静电纺丝素/壳聚糖纳米纤维的研究

以质量分数为98％的甲酸为溶剂．丝素和壳聚糖以不同质量分数及比例共混制备纺丝液进行静电纺丝,并用扫描电镜观察其形态结构。结果表明：与丝素和壳聚糖溶液质量比为70／30．两者质量分数分别为13%～17％和3%～5%时,都能获得连续纤维;当丝素和壳聚糖溶液质量分数分别为17％和4%,两者质量比高于50/50时．均能静电纺得连续纤维,纤维直径随壳聚糖含量的增加而减小．减小质量比低于50／50时,制成的纳米纤维中含有壳聚糖颗粒。采用红外光谱法测定了丝素,壳聚糖纳米纤维的结构,结果表明：壳聚糖与丝素之间有相互作用,经乙醇处理促进了丝素构象转变为β结构。     

静电纺丝素-透明质酸共混纳米纤维形态结构研究

以甲酸为溶剂,采用静电纺丝方法制备丝素蛋白(SF)与不同相对分子质量的透明质酸(HA)共混纳米纤维,并通过扫描电镜(SEM)、红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)和热分析(TG-DTA)研究了SF-HA共混纳米纤维非织造网的形态、结构和性能。结果表明:通过静电纺丝,丝素与低分子量的透明质酸共混纳米纤维直径在100 nm左右,纤维表面光滑,呈圆柱状;高分子量透明质酸的加入使得纤维形态变差,出现严重的粘连现象;透明质酸的加入未对丝素分子构象和结晶结构产生明显影响。     

静电纺丝素纳米纤维的结构

用丝素进行静电纺，发现使用1，1，1，3，3，3，六氟-2-丙醇（HFIP）作为丝素溶剂，通过装有平行电板作为集丝器的静电防装置，可以制造部分取向非晶结构的丝素纳米纤维。分别通过水蒸气或乙醇处理，优先从非晶转变到高收缩的β-转角形silkⅠ或从非晶转变到反平行的β-层状规则排列silkⅡ，此外，微晶的c轴平行取向于纤维轴。当使用加满乙醇的碟形集丝器进行静电纺时，得到了一种独特的网状组织。这种网状组织似乎是因丝素结晶化引起的收缩和／或因纤维间乙醇液滴的表面张力引起的纤维收缩。在这种纺丝装置上，微晶的c轴也平行取向于纤维轴。     

静电纺丝素纳米纤维非织造膜形态结构研究

静电纺丝可获得丝素纳米级纤维,并以非织造布状排列,广泛用于细胞支架、伤口包覆及药物控释等。用甲酸溶解丝素室温干燥膜,研究了静电纺丝素纳米纤维非织造膜的形态结构,分析其影响因素。结果表明:非织造膜孔隙率为32.3%,孔径80~600 nm;纤维直径与纺丝液质量分数表现出高度显著线性关系,纤维直径随纺丝液质量分数的升高而增大;纤维直径开始随电压的增大而变小,之后变大;电场强度相同,高电压/长距离电场形成的纤维直径小。     

三种不同溶剂静电纺丝素纳米纤维的研究进展

静电纺丝素纳米纤维支架材料在组织工程领域具有广阔的应用前景.本文综述了三种不同溶剂静电纺丝素纳米纤维支架材料及其在组织工程领域的研究进展.     

静电纺丝素纳米纤维材料及其修饰研究进展

静电纺丝制备的丝素蛋白纳米纤维材料,具有比表面积大、空隙率高和生物相容性良好等优点,因而在生物医药等领域具有广阔的应用潜力。但丝素蛋白结晶度低、力学性能较差,限制了其应用,因此对丝素蛋白纳米纤维的改性成为该领域研究的重点。综述了以不同溶剂制备静电纺纯丝素蛋白纳米纤维的研究现状,总结了近年来国内外对丝素蛋白纳米纤维修饰技术的研究进展,并展望了丝素蛋白纳米材料潜在的应用前景。     

后处理对静电纺丝素蛋白结构和性能的影响

采用静电纺丝技术制备丝素纳米纤维毡,研究乙醇质量分数和交联剂1-乙基-(3-二甲基氨丙基)-碳二亚胺(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)质量分数对其结构和性能的影响,分析和对比了处理前后材料的热稳定性能和力学性能。结果表明:不添加交联剂时,50%乙醇能使静电纺丝素蛋白构象部分转变,且表面发生溶解并粘连;经过100%乙醇处理后,构象完全转变为β折叠构象,热分解温度由296.1℃增加至302.5℃,断裂强度也由3.39 MPa增至12.02 MPa;添加EDC/NHS后有利于丝素蛋白分子间形成酰胺键,促使向β折叠链的转变,致使热稳定性和力学性能也明显进一步改善。     

