双端氨基聚乙二醇的合成

聚乙二醇( PEG)与对甲苯磺酰氯(TsCl)进行醋化反应,制备出聚乙二醇对甲苯磺酸酯PEG-OTs(1)收率65％.在高压釜中,PEG-OTS 与氨水进行氨基化反应制备出双端氨基聚乙二醇Amino-PEG(2),收率70％,并一步研究了“酯化”和“氢基化”的合成原理.中间体PEG-OTs及产品Amino-PEG的结构...     

聚乙二醇-聚己二酸酐的合成

采用熔融缩聚法合成了PEG(1)-己二酸酐(2)聚合物。考查了反应温度、反应时间、真空度及物料配比等因素的影响,实验结果表明:在反应温度为200°C,反应时间为90 min,真空度22.7Pa,n(1)∶n(2)=1∶20条件下,聚合物的相对分子质量达6000以上。通过FT IR对合成产物进行了表征。     

聚(癸二酸-聚乙二醇)酸酐的合成研究

采用熔融缩聚法合成了标题化合物。考查了反应温度、反应时间、真空度及物料配比等因素对聚合物相对分子质量的影响。实验结果表明:在反应温度为185℃,反应时间为90 min,真空度为25 Pa,两种预聚物w(产物2)∶w(产物3)=80∶20条件下,聚合物的相对分子质量达9 000以上。通过FT-IR及1HNMR对合成产物进行了表征。     

马来酸单聚乙二醇单甲醚酯的合成工艺

在自制催化剂、溶剂甲苯存在下,由马来酸酐与聚乙二醇单甲醚(400)通过直接酯化法合成马来酸单聚乙二醇单甲醚酯。当马来酸酐与聚乙二醇单甲醚摩尔比为(1.05—1.1)∶1时,控制温度100—105℃,反应7 h,合成的马来酸单聚乙二醇单甲醚酯的产率可以达到98%。通过红外光谱分析,发现所合成的酯的官能团分布和进口日本酯(NKesterM-90)非常接近,证明所合成的马来酸单聚乙二醇单甲醚酯满足预定的制备要求。     

聚乙二醇的合成

1　实验1 .1　原料及测试方法聚乙二醇 (PEG)相对分子质量 40 0 ,工业品 ,上海试剂三厂产 ;环氧乙烷 ,工业级 ,上海石化股份公司产 ;催化剂 (含Ba ,Zn) ,自制 ( 2 0 0目 )。　　PEG平均相对分子质量测定按GB7384—87;灰分测定按GB9345— 88A ;相对分子质量分布指数 :GPC标样 :苯乙烯。1 .2　实验步骤将催化剂放入 2L高压釜中 ,用氮气置换 3次。抽真空 ,然后吸进规定量的环氧乙烷 ,加料结束后向釜内充氮气至表压 0 .0 5MPa ,在搅拌下缓慢升温并维持一定的温度 ,反应结束用氮气置换1次 ,放空 ,抽滤即得PEG(相对分子质量 2 0 0 0 )。2…     

聚乙二醇合成研究

本文对聚乙二醇不同分子量的合成进行了研究，并对合成机理以及反应后处理作了探讨。     

聚乙二醇固载四羧基酞菁钴的合成及其脱硫活性的研究

本文合成了聚乙二醇-1000(PEG-1000)水溶性高分子固载4,4′,4″,4(?)-四羧基酞菁钴,并研究了它对含硫化物的催化脱硫活性。     

聚乙二醇合成工艺

介绍由环氧乙烷与水或乙二醇经分步反应合成聚乙二醇工艺,重点阐述以甲醛为原料合成乙二醇的4种方法和聚乙二醇精制过程。     

聚乙二醇1000磷酸酯的合成

以五氧化二磷为磷酸化试剂,合成了聚乙二醇1000磷酸酯,讨论了原料配比、反应时间、反应温度对反应结果的影响,确定了合成聚乙二醇1000磷酸酯的最佳工艺为:原料比为3∶1,反应温度为100℃,反应时间为3h,酯化率为94.8%     

PEG-600在有机合成中的应用及前景

综述了PEG-600的结构及作用机理,介绍了其作为相转移催化剂在固-液,三相,配合超声波、微波等在有机反应中的应用,并对PEG-600在该领域的前景进行了展望.     

