PGFE对农用膜无滴性的影响

研究了聚甘油硬脂酸(PGFE)酯作为流滴剂使用时其羟值、酯值、酸值对农用膜无滴性的影响,并且对聚甘油的聚合度与无滴性之间的关系进行了探讨.结果表明:PGFE的羟值为350、酯值为148、酸值小于3时农用膜无滴性好.     

环路反应器制备聚甘油的研究

以工业甘油和自制催化剂为原料在环路反应器上制备聚甘油,通过监测反应过程中游离甘油含量和羟值的变化以确定甘油转化率和产物的平均聚合度。研究了反应温度、催化剂用量和反应器压力对甘油转化率及产品平均聚合度的影响。结果表明,环路反应器制备聚甘油的优化工艺条件为:反应温度240℃,催化剂用量2.0%,反应器压力0.2~0.3 MPa;此条件下甘油转化率可以达到99%以上,产品的平均聚合度能达到20以上。     

聚甘油单硬脂酸酯乳化二甲基硅油及乳液表征

用聚甘油单硬脂酸酯复配乳化1 Pa.s的二甲基硅油,考察复配乳化剂的亲水亲油平衡值(HLB)对乳液体积平均粒径、乳液黏度、乳液离心稳定性的影响以及乳液的耐高温稳定性。结果表明:复配乳化剂HLB值对乳液体积平均粒径、黏度、离心稳定性的影响显著,选择高聚合度的亲水型乳化剂和高聚合度的亲油型乳化剂进行复配乳化,有利于形成稳定的硅油乳液。最佳乳化条件为乳化剂(二聚甘油单硬酯和八聚甘油单硬脂酸酯,HLB=10.5)、硅油和水的质量比为7∶23∶70。在最佳乳化条件下制得的乳液体积平均粒径为8.06μm,黏度为387 mPa.s,固相质量分数差为2.91%。乳液高温稳定性良好,在110℃保持5 h,乳液体积平均粒径增大至11.63μm,固相质量分数差增大至6.12%。     

基于粗甘油聚醚多元醇的木材黏合剂的制备及表征

以粗甘油为起始剂,通过碱催化制备了一系列不同羟值聚醚多元醇,并以此聚醚多元醇制备的黏合剂用于木材黏结。研究了羟值、预聚体NCO含量、不同老化条件及纯甘油聚醚多元醇对样品搭接剪切强度的影响。结果表明:羟值越大,样品搭接剪切强度越高,固化性能越好;当预聚体w(NCO)为5%～6%,样品搭接剪切强度达到最大值;老化实验证明所制备的黏合剂具有较好的耐老化性能;在体系中加入纯甘油聚醚多元醇时,会延长固化时间并轻微降低搭接剪切强度,这是由粗甘油中含有的小分子物质起到聚氨酯硬段作用所致。因此,以粗甘油为起始剂制备聚醚多元醇在聚氨酯黏合剂应用领域存在潜在优势。     

酯交换法合成聚甘油丙烯酸酯

以聚甘油、丙烯酸甲酯为原料，利用酯交换法，以硫酸为催化剂，对苯二酚为阻聚剂，无溶剂，在共沸温度下，合成了一种水溶性聚甘油丙烯酸酯破乳剂。考察了催化剂用量、阻聚剂用量、反应时间、聚甘油中羟基与丙烯酸甲酯之摩尔比、不同聚合度聚甘油合成的聚甘油丙烯酸酯对原油乳状液脱水率的影响。实验表明，考察的影响条件均存在最佳值，即在催化剂用量占反应物总量的2％（w），阻聚剂用量占丙烯酸用量的2％（w），反应时间16h，聚甘油中羟基与丙烯酸甲酯之摩尔比为2．6：1，聚甘油聚合度为6．3，在破乳剂用量为300mg／L时，破乳脱水率达69％。     

端基滴定法测定长链聚磷酸铵的平均聚合度

<正> 难溶性长链聚磷酸铵的许多性质,如溶解性、吸湿性等均与聚合度有密切关系。然而,由于长链聚磷酸铵难溶于水,其聚合度的测定较困难,一般都采用所谓溶液方法测定聚合度。首先通过阳离子交换树脂将长链聚磷酸铵转变成聚磷酸,然后再应用端基滴定法测定其聚合度。本文试图寻找一种较为快速测定聚合度的方法,即首先用强碱和加热除氨,将聚磷酸铵转变为聚磷酸钠,再进行聚合度测定。实验结果表明,该法较为简便、节省时间,可满足工厂化验室的快速测定要求。     

