聚碳酸酯／马来酸酐接技高密度聚乙烯共混体系的结构研究

本文通过溶解试验和分析提取物，对ＰＣ／ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡＨ共混体系的微观结构、流变行为进行了研究。结果表明：在熔融共混过程中接枚于聚乙烯链上的羧酸或酸酐与聚磷酸酯发生了某种化学反应，在一定程度上改善了共混体系的相容性。     

聚乙烯接枝马来酸酐／聚氯乙烯共混体系的研究

研究聚乙烯与马来酸酐单体接枝反应，探讨反应条件对接枝率的影响，通过红外光谱对接枝率结构进行表征；研究接枝物及聚氯乙烯含量对共混体系拉伸强度的影响规律，用扫描电子显微镜观察共混物中的界面形态。结果表明，低密度聚乙烯接枝马来酸酐／聚氯乙烯共混体系的相容性和力学性能均有较大提高，接枝率为10％左右，PVC含量为40%时，共混物的拉伸强度可达13．80MPa。     

尼龙6／马来酸酐接枝聚乙烯共混物力学性能的研究

尼龙6与马来酸酐接枝聚乙烯在螺杆挤出机中挤出共混、通过扫(?)电镜对共混物的形态分析以及对共混物冲击强度、拉伸强度、吸水率的测定、发现共混体系中两相具有(?)好的相容性。共混物干态、低温冲击强度较尼龙6有大幅度提高,并且尼龙6的吸水性也得到了改善。     

马来酸酐接枝聚烯烃／尼龙共混合金的研究进展

概述了马来酸酐接枝聚烯烃同尼龙共混合金的制备方法及目前最新的研究进展。     

聚乙烯接枝马来酸酐的工业生产技术研究

通过实验比较了各种聚乙烯接枝马来酸酐的方法,发现利用反应式挤出机接枝最为理想,该方法的突出特点是产品中含游离态的马来酸酐少,工艺自动化及工作环境好等。通过实现还发现,HDPE比LDPE更易于接枝,接枝过程中过氧化物用量对接枝率的影响比MA用量对接枝率的影响大。     

聚乙烯固相接枝马来酸酐的研究

研究了以过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）为引发剂,二甲苯为界面剂,粉状聚乙烯（ＨＤＰＥ、ＬＬＤＰＥ）固相接枝马来酸酐（ＭＡＨ）的反应。讨论了反应温度、引发剂用量、单体用量和界面剂种类等对接枝反应的影响,并用红外光谱法证实了接枝反应。结果表明,ＰＥ固相接枝ＭＡＨ反应对温度敏感,随温度升高,接枝率提高;在一定范围内,接枝率随引发剂用量、单体用量和搅拌转速、界面剂用量的增加而提高;界面剂用量虽少,但能促进ＢＰＯ、ＭＡＨ在ＰＥ上的反应。通过接枝反应可得到接枝率为９％左右的ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ产物和接枝率为１３％以上的ＬＬＤＰＥ－ｇ－ＭＡＨ产物     

马来酸酐接枝聚乙烯

介绍在有机过氧化物引发剂作用下,马来酸酐熔融接枝聚乙烯的制备方法、工艺以及马来酸酐接枝聚乙烯的应用。重点讨论了含N、P、S等给电子体化合物对接枝产物的影响,及马来酸酐接枝聚乙烯作为粘合剂、无机填料处理剂、不相容或相容性较差的聚合物体系的相容剂等方面的应用。     

PE/PP共混物熔融接枝马来酸酐的研究

研究了聚乙烯(PE)和聚丙烯(PP)共混物接枝马来酸酐(MAH)时，引发剂(DCP)、接枝单体(MAH)和PP用量对接枝率的影响。结果表明，DCP与MAH的交互作用是影响接枝率的重要因素，在低DCP、MAH用量时，它们之间的交互作用并不明显，当用量均提高至一定程度后，且DCP用量为MAH用量的10％时，产物的接枝效率最高。在体系中加入适当粘度和结构的PP，可以获得接枝率变化不大，而熔体质量流动速率明显增大的接枝物。     

聚烯烃接枝马来酸酐接枝率的测定—聚乙烯接枝

以非均相化学接枝法和红外光谱法相结合的方法绘制了定量校正曲线,可用于红外光谱法测定聚乙烯接枝马来酸酐的接枝率。该方法简便快速,准确可靠,重复性好。     

聚乙烯与马来酸酐熔融接枝及对铝片接枝性能研究

采用转矩流变仪，在过氧化二异丙苯（DCP）为引发剂，熔融接枝法制备LLDPE、HDPE与马来酸酐（MAH）的接枝共聚物，红外光谱表征了接枝物的结构，研究分析了产物的接枝率、熔体流动速率及对铝片的粘接后的剥离强度。     

