EPEG抗泥保坍型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

选用新型高活性EPEG大单体与丙烯酸、羟乙酯、封端磷酸酯等小单体反应,通过正交试验和单因素影响试验确定合成抗泥保坍型聚羧酸减水剂的最佳工艺为:酸醚比2.0,酯醚比2.4,A料、B料的滴加时间分别为40、50 min,反应过程不控温,底料浓度60%,还原剂、链转移剂、封端磷酸酯用量分别为EPEG质量的0.23%、0.69%、4.30%。水泥净浆和混凝土试验结果表明,所合成的抗泥保坍型聚羧酸减水剂具有良好的分散性和保坍性,且对混凝土强度无不利影响。     

保坍型聚羧酸减水剂的研究

以聚醚，丙烯酸为主要原料，在水体系中通过氧化还原引发，合成聚羧酸减水剂。试验表明，该减水剂具有较高的减水率和优异的保坍性。     

保坍型聚羧酸减水剂的制备与性能研究

以异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG-2400)大单体,丙烯酸、甲基丙烯酸酯和甲基丙烯基磺酸钠等共聚小单体,在引发剂、链转移剂等作用下在水溶液中通过自由基聚合,合成一种保坍型聚羧酸减水剂TF-8102B,并对其应用性能进行对比。试验结果表明,TF-8102B的减水率虽然相对较低,但能提高混凝土后期流动度,有效地控制混凝土坍落度损失,具有广阔的市场前景。     

保坍型醚类聚羧酸减水剂的合成及应用性能研究

本文将丙烯酸羟乙酯(HEA)取代部分丙烯酸与异戊烯基聚氧乙烯醚(IPEG)通过自由基共聚,合成出具有高保坍性能醚类聚羧酸减水剂。实验发现,丙烯酸羟乙酯替代36%的丙烯酸时合成的聚羧酸减水剂的保坍性能最好,释放时间适中,混凝土的坍落度保持性能优异。     

基于双引发体系保坍型聚羧酸减水剂的合成工艺研究

选择高活性聚醚大单体TPEG和丙烯酸等小单体,通过氧化还原引发的自由基聚合反应合成保坍型聚羧酸系减水剂PCE-B。通过正交试验和单因素试验,研究PCE-B的最佳合成工艺,评价引发体系对合成减水剂性能的影响,并对合成减水剂进行凝胶渗透色谱分析及水泥净浆、混凝土试验。结果表明,PCE-B的最佳合成工艺为:酸醚比3,反应温度25℃,A料加入底料中的质量百分比为15%,链转移剂、吊白块、过硫酸铵和H_(2)O_(2)用量分别为TPEG质量的1.0%、0.75%、0.3%、0.6%,A料、B料滴加时间分别为120、130min。合成的PCE-B具有优异的分散性和分散保持性,且对混凝土28 d抗压强度无影响。     

不同释放时间保坍型聚羧酸高性能减水剂研究

以丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、封端酰胺磷酸酯和甲基丙烯基酒石酸单酯为功能单体,通过对这几种功能单体缓释特点进行分类,科学地设计了聚羧酸减水剂的分子结构,制备了三种不同释放时间的保坍型聚羧酸高性能减水剂(即早期释放型、中期释放型和中后期释放型)。采用凝胶色谱仪对三种保坍型减水剂进行了GPC分析,研究了其释放规律以及对不同特征水泥的适应性,并在混凝土实际工程中验证了设计方法的正确性。     

高保坍型聚羧酸系高性能减水剂的研制及性能

研究开发了一种高保坍型聚羧酸系高性能减水剂,能够有效减小新拌混凝土坍落度损失。通过混凝土试验表明,合成的高保坍型聚羧酸系高性能减水剂TB在低掺量下即具有优异的坍落度保持性能,水泥适应性好,在中、小坍落度混凝土中使用依然具有良好的保坍性能,但减水率略低于普通聚羧酸系减水剂,两者复掺使用则综合性能良好。     

一种磷酸酯类抗泥保坍聚羧酸减水剂的合成及应用

通过自由基反应在合成聚羧酸减水剂时引入抗泥保坍单体,合成一抗泥保坍聚羧酸减水剂。通过不同抗泥单体对比合成试验表明,采用自制含磷酸酯抗泥单体时所合成的磷酸酯类聚羧酸减水剂具有更佳的抗泥保坍性能。通过在不同含泥量下的净浆、砂浆和混凝土试验,将合成减水剂与市售保坍型聚羧酸减水剂的性能进行对比,结果显示,所合成的减水剂具有优异的抗泥、保坍效果,且对混凝土有一定的增强作用,可在一定程度上降低高含泥量带来的负面影响。     

保坍型聚羧酸减水剂在机制砂混凝土中的应用研究

分别选取减水型减水剂和保坍型减水剂对水泥净浆流动度的影响规律,以及对机制砂混凝土工作性能和力学性能的影响进行了试验研究。结果表明,保坍型减水剂体现出良好的保坍性能,并能够增加水泥净浆后期的流动度;使用保坍型减水剂的C30-2、C40-2和C50-2标号的混凝土,2h后仍具有良好的工作性能,成功解决了机制砂混凝土坍损过大的问题。     

一种超保坍型聚羧酸减水剂的制备

以异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酸、丙烯酸羟乙酯为共聚单体,以双氧水为引发剂,在水溶液环境下经过一定的工艺进行自由基聚合反应,合成了一种超保坍型聚羧酸减水剂.本实验考察了不同酸醚比、反应时间、反应温度、聚合浓度、投料方式对保坍性能影响.结果表明酸醚比为2.3,反应时间为3小时,反应温度为60℃,聚合浓度为50％,...     

