麦草碱木素酚化改性及其制备LPF胶粘剂工艺研究

利用碱性条件下酚化改性的麦草碱木素代替部分苯酚制备了高木质素/苯酚比例和胶粘强度高的木质素酚醛树脂(LPF)胶粘剂.利用傅立叶红外光谱(FT-IR)和凝胶色谱(GPC)研究了麦草碱木素在碱性条件下酚化改性前后的结构变化.FT-IR分析表明,麦草碱木素发生了酚化反应,伴随着酯基的断裂和甲氧基的脱落;GPC结果显示,木质素平均分子量降低,分子量分布范围变宽.接着,研究了木质素/苯酚比例、氢氧化钠浓度、甲醛/木质素比例、酚化温度、酚化时间、缩聚温度、缩聚时间等反应工艺参数对LPF胶粘剂性能的影响,优化了麦草碱木素酚化改性制备LPF胶粘剂的反应工艺参数.最后,比较了反应工艺参数优化的LPF胶粘剂与传统PF胶粘剂的各项性能,结果显示,麦草碱木素酚化改性后代替70 % 的苯酚制备得到的LPF胶粘剂的胶粘强度与传统PF胶粘剂相近.     

国内外处理含酚(农药)废水的技木状况及展望

<正> 酚类化合物是芳香族化合物的含氧衍生物。按照苯环上所含羟基数目的多少,可分为单元酚、二元酚和多元酚。单元酚有苯酚、甲苯酚、二甲苯酚、氯苯酚、硝基苯酚等,二元酚有邻苯二酚、间苯二酚、对苯二酚等,多元酚有1、2、3苯三酚, 1、2、4苯三酚等。农药生产过程中,常用的酚为单元苯酚和对硝基酚。在十多种农药品     

复合催化间苯二酚/膨润土改性酚醛树脂胶粘剂研究

以苯酚和甲醛为原料,选取氢氧化钡[Ba(OH)2]/氢氧化钠(NaOH)为复合催化剂,采用两步加入甲醛法合成了中温固化酚醛树脂(PF)胶粘剂;然后以间苯二酚、膨润土为改性剂,探讨了改性剂含量、反应时间等对改性PF胶粘剂性能的影响,并通过对改性PF胶粘剂的黏度、密度、固含量以及胶接强度等测试,比较了改性PF胶粘剂合成条件的影响。研究结果表明:间苯二酚作为改性剂可明显提高胶粘剂的耐水性能;合成的改性PF胶粘剂的储存期超过60 d,但延长反应时间会使PF胶粘剂的储存期缩短;膨润土对PF胶粘剂性能的影响较复杂;间苯二酚与膨润土同时加入时,前者对PF胶粘剂的性能改进起决定作用。     

苯酚-间苯二酚-甲醛胶粘剂一步共缩聚合成的研究

本文用间苯二酚，苯酚，甲醛为原料，以一步共缩聚的方法合成了间苯二酚酚醛树脂胶粘剂；考查了共缩聚温度，共缩聚时间，间苯二酚的反应速率以及酚与醛摩尔比为胶粘剂凝胶时间与剪切强度的影响，发现共聚温度为65℃，共聚时间为3h，间苯二酚的滴加速率为2．5h，酚：醛摩尔比为1：1的合成条件下，所得的胶粘剂剪切强度为66．7MPa，固体含量为56．5％，100℃时的凝胶时间为188s，比较试验所得的结果表明，一步法合成的胶粘剂性能与两步法性能相比，都优于聚醋酸乙烯乳胶。     

改进酚醛树脂胶粘剂合成工艺技术的研究

研究了以间苯二酚，苯酚，甲醛为原料，改用一步共缩聚的方法合成间苯二酚酚醛树脂胶粘剂；考查了酚醛物质的量，共缩聚时间，温度，间苯二酚的反应速率对胶粘剂凝胶时间与剪切强度的影响；并得取了最佳工艺条件是：酚，醛物质的量比为1：1，共缩聚时间3h；温度65℃，间苯二酚的滴加速率为2．5h，优化条件下所得结果表明，一步法合成胶粘剂的性能与两步法相当，都优于聚醋酸乙烯乳胶。     

