C5／C6烷烃低温异构化催化剂及工艺研究

以ＡｌＣｌ３和ＣＣｌ４为氯化剂，制备了Ｐｔ－Ｃｌ／Ａｌ２Ｏ３型Ｃ５／Ｃ６烷烃低温异构化催化剂，考察了补氯条件对催化剂异构化活性和选择性的影响，结果表明，以正己烷为原料，在氢压２．０ＭＰａ，进料质量空速１．０ｈ－１，反应温度１４０℃，氢油摩尔比１～２条件下，２，２－二甲基丁烷选择性３０％；ｎ－Ｃ６转化率９０％，经微反装置３００ｈ运转，催化剂活性未见下降，达到了国外同类催化剂水平     

C5／C6烷烃低温异构化催化剂及工艺研究

以ＡｌＣ３和ＣＣｌ４为氯化剂，制备了Ｐｔ－Ｃｌ／Ａｌ２Ｏ３型Ｃ５／Ｃ６低温异构化催化剂，考察了补氯条件对催化剂异构化活性和选择性的影响，结果表明：以正己烷为原料，在氢压２．０ＭＰａ，进料空速（重）１．０ｈ＾－１，反应温度１４０℃，氢油比１～２（ｍｏｌ）条件下，Ｃ６选择性２９～３０ｗ％，Ｃ５转化率８９～９０ｗ％，经“微反”装置３００ｈ运转，催化剂活性未见下降，达到国外同类催化剂水平。     

C6烷烃低温异构化催化剂及研制

以ＡｌＣｌ３和ＣＣｌ４为氯化剂，制备了Ｐｔ－Ｃｌ／Ａｌ２Ｏ３型Ｃ５／Ｃ６低落曙异构化催化剂，考察了补氧条件对催化剂异构化活性和选择性的影响。结果表明，以正己烷为原料，在氢压２．０ＭＰａ，进料空速（重）１．０ｈ＾－１，反应温度１４０℃，氢油比１￣２（ｍｏｌ）条件下，Ｃ６选择性２９％￣３０％，Ｃ６转化率９％￣９０％，经“微反”装置３００ｈ运转，催化剂活性未见下降，达到国外同类催化剂水平。     

C5／C6烷烃全异构化中型试验

南京炼油厂千吨级Ｃ５／Ｃ６烷烃全异构化装置由４塔组成的分子筛吸附分离和一次通过的异构化反应两部分组成，采用我国自己开发研究的异构化催化剂和分子筛吸附剂，在适宜的工艺条件下，由全异构化过程得到的全异构化油的研究法辛烷值为８９．５￣９０．７，达到国外同类工艺水平。     

非贵金属C_5/C_6异构化催化剂及工艺研究

研究了采用非贵金属催化剂进行C_5/C_6异构化的工艺,并考察了温度、压力、空速、氢/油比及原料中杂质对异构化反应的影响。处理硫含量低于2μg/g的原料时,催化剂的异构化活性、选择性、稳定性和再生性能与同类贵金属催化剂接近;处理含硫原料时则进行选择性裂解,生成C_3/C_4(液化气),液相产物中含有大量异构C_5/C_6,可作为高辛烷值汽油调合组分。     

用混合氧化剂法浸出CT—2废催化剂中的金,钯

通过选用多种氧化剂及混合氧化剂的方法来选择性地溶解ＣＴ－２废催化剂中的金，钯，选择合理的浸渍工艺条件使残渣中的金，钯小于５０ｇ／ｔ，浸渍液通过锌片置换得到粗贵金属，最后通过分离提纯手段来获得高纯度的贵金属。经过扩大试验及工业生产共处理了３．５ｔＣＴ－２废催化剂，总的回收率超过９６％，贵金属纯度达９９．９５％。     

Li~＋／MgO上乙烷氧化脱氢制乙烯的影响因素

采用Ｌｉ￣＋／ＭｇＯ催化剂，研究了Ｌｉ含量、反应温度、原料气组成、活化方式、空间速度等对乙烷氧化脱氢制乙烯反应的影响。考察了在０和２ｍｍｏｌＬｉ￣＋／ｍｏｌＭｇＯ两催化剂上各影响因素引起的差异。发现不同Ｌｉ含量催化剂的表面碱强度与催化剂活性和选择性之间并不都是顺变关系。在压力１０１．３ｋＰａ、温度７１０℃、反应时间７．５８×１０￣（１０）ｈ、原料气配比（Ｃ＿２Ｈ＿６／Ｏ＿２）＝４．７、催化剂组成２ｍｍｏｌＬｉ￣＋／ｍｏｌＭｇＯ的条件下乙烯选择性可达７４％。     

