坤乳宁颗粒HPLC指纹图谱及2种成分定量测定

采用Agilent Z0RBAX SB-C_(18)(4. 6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(0. 1%甲酸)为流动相,梯度洗脱,检测波长285 nm,柱温30℃,流速1. 0 mL·min~(-1)的分析方法,建立坤乳宁颗粒HPLC指纹图谱(相似度≥0. 9)。随后通过标准品对照的方法指认其中两个主要色谱峰异绿原酸B(10号峰)和橙皮苷(11号峰),并对其进行了含量测定。结果表明异绿原酸B、橙皮苷含量范围分别为16. 4762～18. 9421μg/g、34. 3101～69. 0116μg/g。所建立的坤乳宁颗粒HPLC指纹图谱和定量测定分析方法灵敏度高、专属性强,可用于坤乳宁颗粒的质量控制。     

九味肾清颗粒的薄层鉴别研究

目的:建立九味肾清颗粒的薄层色谱(TLC)鉴别方法,为控制其产品质量提供依据。方法:采用薄层色谱对方中的大黄、积雪草、黄连进行定性鉴别。结果:在TLC色谱中均能检测出大黄、积雪草、黄连。结论:定性方法准确可行,重复性好,该方法可作为该品种的质量标准。     

黔产千金子HPLC指纹图谱研究

文章采用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》2004年A版对所得HPLC图谱进行相关分析,建立了黔产千金子药材的指纹图谱并确定了8个特征峰,该方法简便、可靠、重现性好,可用于对黔产千金子药材的质量评价。     

粉葛与葛根HPLC指纹图谱

目的:建立粉葛、葛根HPLC指纹图谱,探讨粉葛、葛根HPLC指纹图谱与品种、产地的关系。方法:采用HPLC法分析22批粉葛、葛根药材,利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)”软件处理色谱数据,建立药材特征指纹图谱并进行相似度评价;同时将6种异黄酮成分色谱峰数据导入SPSS 22.0统计软件,进行主成分分析及系统聚类分析,综合分析粉葛、葛根的质量差异。结果:建立的粉葛特征指纹图谱、葛根特征指纹图谱与对应药材品种相似度均大于0.9;主成分分析、系统聚类分析均能将粉葛、葛根分为两类。结论:建立的粉葛、葛根特征指纹图谱能用于区分粉葛、葛根品种,主成分分析、系统聚类分析也能用于两者品种的鉴别。     

生漆漆酚HPLC指纹图谱研究

应用RP-HPLC研究了生漆中漆酚的指纹图谱。色谱柱为Agilent InfinityLab Poroshell 120 EC-C₁₈(4.6×150mm,4μm),流动相为乙腈-水溶液梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长为225nm,柱温40℃。该方法使各漆酚成分得到较好分离,建立了生漆中漆酚的指纹图谱,并对中国生漆样品进行了相似度计算,根据检测结果得到了19个共有峰。该指纹图谱方法准确可靠,为生漆的质量控制及品种鉴别提供了方法依据。     

甘草药材HPLC指纹图谱的研究

建立了甘草药材HPLC指纹图谱,为其质量控制提供了参考。以乙醇体积分数为50%的乙醇水溶液为提取溶剂,超声波震荡30 min,制备甘草药材样品溶液;采用RP-HPLC(DAD)法,色谱柱Kromasil KR100-5C18,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,用流动相为乙腈和乙酸体积分数为1%的乙酸水溶液进行梯度洗脱,对10批甘草药材进行测定,以甘草酸为参照物,标定了27个共有峰;通过方法学验证,精密度、稳定性、重现性试验相对标准偏差均小于3%;并对10批药材进行了相似度评价。     

五味子药材HPLC指纹图谱的研究

采用HPLC/UV测定五味子药材甲醇提取液的指纹图谱,并对不同产地的五味子的指纹图谱进行比较.色谱条件:ODS色谱柱,甲醇-水线性梯度洗脱,流速1.30 mL·min-1,检测波长220 nm,柱温30℃.结果发现指纹图谱中有22个色谱峰为共有峰,根据其相对保留时间和紫外光谱,确定五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲6个成分,并计算了13个样品间相似度.研究证实五味子指纹图谱可用于全面控制五味子药材的质量.     