落叶松生物油改性脲醛树脂胶粘剂的制备与性能研究

以自制落叶松热解生物油为原料,采用萃取法制备富酚油;然后以此作为UF(脲醛树脂)的改性剂,考察了富酚油含量对改性UF胶粘剂性能的影响。结果表明:富酚油组分复杂,其中酚类物质含量为53.87%;当w(富酚油)=10%(相对于尿素质量而言)时,改性UF胶粘剂的综合性能较好,由其压制而成的3层杨木胶合板的胶接强度(1.23 MPa)和甲醛释放量(1.05 mg/L)均优于未改性UF胶粘剂。     

中温固化高邻位酚醛树脂胶粘剂制备与性能研究

以Ba(OH)2/NaOH为复合催化剂,采用两步加入甲醛法合成了高邻位PF(酚醛树脂)胶粘剂;然后以间苯二酚为改性剂,比较了不同n(甲醛)∶n(苯酚)配比、催化剂用量和反应时间等对PF胶粘剂性能的影响。结果表明:当反应时间为2.0 h、n(甲醛)∶n(苯酚)=1.7∶1.0,w(NaOH)=2.0%、w(Ba(OH)2)=3.0%和w(间苯二酚)=10.0%(均相对于苯酚质量而言)时,所得产物的性能相对较优;催化剂Ba(OH)2的引入,能有效提高邻位羟甲基含量、降低固化温度和加快固化速率;间苯二酚的引入,可有效加快PF胶粘剂的固化反应。     

间苯二酚改性木材胶粘剂的研究进展

间苯二酚由于2个酚羟基的供电子作用,加上苯环上的共轭平衡作用,使得C4和C6上的氢非常活泼;同时2个酚羟基可稳定所形成的络合物,使得亲电取代反应容易进行。因此,间苯二酚在木材胶粘剂的改性中得到广泛应用。综述了间苯二酚的改性机制以及国内外使用间苯二酚改性UF(脲醛树脂)、PF(酚醛树脂)以及淀粉胶粘剂的研究和应用,并对上述胶粘剂的研究现状进行了分析、发展方向进行了展望。     

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腰果酚改性酚醛树脂泡沫的制备

在碱性条件下,以腰果酚部分代替苯酚与甲醛反应制得腰果酚改性酚醛树脂,并以该树脂为原料制备腰果酚改性酚醛树脂泡沫。结果表明:当苯酚/腰果酚物质的量比为9/1、缩聚反应温度90℃、催化剂加入量为苯酚和腰果酚总质量4%时,所得树脂黏度为25 Pa·s,符合最佳发泡黏度范围。当苯酚/腰果酚物质的量比为9/1时,改性树脂在400℃时的残炭量(94.6%)要比未改性树脂的残炭量高7.1%,压缩强度由改性前的0.08 MPa提高到改性后的0.14 MPa。扫描电镜结果表明:在相同条件下,改性后的酚醛树脂泡沫泡孔更为均匀。     

低温固化氰酸酯胶黏剂性能研究

首先借助凝胶时间、DSC手段考察了自制促进剂对氰酸酯树脂反应活性的影响。与常用的钴金属络合物和有机锡两种催化剂相比,自制促进剂催化氰酸酯/环氧树脂体系的固化放热峰值温度为147℃,且只有一个固化反应放热峰,表明自制促进剂具有较高的低温催化反应活性、较高的低温固化反应程度。采用该促进剂制备的胶黏剂低温固化后具有很好的介电性能和胶接性能。     

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环氧树脂改性氰酸酯树脂体系固化反应动力学

采用示差扫描量热法(DSC)研究了JF-45环氧树脂与E-51环氧树脂改性双酚A型氰酸酯树脂体系的固化反应动力学,根据Kissinger方程、Crane方程、Arrhenius方程对固化过程动力学参数进行了求解,建立了固化反应动力学模型。结果表明,改性氰酸酯固化过程存在2个放热峰;第1个放热峰对应的反应表观活化能、指前因子、反应级数和反应速率常数分别为75.192kJ/mol,7.321×107,0.901和7.321×107exp(-9044.022/T);第2个放热峰相应数据分别为83.073kJ/mol、4.986×107、0.911和4.986×107exp(-9991.941/T)。     

