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本研究是以XS—2型树脂为基础,以HPMC+MC为主分散体系的实验研究报告。实验在十立升聚合釜中进行。研究证明:降低分散剂的用量对VCM的脱吸有着极其良好的作用,并对树脂干燥有良好的影响。随着分散剂用量的降低,其体系的稳定性逐渐降低。当分散剂用量降低到0.02%~0.025%时,体系处于易受干扰造成稳定体系被破坏的亚稳定态。添加适量的油溶性乳化剂,有益于体系的稳定,并对树脂的热稳定性有所贡献。研究结果表明,适当的降低分散剂的用量是可行的。 相似文献
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结合上海氯碱化工股份有限公司悬浮法PVC的生产经验,阐述了导致聚合时间延长的因素,提出了具体解决方法。 相似文献
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用VAC溶剂聚合再醇解制得悬浮分散剂-20。讨论了聚合反应和醇解反应的影响因素,得到聚合反应和醇解反应的最佳反应条件。 相似文献
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在5L小釜中分别采用恒转速和变转速工艺进行氯乙烯(VC)悬浮聚合,考察粒径随转化率的变化规律,发现两者规律相似,即在低转化率时粒径随转化率的增加而逐渐增大,当转化率约为15%以后粒径几乎不再变化.同时发现搅拌转速、分散剂用量和聚合温度等对上述转化率~粒径变化规律几无影响,只是粒径大小的不同.将变转速工艺应用于大型釜生产中,考察变速时间、前转速及后转速对最终树脂粒径及其分布的影响,计算两工艺的生产能耗,发现变转速聚合除了有利于树脂颗粒的形成外,还可以降低搅拌功率的消耗,节约能源. 相似文献
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在氯乙烯悬浮聚合过程中加入一定量的聚丙烯酸,对所得PVC树脂进行常规性能、流变性能和增塑剂吸收速率的试验分析,发现与未添加聚丙烯制得的PVC相比,该PVC树脂的平均粒径变大,增塑剂吸收量增加,流变性能略有降低,增塑剂吸收速率明显加快。 相似文献
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在聚乙烯醇/羟丙基甲基纤维素复合主分散体系基础上加入聚乙烯醇助分散剂。对比研究了国内外同类型聚乙烯醇对分散体系界面张力、保胶能力和聚氯乙烯树脂颗粒形态的影响。结果发现:随着聚乙烯醇助分散剂含量增加,分散剂水溶液一三氯乙烯界面张力和保胶能力降低,聚氯乙烯树脂平均粒径和增塑剂吸收量增加,初级粒子聚集程度降低。 相似文献
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阐述了高表观密度和适中吸油率PVC树脂在化学建材业的使用效果。分析了在生产过程中影响高表观密度和适中吸油率PVC树脂生产的因素,提出了解决方法。 相似文献
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生产PVC树脂常用的分散体系为PVA、HPMC、LL-02三元复合分散体系。为了提高PVC树脂的表观密度、更好地满足用户(尤其是型材、管材生产企业)的需求,实验研究了用P-24等量替代PVA、HPMC、LL-02三元复合体系中的-20、HPMC-60RT50、LL-02和P-24、HPMC-60RT50、LL-02。实验表明:采用P-24后,反应过程平稳,产品质量稳定,所得树脂的平均表观密度由0.470mL/g提高到0.527mL/g,提高近12%;颗粒的粒度分布集中率增加,80~140目筛分的集中率由96.7%提高至97.2%;颗粒形态更规整;在加工时所需的转矩略有降低。 相似文献
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通过对VCM质量与PVC树脂质量的跟踪分析,初步掌握了VCM质量对氯乙烯聚合反应及PVC树脂质量影响的规律。结果表明:VCM中的Fe含量、酸含量、水分含量及1,2-EDC含量严重超标会导致PVC树脂的白度下降,影响PVC树脂的热稳定性;氯甲烷、氯乙烷含量超标会使PVC树脂中的“鱼眼”数增多;氯乙烷和1,2-EDC含量超标还会降低PVC树脂的聚合度。 相似文献
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介绍了高醇解度、高粘度聚乙烯醇 6 35与分散能力较强的其它分散剂按一定配比复合后的使用情况 ,结果表明 :采用复合分散剂 ,可在保持PVC树脂具有适当孔隙率的前提下 ,提高其表观密度 ;采用KH2 0 /6 0SH5 0复合分散剂在 10L釜中制得的PVC树脂表观密度约为 0 .4 6g/mL ;采用 6 35 /B72或 6 35 /F5 0复合分散剂制得PVC树脂的表观密度可比采用通用分散体系提高 10 %~ 15 % ,且水油比减少 ,增塑剂吸收量提高。分析了影响树脂表观密度和颗粒形态的主要因素 相似文献
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简述了管件专用聚氯乙烯树脂在上海天原化工有限公司的30m^3聚合釜的生产情况,对生产中的配方和工艺进行了调整和优化,生产出聚合度为700的管件专用聚氯乙烯树脂的干流动性和流变性能接近日本信越TK-700聚氯乙烯树脂的实测水平。 相似文献
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原位悬浮聚合PVC/纳米CaCO3的制备及其性能 总被引:12,自引:1,他引:12
利用原位悬浮聚合法制备了聚氯乙烯(PVC)/纳米CaCO3复合树脂,并对其性能进行了研究。结果表明。与PVC相比,PVC/纳米CaCO3复合树脂的热稳定性、增塑剂吸收量及表观密度等有所提高;冲击强度Eh4.9kJ/m^2增加到13.0kJ/m^2:拉伸强度由58.2MPa增加到59.5MPa;断裂伸长率由57.8%增加到75.6%,达到了增韧增强的效果。 相似文献