纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮影响因素

纳氏试剂分光光度法因具有操作简单、反应灵敏、快速等特点,而成为普遍使用的经典分析方法,但分析过程易受到各种因素的影响。本文主要从实验用水、滤纸、显色温度等几个影响因素进行了分析。     

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的影响因素

乌鲁木齐石化公司研究院根据HJ535—2009,采用纳氏试剂分光光度法对工业废水的氨氮浓度进行测定。氨氮的测定影响因素诸多,如显色时间、实验用水对空白的影响、试剂的纯度、水样本身等因素都会对测定结果造成影响。     

纳氏试剂分光光度法测定氨氮的影响因素分析

氨氮的准确测定至关重要,本文探讨了水中氨氮测定的纳氏试剂分光光度法的影响因素,包括蒸馏装置所用玻璃仪器、反应时间、实验用水、酒石酸钾钠溶液和样品PH等,以达到提高氨氮测定准确性的目的。     

纳氏试剂分光光度法测定氨氮的质量控制

纳氏试剂分光光度法测定水质氨氮时受到多种因素的干扰,直接影响分析的质量。为解决这一系列问题,采取相应的质量控制措施,试验表明：纳氏试剂应冷藏;絮凝沉淀采取静置沉淀或离心,取上清液测定即可;玻璃器皿先用酸性洗剂浸泡洗涤;采室外平行样时先用玻棒搅拌;＂比色前稀释＂和＂比色后稀释＂相对误差和相对偏差均满足分析要求;水样进行蒸馏预处理时,馏出液体积在120 mL时即可;显色时间在10～30 min之间为宜;室温在20～25℃之间较好;水样经加酸酸化保存,在样品测定时先将pH调至中性。     

关于纳氏试剂分光光度法测定氨氮蒸馏条件的探讨

主要对纳氏试剂分光光度法测定水环境样品中氨氮时,蒸馏过程中蒸馏功率和馏出液的pH值进行条件试验,探讨最佳蒸馏功率和最适宜的馏出液的pH值。通过实验发现,当蒸馏功率为600 W,馏出液调到pH值9左右时,氨氮回收率最高,并将此条件应用于环境标准样品和实际样品测定中,均取得不错效果,同时也对测定结果的精密度和准确度进行了验证,均符合相关标准要求。     

纳氏试剂分光光度法测定煤化工废水中氨氮的影响因素

在煤化工生产中,氨氮废水的测定是水质分析最常见的检测项目,针对在实际工作中用纳氏试剂分光光度法测定废水中氨氮存在的一些问题,对纳氏试剂分光光度法测定废水中氨氮的常见问题进行探讨和总结,以减少分析误差,进而提高测试准确性。     

纳氏试剂分光光度法测试水中氨氮要点分析

目前测定水中氨氮的方法主要是分光光度法,但在实际使用过程中对测试时的温度控制、测试时间控制、水中pH值控制均没有明确的规定,导致多次重复测试时会存在较大的偏差,影响测试结果的准确性.对基于纳氏试剂的分光光度法测试方案和测试要点进行了研究,明确了各个测试因素对测试结果的影响,根据实际研究表明,水中pH值显示中性、测试时间...     

纳氏试剂分光光度法测定水样中氨氮的影响因素及消除

介绍了纳氏试剂分光光度法测定水样中氨氮时,样品自身存在的主要干扰物质和实验条件对氨氮测定的影响以及消除方法,并对其进行了分析总结。样品自身存在的主要干扰物质包括金属离子、有机物、硫化物、余氯等。对氨氮测定有影响的实验条件主要是絮凝沉淀过程中p H值的调节;以及预蒸馏水样中吸收液的选择。     

纳氏试剂光度法测定水质氨氮不确定度的评定

通过对纳氏试剂光度法测定水质中氨氮的实验过程的分析,对此方法测量不确定度的评定,从而得出测量的重复性、标准溶液、使用的容量器皿、工作曲线等因素对测定结果的影响。     

气相分子吸收光谱法与纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的比较

在实际监测工作中,采用传统的纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮,测定结果容易受到pH、悬浮物、色度、浊度等因素的干扰。用气相分子吸收光谱法与纳氏试剂分光光度法分别对具有以上各种干扰因素的代表性水样进行测定,结果证实,经过前处理去除干扰后的纳氏试剂分光光度法和气相分子吸收光谱法的测定值具有一致性。气相分子吸收光谱法具有抗干扰能力强、准确度精密度高、使用试剂简单无毒、高效智能等优势。     

纳氏试剂法测定水中低浓度氨氮的预处理方法的改进

当用纳氏试剂法定量氨氮时,比较了以硼酸和纯水为吸收液的蒸馏方法中氨氮的检测效果。结果表明氨氮浓度 1。当氨氮浓度为1时,可以使用纯水或硼酸作为吸收液。对纳氏试剂法测定水中低浓度氨氮的预处理方法进行了一定的研究,得出优选纯水作为吸收液。     

连续流动法与纳氏试剂法测定水体中氨氮的对比研究

本文采用连续流动分析法(CFA)和纳氏试剂分光光度法对地表水和废水中氨氮的测定进行比较研究。结果表明：两种方法的准确度和精密度均满足地表水和废水中氨氮的测定要求,运用F检验和t检验方法证明CFA与纳氏试剂法测定结果之间无显著差异。纳氏试剂光度法的准确度和精密度更高,适用于标准样品考核分析,而CFA方法更加简便、快速、无污染,适用于大批量实际样品氨氮含量的测定。     

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮—色度的干扰及消除方法

氨氮测定时,水样带有颜色会产生干扰,影响测定结果的准确性,需作适当处理,以消除影响。文章通过比较稀释、絮凝、蒸馏三种方法在氨氮测定中对色度干扰的消除作用,发现稀释可以消除轻微的色度干扰,蒸馏对轻、重色度干扰均有很好的消除作用,而絮凝对色度干扰则无明显消除作用。     

纳氏试剂光度法测定废水中氨氮不确定度的评定

根据JJF 1135-2005[1]要求,对废水中氨氮的纳氏试剂光度法测定结果的不确定度进行评定。通过对该方法不确定度分量的分析和计算按氨氮标准贮备溶液的配制、贮备溶液的稀释和取样、校准曲线的绘制及样品的测定等操作步骤的先后顺序进行逐个合成比较,找出影响测定准确度的主要因素。     

氨氮测定水样絮凝预处理方法的改进

对纳氏试剂光度法测定氨氮的水样絮凝预处理方法进行了改进,水样取样量和所加入的显色剂减少一半,絮凝时水样p H调节约为6.5。改进后方法检出限0.025mg/L,连续配制五天的校准曲线无显著性差异,试验样品均在其质控范围内。同时用改进法对水样进行测定,样品精密度及准确度均能达到质控要求。此方法既准确可靠,又方便快捷。     

HJ 665-2013水中氨氮的不确定度评定

探讨连续流动-水杨酸分光光度法测定水中氨氮的不确定度,建立方法找出影响不确定度的主要因素是由全自动流动注射分析仪测量引入,并对其测量不确定度进行评估。     

纳氏试剂法测定高含盐废水氨氮预蒸馏处理的优化

日常工作中会遇到由于一些使用要求或处理工序的因素造成的含盐量很高的废水,甚至其中钙镁离子或其他成分几近饱和。在测定此类样品中的氨氮时,预处理就成为了一个难点,为能够做好此类水样的预处理,准确分析水样的氨氮含量,本文对此类水样进行分析,优化并提高了其测试效率。