碳纳米管表面包覆研究进展

由于碳纳米管特殊的微观结构,使其具有优异的力学、电学和热学性能,是制备高性能CNTs/金属复合材料的理想增强体。然而,CNTs在金属基体中的分散性和润湿性问题严重阻碍了CNTs的应用,但CNTs作为增强体的潜力仍是巨大的。系统的阐述了CNTs表面包覆方法的分类和现状,主要有化学镀、复合电镀、化学气相沉积(CVD)和羰基热分解,并对各种方法利弊作了简要的分析。     

碳纳米管的表面改性与羟基磷灰石的包覆

通过TEM、FTIR及XRD等检测手段对原位合成法制备羟基磷灰石/碳纳米管复合材料过程中碳管的表面改性及影响羟基磷灰石包覆的因素进行了系统探讨. 研究表明, 浓酸处理后, 碳纳米管表面产生大量官能团; 阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)的加入提高了碳纳米管与水的相容性; 实验中随着(NH₄)₂HPO₄溶液的加入, 羟基磷灰石原位沉积并形成包覆层. 结果发现: 碳纳米管的表面改性、适当的pH值和陈化温度是得到羟基磷灰石连续包覆层的关键因素.     

包覆纳米镍粒子的碳纳米管磁性研究(英文)

通过溶胶 -凝胶超临界干燥技术制备出NiO SiO2 比为 1.2的二元气凝胶纳米催化剂 ,并以气凝胶为催化剂通过化学气相热解法合成了碳纳米管 ;碳纳米管的合成是在石英管式炉中完成。将催化剂置于石英舟中 ,在流动氮气中将管式炉加热至所需的温度 ,然后通入甲烷、氢气混合气体 ,热解反应 30min～ 6 0min后形成碳纳米管。反应结束后 ,生成的碳纳米管在氮气氛中冷却至室温。采用XRD、SEM、TEM、HRTEM、Raman分析手段对制得的碳纳米管进行了表征 ,并测定其磁化系数。结果表明 :裂解产物主要由碳纳米管和纳米镍粒子组成 ,且纳米镍粒子包覆于碳纳米管的顶端。这种包覆纳米镍粒子的碳纳米管的比饱和磁化强度和矫顽力分别为 0 .6 6A·m2 ·kg- 1 和2 0 15 7A·m- 1 。     

纳米碳酸钙表面原位聚合包覆

通过超重力场制备了纳米碳酸钙,对纳米碳酸钙进行超声波分散,然后进行原位乳液聚合,采用分步聚合的方式,在纳米碳酸钙表面包覆了丙烯酸酯类共聚物,制得了纳米碳酸钙表面原位聚合包覆产物.采用TEM、DSC、TGA和表面电子能谱(ESCA)对纳米碳酸钙表面原位聚合包覆产物进行了表征.结果表明:制备的纳米碳酸钙粒子粒径在20nm左右,通过原位乳液聚合包覆后,粒径在40～80nm,包覆后的纳米碳酸钙复合粒子表面几乎不含Ca元素,表明纳米碳酸钙被良好包覆,并形成了以纳米碳酸钙为核、PBA为中间层、MMA和EA,St共聚物为壳的三层结构有机-无机纳米复合粒子.     

荧光粉的表面包覆

荧光粉表面包覆可以解决荧光粉由于电性和表面化深渊在性造成的荧光粉性能的下降,并可以提高荧光粉的发光性能。本文介绍了荧光粉表面包覆技术及表面包覆对荧光粉物理和发光性能的影响,并对荧光粉表面包覆技术的未来发展做出了展望。     

纳米氧化锌表面包覆改性及其表征

采用液相沉积法对纳米氧化锌进行表面包覆SiO2和SiO2/Al2O3改性,并用XRD、TEM、TG-DSC对其表面结构进行了表征,借助Zeta电位测定仪、静态沉降实验等分析手段考察了改性前后纳米氧化锌在水体系中的分散稳定性.结果表明,在ZnO表面形成的包覆物是以非晶态形式存在的,通过表面包覆SiO2和SiO2/Al2O3改性后明显提高了氧化锌的表面羟基含量,有效改变了氧化锌的等电点,显著提高了纳米氧化锌在水中的分散稳定性.     

纳米TiO2表面包覆氧化铝的热力学

热力学分析表明,用化学液相沉积法在纳米TiO2表面包覆氧化铝的过程中,存在核包覆和膜包覆的竞争;而在其它条件不变的情况下,包覆物的过饱和度对包覆形态起到了决定性的影响。在较低的过饱和度下,可形成膜包覆;如果过饱和度过高,则形成核包覆。在不同条件下对纳米TiO2进行表面包覆的TEM图也证明了这点。     

纳米粒子的表面包覆技术

介绍了近年来纳米粒子表面包覆的方法与特点，尤其对有机高分子包覆中的聚合化学反应法和自组装高分子法，以及无机物包覆中的沉降与表面化学反应法、声化学法和纳米粒子自组装法给予较为详细的介绍，同时．对生物大分于包覆方法也进行了简要的说明。     

表面包覆的纳米氧化锌制备及应用

采用在纳米氧化锌前驱体碱式碳酸锌表面进行原位包覆的方法,分别制备了表面包覆氧化铝和氧化铋的复合纳米氧化锌.表面包覆氧化铝可以有效降低纳米氧化锌的光催化活性;表面包覆氧化铋的纳米氧化锌可以提供均匀的氧化铋环境,有助于促进ZnO-Bi2O3压敏陶瓷的烧结.     

