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N,N′-二(乙二酰基苯基)草酰胺在碱性溶液中于室温下水解,缓慢生成草酸根离子,并与溶液中的Cd2+配位形成配位聚合物{[Cd(C2O4)(H2O)2]·H2O}n的单晶。X-射线单晶结构分析表明,在配位聚合物中,草酸根作为桥联配体与Cd(Ⅱ)配位,构成的二维网络结构通过氢键连接形成三维超分子结构,结构中的孔穴被客体水分子所占据。提供了一种在温和条件下缓慢释放草酸根离子,便于其与金属离子结合得到结晶性能良好的配位聚合物晶体的新方法,避免了由草酸盐合成配位聚合物因反应速度过快而得不到良好晶体的问题。 相似文献
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利用水热法,以3-(3-羟基)-5-(吡啶-2-基)-1,2,4-三唑和硝酸铜为原料,合成一个结构新颖的3D超分子配位聚合物[Cu(OPT)2]n(1)。并对其进行了X-射线单晶衍射、元素分析、红外检测及热稳定性分析等结构测定和表征。结果表明,该配位聚合物属于单斜晶系,P21/n空间群,中心Cu(Ⅱ)离子与四个氮原子配位,形成四配位的平面正方形结构,其中两个氮原子来自两个配体的三唑环,另两个氮原子来自两个配体的吡啶环。配合物中存在分子内三中心氢键,并通过分子间氢键作用形成3D超分子结构。 相似文献
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合成了水杨醛缩L-丙氨酸还原席夫碱铜(Ⅱ)配位聚合物[CuC_(10)H_(11)NO_3]_(2n),通过单晶X衍射法对其晶体结构进行了表征。结果表明,标题配位聚合物属于四方晶系,空间群为P4(3)2(1)2,晶胞参数a=0.884 74(16)nm,b=0.884 74(16)nm,c=2.491 7(5)nm,α=90.00°,β=90.00°,γ=90.00°,V=1.950 4(6)nm3,Z=8。铜原子为五配位的四方锥构型,配位聚合物通过氢键作用形成一维螺旋结构。 相似文献
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《应用化工》2022,(12):2624-2629
将4-氯苯胺-3-磺酸接枝到RGO表面,合成新型苯偶氮功能化还原氧化石墨烯材料(RGOSPA),吸附水体中的Pb(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和Cr(Ⅲ)。实验显示RGOSPA吸附Pb(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)溶液的最佳p H值为5. 0,吸附Ni(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和Cr(Ⅲ)的最佳p H值为5. 5,对Pb(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和Cr(Ⅲ)的最大吸附量分别为457. 4,60. 1,63. 7,186. 2,116. 1 mg/g。吸附动力学研究表明,RGOSPA在10 min达到平衡吸附量的80%,吸附过程符合准二级动力学方程。吸附等温线研究表明,与Freundlich模型相比,Langmuir模型更适合描述吸附过程。RGOSPA通过离子交换与配位达到对重金属离子的吸附效果,可作为去除重金属离子的良好吸附剂。 相似文献
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以八氰钨为构筑单元,与过渡金属Co~Ⅱ离子合成了一个具有三维结构的八氰钨-钴配位聚合物Co_2~Ⅱ(4-Mepy)8[W~Ⅳ(CN)_8](4-Mepy=4-甲基吡啶)。通过X-射线单晶衍射、元素分析和红外光谱对标题配合物进行了结构表征。单晶结构解析表明,标题配合物属于正交晶系,Fddd空间群,部分晶体学参数为:a=13. 939(4)■,b=26. 397(7)■,c=30. 168(8)■,V=11 100(5)■3,z=8,Dc=1. 502 g/cm~3,μ=2. 711 mm~(-1),F(000)=5 056,R=0. 046 8[I2σ(I)],wR=0. 106 2[I2σ(I)]。Co~Ⅱ离子中心均处于压缩Co N6八面体中,CoⅡ和WⅣ离子通过4个CN基团与相邻异金属W彼此交替相连,形成三维网状结构。此外,基于密度泛函理论(DFT)对八氰钨-钴配位聚合物进行了量子化学计算,计算结果与实验吻合。 相似文献
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《应用化工》2018,(12)
