利用静电纺丝技术制备多孔聚苯乙烯纤维

利用静电纺丝技术制备聚苯乙烯（PS）聚乙烯吡咯烷酮（PVP）复合纤维,通过除去复合纤维中的PVP成分,成功地制备了PS多孔纤维,并对其进行了SEM谱图分析测试。结果表明,纺丝电压、PS与PVP配比直接影响着复合纤维的微观形态;PS／PVP复合纤维的浸泡时间、浸泡后的干燥方式、PS与PVP配比都会影响PS多孔纤维的表面形态以及纤维的内部结构。     

ZnO微／纳米纤维的静电纺丝及其表征

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为络合剂与醋酸锌[Zn(CH3COO)2]反应制得前驱体溶液,用静电纺丝法制备了PVP／Zn(CH3COO)2纤维,经煅烧得到具有微孔结构的氧化锌(ZnO)微／纳米纤维。对所制备纤维分别采用差热-热重分析、红外光谱分析、X射线衍射分析、扫描电镜等手段进行了表征。结果表明: PVP/Zn(CH3COO)纤维表面光滑,直径约300-700 nm,经700℃煅烧后,可得到ZnO微／纳米纤维。     

溶胶-凝胶法制备ZnO多孔薄膜

以聚乙二醇(polyethyleneglycol,PEG2000)为模板剂,醋酸锌(Zn(CH3COO)2·2H2O)为前驱体,乙醇为溶剂,二乙醇胺[NH(C2H4OH)2]为络合剂,通过溶胶凝胶法在玻璃基片上制备了ZnO多孔薄膜。利用红外光谱,热重差热分析及扫描电镜等测试方法对薄膜的结构和特性进行了分析。探讨了样品在溶胶凝胶及煅烧过程中的物理化学变化。研究了前驱体浓度、PEG2000加入量及不同水浴温度对薄膜结构和性能的影响。结果表明:当m[Zn(CH3COO)2]/m[PEG2000]=9.43∶1(质量比),将溶胶在70℃水浴下处理1h,最终可制得具有一定多孔结构的ZnO薄膜。     

一维多孔碳纳米纤维的可控制备及电化学性能研究

利用静电纺丝技术,将聚苯乙烯(PS)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)与聚丙烯腈(PAN)纺丝原液混合,电纺得到高分子纤维膜,再结合高温碳化技术得到一维多孔PAN基碳纤维。通过X射线衍射(XRD)、差热热重(TG-DSC)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)等对所制备电极材料的结构和形态进行了系统表征,同时将其组成三电极体系研究电化学性能。结果表明:当纺丝原液中nPAN∶nPS=60∶1时,其在电流密度为0.5 A/g下的比电容值为339.23 F/g;当纺丝原液中n PAN∶n PMMA=40∶1时,其在电流密度为0.5 A/g下的比电容值为314.54 F/g,比纯PAN基碳纤维的比电容值有所上升;同时,在循环充放电2000圈后,初始比电容的保持率分别达95.5%和94.6%,展示出了良好的电容性能和循环性能。     

二氧化锡纳米粉体的制备及表征

本文以廉价的SnCl4·5H2O为母盐,分别以NH3·H2O为沉淀剂,采用溶胶—凝胶法和以CO(NH2)2为沉淀剂,利用微波水热法制备SnO2纳米粉体。利用X-射线衍射(XRD),傅里叶变换红外光谱(FT-IR),透射电镜(TEM)技术对产物进行表征。结果表明：溶胶—凝胶法制备的SnO2粉体颗粒约为80nm但颗粒大小分...     

氯化聚氯乙烯多孔纤维的制备及结构性能研究

分别以不同比例的四氢呋喃(THF)、二甲基亚砜(DMSO)和二甲基甲酰胺(DMF)混合物为溶剂,溶解氯化聚氯乙烯(CPVC)粉末得到纺丝原液,通过湿法纺丝工艺制备了CPVC多孔纤维。研究了CPVC多孔纤维的形貌和结晶结构、力学性能、热收缩性能和阻燃性能。结果表明:通过湿法纺丝得到的CPVC多孔纤维有一定的结晶度,热收缩性能好,调整溶剂的种类和混合比例可以控制纤维形貌和成孔情况。CPVC溶于THF/DMF质量比为7/3的混合溶剂的原液制得的CPVC多孔纤维的力学性质较好,其断裂强度为0.8 cN/dtex,初始模量为14.1 cN/dtex,CPVC溶于DMSO/DMF质量比为3/7的混合溶剂的纺丝原液制得的CPVC多孔纤维的热收缩性能和阻燃性能较好,其干热收缩率为0.7%,极限氧指数为78%。     