1993年1～11月份主要精细化学品进出口统计(连载)

苯酚苯酚盐甲酚二甲苯酚及其盐邻仲丁基酚、 邻异丙基酚间苯二酚对苯二酚对苯二酚盐酚醉对抓苯酚对硝基酚、对硝 苍酚钠二甘醉杂醉油间苯筑基节醉环载乙烷71660033/s 82865 0.56/0.05711257/89600 1.35/2.853889450/122610 1.26/1 .63112172/4066251。06/1.14649327/88241。62/‘.73零售包装的杀鼠剂及类 似产品非琴售包装的杀鼠剂及 类似产品非零有包装除草剂零售包装除草剂非琴售包装的杀菌剂霉誉包装杀困剂非霉告包装的杀虫剂其他零售包装的杀虫剂22672邝19111。47/3 .49142336/594213 .80/1。7685魂148/404240168420/125194512430/11500…     

物流封装用改性胶粘剂的制备与性能研究

为了开发出高性能物流封箱装置封装用胶粘剂，研究了单体甲基丙烯酸(MAA)、衣康酸(MEA)、马来酸酐(MAH)和交联改性甲基丙烯酸/丙烯酸(MAA/AA)对胶粘剂试样剥离强度、耐焊性、耐水性和耐热性能的影响。结果表明，单体改性胶粘剂试样的耐焊性都为100%,不同MAH含量改性的胶粘剂试样具有较高的剥离强度，但吸湿率较高。虽然混合交联改性的包封样和胶膜样剥离强度不如MEA改性胶粘剂试样，但吸湿率明显降低。混合交联改性的包封样和胶膜样剥离强度要高于MAA和MAH改性的胶粘剂试样，吸湿率与后者相当或者略低。相较未改性AA胶粘剂试样，混合交联改性胶粘剂试样的初始分解温度、最大斜率分解温度提升，玻璃化转变温度降低。     

氰酸酯环氧双马来酰亚胺基胶粘剂的苯并噁嗪改性研究

以苯并噁嗪(BZ)作为氰酸酯(CE)-环氧树脂(EP)-双马来酰亚胺(BMI)基胶粘剂的改性剂,探讨了BZ含量对改性胶粘剂的力学性能、介电性能、耐热性、耐水性和可操作性等影响。结果表明:当w(BZ)=2%时,改性胶粘剂的综合性能较好,其常温剪切强度(24.98 MPa)和高温(200℃)剪切强度(21.24 MPa)分别比未改性胶粘剂提高了16.9%和32.7%、介电系数低于3.0、吸水25 h后的吸水率仍低于1.2%且耐热性能未受到影响;170℃时凝胶时间为71 min,说明改性胶粘剂的可操作性较强,并且满足使用期的要求;改性胶粘剂在电子电器行业中具有良好的应用前景。     

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新型酚基深共熔溶剂的物性表征及NH3捕集性能研究

NH₃污染问题一直是化工、环保等领域关注的重点问题,对工业尾气中的NH₃进行捕集和回收具有十分重要的意义。以氯化1-乙基-3-甲基咪唑 （［Emim］Cl） 为氢键受体,苯酚、间苯二酚和间苯三酚为氢键供体,构建了一类新型酚基深共熔溶剂。详细测定了酚基深共熔溶剂在不同温度下的密度和黏度,并采用经验方程对密度和黏度数据进行了关联。此外,系统考察了酚基深共熔溶剂对NH₃的吸收-解吸性能和吸收选择性,发现其具有较高的NH₃吸收容量,被吸收的NH₃可在加热和减压的条件下释放出来,经过多次循环NH₃吸收容量基本保持不变。而酚基深共熔溶剂的CO₂吸收容量则较低,因而具有优异的NH₃/CO₂吸收选择性。最后,借助光谱表征和量子化学计算,深入探究了NH₃在酚基深共熔溶剂中吸收的相互作用机制。     

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