纳米SiO2氢氧化铝/十二烷基苯磺酸钠的表面包覆改性

通过氢氧化铝和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对纳米SiO2进行表面包覆和改性处理,改善纳米SiO2的表面结构和分散性.使用IR、FESEM、EDS、Malvern Zetasize 3000HSA自动电位粒度仪等表征手段,对表面包覆改性后纳米SiO2的表面结构、形貌及等电点等进行了测试和分析.结果表明,经Al(OH)3表面包覆后,纳米SiO2粉体等电点(IPE)的pH值从1.58变为7.1;经SDBS对表面包覆Al(OH)3的纳米SiO2进行改性后,纳米SiO2粉体团聚现象减少,单个纳米SiO2颗粒的粒径约为30nm.     

碳纳米管的电磁性能和表面修饰研究现状

综述了碳纳米管的电磁性能和用金属及合金包覆碳纳米管的研究现状,介绍了碳纳米管的应用的最新进展如场效应晶体管、场发射器件等.展望了碳纳米管在微电子领域的发展趋势.     

碳纳米管合成进展

自碳纳米管发现以来,其独特的结构与性能以及潜在的应用前景受到广泛的关注.已发展了多种合成技术.从原料、催化、工艺条件、产物形态等方面对重要的合成技术进行了系统的评述,介绍了国内外合成方面的研究现状和面临的挑战,同时提出了一些关于大量有效合成碳纳米管的建议.     

碳纳米管表面修饰改性、机理研究现状及展望

碳纳米管具有优异的力学、物理性能,是理想的复合材料增强体.金属/碳纳米管复合材料已成为当今的研究热点.由于碳纳米管易团聚,与基体的相容性差,严重影响了基体和增强体之间的结合.为了增强其相容性,需对碳纳米管表面进行修饰.介绍了碳纳米管表面修饰的方法,综述了国内外的研究现状,展望了碳纳米管表面修饰的发展与应用前景.     

对苯二甲酸表面修饰多壁碳纳米管的研究

选用苯二甲酸(TPA)为改性剂,通过酯化反应对多壁碳纳米管(MWNT)进行了表面修饰,讨论了MWNT的用量、反应温度及反应时间对修饰效果的影响,通过红外光谱(IR)和扫描电镜(SEM)表征了样品的形貌与结构。结果表明,MWNT用量为11.76%(质量分数)、反应温度为145℃、反应时间为5h时,TPA对MWNT的修饰效果最好。     

薄壁碳纳米管的制取

采用催化裂解法,以二氯苯为碳源,二茂铁为催化剂,制取了薄壁碳纳米管.引入多壁碳纳米管的薄壁指数?来表征多壁碳纳米管的薄壁程度.研究了氢气流量、反应温度和催化剂浓度对薄壁碳纳米管制取的影响.确定了制取薄壁碳纳米管的优化参数:反应温度为850℃,催化剂浓度为0.06g/ml,氩气流量为500ml/min,氢气流量为200ml/min,反应溶液进给量为0.012ml/min.制备出薄壁指数达5.6的大中空薄壁碳纳米管.     

定向/有序碳纳米管制备的研究进展

综述了国内外有序、定向碳纳米管制备的研究进展。着重介绍了模板法和等离子体增强化学气相沉积技术在碳纳米管制备方面的应用，并就制备原理、影响因素等作了简单介绍。     

碳纳米管增强金属基复合材料混料工艺的研究现状

综述了目前制备碳纳米管增强金属基复合材料混料工艺的研究进展,分析了混料工艺对碳纳米管分散均匀性的影响,指出了碳纳米管增强金属基复合材料混料工艺的发展方向。     

碳纳米管纯化处理的研究进展

目前制备碳纳米管的方法有很多,但这些方法制备的碳纳米管样品中大部分含有无定形碳、碳纳米颗粒和催化剂等杂质,这些杂质的存在直接影响其性能并限制其应用,因此碳纳米管的纯化研究很有必要。结合该领域的研究前沿概述了碳纳米管纯化处理的研究现状,简单介绍了物理纯化方法和化学纯化方法的特点,详细介绍了物理纯化法、化学纯化法和综合纯化法,并展望了纯化方法的趋势。     

单壁碳纳米管的氧化修饰及表面官能团研究

为了丰富单壁碳纳米管（SWNTs）表面的官能团,增加碳管的化学反应活性,采用混酸氧化和紫外光辐照催化条件下氨-氧化等表面修饰手段对SWNTs进行表面修饰,傅立叶变换红外光谱（FTIR）、透射电子显微镜（TEM）和X射线光电子能谱（XPS）测试表明,混酸氧化使SWNTs端口打开,表面变得粗糙,管壁引入了羧基等活性官能团,进一步的氨-氧化使得SWNTs表面引入氨基,同时部分羧基转变为酰胺基。