缓释型聚羧酸减水剂的合成与性能研究

以乙醇和顺丁烯二酸酐为原料制备了一种保坍型小单体,然后将其与异戊烯醇聚氧乙烯醚、巯基丙酸、过硫酸铵、Vc等合成了具有较好保坍性能的缓释型聚羧酸母液PCG-620.通过研究不同反应条件对PCG-620母液性能的影响,确定了PCG-620母液的最佳合成条件.与市售同类型产品相比,PCG-620在混凝土中表现出优异的保坍性能...     

保坍时间可调聚羧酸保坍剂的合成及性能研究

以异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酸(AA)、保坍型单体A或保坍型单体B为共聚单体,在引发剂过硫酸铵(APS)和链转移剂巯基乙酸(TGA)作用下,分别合成了短效聚羧酸保坍剂P-T1和长效聚羧酸保坍剂P-T2.测试结果表明,P-T1和P-T2单体转化率均较高,对水泥的适应性良好,保坍性能优异,能很好地满足不同工程对保坍性能的要求.     

一种保坍型聚羧酸盐系减水剂的合成及应用性能研究

采用聚醚、马来酸酐(MAD)、丙烯酸甲酯(MA)、甲基丙烯磺酸钠(MAS)为活性单体,以过硫酸铵((NH4)2S2O8)为引发剂,通过在水溶液中的自由基聚合反应合成一种保坍型聚羧酸盐系减水剂。并对其进行了水泥净浆流动度和混凝土性能测试,结果表明合成的聚羧酸盐系减水剂具有良好的相容性、减水性和保坍性。     

聚醚单体GPEG合成保坍型聚羧酸减水剂及其性能研究

采用大单体乙二醇单乙烯基聚乙烯醇醚(GPEG)、丙烯酸、丙烯酸羟乙酯、双氧水(H2O2)/E51氧化还原体系及分子质量调节剂巯基丙酸(MPA),通过自由基聚合反应,制备保坍型聚羧酸减水剂(GPEG-PCE),并探讨原材料比例及制备工艺对其性能的影响。试验结果表明:GPEG-PCE的最佳反应工艺参数为:反应温度20℃,酸醚比1.6,酯醚比3.6,H2O2、MPA用量分别为大单体质量的0.63%、0.40%,反应时间1 h;所合成GPEG-PCE的分散性和分散保持性优于由HPEG/TPEG聚醚单体合成的保坍型聚羧酸减水剂,将其与普通型聚羧酸减水剂按照一定比例复配应用于混凝土中,能使混凝土坍落度在3 h内略有增大。     

新型高保坍降黏型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

针对目前高强混凝土出现的黏度大及经时坍落度损失大等问题,以新型聚醚类大单体（EPEG）、丙烯酸、丙烯酸羟丙酯及巯基乙醇为主要原料,引入甲基丙烯基山梨醇酯小单体,在常温条件下通过L-抗坏血酸和双氧水氧化还原体系引发自由基聚合反应,通过水溶液聚合方式合成一种新型高保坍降黏型聚羧酸减水剂BT-Z。通过设计正交试验及单因素分析,研究了酸醚比、酯醚比及二元酯用量等因素对其保坍性能及降黏性能的影响,最终得出当酸醚比为3.5∶1,酯醚比为4∶1,二元酯用量为大单体质量的5.5%,链转移剂用量为大单体质量的0.5%时,BT-Z的保坍性能及降黏性能最佳,且具有较好的水泥适应性。     

聚羧酸保坍剂的制备及其性能研究

以异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酸(AA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)、丙烯酸羟丙酯(HPA)等为原材料,在常温下合成具有较好保坍性能的聚羧酸保坍剂.试验结果表明:合成样品的净浆流动度在4h内不断增加,混凝土在3h后还具有一定的流动性.     

高保坍型聚羧酸减水剂的合成及性能表征

研制了一种高保坍型聚羧酸减水剂,可以在炎热环境下使用,具有减水率高、保坍性好等优势。通过PC-M与不同水泥的适应性研究、混凝土保坍性试验、吸附量以及Zeta电位的研究,结果表明:n(AA)∶n(T)=5∶1时,得到的聚羧酸减水剂PC-M性能最优;PC-M掺量为0.2%时,混凝土1 h坍落度保持率为97.8%;对于不同种类的水泥,吸附量是聚羧酸减水剂发挥分散作用的一个前提,但并不是吸附量越大对水泥的塑化效果越好;PC-M是以空间位阻而不是静电斥力为主要作用发挥其分散的特性。     

保坍型防冻减水剂的制备及性能研究

以HPEG、丙烯酸、中间酯等原料合成保坍型聚羧酸减水剂,用单因素试验选出保坍型聚羧酸减水剂的最优配方：HPEG相对分子质量为2400,酸醚比n(AA)∶n(HPEG)=7.5,引发剂、链转移剂、中间酯P用量分别为HPEG单体质量的0.8%、1.6%、0.4%。将最优配方的保坍型聚羧酸减水剂与丙三醇、乙二醇等进行复配得到最优配比的保坍型防冻减水剂,利用红外吸收光谱对其进行结构表征。结果表明：将10%保坍型减水剂与6%乙二醇、6%丙三醇、2%亚硝酸钠、0.3%引气剂、3%和易性调节剂复配（用水配平至100%）得到最优保坍型防冻减水剂,混凝土初始减水率高、保坍性能好、和易性好、抗冻效果好。     

EPEG大单体储存参数对聚羧酸减水剂性能的影响研究

选用市场上常见的60%含固量的EPEG(分子量3000)乙烯醚类大单体,与丙烯酸共聚合成聚羧酸减水剂,通过对60%含固量的EPEG单体的储存情况进行系统的对比研究,确定了最佳的储存条件。