和添加Al-TiO2-B2O3反应体系复相陶瓷涂层,用XRD分析其相结构,并研究了涂层的耐蚀性。结果表明,硅酸盐矿物/TiB2复相陶瓷涂层有TiB2、FeNi3、CaNi0.5Si1.5等新相产生。耐酸、碱、盐性相对基体分别提高8.6倍,4.4倍,6.2倍,耐蚀性优于纯硅酸盐矿物涂层。