一茂二氟一烷氧基钛化合物及其制备方法和用途

该发明涉及通式Cp1TiF2 (OR)的一茂二氟一烷氧基钛化合物及其制备方法 ,其中Cp1为环戊二烯基或取代环戊二烯基 ,R为C1～C2 0 烷基、C6～C2 0 芳基或芳烷基 ,取代的环戊二烯基上的取代基为C1～C2 0 烷基、C6～C2 0 芳基或芳烷基、C2 ～C2 0 的链烯基或C1～C2 0 硅烷基 ,以及含有该化合物的用于烯烃聚合反应的催化剂 ,特别是用于合成间规聚苯乙烯 ,可得到较高的催化活性和较高的间规度 ,有利于工业化生产。 /CN 14 5 94 5 1A ,2 0 0 3- 12 - 0 3一茂二氟一烷氧基钛化合物及其制备方法和用途…     

一种α-烯烃的齐聚方法

一种C5～C2 0 的直链α -烯烃的齐聚方法 ,包括将所述α-烯烃在齐聚条件下与具有下述组分的催化体系接触反应 :(1)一种负载过渡金属化合物和烷基铝的催化组分 ,其中载体选自二氧化硅、氧化铝或二者的混合物 ,过渡金属化合物通式为M (OR1) nX4-n,式中M选自ⅣB族金属 ,R1选自C1～C10 的烷基、X为卤素 ,n选自 0～ 4的整数 ,该组分中ⅣB族金属质量分数为 0 5 %～ 8 0 % ,铝质量分数为 1 0 %～4 0 0 % ;(2 )通式为R′X的卤代烷烃 ,R′选自C2 ～C6的烷基 ,该催化体系中卤代烷烃与铝的摩尔比为 1～ 5 0。使用该发明方法制得的齐聚产品氯…     

双核镍系烯烃齐聚催化剂及制法与应用

一种烯烃齐聚催化剂，具有通式(略)表达式，其中R1和R2分别为苯环上的取代基，每个苯环上的取代基个数为1～4个，R1和R2分别选自氢或C1～C8的烷基；R3选自氢或C1-C4的烷基；R4为吡啶环上的取代基，其个数为1-4个，R4选自氢或C1-C6的烷基；Y选自-O-、-S-、-CH2-；M为Ni或Pd；X为卤素，该催化剂与烷基铝氧烷或烷基铝助催化剂复合用于α-烯烃或环烯烃的齐聚，具有较高的催化活性。     

含染料复配物的热塑性聚合物复配物

本发明涉及适用于膜、模制品和纤维(包括微但尼尔纤维)的聚合物复配物.该聚合物复配物的组成(以聚合物复配物质量计)为:热塑性树脂约50%～99.9%,染料复配物约0.1%～50%.染料复配物含作主要成分的阴丹酮.用于此处的阴丹酮化合物定义为由化学结构式I(略)表示的化合物,式中R为氢或至少一个分别选自C1～C8烷基、C1～C8烷氧基、卤素、羟基、三氟甲基、芳氧基、芳硫基、芳氨基、C1～C8烷氧羰基、羧基、C1～C8链烷醇氧基、偶氮芳基、氰基、硝基、一SO2一(C1～C8)烷基、一SO2N(R1)R2和一CON(R1)R2的基团,此处R1和R2分别选自C1～C8烷基、C3～C8环烷基、芳基和氢.还公开了聚合物复配物、染料复配物和由聚合复配物制颗的制备工艺. US 6248816,2001-06-19(英)     

双核钛系聚烯烃催化剂及制备方法与应用

一种双核钛系聚烯烃催化剂，具有式(I)(略)的结构表达式，其中R，和R2分别为苯环上的取代基，每个苯环上的取代基为1-4个，R，和R2分别选自氢或C1～C8的烷基：R3选自氢或C1-C3的烷基；R4为吡咯环上的取代基，取代基数为1～3个，R4选自氢或C1～C6的烷基：Y选自-O-、-S-或-CH2-：M选自Ⅳ族金属：X为相同或不同的基团，选自卤素或吡咯化合物与吡咯甲醛缩苯胺、     