树脂羟值的测定

在不饱和树脂和脂肪酸树脂生产中,羟值是树脂质量的重要指标之一。如何快速而准确地测定树脂羟值,对树脂和涂料生产具有一定的指导意义。 本方法是先以非水滴定法测定树脂的酸值,再用乙酸酐酯化树脂中的羟基,最后用氢氧化钾标准溶液滴定乙酸酐的消耗量,从而计算出树脂的羟值。 1 酸值的测定 1.1 试剂 甲苯-无水乙醇混合溶剂:2:1(体积比); 百里香酚酞蓝指示液:0.1％无水乙醇溶液; 氢氧化钾标准液:0.1mol/L无水乙醇溶液。     

傅里叶变换红外光谱法测定B–GAP羟值

为解决支化聚叠氮缩水甘油醚(B–GAP)羟值测试不稳定的问题,选用异氰酸苯酯对B–GAP进行衍生处理使羟基转化成酯基,采用傅里叶变换红外光谱法测定产物中酯基的吸光度以间接得到B–GAP羟值;研究了衍生时间、异氰酸苯酯用量等对测定结果的影响。结果表明,B–GAP羟值与衍生后分子链中酯基的红外特征峰吸收峰强度之间可进行定量关联,用该方法测定羟值,具有较好的重复性和较高的准确度。     

浆粕聚合度与粘度相关性探讨

通过测定不同厂家、不同品种浆粕的聚合度、粘度,借助于最小二乘法数据处理软件,得到聚合度/粘度关系式,并随机抽取我公司及其他公司浆粕的粘度、聚合度检测数据,将测定聚合度与计算所得聚合度进行对比。结果表明,利用聚合度/粘度关系式计算所得聚合度值与测定值基本一致,且相对误差在允许范围内。通过粘度值计算得到聚合度值,不仅能快速指导生产,而且可以降低聚合度检测的试剂成本及较高的人工成本。     

聚甘油脂肪酸酯的合成及性能研究

通过单因素实验,得到聚甘油脂肪酸酯的最佳制备工艺条件:氮气保护下,加入6%的催化剂氢氧化钠,在温度240℃、压力0.08MPa的条件下反应4h,得到淡黄色、聚合度为4.79的聚甘油。以聚甘油和月桂酸摩尔质量比为1∶1的投加量,加入1.5%的氢氧化钠,在240℃、0.08MPa的条件下反应,得到聚甘油脂肪酸酯的产率是69.5%。最后将聚甘油脂肪酸酯应用于洗手液的配制。     

非离子表面活性剂十二烷基聚甘油醚的合成与性能研究

在碱催化作用下以十二烷基缩水甘油醚(AGE)与聚甘油反应合成了一种非离子表面活性剂十二烷基聚甘油醚,并研究了不同甘油聚合度(n)对产物表面化学性能的影响。结果显示,当n=2时,γcmc和cmc最低;n=10时,泡沫性能、钙皂分散性能和增溶性能最好;n=4时,乳化性能最好。     

BaK/γ-Al_2O_3固体碱催化合成聚甘油的研究

以γ-Al2O3为载体,采用溶胶凝胶法,合成了Ba K/γ-Al2O3型固体碱催化剂,通过扫描电镜(SEM)、Brunauer-EmmerttTeller(BET)比表面测试以及碱强度与碱量测定等方法对催化剂的结构与性能进行表征;将其应用于聚甘油的合成中,并对催化效果进行了评价。结果表明,该催化剂具有较好的孔道结构,碱性在11.1~15.0之间,属于固体强碱类。该催化剂对甘油法聚合反应制备聚甘油表现出良好的催化性能,反应较温和,产物色泽浅,聚合度适中,具有较高研究意义与应用潜力。     

~1H和~(29)SiNMR方法研究聚二甲基硅氧烷粘度与分子量的关系

本文用质子和硅-29核磁共振方法直接测定α,ω一二乙氧基聚二甲基硅氧烷端基的含量,并由此计算其平均聚合度。由动力粘度对聚合度作图,获得粘度与数均分子量的关系。发现较低分子量的聚硅氧烷[(?)(聚合度)<56]粘度与数均分子量成简单的线性关系。用数理统计方法对数据进行处理,求得经验公式:(?)=0.76η_(25℃(cp))+5.6。高分子量聚硅氧烷粘度与分子量的关系则呈双对数绂性关系。实验结果表明:用~1H和~(29)SiNMR两种方法获得的数据吻合得很好。而~1HNMR方法比~(29)SiNMR方法测定范围更宽,更简便。     