正戊烷异构化双非贵金属催化剂研究

以镍为催化剂的加、脱氢活性组分，钼为助催化组分，丝光沸石为载体，制备了Ｎｉ－Ｍｏ－ＨＭ双非贵金属催化剂，用於正戊烷的异构化反应。考察了催化剂的残钠量，镍、钼含量，以及反应条件对正戊烷异构化反应的影响。应用正交法设计试验，在最佳反应温度３００℃、压力２．０ＭＰａ、空速１．０ｈ－１和氢烃摩尔比４．０的条件下，正戊烷转化率为６７．５％；异构烷选择性９５．５％；≥Ｃ５异构烷产率６３．８％；≥Ｃ５液收率９４．５％。在１００ｍｌ装置上连续反应１０００ｈ，催化剂的性能稳定。     

可处理高钒原料的裂化催化剂

可处理高钒原料的裂化催化剂ＵＳ３５１６６－Ｅ，ＵｎｔｉｅＶｅｒＰａｔｅｎｔＨｏｌｄｉｎｇｓＢＶ；一１９９６．３．５，Ｃｌｏｄ１１／０４该催化剂可处理钒含量高达５０００ｕｇ／ｇ以上的原料，用ＩＡ族金属，Ｓｎ或Ｔｉ的混合氧化物作为添加剂，使催化剂可有效抗...     

用混合C5馏份制甲基异丙基酮

以混合Ｃ５ 馏份为原料，用自制硅藻土－ 磷酸作催化剂，经水合制备甲基异丙基酮。试验表明，在催化剂的浸酸质量分数为６５ ％ 、反应温度２２０ ℃、ｎ（ 水） ｎ（Ｃ５） ＝ ６ ．２ 、ＬＨＳＶ 为０－３２ ｈ － １ 时，甲基异丙基酮的收率为６６ ％ ，选择性为８３ ％ ，异戊二烯的转化率为８０ ％ 。     

2,5,6-三苯基-2-环己烯酮催化脱氢制2,3,6-三苯基苯酚

在较低温度下以２，５，６－三苯基－２－环己烯酮为原料，采用Ｐｄ／Ｃ催化剂进行脱氢反应，制取高收率的２，３，６－三苯基苯酚。在此基础上，分别考察了Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ和Ｒｕ等第二组份金属盐对催化剂脱氢性能的影响。结果表明，双金属催化剂在催化脱氢反应中具有明显的正或负的双金属协同效应，其中以Ｐｄ－Ｃｏ／Ｃ催化剂为最佳。     

微量水对Pt-Re／Al_2O_3重整催化剂还原的影响Ⅰ．催化性能的研究

本研究所用催化剂为工业型Ｐｔ－Ｒｅ／Ａｌ２Ｏ２催化剂，其中铂含量为０．２２ｗ％，铼含量为０．４３ｗ％，氯含量为１．２０ｗ％。实验结果表明，对Ｐｔ－Ｒｅ／Ａｌ２Ｏ３催化剂，干燥氢气还原时有一个适宜的还原温度区４５０～５００℃，此时正庚烷转化的甲苯选择性和Ｃ５＋液收选择性最好；还原氢气中含水大于或等于５００μｇ／ｇ，使催化剂的选择性和稳定性变坏。     

RISO型C5/C6烷烃异构化催化剂的工业生产及应用

介绍了RISO型C5／C6烷烃异构化催化剂的工业生产过程及在国内第一套C5／C6异构化工业装置上的应用情况。工业标定结果表明：催化剂的异构化活性高，选择性和稳定性好。工业运转结果达到并超过了设计指标，异构化产物的液体收率大于97％，研究法辛烷值大于80，RISO异构化技术达到了国际同类技术先进水平。     

烯烃骨架异构化催化剂

烯烃骨架异构化催化剂ＥＰ７０６９８４／Ａｔｋｉｎｓ，ＭａｒｔｉｎＰｈｉｌｉｐ等（ＢＰＣｈｅｍｉｃａｌｓＬｔｄ，ＵＫ），１９９６．４．１７—Ｉｎｔ．ＣＩ．Ｃ０７Ｃ５／２７烯烃原料主要使用直链烯烃，而产物富含支链烯烃。催化剂为结晶沸石ＳＵＺ－４，其经验式...     

