从黄芪生药中提取黄芪甲苷的工艺研究

研究了从黄芪生药中提取黄芪甲苷的新工艺.工艺条件是:用黄芪生药和提取液比为1∶12的5%NaOH溶液加热回流提取3次,用HCI溶液调提取液pH至7,上与黄芪生药比为1∶1的HPD300大孔树脂柱,后用纯化水冲柱至α-萘酚反应呈阴性,用70%EtOH溶液洗脱后浓缩至无醇味,用正丁醇萃取浓缩液,后蒸干正丁醇溶液得黄芪甲苷.此工艺经正交实验法验证较稳定,黄芪甲苷得率可达1.0%～1.3%,纯度达到95%～98%.     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定艾宁颗粒中黄芪甲苷的含量

建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定艾宁颗粒中黄芪甲苷含量的方法.以甲醇提取,水饱和正丁醇萃取,D101大孔吸附树脂纯化的方法处理样品,色谱柱为Hypersil-Keystone C18;流动相为乙腈-水(33∶67);流速是1 mL/min;漂移管温度105 ℃,空气流速2.7 L/min.黄芪甲苷的线性范围为1.13～5.65 μg,平均回收率为96.24%,RSD为2.02%.该方法重复性好,专属性强,准确可靠,可用于艾宁颗粒的质量控制方法.     

黄芪多糖提取、分离纯化工艺研究

用水提取黄芪多糖,比较了TCA法、Sevag法和鞣酸法3种脱蛋白方法对黄芪多糖提取液脱蛋白效果的影响,以D101大孔吸附树脂纯化黄芪多糖。结果显示,黄芪多糖的最佳提取工艺为:100℃下用水加热回流提取2次,60 min/次,料液比为1∶10 g/mL,提取率达3. 570%;鞣酸法脱蛋白效果最好; D101大孔吸附树脂分离纯化黄芪多糖的工艺为:处理100 mL浓度1. 8 mg/mL的黄芪粗多糖溶液时,采用4 BV,50%乙醇为洗脱剂,以1 mL/min的流速进行洗脱,可获得纯度为65. 07%的黄芪多糖。     

HPlC-ElSD法测定黄芪精粉中黄芪甲苷的含量

为更好地控制黄芪精粉的质量稳定性,建立HPlC-ElSD法测定黄芪精粉中黄芪甲苷的含量的方法;采用安捷伦1260型高效液相色谱仪和Waters C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(32︰68)为流动相梯度洗脱,流速:1 mL/min,柱温30℃,蒸发光散射检测器检测,理论塔板数按黄芪甲苷峰计算不低于4000。结果表明,黄芪进样量在0.52～5.30μg内范围内均与峰面积呈良好线性关系,相关系数分别为:1.000,平均回收率分别为99.8%(RSD=0.59%),该方法方便快捷,重现性好,结果可靠,可用于测定黄芪精粉中黄芪甲苷的含量。     

正交设计优选益气化瘀补肾汤提取工艺

本文的目的是探究益气化瘀补肾汤的最优提取工艺。以干浸膏得率和黄芪甲苷含量为评价指标,通过L_9(3~4)正交试验法对影响干浸膏得率和黄芪甲苷含量的3个因素(加水量、提取次数和提取时间)进行考察,优选益气化瘀补肾汤的提取工艺参数。最优工艺参数为提取1次,加12倍量蒸馏水,提取时间60 min,在此条件下,干浸膏得率为24.5%,黄芪甲苷含量为0.0460%。该提取工艺操作简单,经济可行,为益气化瘀补肾汤的开发利用提供科学依据。     

黄芪多糖提取、分离纯化工艺研究

用水提取黄芪多糖,比较了TCA法、Sevag法和鞣酸法3种脱蛋白方法对黄芪多糖提取液脱蛋白效果的影响,以D101大孔吸附树脂纯化黄芪多糖。结果显示,黄芪多糖的最佳提取工艺为:100℃下用水加热回流提取2次,60 min/次,料液比为1∶10 g/mL,提取率达3. 570%;鞣酸法脱蛋白效果最好; D101大孔吸附树脂分离纯化黄芪多糖的工艺为:处理100 mL浓度1. 8 mg/mL的黄芪粗多糖溶液时,采用4 BV,50%乙醇为洗脱剂,以1 mL/min的流速进行洗脱,可获得纯度为65. 07%的黄芪多糖。     