多官能度聚乙二醇的合成研究

以D-山梨醇为引发剂,二甲亚砜为溶剂,氢氧化钾为催化剂,环氧乙烷为单体,阴离子开环聚合合成了多官能度聚乙二醇。详细考察了催化剂、引发剂、溶剂、聚合温度等因素对聚合产物的性能影响。初步确定了聚合条件,聚合温度100～110℃,聚合时间6h。通过官能度的理论计算和测试证明合成的聚合物为多官能度聚乙二醇。     

丙烯酸乙二醇酯与顺丁烯二酸酐共聚物的合成与应用

合成了丙烯酸乙二醇酯与顺丁烯二酸酐共聚物,讨论了该共聚物的特性粘数与单体用量的关系,并做了静态阻垢实验和动态模拟实验。结果表明在自来水（7.95×10^-4molCa^2＋/L）和井水（2.0×10^-3molCa^2＋/L）中分别加入0.05%和0.28%的共聚物,可使Ca^2＋浓度降至10^-5mol/L。     

丙烯酸聚乙二醇单酯的合成研究

以聚乙二醇-200与丙烯酸直接缩合反应,在不加有毒带水剂的条件下合成了丙烯酸聚乙二醇单酯。探讨影响缩合反应酯化率的因素,确定酯化反应的最佳条件：丙烯酸与PEG200的摩尔比为1.2∶1.0,反应温度是110-140℃,阻聚剂对苯二酚为0.6%（以醇酸总质量计）,反应时间为6 h,催化剂对甲苯磺酸为1.0%（以醇酸总质量计）,产率达89.4%。     

聚乙二醇缩水甘油醚类环氧树脂的制备及表征

聚乙二醇缩水甘油醚可以作为活性稀释剂、热稳定剂、交联剂等,具有广泛的用途。文章以聚乙二醇（二缩三乙二醇）和环氧氯丙烷为原料,三氟化硼乙醚络合物为催化剂,合成了不犀分子量的聚乙二醇缩水甘油醚类环氧树脂（PEGO）。通过正交实验等实验方法研究了催化剂用量、原料配比、缩合反应温度、环氧化反应时间对反应产率的影响。同时,用傅立叶红外光谱、环氧值对产物进行了分析与表征。通过对实验结果分析,得出了二缩三乙二醇二缩水甘油醚（TGDE）的最优制备条件：催化剂用量为0．8mL、环氧化反应时间为3．5h、缩合反应温度为80℃、烷醇比为5：1。     

聚乙二醇缩水甘油醚的合成

以聚乙二醇(PEG1000)、环氧氯丙烷和KOH为原料,四丁基溴化铵(Bu4NBr)为催化剂制得聚乙二醇缩水甘油醚。通过正交试验研究了聚乙二醇缩水甘油醚制备过程中反应温度、原料配比、催化剂用量、KOH用量对产物收率及环氧值的影响。实验结果表明当取0.05molPEG1000,0.3mol环氧氯丙烷和5.8gKOH时,在0.8gBu4NBr催化作用下,于55℃反应8h得到的产物具有较为理想的收率和环氧值。并用傅立叶红外光谱及环氧值对产物进行了表征。     

双氯乙酸聚乙二醇酯的合成研究

采用一氯乙酸与不同分子量的聚乙二醇发生酯化反应,合成了一系列端基含有活性氯的氯乙酸聚乙二醇酯,并采用正交实验法确定了酯化反应的优惠工艺路线。实验表明,在温度为80℃,催化剂w(浓硫酸)=4%(反应物),n(聚乙二醇)∶n(氯乙酸)=1∶8,反应时间为6h的反应条件下,产品收率42%。