用于苯乙烯间规聚合的催化剂组分和催化剂

该发明提供了一种用于烯烃聚合的催化剂组分及其催化剂 ,其含有采用氟化物处理的茂钛化合物 ,其中氟化物为氟化硼与C1～C10 烷基醚的络合物 ,茂钛化合物为R1TiCl2 (OR) 2 或R3 Ti(OR4) 3 ,式中R1,R3 为环戊二烯基或取代环戊二烯基。R2 ,R4为C1～C2 0 烷基 ,C6～C2 0 芳基或芳烷基 ,该催化剂组分特别适用于苯乙烯类单体的间规催化聚合过程 ,显示了较高的催化活性和较好的热稳定性 ,可用于工业生产。 /CN 14 5 94 6 1A ,2 0 0 3- 12 - 0 3用于苯乙烯间规聚合的催化剂组分和催化剂…     

胶粘剂

TQ433 JSH941381含氟(甲基)丙烯酸酯和由它们衍生的胶粘剂一Fluorine—containing(meth)acrylates and adhe—sive derived from them:日本公开特许公报JP 04—221344[专,日]/Tokuyama Soda Co.,Ltd.(Kawaguchi Toshio).一1992.8.11.一32页.一90/413274(1990.12.21)‘IPC C07C69/63 单体为CH:t CRC0。ZO:CR’C0:H,这里R—H或烷基,Z=亚烷基,R’一全氟亚烷基或全氟氧亚烷基。制备了CH2 t C(CH。)CO:(CH2):0。CCF(CF3)0(CF2)20CF(CF3)C02H,取其10份与双酚A乙氧基化物二异丁烯酸酯40、新戊基二醇二异丁烯酸酯30、三乙二…     

表面活性剂和洗涤剂(大分子化学)

TQ31 1 JSH94261 1氯乙烯乳液的聚合=Vinyl chloride emulsionpolymerization l Rom.RO 100870[专,罗]/Intreprimderea Chimica Turda(Butucla Vitor…).一1991.11.15.一5页.～132940(1988.4.6)I IPCC08F2/24 粒径得到良好控制的PVC糊是用下法制取:在3％～20％氯乙烯的均聚物或共聚物的晶种0.2％～3％(以单体计)ROSO。Na(R型饱和C。一:o烃基)或RSO。Na(R=饱和C。一:。伯烃基或仲烃基)和0.5％～0.8％(以单体计)RO(CH:CH:O)。H(R一饱和C‘一20烷基,n=8～40)或对一RC。H。O(CH:CH20).H(R=饱和C‘一,。烃基,n=8～40)存在…     

用于烯烃聚合反应的催化剂组分及其催化剂

本发明提供了一种用于CH2=CHR烯烃聚合反应的催化剂组分，其中R为氢或G-C6的烷基或芳基，该催化剂组分包含镁、钛、卤素和给电子体，该给电子体选自通式(略)的至少一种二醇酯化合物，其中R1-R4可相同或不相同，为氢或C1-C10直链或支链的烷基、C3-C10环烷基、C6-C10芳基、     

片状洗涤剂

介绍了含表面活性剂、助洗剂,并择加其它洗涤剂组分的片状洗涤剂生产工艺.为生产出片剂,含质量分数5%～20%的过干无定形硅酸盐、0.5%～10%聚乙二醇及1%～5%水或含水溶液( 以形成的片剂计)的颗粒状洗涤剂复配物加压成片.尽管成片压力低,根据发明介绍的工艺能形成兼具防破裂及贮存稳定性且溶解性能优良的片状洗涤剂.US 6329335,2001-12-11(英)     