磁控静电纺丝法制备PBST纤维及性能研究

利用新型磁控静电纺丝方法,将生物可降解的高分子材料聚丁二酸丁二醇一共一对苯二甲酸丁二醇脂（PBST）制作成超细纤维毡,在磁场对纤维形貌、纤维微观结构及纤维力学性能的影响等方面进行了研究。结果表明：磁场对纺丝结果有一定的影响,随着磁场的引入,纤维平均直径减小、结晶度增大、断裂强度增大。     

静电纺丝素／BMP-2支架在骨组织工程中的应用研究

丝素（SF）与骨形态形成蛋白（BMP-2）共混及添加纳米级羟基磷灰石（nHAP）后，通过静电纺丝制得纤维支架，培养人骨髓间质干细胞（心假巳）研究体外骨形成。BMP-2在静电纺丝过程中能保持生物活性。hMSCs在SF／PEO／BMP-2、SF／PEO／nHAP、SF／PEO／BMP-2／nHAP上于成骨介质中静态培养31天，对照组为SF／PEO及PEO浸出。结果表明静电纺丝素基支架能促进hMSCs向成骨生长和分化。相比对照组，含有BMP-2的支架促进钙沉积和骨样标志的转录水平，说明该支架是BMP-2的有效传输体系。X衍射分析表明，与对照组相比，SF／BMP-2中的沉积磷灰石结晶度高；nHAP微粒进入纤维支架并促进了骨组织的形成。同时含有BMP-2、nHAP的支架钙沉积最高并促进BMP-2转录水平。静电纺丝素基支架在骨组织工程中具有良好的应用前景，此外电纺丝微弱的水溶性过程给不稳定细胞因子的传输和其它成分进入该体系提供了条件。     

静电纺丝素蛋白支架材料的研究进展

以天然高分子聚合物为原料,通过静电纺丝法,可以有效制备微纳米级纤维.丝素蛋白作为一种天然高分子材料,具有良好的生物特性.使用静电纺丝法制备的丝素蛋白支架材料,具有相互连接贯通的孔隙和极大的比表面积,可以保留丝素蛋白良好的生物相容性,类似于细胞外基质的形貌特征,有利于细胞的粘附、生长以及组织的再生.文章介绍了静电纺丝制备...     

土壤填埋降解后丝素纤维的微观结构和力学性能

分析了丝素纤维在土壤中填埋降解后的形态结构、结晶结构、分子构象以及力学性能的变化,并与涤纶纤维进行对比分析。研究结果表明:经过2个月以上的填埋后,丝素纤维的表面出现了坑穴,且填埋时间越长坑穴的数量越多,尺寸也增大,6个月后纤维的强力和伸长都下降了90%左右,9个月时纤维已经完全降解;填埋降解后,丝素纤维的结晶度没有显著的变化,但分子的构象有向α螺旋和无规卷曲转化的趋势。     

脱胶对蚕丝纤维的溶解及丝素蛋白性能的影响

为探究脱胶对蚕丝溶解及丝素蛋白的影响,分别将碳酸钠和尿素脱胶的蚕丝溶解在氯化钙/乙醇/ 水体系中,借助颜色光谱、红外光谱、X 射线衍射、十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳、扫描电子显微镜等方法对蚕丝脱胶率、脱胶蚕丝结构、溶解进程以及丝素蛋白的流变、成膜及成球性能进行测试。结果表明：相对于尿素脱胶,碳酸钠脱胶可溶解部分丝素蛋白,脱胶率较高,脱胶蚕丝白度低;碳酸钠脱胶对蚕丝结晶度影响大,且对丝素蛋白重链分子单元破坏严重,有助于溶解体系中钙离子对丝素蛋白的渗透,使脱胶蚕丝较易溶解,但丝素蛋白分子量低,蛋白液黏度较小;碳酸钠脱胶降低了丝素蛋白膜的力学性能和透光率,制备的丝素蛋白空白微球粒径较小,分布较为集中。     

可溶性丝素蛋白粉生产新工艺

研究了制备可溶性丝素蛋白粉的新方法。以废蚕丝为原料,经0.5％（w/v）的Na₂CO₃溶液精炼后,用40％（w/w）的CaCl₂溶液溶解丝素蛋白,采用渗析器脱盐,得到的丝素蛋白溶液喷雾干燥后即制得可溶性丝素蛋白粉,并测定了产品的氨基酸组成和相对分子质量分布。      

丝素蛋白改性聚丙烯腈纤维的涂覆法制备

为进一步改善聚丙烯腈纤维的吸湿性能,根据聚丙烯腈纤维的溶解特性,采用共溶涂覆法制备丝素蛋白改性聚丙烯腈纤维。分析研究了涂覆液中丝素百分含量和涂覆浸渍时间对改性纤维上染率及回潮率的影响。通过扫描电镜、红外光谱仪、X射线衍射仪对改性前后的纤维进行测试和表征。结果表明：在一定范围内,随着涂覆液中丝素含量的增加和浸渍时间的延长,改性纤维上染率和回潮率均增大。纤维经涂覆改性后表面变粗糙且有丝素蛋白沉积,但纤维大分子结构没有发生改变。     

