光纤传感在线检测系统测定双组份染料浓度

采用光纤传感在线检测系统测定双组分染液中的染料浓度.介绍了利用解联立方程组和导数分光光度法测试的原理和方法,并对测试结果进行了分析.实验结果表明:联立方程法对最大吸收波长相差较远的双组份染料浓度有很好的测定结果,而测定最大吸收波长相近的双组份染料浓度时误差很大;导数分光光度法则比较稳定,对最大吸收波长相差较远或相近的双组份染料浓度均有较好的测定效果.     

盐对光纤传感系统测量染料浓度的影响

通过实验分析了盐对光纤传感系统测量染料浓度的影响。在不同盐浓度条件下,利用光纤传感系统测量单组分、双组分和三组分混合染液中各组分浓度,分析各因素对染料浓度测定的影响。结果表明,盐不影响单组分、双组分混合染液染料浓度测量,但对于三组分混合染液,当其中两个染料的最大吸收波长距离较近时,盐对浓度测定影响较大,其测试误差增大,需要采用数学方法进行修正。     

碱对光纤传感系统测量染料浓度的影响

通过实验分析了碱对光纤传感系统测量染料浓度的影响。在不同pH条件下,利用光纤传感系统测量单组分、双组分和三组分混合染液中各组分浓度,分析各因素对染料浓度测定的影响。结果表明,碱不影响单组分、双组分混合染液染料浓度测量,但对于三组分混合染液,当其中两个染料的最大吸收波长距离较近时,碱对浓度测定影响较大,其测试误差增大,需要采用数学方法进行修正。     

温度对光纤传感系统测量染料浓度的影响

本文通过实验分析了温度对光纤传感系统测量染料浓度的影响。在不同温度条件下,利用光纤传感系统测量单组分、双组分和三组分混合染液中各组分浓度,分析各因素对染料浓度测定的影响。结果表明,温度不影响单组分、双组分混合染液染料浓度测量,但对于三组分混合染液,当其中两个染料的最大吸收波长距离较近时,温度对浓度测定影响较大,其测试误差增大,需要采用数学方法进行修正。     

活性染料单组份浓度的原位在线检测分析

采用液体原位实时分析仪的光纤传感系统检测活性染料染液中各染料浓度,利用多元线性回归法,建立并优化单组分染料浓度与吸光度之间的线性关系,经F检验和T检验其线性关系可靠性,计算各组分染料实测浓度与实配浓度的相对误差,验证染料浓度与吸光度线性关系的准确性。结果表明,利用多元线性回归法建立并优化的回归方程具有较高的准确性,测试染液浓度相对误差在5%以内,能够满足实际染色要求。     

在数种干扰组分存在下用于光度分析的一种经验公式计算法及它的应用

本文提出了一种用于分光光度分析的经验公式计算法,利用这种计算法能够在较大量干扰组分存在下测定某一组分。将该法用于对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯及乙基苯混合物中的对二甲苯、间二甲苯及乙基苯的单独测定,并用于铊、铋、铅混合物中的铅、铋的单独测定,所获得的结果与理论值能较好地吻合,相对误差一般小于±5％。方法简单而快速。若数种组分的吸收光谱曲线相互重迭,要用经典的吸光度法测定其中的一种组分是困难的。通过解联立方程式虽可以进行测定,但需要事先测出n~2(n为组分数)个吸收系数,操作和计算部混费事,尤其是当n≥4时。近代的方法是使用电子计算机解决矛盾方程式的最优解1—3]及使用双波长和三波长分光光度法[4—5]。本文就几种特例提出了一种经验公式计算法,它只要求测出被测组分在两个波长下的吸收系数(被测组分在最大吸收波长下的吸收系数及被测组分在任意一干扰组分最大吸收波长下的吸收系数)及各组分最大吸收波长处的吸光度,即可以计算被测组分的浓度。     

蒽醌类分散染料与表面活性剂及无机盐的相互作用

通过测定蒽醌类染料分散蓝2BLN在不同浓度的阴、非离子表面活性剂及无机盐存在下的水溶液的紫外-可见吸收光谱,研究了分散蓝2BLN与表面活性剂及无机盐的相互作用.实验表明:染料的最大吸收波长会随着十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠、AES、Tween80浓度的升高发生明显的红移,增加20 nm左右;且吸光度值会明显增大,直到恒定.当浓度超过某一范围时会在627 nm附近出现新的吸收峰,表明染料与表面活性剂发生了结合;而加入十二烷基苯磺酸钠的染料吸收光谱仅发生红移,没有出现新吸收峰;单独加入无机盐对染料吸收光谱几乎没有影响;但无机盐的加入会对表面活性剂胶束产生影响.     