聚苯乙烯球模板辅助电沉积制备多孔片晶ZnO薄膜

以pH值为5.0±0.1的0.5mol/L Zn(NO3)2溶液为电解液,在聚苯乙烯球(polystyrene spheres,PS)模板的辅助下,采用电沉积方法制备了多孔片晶ZnO薄膜。沉积电位为-0.8V和-0.9V,水浴温度为70℃。用扫描电镜观察了ZnO薄膜的表面形貌。用X射线衍射和紫外/可见光分光光度计对薄膜的性能进行了表征。结果表明:沉积电位对薄膜形貌有着显著的影响;多孔片晶ZnO为六方纤锌矿结构;在300~900nm波长范围内透光率较低,并随波长减小呈近似线性降低。此外,对PS模板辅助电沉积制备多孔片晶ZnO薄膜的形成过程进行了讨论。     

多孔氧化铝模板的制备及应用

以磷酸溶液为电解液、以高纯铝为阳极,采用两步阳极氧化法制备氧化铝模板。扫描电子显微镜(SEM)对其表面形貌分析表明,氧化铝膜为多孔结构,膜孔径随着阳极氧化电压的增大而不断增大。对阳极氧化电流密度变化分析证实,铝的阳极氧化经历了三个阶段:阻挡层的生成、多孔层的形成和多孔层的稳定生长。以制备的氧化铝膜为阴极、锌片为阳极,以硝酸锌和硼酸的混合液为电解液,采用交流电沉积方法制备了针状氧化锌纳米线。     

植物茎诱导原位构筑ZnO分级多孔陶瓷

以三叶草茎为诱导模板,经表面修饰、水热反应和煅烧等工艺原位构筑了ZnO分级多孔陶瓷,表征了煅烧前后多孔ZnO的相组成,研究了表面修饰剂的pH值、水热反应温度以及植物茎/Zn(NO3)2质量比对多孔ZnO微观形貌的影响,并对其分级多孔结构进行观察.结果表明:当表面修饰剂的pH=1、水热反应温度为80℃、植物茎/Zn(NO3)2质量比为1∶1时,所得多孔ZnO具有分级多孔结构,其中微米级孔径约为8μm,纳米-亚微米级孔径＜1μm,比表面积为43.56 m2/g,实现了ZnO对三叶草茎微-纳米分级多孔结构的精密复制.     

PAN多孔纳米纤维的制备及其吸附性能研究

以聚丙烯腈(PAN)为原料,以聚乙二醇(PEG)为造孔剂,通过静电纺丝制成PAN/PEG复合纳米纤维,再经水洗去除纤维中的PEG成分制备出PAN多孔纳米纤维。采用傅里叶变换红外光谱仪、扫描电子显微镜、比表面孔径测定仪、分光光度计分别对PAN多孔纳米纤维的结构、形貌、比表面积及吸附性能进行了表征。结果表明:PAN/PEG复合纳米纤维中两组分呈微观相分离状态,通过水洗可去除PEG组分制得PAN多孔纳米纤维;PAN多孔纳米纤维的直径随PEG含量及相对分子质量的增加而减小,而比表面积、孔体积以及吸附能力随PEG含量及相对分子质量的增加而增大。     

氧化锌纳米晶的制备及表征研究

采用溶胶-凝胶法以醋酸锌、草酸为原料制备ZnO纳米晶,借助X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等表征手段进行了物相分析和微观形貌表征.结果 表明,制备ZnO纳米晶适宜工艺条件为:凝胶化温度80℃,凝胶化时长1.5h,焙烧温度600℃,焙烧时间3h.X射线衍射图表明ZnO纳米晶在(101)晶面出现取向生长....     

水热法制备氧化锌球状粒子及其红外发射性能

以二水合乙酸锌为前驱体,氢氧化钠为矿化剂,并以柠檬酸为改性剂通过水热法制备了氧化锌球状粒子.采用X射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）及粒度分析仪研究了水热处理前后所得粉体的物相组成、粒子形貌以及粒度分布.采用荧光光谱仪及红外辐射率测量仪测量表征了氧化锌粒子的光致发光（PL）性能及试样的远红外发射率.研究表明,水热前后所得粉体均为六方结构的氧化锌,而水热处理后所得粉体粒子形貌为球状粒子.水热处理前后粒子PL显示,水热处理有效改善了氧化锌晶体的完善性,使得粒子晶体缺陷得到改善.同时,红外发射率的结果表明,水热处理前后的粉体在8～14μm区域内的红外发射率区别不大,表明晶体缺陷对红外发射率的影响不大.     