高聚合度聚氯乙烯分子量及其分布的测定

采用凝胶渗透色谱法(GPC)和粘度法分别测定了北京化工二厂和武汉葛店化工厂生产的高聚合度聚氯乙烯(HPVC)的分子量及其分布。实验结果表明:上述两厂生产的HFVC平均聚合度均在2000以上,符合高聚合度聚氯乙烯平均聚合度应在1700以上的要求,并且实验结果与生产厂提供的技术指标基本一致;基于实验条件和文献中选取的K、α值不同,GPC法和粘度法的实验结果存在一定的误差。     

固体碱催化剂KF/γ-Al2O3催化合成聚甘油的研究

采用不同焙烧温度和不同负载量制备了9种KF/γ-Al2O3催化剂并用于甘油聚合反应,考察了焙烧温度和负载量对聚甘油聚合度的影响。采用XRD对固体碱的成分进行分析,用Hammett指示剂法、TG-DTA、CO2-TPD、BET对催化剂的结构和性能进行了表征。结果表明,催化剂的活性取决于其表面所含K3AlF6的量,采用焙烧温度为600℃、负载量为40%的条件所制得的催化剂活性最高,聚甘油的聚合度最高可达6.21。     

聚甘油脂肪酸酯乳化剂的保湿性能研究

聚甘油脂肪酸酯作为一种新型乳化剂,因具有天然、安全性高、HLB值范围宽、乳化稳定性好、肤感独特等诸多优点,目前在食品、日化、医药等领域应用广泛。观察其分子结构中含有聚甘油,从理论上分析具备一定的保湿性。本研究以人体保湿测试为主要测试手段,验证聚甘油脂肪酸酯乳化剂的甘油聚合度、脂肪酸种类、浓度对保湿性能的影响,为开发保湿型护肤品以及提高保湿性能提供了新方法新思路。     

马来松香聚甘油酯的合成及性能研究

马来松香与聚甘油反应,合成了一种非离子表面活性剂马来松香聚甘油酯(PGMRE)。对产品结构进行了红外光谱分析,测定了产品的表面物理化学性能,合成产品临界表面张力为39 9mN/m～46 0mN/m,临界胶束浓度在9 4×10-4mol/L～2 3×10-3mol/L数量级,钙皂分散指数是9 0%～26 7%,与松节油之间的界面张力为8 0mN/m～13 9mN/m,对松节油乳化力为38s～100s,泡沫性能是11mm～65mm,润湿力为70s～102s。系统研究了甘油聚合度对产品表面物理化学性能的影响。并与聚甘油硬脂酸酯(PGSE)和聚甘油异硬脂酸酯(PGISE)的表面物理化学性能进行了比较。结果表明PGMRE是一种性能优良的非离子表面活性剂,可作为乳化剂、破乳剂和缓蚀剂等使用。     

GPC测定聚醋酸乙烯酯聚合度分布

一、前言 为进一步提高维纶的质量采用简易凝胶渗透色谱法测定了聚乙烯醇聚合度分布。实践证明本法具有准确、灵敏度高,简便和快速的特点,可作为生产聚醋酸乙烯酯(PVAc)和聚乙烯醇(PVA)工厂分析PVAc和PVA的聚合度分布的常规方法。     

聚甘油脂肪酸酯类乳化剂制备乳液功效性研究

测定了聚甘油-6二硬脂酸酯、聚甘油-10硬脂酸酯、聚甘油-10二棕榈酸酯制备的乳液的粒径、皮肤水分含量、经皮水分流失TEWL.结果表明,聚甘油-6二硬脂酸酯制备的乳液分散性较好,乳液粒径分布较小;聚甘油-10二棕榈酸酯制备的乳液在皮肤水分含量、经皮水分流失TEWL值上优于其他2组.     

聚乙二醇与二氯亚砜反应合成氯代聚乙二醇过程研究

以吡啶为缚酸剂,二氯亚砜为氯化试剂对不同聚合度的聚乙二醇(PEG)进行端羟基取代,研究了反应过程中缚酸剂用量、反应温度、时间和聚乙二醇聚合度等条件对PEG转化率和氯代聚乙二醇(PEGCl)收率的影响;采用羟值测定、傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱等技术对PEGCl的结构进行了分析。结果表明,在二氯亚砜、吡啶和聚乙二醇摩尔比为6:6:1时,PEG基本全部转化;在反应温度35~45℃,PEGCl的收率较高;随着反应时间延长,PEG转化率逐渐提高,但若反应时间过长则生成较多副产物,使PEGCl收率降低;当聚乙二醇聚合度较高时,氯化反应速率更快。经分析红外光谱和核磁共振氢谱表征可知,所得产物纯度较高。