稀土氧化物对高氯酸铵热分解的作用及机制

采用草酸沉淀法、碳酸氢铵沉淀法和乙二醇溶胶凝胶法制备了多种稀土氧化物,用差热分析技术比较了不同稀土氧化物对高氯酸铵热分解的催化作用。结果表明：所有稀土氧化物均能使高氯酸铵的第一放热峰滞后,而第二放热分解峰提前;随着稀土添加量的增加,两分解峰逐渐靠近,最终合并为一个分解放热峰,分解热也大大提高。不同稀土氧化物种类对高氯酸铵热分解的催化作用有一定的差异,轻稀土镨和钕的氧化物使分解峰表现为前弱后强的两个相连的峰,中稀土钐和钆的氧化物表现为单一的强峰,而重稀土铒和镱的氧化物表现为前强后弱的两个分立的放热峰。对于同一种稀土氧化物,制备方法的不同对催化高氯酸铵的热分解也有差异,这与产物的比表面积有关,随着产物比表面积的增加,催化效果越明显。用能带理论解释了氧化稀土对AP热分解过程的影响,把氧化稀土作为半导体来考虑,正是由于它们储存和释放电子的功能性质导致了AP第一分解峰的滞后和第二分解峰的提前。     

液相法制备稀土氧化物研究现状

由于稀土材料的优异性能和不可替代性,越来越多的稀土材料被应用到现代社会各个领域。虽然我国稀土资源的储量大、种类丰富,使我国在稀土领域的研究应用具有得天独厚的优势,但是在稀土资源开发利用过程中存在着稀土开采技术低、低端产品过剩、高端产品不足等问题制约着国家科技的发展。稀土氧化物的生产及应用已经成为当今稀土资源研究应用的一个热点。由于液相法制备稀土氧化物具有合成温度低、生产成本低以及可以精确控制产物组成的优势被广泛应用到稀土氧化物的制备。本文综述了液相法制备稀土氧化物的工艺方法,对液相法制备产物的形貌、粒度等特性和工艺的优缺点进行了阐述分析,对稀土氧化物制备工艺未来的发展趋势进行了展望。      

沉淀法制备纳米稀土氧化物的研究现状

介绍了沉淀法制备纳米稀土氧化物的研究现状及其特点,并对纳米稀土氧化物制备过程中产生团聚的原因与消除措施进行了综述。     

稀土矿物及其混合稀土氧化物

1概述稀土元素（简称稀土）是化学性质极为相似而又十分难于分离的17个元素的总称，它包括元素周期表中的15个镧系元素及同族的副族元素钇和钪。“稀土元素”有人曾认为是一种“稀少”又像“土”的元素，其实并不是这样，在地球上“稀土”并不“稀”也不是“土”，其总储量约占地壳的0.106％，超过人们常见的元素硼、铜、锡、铅、锌、钴、镍等；性质也不象“土”而是典型的金属，都具有银灰色的金属光泽。1.1稀土元素的发现最早发现的稀土元素是记，它是1794年芬兰化学家约翰·多加林（J．Gadolin）在对斯德哥尔摩湾小岛的伊特必村（Yeter…     

稀土水合氧化物的阴离子吸附性

作者对稀土水含氧化物及氧化物的F的吸附性进行了研究,发现Sm、Nd、Gd、Ce、La和Y的水含氧化物较以往认为具有强吸附性的活性矾土大4～6倍的吸附能力。进一步对稀土水合氧化物中最难溶的水合氧化铈(Ⅳ)、各种阴离子的吸附性和离子共存下的吸附性进行了研究。尤其是发现了对F-、As(Ⅲ),B(OH)_4~-和HPO_4~(2-)具有较强的吸附性,此外,还考察了其阴离子吸附特性。     