2,2-二氰基甲叉-3-氰基-4-（N,N-二乙氨基苯乙烯基）-5,5-二甲基-2,5-二氢呋喃的合成及光学性质

设计并合成了＂D-π-A＂绿色发光化合物,2,2-二氰基甲叉-3-氰基-4-（N,N-二乙氨基苯乙烯基）-5,5-二甲基-2,5-二氢呋喃,用IR,1H NMR和元素分析表征了它的结构并测试了其在不同环境中的光谱性质。化合物在氯仿中（1×10-4mol/L）的最大波长吸收峰（λmax）位于535 nm处。在530 nm激发波长的激发下,该化合物显示出很强的荧光发射峰,位于681 nm（氯仿中）处。随着化合物（氯仿中）浓度的增加,荧光强度增强,但浓度增加至1×10-3mol/L时,出现猝灭现象。溶剂极性也对发射波长和荧光强度产生影响,随着溶剂极性增大,最大发射波长红移且荧光强度增强,从558 nm（苯中）红移到623 nm（丙酮中）。     

掺Yb~(3+)铋镓酸盐玻璃光纤芯材料的性能研究

为了获得性能优异的光纤芯材料,以掺Yb~(3+)铋镓酸盐体系激光玻璃作为光纤材料的研究对象,按照玻璃组成多元化进行配方设计,用高温熔融法制备掺Yb~(3+)的玻璃样品,采用X射线衍射分析、差热分析、吸收光谱和荧光光谱等测试分析方法,研究激光玻璃光纤材料的性能和组分之间的相互联系。铋酸盐玻璃具有良好的光谱特性,同时具有优于碲酸盐玻璃的物化稳定性与机械强度。报道的掺镱铋盐玻璃材料配方具有原始创新性。研究表明,组分为55%Bi_2O_3-20%Ga_2O_3-20%SiO_2-5%BaF_2-1.5%Yb_2O_3时,在波长972nm处有最大吸收截面为1.11489×10~(-20)cm2,在波长为979nm时有最大受激发射截面为1.26985×10~(-20)cm2。该组分材料热力学性能较稳定,有良好的增益放大特性,有望应用于性能优良的中红外激光器。     

比值光谱导数法同时测定锌、钴、镍的研究

用比值光谱导数分光光度法,在pH6.86缓冲溶液中,非离子表面活性剂TritonX－100存在下,以PAN为显示剂,对混合物中锌、钴、镍三组分进行了同时测定此法是以同时利用吸收光谱比值的一阶导数和测量零交波长为基础的,它解决了重叠光谱相互干扰问题．合成样5次测定回收率在98．70％～104．3％之间．     

基于TDLAS-WMS的高灵敏度电子鼻传感器设计

为了对痕量有害气体(甲烷为例)进行非接触式检测,本文基于可调谐二极管激光吸收光谱(TDLAS)与波长调制光谱(WMS)相结合的检测技术,采用中心波长为7.5μm的量子级联激光器(QCL),设计并研制出高灵敏度电子鼻传感器系统.在室温条件下,通过调节QCL注入电流,使其发光光谱扫过甲烷(CH4)气体吸收谱线.同时采用紧凑型herriott气室(长度为40 cm,容积为800 m L),使得系统总光程达到16 m.利用该传感器系统,对不同浓度的CH4进行测量,结果显示,测量相对误差小于7%,检测下限为1×10~(-9).同时,研究人员可以通过更换其他激射波长的QCL,实现对其它有害气体的检测.     