不同配比的黄芪-当归药对体外抗氧化性实验研究

采用醇提法对黄芪、当归药对9种不同配伍比例进行提取,将提取液配置成含药材的6种浓度溶液,分别采用DPPH、ABTS和FRAP法检测9种不同配比黄芪-当归药对的抗氧化活性。研究发现当归∶黄芪=1∶0时对DPPH的清除效果最好,当归∶黄芪=3∶2时对ABTS+的清除能力最强,当归∶黄芪=1∶0对Fe3+的还原效果最好。实验结果表明当归比例高于黄芪比例的药对中抗氧化性越强,同时自由基的清除率随浓度的增加而增加。此研究为黄芪-当归配比用药提供了应用依据。     

十六烷基糖苷的合成研究

采用双醇交换法合成了十六烷基糖苷。适宜的工艺条件为：选择2^#催化剂，用量为0．8％;正丁醇与葡萄糖的摩尔比为比6：1；十六醇与葡萄糖的摩尔比为0．75:1；反应温度为110℃；反应时间3．0h。烷基多苷的得率高于85．97％。     

HPLC-ELSD法测定虚寒胃痛胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立虚寒胃痛胶囊中黄芪甲苷含量的测定方法.方法:采用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量.结果:黄芪甲苷的线性范围为0.5008～12.52μg(r=0.9999);平均加样回收率(n=6)94.5％,RSD小于3.0％.结论:该方法操作简单,重复性好,为评价和监控虚寒胃痛胶囊的质量提供可靠的方法.     

黄芪甲苷联用维生素D_3对二维回转培养大鼠原代成骨细胞增殖的影响

探讨了黄芪提取物黄芪甲苷与维生素D3联用对二维回转培养大鼠原代成骨细胞增殖的影响。离体培养大鼠原代成骨细胞后,用碱性磷酸酶染色、茜素红染色等方法对细胞进行鉴定;通过细胞回转器模拟微重力效应,采用MTT、细胞计数等方法研究不同浓度配比的黄芪甲苷与维生素D3混合液对大鼠原代成骨细胞增殖的影响。结果表明,单用黄芪甲苷或维生素D3均对正常培养成骨细胞增殖具有促进作用,最佳促增殖浓度分别为1×10-7 mol·L-1和1×10-8 mol·L-1,当1×10-7 mol·L-1黄芪甲苷分别配以1×10-9 mol·L-1或1×10-8 mol·L-1维生素D3时,其相对增殖率可达200%和196%;不同浓度配比的黄芪甲苷与维生素D3混合液对模拟微重力下二维回转培养成骨细胞的增殖有显著促进作用,其最佳促增殖浓度为1×10-7 mol·L-1黄芪甲苷配以1×10-9 mol·L-1维生素D3。     

植物提取物新工艺

提取山楂叶总黄酮； 制备黄芪甲苷；山茱萸提取物莫诺苷制备方法；超声提取益母草总碱。     

古汉养生精中主要成分的HPLC法分析

采用高效液相色谱法测定古汉养生精中主要成分淫羊霍苷和黄芪甲苷。淫羊霍苷和黄芪甲苷的线性范围分别为0.094～0.470mg／mL和0.012～0．060mg／mL,回收率分别为98．69％和101．35％,相对标准偏差分别为0．48％和0．77％。     

银杏叶提取天然活性黄酮工艺研究

用0．2％的氢氧化钠溶液从银杏叶中提取天然活性黄酮,分析了不同提取液、浸取温度、浸取时间、提取液的体积等因素对提取率的影响,得到最佳提取条件为：固液比为1：20、浸取温度为50℃、浸取时间为2h,在此条件下银杏叶中黄酮类似物的提取率是1．78％。并对所得样品进行红外表征和紫外表征,通过分析波谱图可以说明样品为黄酮类物质。     