微量水对Pt—Re／Al2O3重整催化剂还原的影响：I.催化性能的研究

本研究所用催化剂为工业型Ｐｔ－Ｒｅ／Ａｌ２Ｏ３催化剂，其中铂含量为０．２２ｗ％，铼含量为０．４３ｗ％，氯含量为１．２０ｗ％。实验结果表明，对Ｐｔ－Ｒｅ／Ａｌ２Ｏ３催化剂，干燥氢气还原时有一个适宜的还原温度区４５０￣５００℃，此时正庚烷转化的甲苯选择性和Ｃ５＾＋液收选择性最好；还原氢气中含水大于或等于５００μｇ／ｇ，使催化剂的选择性和稳定性变坏。没有明显迹象表明，在Ｐｔ－Ｒｅ／Ａｌ２Ｏ３催化剂还原过     

甲醇氧化羰化合成DMC铜系催化剂的研究

用ＣｕＣｌ２或ＣｕＣｌ作催化剂，ＣＨ３ＯＨ、Ｏ２、ＣＯ为原料，合成碳酸二甲酯（ＤＭＣ）。研究了催化剂及其用量、氧气浓度、反应压力以及含氮助剂对反应的影响。结果表明，当ＣｕＣｌ２量达到０．１ｇ／ｍｌ甲醇，ＣｕＣｌ量达到０．０４ｇ／ｍｌ甲醇后，增加催化剂对ＤＭＣ的生成速度影响不大；一次性加入氧气浓度超过１０％的原料气，ＤＭＣ的生成速率下降；ＤＭＣ的生成速度随系统总压力升高而加快；加入有机含氮助剂可使反应速度加快，同时可提高ＤＭＣ的选择性。     

0.1 Mt/a的C5/C6正构烷烃异构化工业试验装置的运行

0．1Mt／a的C5／C6正构烷烃异构化工业放大试验装置以连续重整装置的拔头油为原料，采用脱异戊烷一异构化反应组合工艺流程。实际生产表明，该装置的设计是成功的，装置的主要指标、装置能耗与设计值基本相符。采用的CI-50催化剂为载钯催化剂，该催化剂性能良好，活性和稳定性都较高，能满足工业生产的要求。运行期问，反应进料的RON提高10个单位(达80)，稳定塔塔底油(异构化产品)RON达83．2；G异构化率达60％以上；C6异构化率达80％以上；C6选择性约20％；裂解率小于3％。     

NiCu/HM正戊烷异构化催化剂的研究

在微的－色谱装置上,研究了ＮｉＣｕ／ＨＭ非贵金属催化剂的正戊烷异构化性能。重点考察了助催化组分Ｃｕ、焙烧温度和还原温度对ＮｉＣｕ／ＨＭ催化剂性能的影响,用ＳＥＭ观察了催化剂的形貌。结果表明,ＣｕＯ的存在提可以使催化剂具有较好的活性。经过２００ｈ试验,催化剂的活性比较稳定。     

抗重金属污染的FCC催化剂基质

为解决原料油中镍和钒对ＦＣＣ催化剂的污染，研制了用磷改性的活性氧化铝和一种金属复合氧化物ＡＢＯ３，将它们按一定比例加到流化催化裂化（ＦＣＣ）催化剂基质中，对其改性。试验结果表明，可以显著提高ＦＣＣ催化剂的抗重金属污染能力，与未加改性剂的原基质催化剂相比较，在催化剂中镍含量为３０００μｇ／ｇ、钒含量为５０００μｇ／ｇ的条件下，微反活性指数可增加４～５个单位，比积炭量可降低３０％～４０％。     

Pd／NiSMM对正辛烷异构化反应的催化作用

考察了正辛烷在钯负载的ＮＩＳＭＭ、ＨＭ、ＨＹ和ＣＬＳ催化剂上异构化的催化活性和产物分布以及Ｐｄ／ＮｉＳＭＭ催化活性的稳定性和抗硫、抗氛中毒能力，并用催化剂的酸性质对试验数据进行了解释。试验结果表明，Ｐｄ／ＮｉＳＭＭ具有优良的正辛烷异构化催化活性、选择性和稳定性，其抗硫、抗氛中毒能力也很强，抗硫中毒能力优于Ｐｄ／ＨＭ催化剂。