双羟基杂环偶氮染料的合成及其光谱研究

分别以2-氨基苯并噻唑、2-氨基-6硝基苯并噻唑和3-氨基噻吩-2-甲酸甲酯为重氮组分,以N-苯基二乙醇胺作为偶合组分,合成了3种带有2个同等活性羟基的偶氮染料,并利用1H NMR,13C NMR,FTMS及IR对其结构进行表征.以染料b合成为例,探讨了亚硝酸钠用量和偶合pH值对产率的影响,结果发现,当亚硝酸钠和2-氨基苯并噻唑物质的量比为1.5∶1、偶合pH值为6时,合成条件较为合适.最后利用紫外光谱仪测定了染料在不同溶剂中的吸收光谱,结果表明,随着溶剂的极性增强,染料吸收波长红移;偶合组分相同情况下,苯并噻唑类偶氮染料的最大波长较噻吩类长.     

一种新型太阳能电池菁染料光敏剂的合成及其性能研究

设计合成了Cy3菁染料太阳能电池光敏剂,其结构特点是分子中吲哚环氮原子上的取代基为对羧苄基。本文通过自行合成的染料中间体N-对羧苄基-2,3,3-三甲基-3H-吲哚啉-5-磺酸钾在超声波作用下与原甲酸三乙酯缩合制备得到了该染料。结果表明,超声波法具有反应时间短、温度低和收率高等优点;探讨了3种洗脱剂对产品的柱分离效果,其中异丙醇∶水=5∶1效果最佳;分析测试了Cy3菁染料的光谱性能,在水溶液中Cy3的最大紫外-可见吸收波长为551 nm,最大荧光发射波长为565 nm;与其相比,在-环糊精水溶液中,最大吸收和荧光发射波长不变,荧光发射强度有所增加。     

一种花菁类染料的合成与光谱性能分析

合成了一种花菁类染料1,3,3,3’,3’-五甲基-1’-异丙基苯并[e]吲哚三甲川花菁的六氟磷酸盐.通过FT-IR,1HNMR对其结构进行表征,利用UV-Vis和FT-IR研究了在该花菁的乙醇溶液中加入金属离子时其紫外可见光谱的变化,探讨了变化的原因,并研究了该花菁在紫外光辐射后增色的性能.结果表明:在花菁的乙醇溶液中随着Fe3+离子浓度增加,330 nm处的小吸收峰会逐渐增强;而加入Cu2+离子会使所有吸收峰强度都增加,但是当Cu2离子的浓度达到0.8×10-5 mol/L时,继续增加Cu2+浓度,反而会使吸光度减小.红外光谱的检测也进一步说明该花菁与Cu2+、Fe3+的作用是不同的,Fe3+离子的加入会促使其和溶剂分子间氢键增强,该花菁染料的溶液浓度越大,增色效应越灵敏.     

聚酰亚胺薄膜的光致发光研究

用光致发光测量装置和紫外—可见分光光度计测量了聚酰亚胺薄膜的发光强度、发光光谱和吸收光谱,研究了聚酰亚胺的光致发光性能.结果表明：聚酰亚胺的光致发光强度随测量时间呈指数衰减规律,发光光谱由荧光区、磷光区和红光及红外三个区域组成,其中700 nm附近的峰带相对较强.辐照时间增加,发光强度衰减减慢,发光峰带向长波方向移动.吸收带的最大吸收波长发生红移,由吸收边算得其光能隙约为2.76 eV.     

污水处理中六价铬的测定方法

分析了银川地区水污染现状及其中的主要污染物，主要对六价铬的测定方法进行了探讨．在酸性溶液中，六价铬离子与二苯碳酰二肼反应，生成紫红色化合物，其最大吸收波长为540nm，吸光度与浓度的关系符合比尔定律．对不含悬浮物、低色度的清洁地面水可直接测定；对混浊、色度较深的水样，应加入氢氧化锌共沉淀剂并进行过滤处理；取9支50mL比色管，吸取标准液，绘制标准曲线．显色前，水样应调至中性，进行色度校正，参比溶液的水量水样要与待测液一致．测定时，要对仪器进行调零、调满，保证波长的透过率达到100％．根据水样吸收峰的特点，波长在540nm的吸收光谱，即可测定吸光度．要保证数据的准确性、精密性、完整性、代表性和可比性．只有坚持长期测定，才能从大量的数据中揭示其变化规律，预测其变化趋势，数据越多，预测的准确度就越高．     