以氨化碱式氯化锌为前驱体制备花状多孔氧化锌

用化学沉淀法结合后续的煅烧工艺制备了三维花状多孔氧化锌.用XRD、FE-SEM、TG-DTA和BET对产物进行分析.沉淀法制得的前驱体为花状氨化碱式氯化锌(Zn5(OH)8Cl2·xH2O·yNH3,记为ZHC-NH3),ZHC-NH3是氨分子插入到碱式氯化锌(Zn5(OH)8Cl2·H2O,记为ZHC)层状结构的层间所得的产物.通过水浴加热可以除去层间氨分子,得到ZHC纯相.ZHC-NH3前驱体花状结构的直径在80～ 150 μm之间,是由很多互相穿插的纳米片组成,纳米片的厚度为～ 100 nm,直径为～20 μm.ZHC-NH3经过煅烧,释放出H2O、NH3和HCl等挥发性气体,得到多孔的氧化锌.这些多孔氧化锌良好继承了ZHC-NH3前驱体的花状形貌.本文提出了ZHC-NH3向ZnO转变的可能的分解机制,也讨论了花状ZHC-NH3前驱体的合理的生长机理.     

多孔二氧化钛的制备及其光催化性能的表征

利用超声分散法,以聚乙二醇为造孔剂制备多孔TiO2粉体,并对其进行表征测试。研究其对罗丹明B的光催化降解过程。结果表明:产品在450℃焙烧2 h,投加量为2 g/L时催化剂活性最高。     

纤蛇纹石短纤维去金属氧化物制备纤维状多孔二氧化硅

基于纤蛇纹石一维纳米管结构和形态属性,以石棉尾矿中纤蛇纹石短纤维为原料,采用酸浸法去金属氧化物,获得纤维状多孔SiO2,并对不同去金属氧化物作用阶段产物的形貌、物相组成和谱学特征进行表征。结果表明,去金属氧化物作用(以MgO浸取率表征)优化的工艺条件为:硫酸溶液质量分数35%,反应温度90℃,反应时间2.00h,液固比10∶1。纤蛇纹石结构中的金属氧化物组分被去除后,仅保留具有石棉纤维形态的非晶态SiO2。在纤蛇纹石去金属氧化物作用过程中,氢氧镁石八面体片结构组元被去除的同时,原位保留和修饰了硅氧四面体片结构组元,形成了纤维状多孔SiO2。     

氧化锌的合成、结构表征与气敏性能研究

以锌粉为原料,采用燃烧法合成六方晶系氧化锌。采用X射线衍射仪对ZnO样品进行了结构表征。对样品的气敏元件进行了在甲醇、乙醇、丙酮气体中的气敏性能测试,该类元件属于金属氧化物半导体气敏元件。对浓度范围为5～200 mg/kg的甲醇、乙醇、丙酮气体测试表明,所有气敏元件在相同工作电压下对乙醇的灵敏度大于其他气体。该气敏元件对甲醇、乙醇、丙酮气体具有较好的气敏性能,并且具有很短的响应时间。     

多孔分级结构金属氧化物气体传感器研究概述

多孔和分级结构因其大的表面积和有助于气体运输的特点而拥有理想的气敏性能。本文分别综述了应用于气体传感的多孔和分级结构金属氧化物的主要制备方法,并介绍了一种新的基于生物模板合成多孔分级结构金属氧化物的方法。由于其形貌中团聚较少,多孔分级结构的气敏性能较传统纳米结构的更为优秀。     

多孔二氧化钛微管的制备及表征

以2种不同的方法制备了多孔二氧化钛微管。一种是在不使用任何模板的条件下,以冰乙酸为分散剂,将四氯化钛在氨水中水解制备出了具有锐钛矿晶型结构的二氧化钛多孔微管。另一种是以脱脂棉为模板,以钛酸四丁酯为前躯体,制备出了锐钛矿晶型的二氧化钛微米管。采用X射线衍射（XRD）,扫描电子显微镜（SEM）,透射电子显微（TEM）等手段对其进行了表征,从而对样品的微观结构、颗粒形态、分布情况、管径、管壁、晶型以及物相组成等方面进行检测。