低等规聚丙烯的等温结晶动力学

利用 DSC法研究了低等规度聚丙烯 ( LIPP)的等温结晶动力学。根据 Avrami方程求出了各个结晶温度下的结晶动力学参数 k( T)、n和 t1/ 2 ,研究了 L IPP的结晶度及结晶速率与结晶温度的关系。利用Hoffman等温结晶理论 ,求出 LIPP的 σe 为 3.0 7× 10 -2 J/ m2 。     

间规聚丙烯的非等温结晶过程与动力学研究

用DSC法研究了间规丙烯（s-PP)的非等温结晶动力学，并以Борохоьский方程进行非等温结晶数据处理，确定了动力学结晶（Gc)。结果表明，冷却速度（a)在1.25-20(-K/min)范围内，s-PP非等温结晶过程中t0.5和tmax均随a增加成指数下降，二者关系为t0.5=1.102a^0.012tmax。非等温结晶过程中有二次结晶发生，结晶前，后期成核与生长机理有明显差别。结晶初期成核结晶受a影响较大，结晶后期则基本上的二维条带和圆形生长，后期结晶速度大于前期。s-PP非等温结晶活化能为137.3J/mol。     

聚丙烯/硬石膏复合材料的非等温结晶动力学

采用DSC研究了聚丙烯(PP)及聚丙烯/硬石膏复合材料的非等温结晶动力学,对所得数据用修正Avrami方程的Jeziorny法和Mo法进行处理。结果表明:硬石膏的加入提高了PP的结晶温度Tp和结晶速率,降低了结晶活化能ΔE,使实际降温速率下PP更易结晶。同样的含量下,经铝酸酯偶联剂改性硬石膏使PP结晶速率加快,但ΔE有小幅上升。研究表明,硬石膏有异相成核作用,填加20%时异相成核多于填加10%时,铝酸酯偶联剂的改性对该作用无明显影响。     

聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料的非等温结晶动力学研究

采用DSC研究了聚丙烯及聚丙烯／蒙脱土纳米复合材料的非等温结晶行为。结果表明,纳米分散的硅酸盐片层在很少的加入量时即可提高复合材料的结晶度,使复合材料的结晶温度升高,与此同时,无机物含量仅为1％时即可明显加快复合材料的结晶速率。     

聚丙烯/微晶纤维素复合材料的非等温结晶动力学研究

用熔融复合法制备聚丙烯/微晶纤维素复合材料,用DSC法研究其非等温结晶行为,分别用Jeziorny法、Ozawa法和Mo法对所得的数据进行处理.结果表明,Jeziorny法和Mo法处理非等温结晶过程比较理想,MCC的加入缩短了t1/2,起到了异相成核作用.     

间规聚苯乙烯的非等温结晶动力学

用DSC法研究了间规聚苯乙烯(s-PS)的非等温结晶过程,并以Бopoxobckuu方程进行非等温结晶动力学数据处理,根据Ziabicki理论,确定了动力学结晶能力(Gc)。结果表明,冷却速率在1．25(-K／min)～20(-K／min)范围内,s-PS非等温结晶过程中t0.5和tmax均随冷却速率(a)增加呈指数下降,二者关系为t0.5=1．007tmax.非等温结晶过程中存在二次结晶现象,结晶前、后期成核机理有明显差异,前期成核受a影响较大;后期基本上均为异相成核,三维生长。非等温结晶活化能为382kJ／mol。     

纳米银改性聚丙烯的非等温结晶动力学研究

采用共混造粒法制备了含0.5％纳米银的聚丙烯抗菌切片,利用差示扫描量热(DSC)法研究了聚丙烯及纳米银改性聚丙烯的非等温结晶行为及其动力学.结果表明,纳米银的加入使聚丙烯非等温结晶过程的成核自由能降低.Avrami方程能正确地描述聚丙烯及纳米银改性聚丙烯的非等温结晶过程.加入纳米银以后,材料的成核机理和晶体生长几何基本没有变化.聚丙烯和纳米银改性聚丙烯的Avrami指数的平均值分别为4.01和4.28,表明二者在非等温结晶时均以三维球晶方式生长.     