处理油井用的稠化含水的配方

适用于油开处理的稠化压裂和酸化液体,是通过酸溶液(或盐溶液)中添加某些胺盐来制备的。用来制备胺盐的胺是烷氧基(或烯基)胺,在烷氧基(或烯基)胺中,烷基(或烯基)基团中至少要14个碳原子(最好是含14-30个碳原子)。烷基(或烯基)基团通常是油烯基、硬脂(?)基或者田动物脂肪(或豆油)这种脂肪得来的基团混合物。特别择优选用的胺是“Etho-meens”,它是乙氧基脂肪胺。     

表面活性剂和洗涤剂

TQ 649.4 JSH 945531链烯基氨基烷基磷酸酯及其与乙烯类不饱和单体的共聚物一Alkenylaminoalkylphosphonic acid es—ters and their copolymers with ethylenically unsat—urated monomers:Eur.Pat.Appl.EP 563730[专,德3/Hoechst A.一G.(Krull Matlhias…).一1 993.10.6.一11页.一DE Appl.4210297(1992.3.28)lII)C C07F9/40 制备了题示酯.例如HzC:CHCHzN ECH2P(0)(OC:H5):]:(I)、(H2C z CHCH:)2NCH2P(0)(OC2H5)2和(H:C l CHCH2)2NCH[P(0)COC:H。):]:,其与不饱和羧酸共聚制得的共聚物在清洗水溶液、蒸汽或冷却…     

硅锆双组份交联累托土固体酸催化合成水杨酸正丁酯

将自制的SO2-4改性硅锆双组份交联累托土固体酸催化剂(SO2-4/SiZrR)用于水杨酸(C7H6O3)和正丁醇(C4H10O)的酯化反应,与传统酯化反应催化剂以及其他交联剂交联的累托土作酯化反应的催化剂相比,SO2-4/SiZrR催化剂有更好的催化活性。考察了影响酯化反应的诸因素,并对产物进行了折光率测试、红外光谱分析。酯化反应的最佳条件为:酸醇比n(C7H6O3)/n(C4H10O)=1/1 65、催化剂占酸投料质量的百分比为w(SO2-4/SiZrR)=6 5%、反应温度120～135℃、反应时间6h,水杨酸的转化率可达86 85%,产物中水杨酸正丁酯的质量分数w(C11H14O3)>99 9%。     

含脲衍生物交联促进剂的联苯型环氧树脂复配物

改进了流动性和贮存稳定性的该复配物含联苯型环氧树脂、酚醛树脂、无机填料和交联剂R1NHCOR2R3（R1为H、烷基、芳基，R2 、R3为烷基）。此复配物用于密封半导体元件以制造半导体设备。例如，捏合4，4'-二（2，3-环氧丙氧基）-3,3'，5,5'-四甲基联苯85、酚醛树脂87、C6H5NHCON（CH3）2 8、二氧化硅粉1 600、聚乙烯蜡3、溴化环氧树脂20和Sb2O3 20份的复配物，研磨，模塑成片，30 ℃下3天后其初始螺旋流动值（EMMI 1-66）的保持率为95%。将片材转换模塑成平面半导体部件，制得试片，经加压蒸煮器测试（121 ℃，100%相对湿度）后，表明该试片可防止短路。 JP 11 302500，1999-11-02（日）     

溶解硫磺以除掉井中硫堵的药剂

据EP.46375-A(1992.1)报道,此药剂含有:(A)大量的液体硫醇;(B)少量水不溶性胺;(C)少量的化学式为R-(OCH_2CH_2)_x-(OCH_2C(CH_3(H)_YOH(I)的活化剂(式中R为H,1～24C烷基,芳基或芳烷基;X和Y各为0～24,X或Y至少为1).此药剂可间歇地或连续地注入管道,以防止或除去硫堵塞,最好加以回收.配方最好是:(A)至少97%(质)正辛基硫醇.(B)0.05～     

用于制备烯烃聚合催化剂的二酯化合物

本发明提供了一种如下述通式（Ⅰ）（略）新的二酯化合物，该化合物的制备方法以及该化合物在用于制备烯烃聚合催化剂中应用。通式（Ⅰ）中R1是C2-C20的未取代的或卤索取代的烷基、或C6-C20未取代的或卤索取代的烷芳基；R2-5相同或不同，为氢或C1-4的直链或支链的烷基。     