Dmit配合物的合成及其UV-VIS-NIR光谱

选用二硫烯类配体Dmit首次合成了新配合物(MePyMe)2[Ni (dmit)2]和(MePyMe)[Ni( dmit)2],测定了二者在乙腈溶剂中的UV-VIS-NIR吸收光谱;并在I-3存在时测定了(MePyMe)2[Ni(dmit)2]在乙腈溶剂中的动态UV-VIS-NIR吸收光谱,对某些光谱峰做了指认.结果表明:阴离子的不同氧化态对吸收光谱影响较大,[Ni(dmit)2]2-无NIR吸收,而[Ni(dmit)2] -有强烈的NIR吸收,因此,后者[Ni(dmit)2] -可作为NIR激光染料.其NIR吸收应源自[Ni (dmit)2] -的小的LUMO与HOMO的π→π*跃迁.     

四波长分光光度法测定四组分的研究

利用四波长分光先度法测定混合四组分中的任一组分，在任意的测量波长组合下，使共存的三种干扰组分的吸先光度为零，从而消除干扰，即△A=Aλ1 K2Aλ2 K3Aλ K4Aλ4只与待测组分的浓度成正比，可以直接测定混合组分中的任一组分或四组分，不必进行分离及繁杂的计算，以相对误差为标准，用计算机来选择最佳测定波长组合，获得较好的准确度和精密度。通过对对硝基酚(PNP)，对氨基酚(PAP)，对乙酰氨基酚(APAP)，醋酸混合组分的合成样品分析，其相对误差均小于5％，具有一定的应用价值。     

两个“双2,4,5-三取代噁唑”有机电致发光材料的合成及其荧光性能研究

分别以间苯二甲酸和2,6-吡啶二甲酸为原料,以N,N′-二环己基碳二亚胺/4-二甲氨基吡啶(DCC/DMAP)为催化体系,采用"一锅法"通过与苯偶姻缩合制备了两个新化合物:1,3-双(4,5-二苯基噁唑-2基-)苯和2,6-双(4,5-二苯基噁唑-2基-)吡啶.产物经过了1H NMR,13C NMR,IR和MS鉴定,并且借助紫外分光光度计和荧光分光光度计进行了性能表征.紫外光谱表明二者的最大吸收波长分别位于229 nm和241 nm处;荧光光谱表明二者的最大发射波长分别位于390 nm和404 nm处,谱峰半峰宽在50~80 nm范围,已经接近蓝光的波段范围,是潜在的有机小分子发光材料.     

[(E)-1-(3,5-二氯-2-羟基-4-甲氧基苯基)亚乙氨基]乙酸乙酯的合成、表征与生物活性研究

研究新型席夫碱[(E)-1-(3,5-二氯-2-羟基-4-甲氧基苯基)亚乙氨基]乙酸乙酯的合成、表征及生物活性。以乙腈为溶剂,3,5-二氯-2-羟基-4-甲氧基苯乙酮与甘氨酸乙酯物质的量比为1:3,反应温度和时间分别为25℃和1 h时,最大反应收率为90.97%。采用UV,IR,LCMS,1H NMR,荧光光谱及X射线单晶衍射等方法表征了产物的分子及晶体结构。紫外可见吸收光谱表明:目标化合物的甲醇溶液在330 nm和410 nm处分别出现烯醇式和酮式亚胺互变异构吸收峰;在甲醇、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二氯甲烷和氯仿溶液中具有蓝紫色荧光,最佳荧光激发和发射波长分别为332~372 nm和451~499 nm,且随溶剂极性增大,荧光激发峰红移;目标化合物晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,β=91.131(5)o,a=4.571 1(18)?,b=30.302(12)?,c=10.602(4)?,V=1 468.2(10)?3,Dc=1.448×103kg·m-3,Z=4,R1=0.058 9,w R2=0.123 2;具有一定抗氧化作用,浓度为62.50 mg·L-1时,对1,1-二苯基-2-苦基肼(DPPH)自由基清除率达27.95%;对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有一定抑制作用,最低抑菌浓度(MIC)均为1.0×10-6mol·L-1;对铜绿假单胞菌基本无抑制作用。