麻疯树饼粕提取液在盐酸溶液中对铝的缓蚀作用

采用失重法就麻疯树饼粕提取液（JSME）在盐酸溶液中对铝的缓蚀作用进行了研究。结果表明,粒度大于60目的麻疯树饼粕,用1％～5％盐酸在液固比为8：1（mL：g）、提取温度为60～80℃、提取时间为2～4h的条件下提取得到的麻疯树饼粕提取液在盐酸溶液中对铝具有较好的缓蚀效果,与鸟洛托品或苯并三氮唑缓蚀荆复配后,对铝的缓蚀效果明显提高,具有良好的协同效应。     

地黄饮超声提取工艺的研究

目的 优选地黄饮最优超声法提取(Ultrasonic extraction)工艺.方法 以地黄饮干固物及松果菊苷、毛蕊花糖苷和马钱苷的含量为考察指标,以乙醇为提取溶剂,以Ultrasonic extraction中的乙醇浓度、物料溶液比、提取时间、提取温度为因素,采用正交实验通过直观分析确定最优工艺.结果 影响地黄饮Ultrasonic extraction因素的顺序依次为:乙醇浓度、提取温度、物料溶液比、提取时间,最佳提取工艺参数为50％乙醇溶液,物料溶液比为1∶12,提取温度为55℃,提取时间为60min.结论 用正交实验方法优选的Ultrasonic extraction地黄饮的提取工艺是可行的.     

四种不同方法提取黄芪中黄芪甲苷的对比研究

以浸膏得率、黄芪甲苷和毛蕊异黄酮的质量分数为评价指标,使用煎煮法,渗漉法,索氏提取法,超临界流体萃取法分别提取黄芪中主要成分黄芪甲苷,研究不同提取方法对黄芪甲苷提取得率的影响。结果表明,CO_2超临界流体提取法提取时间最短,提取效率最高,是一种简便、快速的提取方法,黄芪甲苷得率为198.3mg/g。     

超声辅助提取绵茵陈中绿原酸的工艺优化

采用超声辅助提取法提取绵茵陈中的绿原酸,通过正交试验选出最佳提取工艺,研究绵茵陈中绿原酸的最佳提取工艺。最佳提取工艺参数：乙醇体积分数为50％,料液比为1：30,提取时间为30min。在此条件下绵茵陈中绿原酸的提取率可达5．802mg/g生药,采用超声波法提取效果好,方法简便易行。     

HPLC-ELSD法同时测定黄芪中两种皂苷成分及大孔树脂纯化工艺研究

目前针对黄芪的皂苷的提取分离方法繁杂且效率较低,分析检测和质量控制基本是以某个化合物为基础,而鲜有将黄芪的不同组分同时测定的方法。建立同时检测黄芪皂苷Ⅱ及黄芪甲苷的HPLC-ELSD法,利用该分析方法对三种不同大孔树脂及不同洗脱条件的提取物皂苷成分含量进行评价,筛选出最佳吸附树脂及大孔树脂富集纯化条件,为黄芪的进一步开发利用提供可靠的提取纯化工艺方案以及分析检测手段,为黄芪的质量控制提供新的途径。     

黄芪多糖的提取工艺研究

用水提取黄芪多糖,研究了提取温度、提取时间、提取次数对黄芪多糖提取率的影响。结果表明,黄芪多糖的最佳提取工艺为:温度100℃,时间1 h,提取3次。     

逆流萃取法提取甘肃棘豆中的苦马豆素

以甘肃棘豆为原料,采用φ(CH3CH2OH)=75%的乙醇为溶剂回流提取,提取液回收乙醇后用浓度为2mol/L的盐酸调节pH至3~4。离心,取上清液用氯仿以40 mL/m in流速逆流萃取,除去小极性杂质。再用浓度为2 mol/L的氢氧化钠水溶液调pH至9~10,用正丁醇以40 mL/m in流速逆流萃取。萃取液回收正丁醇后上硅胶柱分离,氯仿-甲醇-氨水洗脱,并用甲醇-氯仿重结晶得白色针状结晶,经MS和NMR鉴定确定其化学结构为苦马豆素,提取率为23 mg/kg。