银/稀土氧化物触点材料的制备

为了开发替代AgCdO的新型触点材料,本研究采用粉末冶金法制备了Ag/REO复合材料。利用球磨机干磨混合10h,然后冷等静压(压力200MPa,保压时间30min),在RX6-15加热炉中加热到800℃,利用TXJ-650挤压机热挤压,最后在800℃进行锻造,并对不同工艺后材料的组织和性能进行了研究。结果表明,此种方法生产的材料具有较高的致密度,相对密度达到95%以上,且保证了La2O3均匀的弥散分布在Ag基体中。该材料还具有优良的力学和电学性能,硬度为29HB,电导率达到了61×104s/m,接近纯银的导电性,可满足触点材料的要求,是有希望替代AgCdO的新型触点材料。该研究为Ag/REO触点材料的规模化生产提供了新的途径。     

水合稀土硫酸盐的制备及热分解试验研究

研究了以硫酸溶解稀土氧化物并蒸发结晶制备系列(16种)水合稀土硫酸盐,考察了硫酸浓度、稀土氧化物质量与硫酸溶液体积之比、溶解温度、溶解时间对稀土氧化物溶解率的影响。结果表明:用硫酸溶解稀土氧化物,然后蒸发结晶,适宜条件下,形成的水合稀土硫酸盐为Ln_2(SO_4)_3·nH_2O (Ln=La,n=9;Ln=Ce、Pr、Nd、Sc,n=5;Ln=Sm～Lu、Y,n=8),其热分解过程为水合稀土硫酸盐先脱去结晶水直至生成无水盐,然后无水盐脱去硫氧化物生成稀土氧化物。     

混合稀土氧化物微粉的制备与表征

用氨水调ｐＨ共沉淀法制备混合稀土氧化物微细粉末。初步探讨了制备工艺中的有关影响因素，对粉末进行了热重、差热、扫描电镜、红外光谱等表征。结果表明：在选定的条件下，制得了粒径为１～２μｍ的混合稀土氧化物微粉。     

电池级稀土氧化物制备工艺的研究

南方中钇富铕混合稀土先后经Ｎｄ／Ｓｍ分组、Ｌａ／ＣｅＰｒ／Ｎｄ分离,分别得到镧铈镨钕、镧、铈镨富集物、钕;北方富铈氯化然土原料经Ｃｅ／Ｐｒ分组得到镧富休物;除去稀土中非稀土杂质,经沉淀、灼烧后制备多种优质稀土氧化物,混样调配,为火法电解生产电池级稀土金属提供原料。     

Preparation of Zirconia-Ceria Powders with High Specific Surface Area

Zirconia-ceria mixed oxide powders were prepared by high temperature aging method.The effects of the temperature and the time of aging, cerium content and calcination on powder performance were studied.The result shows that high temperature aging is an efficient way of preparation of ZrO2-CeO2 mixed oxide powders with high specific surface area and good thermal stability, and that addition of a small amount of cerium to hydrous zirconia can promote the preparation of high specific surface area powders.     

灼烧过程对稀土氧化物中氯元素的影响

研究稀土氧化物制备过程中灼烧过程对最终稀土氧化物中氯的影响,考察了碳酸盐灼烧时的装填量与装填方式、灼烧温度、升温曲线等对最终稀土氧化物中氯的影响。结果表明,在碳酸盐非金属(氯离子含量)元素含量一定的条件下,碳酸盐的装料越少、升温速度越慢、灼烧温度越高,最终产出的稀土氧化物的氯含量就越低。     

Preparation and Characterization of Microporous Nano-Tungsten Trioxide and Its Photocatalytic Activity after Doping Rare Earth

Recently,heterogeneousphotocatalyticoxidation decompositionoforganiccontaminantshasbeenstud iedkeenlyinvariousfields.WO3isknownasamulti functionalmaterialapplicableforelectrochromicdis playdevice(ECD),semiconductorgassensor,cata lystetal.WO3,whosebandgapenergyhasbeenesti matedtobe2.5eV,hasthepotentialabilitytophoto catalyzeunderirradiationofvisiblelightofwavelength相似文献   

变价稀土氧化物对催化剂性能的影响

本文从原子结构分析了变价稀土元素原子的结构特点 ,从机理上分析了变价稀土氧化物对催化剂原子氧化价的稳定性、贮氧能力和热稳定性等性能增强的根源 ,从理论上深入认识了稀土氧化物的助催化作用。     