含受阻胺结构的三嗪型光稳定剂的合成及性能研究

以2-[2-羟基-4-(乙氧基羰基)甲氧基苯基]-4,6-二芳基-1,3,5-三嗪为原料(1A和2A),分别与2,2,6,6-四甲基哌啶醇和1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇进行酯交换反应,合成了4种含有2-[2-羟基-4-(甲酸哌啶酯基)甲氧基苯基]-4,6-二芳基-1,3,5-三嗪结构的光稳定剂(1B,2B,3B,4B),收率分别为72%,68%,74%,66%;对光稳定剂进行了紫外吸收、热稳定性和光稳定性的测试。实验结果表明,在引入受阻胺基团后,光稳定剂的紫外吸收波长和摩尔消光系数未有明显变化;热稳定性略有降低;而光稳定性得到了增强,1B和2B在光老化20,30,40h后相对于其原料1A(取代基R1=R2=H)的分解率降低了3~4百分点,而3B和4B在光老化40h后相对于其原料2A(R1=H,R2=CH3)的分解率分别降低了4.88,3.06百分点。引入受阻胺基团的光稳定剂的光稳性得到了明显增强。     

TiCl_4-Al(C_2H_5)_2Cl-Al(C_2H_5)Cl_2催化体系中异戊二烯低聚的研究

研究了以四氯化钛为主催化剂 ,以烷基铝为助催化剂催化异戊二烯的低聚反应 ,详细考察了各种反应条件对催化合成二聚体及三聚体的活性和选择性的影响。确定出在TiCl4 Al(C2 H5) 2 Cl Al(C2 H5)Cl2 催化体系中的适宜操作条件为 :铝钛摩尔比 =5～ 10 ,n[Al(C2 H5) 2 Cl]∶n(氯化乙基铝 ) =4 4 %～ 80 % ,反应温度 30～ 6 0℃ ,反应时间 2～ 6h ,异戊二烯低聚物的总收率 (质量分数 )可达 90 %以上 ,其中环三聚体的收率和选择性均超过 81%。     

表面活性剂和洗涤剂

TQ 423 JSH 9708201除去醇乙氧基化物的毒性杂质一Stripping of toxieeontaminants from aleohol ethoxylates〔刊,英〕/Wala一Jerzyklewiez Aldona…// Pol.J.Appl.Chem.一1996.40(l~2).一83~91 测定了具有宽范围和窄范围同系物分布的乙氧基化醇中环氧乙烷和l,4一二场烷的含量。在常用的NaOH和一种钙基催化剂存在下制得该乙氧基化物。发现用钙基催化剂进行乙氧基化后杂质含量较高。用氮气流于115C、11 cm3/9 min流率下,可以容易地把环氧乙烷和二场烷杂质去除在<百万分之五的范围内。(126:119367k)构的C。一22烷基昔、1%~15%脂肪酸(…     

合成对烷基苯甲酸的新工艺研究

以工业废氯气的回收碱液次氯酸钠为氧化剂 ,在相转移催化剂 PEG作用下氧化甲基酮合成了对烷基苯甲酸 R ?COOH [R=CH3、CH3( CH2 ) n,n=1～ 4 ]。反应中加入少量相转移催化剂可使甲基酮有机相和次卤酸盐无机相很好相溶 ,改变了以往需大量有机溶剂才能使氧化反应进行的方法。同时 ,还对氧化反应的物料比、反应混合液 p H值及相转移催化剂的选取和用量做了深入的研究。在次氯酸钠与甲基酮的摩尔比为 4∶ 1 ,反应混合液 p H≥ 1 3,相转移催化剂为 PEG 4 0 0 ,用量为每摩尔甲基酮需 PEG2 0 0 m L为最佳工艺条件(要求次卤酸钠有效氯为 1 2 % )下 ,合成对烷基苯甲酸收率大于 85% ,纯度大于 95% ,为对烷基甲酸的工业化大生产提供了新的途径