2-氯-1,1-二氟乙烯的制备与应用

2-氯-1,1-二氟乙烯可用来制备含氟烯烃、烷烃和各类含氟化学品,应用广泛。本文详细介绍了2-氯-1,1-二氟乙烯的制备,并对其涉及的反应及应用进行了详细综述。     

1,1-二氟乙烷的生产与应用

介绍了1,1-二氟乙烷(HFC-152a)的性质,并对现有HFC-152a的生产方法及其应用领域进行了总结介绍,认为开发高效新型催化剂及配套优化工艺将是提高HFC-152a 生产能力、提升HFC-152a品质的重要途径;HFC-152a在多元体系的应用及其他新领域的开发将是未来HFC-152a应用领域的新的增长点.     

活性炭负载金属氯化物催化1-氯-1,1-二氟乙烷裂解制备偏氟乙烯

在裂解温度为400~630℃、空时为32 s条件下研究了活性炭负载金属氯化物催化剂(Fe Cl3/C、Cu Cl2/C和Ni Cl2/C)催化1-氯-1,1-二氟乙烷(HCFC-142b)裂解制备偏氟乙烯(VDF)的过程。考察了反应温度和催化剂种类对原料转化率和VDF含量及选择性的影响。结果表明:Fe Cl3/C和Cu Cl2/C的催化活性较高,Ni Cl2/C无明显催化作用。反应温度为400~500℃时,Fe Cl3/C使HCFC-142b转化率提高约10%~20%,VDF含量增加约3%~8%,选择性下降约10%~14%。反应温度为400~480℃时,Cu Cl2/C使HCFC-142b转化率和VDF含量提高50%以上,选择性也明显提高。推测Fe Cl3/C和Cu Cl2/C的催化机理为碳正离子机理。     

1-氯-1,1-二氟乙烷裂解制备偏氟乙烯的研究进展

偏氟乙烯是氟化工行业重要的单体,主要由1-氯-1,1-二氟乙烷（HCFC-142b）裂解制备,本文介绍了HCFC-142b裂解制备偏氟乙烯反应机理的研究进展,对HCFC-142b催化裂解工艺进行了评述和展望,综述了HCFC-142b裂解管结构改进的研究进展,对偏氟乙烯精馏分离工艺进行了评述。提出应深入研究HCFC-142b裂解机理,进一步研究裂解管材质和结构对HCFC-142b裂解过程的影响,并借鉴烃类裂解制乙烯的研究进展解决HCFC-142b裂解过程中面临的高能耗、催化剂流失、结焦等难题。     

2，3-二氟-5-氯吡啶的制备和应用

介绍了2，3-二氟-5-氯吡啶的制备方法及其应用。     

联产1,1-二氟乙烷和氯乙烯的方法研究

采用联产1,1-二氟乙烷(HFC-152a)和氯乙烯(VCM)的方法,将二氯乙烷和氟化氢汽化后进入反应器进行催化反应得到1,1-二氟乙烷和氯乙烯。结果表明,HFC-152a市场较好的情况下,反应温度330℃,空速2 500 h^-1,HF与二氯乙烷的摩尔比15∶1为优化的反应条件;VCM市场较好的情况下,反应温度200℃,空速2 000 h^-1,HF与二氯乙烷的摩尔比为1∶1为优化的反应条件。为了解决反应过程中未完全转化的烯烃与目标产品易形成共沸难分离的问题,在精馏过程中引入了饱和有机溶剂,得到HFC-152a的质量分数可达99.9%以上。通过1套装置同时联产HFC-152a和VCM这2种产品,具有原料单程转化率高、绿色环保、可连续化操作的特点。     

1,1—二氟乙烷制备动力学特性研究

1前言1，1一二氟乙烷（简称为二氟乙烷，HFC－152a）是重要的含氟化工原料，也是制取偏氟乙烯单体的主要原料，后者主要用于氟橡胶及聚偏氟乙烯的生产。近年来，又因其ODP值为零，被推荐作制冷剂使用。王爱富公司已建成由乙炔与无水氢氟酸反应制取二氟乙烷的生产装置。为进一步发展二氟乙烷生产，满足市场要求，进行了乙炔氟化反应过程宏观反应动力学特性试验。2试验装置流程、实验过程及分析方法2．1试验装置依实验流程图建立好试验装置（见图1）。2．2实验过程实验时，乙炔由乙炔钢瓶经过减压阀进入于冰、乙醇冷浴的钢瓶，以除去乙炔瓶…     