添加两种不同铁氧化物的硫酸法焙烧包头混合稀土精矿的对比研究

在硫酸法焙烧包头混合稀土精矿的过程中，通过添加两种不同铁氧化物的焙烧对比实验，得到了两种铁氧化物使用效果不同的结论。利用扫描电镜对比了它们的颗粒尺寸和外观形态，分析了它们使用效果不同的原因。     

化学气相传输法分离相邻四元混合轻稀土氧化物

基于稀土氯化物在高温时与KCl生成气态配合物KRECl4的热力学行为差异,将稀土氯化物和KCl按摩尔比1:1混合,另将稀土氧化物、NH4Cl和KCl按RE:N:KCl=1:6:1(RE=La、Ce、Pr、ND)的摩尔比混合,进行化学气相传输反应,研究混合稀土化合物的分离特性.实验结果显示,单一轻稀土氧化物-NH4Cl-KCl传输反应在650℃～800℃的温度范围内稀土沉积量PrCl3＞NdCl3＞LaCl3＞CeCl3.四元相邻混合轻稀土氯化物-KCl传输反应,在不同温度区域内最大分离系数分别为SFLa/Ce(5)=2.51,SFPr/La(5)=3.86,SFNd/La(4)=2.61,SFpr/Ce(5)=9.76,SFNd/ce(4)=4.28,SFNd/Pr(2)=2.50.四元相邻混合轻稀土氧化物-NH4Cl-KCl传输反应,在不同温度区域内最大分离系数分别为SFNdLa/ce(2)=3.01,SFPr/La(6)=3.31,SFNd/La(4)=2.47,SFPr/ce(5)=8.84,SFNd/ce(6)=5.02,SFNd/Pr(2)=2.02.     

稀土氧化物氟化反应过程的研究

本文对Ｙ２Ｏ３与无水ＨＦ气体的反应过程进行了热力学计算，并根据实验结果，计算了该反应在３００～７００℃的活化能，研究了氟化反应时间、温度等因素对氟化反应的影响，同时对氟化产物进行了Ｘ射线衍射分析，探讨了氟化反应过程的机理，为合理确定制备高质量稀土氟化物的工艺条件提供了理论依据。     

稀土氧化物与二氧化硫反应的热力学研究

本文对稀土氧化物与ＳＯ２的气固相反应进行了系统的热力学计算研究，得到了系统化的含硫气体平衡分压曲线；研究表明，从热力学上讲，当温度低于２３７℃时，所有稀土氧化物都可作为烟道气干法脱硫的吸收剂；可以使用ＣｅＯ２通过干吸收生成Ｃｅ（ＳＯ４）２和热再生循环过程实现固体再生干法脱除烟气中的ＳＯ２，其吸收ＳＯ２和再生ＣｅＯ２的温度范围分别为１００～４４０℃和７１５～８６５℃。     

高比表面积纳米CeO_2的制备

采用模板法制备高比表面积纳米CeO_2. 详细考察了铈盐和NaOH滴加速度、晶化时间和温度、铈盐种类、表面活性剂用量等对CeO_2比表面、晶粒尺寸的影响. 结果表明, 当CeCl_3加入速度=2.5 ml·min~(-1)、 NaOH加入速度=3 ml·min-1、晶化温度=90 ℃、晶化时间=24 h、 CeCl3∶ C_(12)H_(25)SO_4Na∶ NaOH∶ H2O=1∶ 2.7∶ 7.3∶ 1100(摩尔比)、焙烧温度=200 ℃时, CeO_2的比表面积和晶粒尺寸分别为457 m~2·g~(-1)和2.0 nm. 这种高比表面纳米CeO_2与常规CeO_2相比, 具有独特的物理、化学性质, 有望成为一种应用广泛的新型材料.     

稀土钨电极材料的研究

钍钨电极具有放射性,其生产和使用过程中污染环境危害人类身体健康,因此需要新型电极产品加以替代,稀土钨电极焊接性能优良一直作为钍钨电极的替代产品而倍受关注,回顾课题组在稀土钨电极的研究历程,经过对单元稀土钨电极、二元复合稀土钨电极、三元复合稀土钨电极的研究,目前通过与北京钨钼材料厂合作,共同突破了多元复合稀土钨电极的工业化生产技术,实现了该类电极批量生产。