Alcalase水解丝素蛋白的特性

研究了Alcalase水解丝素蛋白的特性。结果表明,Alcalase水解丝素蛋白的最佳条件是:丝素蛋白质量浓度50 mg/mL,pH值9.0,温度60℃;丝素肽中主要氨基酸(甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸和酪氨酸)的含量之和占其氨基酸总量的85%左右;水解度为17%的丝素蛋白水解产物中主要组分的相对分子质量分别为249 Da和762 Da,含量分别约占72.9%和15.5%,水解度为21%的丝素蛋白水解产物中主要组分的相对分子质量分别为209 Da和668 Da,含量分别约占84.4%和7.2%。     

不同分子质量丝素蛋白的分离与表征

为获得不同分子质量且分布相对集中的丝素蛋白,采用葡聚糖凝胶层析技术对再生丝素蛋白溶液进行梯度纯化、分离.通过使用合适的葡聚糖凝胶并控制层析流速,有效分离出不同分子质量的丝素蛋白,并进一步对获得的4组不同分子质量的丝素蛋白的黏度、电负性、氨基酸组成和分子构象进行分析.结果表明:丝素蛋白溶液的黏度和等电点随其分子质量的减小...     

再生丝素蛋白溶液脱盐新工艺及其应用

为提高丝素蛋白溶液的脱盐效率,降低脱盐能耗,采用扩散渗析-电渗析集成膜分离技术对丝素蛋白溶液进行脱盐,并初步探索所得溶液的应用。研究了丝素蛋白溶液浓度质量分数和扩散渗析预脱盐率对脱盐效率和能耗的影响,同时将所得丝素蛋白溶液加入无水乙醇制备不溶性丝素蛋白粉,测定了产品氨基酸的组成并利用扫描电子显微镜对丝素蛋白粉进行表征。结果表明,最佳的脱盐技术参数为丝素蛋白溶液浓度为5%、扩散渗析预脱盐率为40%,在此工艺条件下脱盐时间缩短至9 h,能耗（动力能耗除外）为3.81×10-2 kw?h/L;产品中丝氨酸和甘氨酸含量接近50%,丝素蛋白粉末粒径较小且分布均匀。     

丝素和纳米溶胶及其复配液对真丝织物进行功能整理的研究

研究采用丝素、纳米TiO2溶胶、丝素与纳米TiO2溶胶复配对真丝织物进行功能整理。结果表明:经整理的真丝织物抗皱、抗紫外线辐射、抗菌效果均有所提高。整理后的真丝织物折皱回复角由原来的265°提高到302,°UPF等级由原来的20增加到50+,对大肠杆菌和金葡球菌的抑菌圈分别为2.4 mm和8.0 mm。     

含黄原酸盐丝素溶液的可纺性

为了改善再生丝素纺丝溶液的可纺性,用溴化锂/乙醇混合溶剂溶解丝素,然后加入乙基黄原酸钠得到含黄原酸盐的再生丝素纺丝溶液。用自透析湿法纺丝,制得含黄原酸盐的再生丝素初生纤维。讨论黄原酸盐对再生丝素纺丝溶液可纺性的影响,用扫描电镜对制得的再生丝素初生纤维的表面形态进行观察。结果表明:与不含黄原酸盐的丝素溶液相比,含黄原酸盐的丝素溶液的可纺性有较大改善;得到的再生丝素初生纤维表面比较平滑,微纤维沿纤维轴向取向比不含黄原酸盐的再生丝素初生纤维明显。     

脱胶工艺对蚕丝溶解及再生丝素蛋白纤维性能的影响

为探究脱胶工艺与蚕丝溶解及纤维成形之间的关系,讨论了脱胶溶液质量分数、脱胶次数对蚕丝脱胶率、蚕丝表面形貌、丝素溶解度以及再生丝素蛋白纤维结构及性能的影响。结果表明：蚕丝脱胶率随 Na2CO3 溶液质量分数与脱胶次数的增加而增加,当 Na2CO3 溶液质量分数为0.1%、脱胶3次时,脱胶丝素纤维表面出现明显劈裂的微原纤结构,纤维的断裂强度下降了27.6%。丝胶的去除程度对丝素溶解及再生丝素纤维的结构有所影响,溶解时间随 Na2CO3 溶液质量分数、脱胶次数的增加而减少,再生丝素蛋白纤维的力学性能随脱胶程度的加深而降低,当 Na2CO3 溶液质量分数为0.05%、脱胶3次时,再生丝素蛋白纤维直径均匀、表面光滑、结构紧密且力学性能较好。