膜法脱除1,1-二氟乙烷气体中的水蒸气

采用聚砜中空纤维膜组件脱除某制冷剂厂1,1-二氟乙烷(HFC-152a)中的水蒸气,实验考察了HFC-152a和水蒸气在膜中的传质分离效果,研究了管程压力和管程气体流速对脱水效果的影响.聚砜中空纤维膜组件在较低操作压力下,可使HFC-152a气体中的含水质量分数由(700～900)×10-6降低至(200～300)×10-6.对工厂现有脱水流程进行了优化设计,降低了能耗,从而可以取得良好的经济效益.     

1,1-二氯-2,2-二氟乙烯的应用

介绍了1,1-二氯-2,2-二氟乙烯的性质,总结了它的各种合成方法,讨论了它在农药、医药等领域的应用。     

1-氯-1,1-二氟乙烷反应精馏工艺的定态模拟研究

提出了以偏氯乙烯为原料生产1-氯-1,1-二氟乙烷的反应精馏新工艺,并运用Aspen Plus软件对实现该工艺的反应精馏塔的定态行为进行了数值模拟研究。模拟研究结果表明：将化学反应过程和产物、副产物及残余反应物的分离过程集成在-个塔内实现是可能的,不仅能够得到高纯度的产品,同时还能提高反应选择性,减少副产物的生成量。相比于目前采用的传统生产工艺,反应精馏新工艺能够大大减少工艺环节和节省设备投资。案例研究显示,对于相同的偏氯乙烯加料量,1-氯-1,1-二氟乙烷产品的产量提高6．4％,副产物1,1,1-三氟乙烷的产量降低70．6％。     

2-氯-5-氯甲基噻唑的合成方法及其应用

2-氯-5-氯甲基噻唑是合成烟碱类农药的重要中间体。本文简述了2-氯-5-氯甲基噻唑的几种合成方法,以及以其为原料合成的几种新型农药的合成及应用。     

奈韦拉平中间体2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶合成工艺研究进展

综述了抗艾滋病药奈韦拉平中间体2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶的合成方法研究进展.     

TiO2光催化剂的制备及应用研究进展

近些年来,TiO2半导体材料在环境治理及能源转化领域受到了广泛关注,TiO2拥有很多优点,例如它的催化活性很高,而且化学性质非常稳定,并且成本很低.因为TiO2有较大的禁带宽度,并且电子-空穴对有比较高的再复合率,这就导致TiO2对于太阳光的利用率较低.提升TiO2半导体材料对太阳光的利用率成为当前的研究热点.综述了通过对TiO2改性制备催化剂的方式以及TiO2在生活中的应用实例.     

催化还原制备3-氯-4-甲基苯胺的研究进展

综述了卤代硝基苯还原为相应苯胺的方法,并对这些方法进行了简要的评论。指出催化制备3-氯-4-甲基苯胺的最佳方法是以Raney Ni为催化剂,有机胺为脱卤抑制剂的液相加氢法。     

2-氯-6-三氟甲基吡啶合成的新方法研究

研究了2-氯-6-三氟甲基吡啶的合成新方法。以三氟乙酸酐和巴豆酰氯为原料,经环合、氨化得到中间体2-羟基-6-三氟甲基吡啶,后者在苯膦酰二氯的催化下,经五氯化磷氯化有效地得到了2-氯-6-三氟甲基吡啶,总收率为41.6%。该制备路线原料廉价易得、反应条件温和、操作简单安全,有工业应用的前景。     

2-氯-5-甲基吡啶的合成方法

介绍了2-氯-5-甲基吡啶的四种类型的合成方法,包括以3-甲基吡啶-N-氧化物为原料的氯化法、2-氨基-5-甲基吡啶氯化法、环合氯化法、3-甲基吡啶直接氯化法等     

2—氯—4—硝基吡啶的制备

以吡啶为起始原料,经氧化,硝化,氯化反应制得了合成除草剂,吡啶基苯脲类植物生长调节剂和吡啶基医药产品的重要中间体2－氯－4－硝基吡啶。