蒙脱土填充聚丙烯的等温结晶动力学

用示差扫描量热法(DSC)研究蒙脱土对聚丙烯的等温结晶的影响，结果表明，蒙脱土对聚丙烯的结晶起到了异相成核的作用，提高了聚丙烯的结晶速率，结晶一半时的时间tl／2明显缩短，熔点升高，结晶度增大。用Avrami方程进行等温结晶动力学研究，参数n对结晶温度有依赖性，PP／Mont复合材料的k值随温度的升高而减小。     

PTFE/SGM复合材料非等温结晶动力学

通过冷压烧结工艺制备了聚四氟乙烯/实心玻璃微珠(PTFE/SGM)复合材料。采用差示扫描量热法(DSC)研究了PTFE/SGM复合材料的非等温结晶行为,并利用Jeziorny模型对所得DSC数据进行处理。结果表明:Jeziorny模型处理PTFE/SGM复合材料的非等温结晶动力学过程是合理可行的;随着冷却速率的增加,结晶峰向低温方向移动,结晶温度范围增大,结晶度下降;SGM有一定的成核作用,提高了PTFE的结晶峰温和结晶速率,降低了结晶活化能,使PTFE更易结晶。     

木粉/聚丙烯复合材料的非等温结晶动力学分析

通过共混造粒热压方法制备聚丙烯(PP)基木塑复合材料(WPC),用差示扫描量热法研究其非等温结晶行为,分别用Jeziorny法和Mo法对所得的数据进行处理分析。结果表明:Jeziorny法和Mo法能较理想地处理PP基WPC的非等温结晶过程,复合材料中木粉的加入缩短了结晶时间,提高了PP的结晶温度,降低了结晶速率。     

等规聚丙烯/豆油溶液体系的结晶过程研究

采用DSC法对等规聚丙烯(iPP)／豆油溶液的非等温结晶过程进行了研究．研究了聚丙烯浓度和降温速率对结晶温度的影响,结晶温度随降温速率升高而下降,随iPP含量增加略有上升,用自制热台在自然降温条件下对聚丙烯／豆油溶液的浊点进行了测定,结合DSC法的测定结果,绘制了聚丙烯／豆油体系的非平衡相图．另外研究了成核剂对结晶温度的影响,研究发现加入成核剂后iPP／豆油体系的结晶温度提高了15℃以上．     

SiO2-聚合物杂化微球改性聚丙烯的非等温结晶动力学

将原位乳液聚合制得的SiO₂-聚合物杂化微球与聚丙烯熔融共混制备了SiO₂/聚丙烯(SiO₂/PP)复合材料, 利用差示扫描量热法(DSC)研究了SiO₂/PP复合材料的非等温结晶动力学行为。结果表明, SiO₂-聚合物杂化微球具有明显的异相成核效应, 提高了PP的结晶温度和结晶速率, 同时降低了PP的结晶度, 提高了PP的结晶活化能。运用Mo法处理纯PP和SiO₂/PP复合材料的非等温结晶动力学, 结果显示SiO₂-聚合物杂化粒子降低了聚丙烯在单位结晶时间内达到一定结晶度时所需的降温速率。     

端基转化对聚乙二醇单甲醚非等温结晶动力学的影响

通过聚乙二醇单甲醚(MPEG)与马来酸酐反应制备具有双端基活性的聚乙二醇单甲醚单马来酸酯(MPEGMA)。利用POM研究了MPEG和MPEGMA的结晶形态,结果表明MPEG和MPEGMA都存在十字消光现象,但两者结晶形态存在差别。用DSC技术研究了非等温结晶动力学,用Jeziorny法和Mo法描述了MPEG和MPEGMA非等温结晶动力学,研究表明随降温速率的增大,两种材料的结晶速率均增大;MPEG的端羟基与马来酸酐发生酯化反应完成端基转化后,MPEG原有的分子运动受到抑制,导致端基转化产物MPEGMA的结晶速率降低,MPEGMA与MPEG结晶成核方式和生长机理产生差异。     