将4-氯苯胺-3-磺酸接枝到RGO表面,合成新型苯偶氮功能化还原氧化石墨烯材料(RGOSPA),吸附水体中的Pb(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和Cr(Ⅲ)。实验显示RGOSPA吸附Pb(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)溶液的最佳p H值为5. 0,吸附Ni(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和Cr(Ⅲ)的最佳p H值为5. 5,对Pb(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和Cr(Ⅲ)的最大吸附量分别为457. 4,60. 1,63. 7,186. 2,116. 1 mg/g。吸附动力学研究表明,RGOSPA在10 min达到平衡吸附量的80%,吸附过程符合准二级动力学方程。吸附等温线研究表明,与Freundlich模型相比,Langmuir模型更适合描述吸附过程。RGOSPA通过离子交换与配位达到对重金属离子的吸附效果,可作为去除重金属离子的良好吸附剂。 相似文献
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新型合成聚合物重金属离子吸附剂及其吸附性能 总被引:6,自引:0,他引:6
阐述了新型聚合物重金属离子吸附剂的合成与改性及其对水溶液中Cd(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)等重金属离子的吸附性能。这些聚合物重金属离子吸附剂对低浓度的重金属离子表现出了较好的吸附能力,其中聚合物吸附剂PGHyFeO—COOH对mg/L级的Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)的最大吸附量分别为211.4mg/g、155.0mg/g、147.2mg/g。这些吸附剂的吸附速度也较快,平衡吸附时间一般在60min左右,有的甚至只有几分钟。新型聚合物重金属离子吸附剂在水处理工业中具有广阔的应用前景。 相似文献
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配位聚合物由金属离子和有机配体通过配位键自组装而形成,结构多样,文章主要通过综述配位聚合物配体的分类情况以及配位聚合物的合成方法来介绍不一样的配位聚合物。 相似文献
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王方阔 《合成材料老化与应用》2014,(1):11-12,32
采用有机碱吡啶(pyridine)代替常见的强碱(如氢氧化钾或氢氧化钠等)调节反应混合物的pH值,探究水热温度对配位聚合物结构的影响。分别以2,5-二甲基对苯二甲酸和间苯二甲酸(以下简称H2dmbdc和H2ip)为配体和硝酸锌通过水热合成配位聚合物[Zn3(dmbdc)3(py)2]n,1和[Zn4(H2O)(ip)4(py)6]n,2。研究发现,在较大的合成温度范围内(120℃~210℃),得到的配位聚合物结构也都不会随水热合成温度的改变而改变。由此表明当有吡啶参与反应时,配位聚合物的结构对水热温度具有一定的不敏感性。 相似文献
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以箬叶黄酮碳苷母核木犀草素为虚拟模板分子,结合Zn(Ⅱ)的配位作用,丙烯酰胺为功能单体,N,N?-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,乙醇为溶剂制备了木犀草素-Zn(Ⅱ)配位印迹聚合物,并将此聚合物与固相萃取相结合,分离了醇水体系中的箬叶黄酮碳苷。结果表明:当n(模板分子)∶n(功能单体)∶n(交联剂)=1∶5∶30时,配位印迹聚合物具有最好的吸附性能,对醇相中木犀草素的吸附容量可达103.40 mg/g,是未配位印迹聚合物吸附容量(60.61 mg/g)的1.71倍,空白印迹聚合物(7.33 mg/g)的14.11倍。采用木犀草素-Zn(Ⅱ)配位印迹聚合物分离醇水相中箬叶黄酮碳苷,经一次分离后,荭草苷、异荭草苷、牡荆苷和异牡荆苷的回收率分别为91.95%、80.87%、60.43%和63.63%;质量分数分别是粗提物的55.36、48.89、36.64和38.35倍,4种黄酮碳苷总质量百分数由提取前的0.70%提高到32.68%。 相似文献
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本文介绍了用光度滴定法测定高含量的铅试样中的Pb(Ⅱ),可通过络合仅反应使其部分Pb(Ⅱ)与EDTA络合,形成PbY~(2-),从而降低了Pb(Ⅱ)的浓度,使其吸光度在最的测定范围(A=0.2~0.8)之内。Pb(Ⅱ)的含量等于络合反应测定值与光度测定之和。 本方法可测5×10~3ug以下的高含量Pb(Ⅱ),也可测定Fe(Ⅲ)、Zn(Ⅱ)等试样,均能得到满意的结果。 相似文献