怡康灵胶囊HPLC指纹图谱的研究

目的建立怡康灵胶囊醇提物的高效液相色谱指纹图谱,以达到科学评价及有效控制其质量的目的。方法利用HPLC法,在乙腈-2‰磷酸水为流动相下对10批怡康灵胶囊供试品溶液进行梯度洗脱。色谱条件:ZORBAX Eclipse SB-C8柱(250 mm×4.6 mm ID,5μm),230 nm检测波长,柱温35℃,进样量为10μL,流速1.0 mL/min,记录时间为120 min。结果 10批怡康灵胶囊醇提取物指纹图谱相似度均在90%以上,精密度、重现性、稳定性的相对峰面积和相对保留时间RSD均小于2%,均符合指纹图谱的相关要求。结论怡康灵胶囊的指纹图谱特征性及专属性强,方法简便、快速、重现性好,可用于怡康灵胶囊的质量控制。     

板蓝根颗粒的X-射线衍射Fourier指纹图谱分析

采用粉末X-射线衍射Fourier指纹图谱法,建立了中成药板蓝根颗粒的分析鉴别新方法.通过对3种板蓝根中药材和9种板蓝根颗粒进行分析鉴定,分别获得它们的对照X-射线衍射Fourier指纹图谱及特征标记峰值.结果表明,X-射线衍射Fourier指纹图谱是一种鉴定中药材和中成药的便捷方法.     

山核桃仁鞣质的HPLC指纹图谱研究

建立山核桃仁鞣质的HPLC指纹图谱.以没食子酸为参照物,采用Welchrom C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.1％磷酸水溶液(A),甲醇-0.1％磷酸水溶液(V:V=9:1)(B),进行梯度洗脱;流速:0.8 mL·min-1;检测波长:220 nm.通过"中药色谱指纹图谱相识度评价系统...     

民族药云实花HPLC指纹图谱研究

建立贵州省内不同产地民族药云实花的HPLC指纹图谱,并利用系统聚类分析、主成分分析对其质量进行分析评价。采用HPLC法,以SHIMADZU C₁₈色谱柱、流动相甲醇-水梯度洗脱、流速1 mL/min、柱温(25±0.8)℃、波长254 nm进行检测,使用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)”建立云实花样品的指纹图谱。建立了云实花样品的指纹图谱,确定了18个共有峰,并指认色谱峰P5(色氨酸)、P6(腺苷)、P7(苯丙氨酸)、P17(Caesalsappanin K)。建立了云实花的指纹图谱,为云实花的质量控制评价提供新的方法。     

广西产毛果算盘子不同部位HPLC指纹图谱研究

采用HPLC研究广西不同产地毛果算盘子不同部位的指纹图谱,共分析了5批毛果算盘子药材根茎叶3个部位的HPLC指纹图谱,建立了3个部位的指纹图谱,且相似度较好。根据相似度分析确定了毛果算盘子药材根部位共有10个、茎部位共有16个和叶部位共有13个指纹图谱的特征峰。所建方法简单、稳定、重复性好,可用于毛果算盘子药材的质量控制。     

广东万年青HPLC指纹图谱的研究

目的建立广东万年青HPLC指纹图谱,为广东万年青的质量鉴别提供依据。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil100-5C18(4.5 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.085%磷酸水为流动相,检测波长为413 nm,柱温为30℃,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min~(-1)。结果建立了广东万年青HPLC指纹图谱,并利用中药色谱指纹图谱相似度评价软件对6批次的广东万年青HPLC指纹图谱进行相似度评价,其相似度均大于0.95。结论广东万年青HPLC指纹图谱的稳定性、重复性好,可用于广东万年青的鉴别及质量控制。     

不同产地威灵仙的HPLC指纹图谱研究

目的：建立不同产地威灵仙的HPLC指纹图谱,并结合化学模式识别方法对其进行分析与评价。方法：采用超声水提取,进行HPLC分析,以4个产地的13批威灵仙药材为样本,建立其HPLC指纹图谱。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》、聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法分析等化学计量学方法对其进行评价。结果：所建立的13批威灵仙HPLC指纹图谱共标定4个共有峰,相似度分析结果显示,13批威灵仙药材特征性一致;聚类分析和主成分分析结果显示,13批威灵仙药材被分为两类,一类是东北铁线莲,另一类是威灵仙。结论：本研究建立的威灵仙HPLC指纹图谱能快速、科学、准确地应用到威灵仙的质量评价。     

金银花耐缺氧活性部位的HPLC指纹图谱研究

对金银花提高小鼠心肌细胞耐缺氧能力的活性部位进行了HPLC指纹图谱研究。采用Shimadzu Shimpack PREP ODS(H)C18色谱柱(250mm×4.60mm,5μm),以乙腈-0.5‰三氟乙酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为330nm,柱温为30℃。建立了金银花耐缺氧活性部位的HPLC指纹图谱共有模式,标定了8个共有峰,并通过与对照品对照指认了其中5个共有峰,10批药材的相似度均大于0.98。该方法准确快捷,可作为金银花耐缺氧活性部位入药质量评价的重要依据之一。