新型聚酯PMT等温结晶动力学研究

聚对苯二甲酸甲二酯 (PMT)是一种新型芳香族聚酯 ,本文以DSC差示扫描量热计对PMT的等温结晶动力学进行了研究 ,用Avrami方程对实验数据进行了分析 ,结果发现 :PMT的Avrami指数n在 2 4～ 2 6之间 ,为非整数且接近于 3,说明PMT结晶时倾向于异相成核 ;在实验温度范围内 ,随着等温结晶温度Tc的升高 ,PMT的结晶速率常数K减小 ,半结晶时间t1/ 2 增加。PMT的熔点与聚对苯二甲酸乙二酯 (PET)接近 ,但高于聚对苯二甲酸丙二酯 (PTT)和聚对苯二甲酸丁二酯 (PBT) ,与结构分析得到的结论一致     

Ge23Se67Sb10玻璃非等温结晶动力学研究

通过示差扫描量热法(DSC),采用了Kissinger、Augis-Bennett和Matuasita理论对Ge23Se67Sb10玻璃的结晶动力学进行了分析研究.得到Ge23Se67Sb10玻璃的结晶激活能、频率因子和玻璃转变激活能的平均值分别为156.8kJ/mol、1.56×108s-1和420.3kJ/mol;Avrami指数n≈3表明Ge23Se67Sb10玻璃的结晶机制主要为三维形核生长机制.最后采用Lasocka经验公式讨论了玻璃化温度与升温速率的关系.     

纳米二氧化硅改性PA6非等温结晶动力学

用DSC手段考察了反应釜内原位聚合制备的含有纳米二氧化硅的PA6的非等温结晶行为，熔体冷却的结晶发生在可结晶温度范围的高温区，冷却速率越快，结晶温度越低，即结晶温度趋向具有最大结晶速率的结晶温度靠近。F-3、F-4与1013B的结晶速率常数Zg也相差不多，△Hc也类似，n也在3～4之间，说明改性F-3、F-4的结晶特性未收到明显影响，保持在与1013B一致的水平。     

Crystallization kinetics of orthorhombic paracetamol from supercooled melts studied by non-isothermal DSC

A simple and highly reproducible procedure was established for the study of orthorhombic paracetamol crystallization kinetics, comprising melting, quench-cooling of the melt and scanning the formed glass by DSC at different heating rates. Results were analyzed on the basis of the mean as well as local values of the Avrami exponent, n, the energy of activation, as well as the ?esták–Berggren two-parameter autocatalytic kinetic model. The mean value of the Avrami kinetic exponent, n, ranged between 3 and 5, indicating deviation from the nucleation and growth mechanism underlying the Johnson–Mehl, Avrami–Kolmogorov (JMAK) model. To verify the extent of the deviation, local values of the Avrami exponent as a function of the volume fraction transformed were calculated. Inspection of the local exponent values indicates that the crystallization mechanism changes over time, possibly reflecting the uncertainty of crystallization onset, instability of nucleation due to an autocatalytic effect of the crystalline phase, and growth anisotropy due to impingement of spherulites in the last stages of crystallization. The apparent energy of activation, E_a, has a rather low mean value, close to 81?kJ/mol, which is in agreement with the observed instability of glassy-state paracetamol. Isoconversional methods revealed that E_a tends to decrease with the volume fraction transformed, possibly because of the different energy demands of nucleation and growth. The exponents of the ?esták–Berggren two-parameter model showed that the crystallized fraction influences the process, confirming the complexity of the crystallization mechanism.     

PP/PP-g-MMA/M复合材料非等温结晶动力学研究

用示差扫描量热法(DSC)考察了聚丙烯(PP)、聚丙烯/云母(PP/M)和聚丙烯/聚(丙烯-g-甲基丙烯酸甲酯)/云母复合材料(PP/PP-g-MMA/M)的非等温结晶过程.用Avrami方程和Ozawa方程对上述过程进行分析,n、t1/2、F(T)、Tp等参数表明,M和PP-g-MMA,特别是PP-g-MMA的掺入改变了PP的结晶成核和生长机理.用Dobreva方法分析填料的成核活性,ε数值表明,M有较强的成核活性,PP-g-MMA的掺入又进一步增强其成核活性,从而使结晶温度明显提高.Kissinger方法的计算结果表明,添加M可使PP的结晶活化能减小,再添加PP-g-MMA又使PP/M复合体系的结晶活化能进一步减小.