尼龙1010／马来酸酐接枝聚乙烯共混体系结晶行为和力学性能的研究

将尼龙1010与马来酸酐接枝聚乙烯进行熔融共混,使用DSC、扫描电镜等方法研究了共混物的结晶行为、共混物形态以及力学性能。结果表明:接枝聚乙烯通过与尼龙1010在熔融共混时生成的接枝共聚物改善了共混组份两相之间的相容性和共混形态;共混物中尼龙组份的结晶熔融热焓下降;共混物在保持较高刚性的同时其干态及低温冲击性能较纯尼龙1010有明显提高。     

氯化聚乙烯接枝马来酸酐胶粘剂的研究

本文介绍了改性聚丙烯（PP）基泡沫材料用的水溶性胶粘剂的研制。该胶粘剂不影响泡沫材料的阻燃性能和吸声性能，并有较好的热稳定性和储存性以及优化的耐水性。     

聚乙烯反应挤出接枝马来酸酐的研究

以过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,使用反应挤出机研究了不同种类聚乙烯及其共混物接枝马来酸酐的反应规律。实验结果表明:产物的接枝率和熔体流动速率(MFR)变化与聚乙烯的种类有直接关系,接枝性能从优到差的顺序为:LDPE>LLDPE>HDPE;引发剂DCP对LDPE接枝产物的MFR影响显著,对LLDPE次之,对HDPE的MFR几乎没有影响;聚乙烯共混物的接枝性能取决于组成共混物的聚乙烯种类和用量。接枝产物及纯化后样品的红外光谱分析表明,酐基是以化学键连接到聚乙烯分子链上,接枝产物几乎不含游离态的马来酸酐。     

聚乙烯熔融挤出接枝马来酸酐的研究

通过低密度聚乙烯熔融挤出接枝MAH(马来酸酐)研究了单体及复配单体、引发剂及复配引发剂对LDPE接枝的影响,并用红外光谱法证实了接枝反应。研究表明:复配单体和复配引发剂用量对接枝率有较大影响,AA(丙烯酸)的加入提高了接枝率,DCP/BPO为3/1时接枝率最高。在聚乙烯防雾膜中加入PE g MAH接枝共聚物可提高膜的防雾性。     

马来酸酐接枝聚乙烯蜡及其润滑性能初探

用马来酸酐(MAH)接枝改性聚乙烯蜡(PEW),是在PEW分子链骨架上引入极性基团。本文通过对引发剂选择、反应温度、反应时间、酸酐及引发剂量等条件的研究,制得酸值为58左右的接枝聚乙烯蜡(MPEW),并对酸值测定方法进行了讨论。同时,用Brabender转矩流变仪对其作为PVC加工中的润滑剂进行评价。     

马来酸酐熔融接枝氯化聚乙烯

以过氧化二异丙苯、过氧化二苯甲酰、偶氮二异丁腈为引发剂,研究了引发剂及马来酸酐用量对熔融接枝氯化聚乙烯的接枝率、硫化工艺性及力学性能的影响,并用红外光谱表征研究了接枝结构及机理。制备了马来酸酐接枝氯化聚乙烯/聚乙烯共混物,通过共混物的性能考察了马来酸酐接枝氯化聚乙烯的自黏性,并采用差示扫描量热法、热重分析法和扫描电镜对共混物进行了热行为和形态的分析。结果表明,过氧化二苯甲酰引发马来酸酐接枝氯化聚乙烯的效果较好,组分最优配伍时(过氧化二苯甲酰1.6份,马来酸酐8份)接枝物的硫化工艺性、力学性能和热性能明显改善,硫化出现了典型的平坦区,拉伸强度达到16.7 MPa。共混物的力学性能和耐热性能均有所提高,接枝后氯化聚乙烯的自黏性有较大程度的改善。     

聚乙烯接枝马来酸酐产品的组成和性能

通过反应性挤出可以得到聚乙烯接枝马来酸酐（ＰＥ－ＭＡ）产品。实验发现，ＰＥ－ＭＡ的接枝率（Ｇ）随引发剂ＤＣＰ用量的增加而增加，混合物料在挤出机料筒中停留２ｍｉｎ，接枝反应可充分完成，约有３５％的马来酸酐单体以化学键接枝到聚乙烯分子链上。力学性能的研究表明，ＰＥ－ＭＡ的拉伸强度略高于纯ＰＥ，且随ＰＥ－ＭＡ接枝率的增加而增大。流变学研究表明，ＰＥ－ＭＡ是符合幂律方程的非牛顿假塑性流体。其表观粘度随Ｇ的     

LLDPE溶液接枝马来酸酐的研究

研究了在二甲苯溶剂中，以过氧化二苯甲酰（ＢＰＯ）为引发剂，线性低密度聚乙烯（ＬＬＤＰＥ）接酸酐的反应，采用正交实验方法考察了引发剂用量，单体及ＰＥ浓度。反应温度及时间、阻止交联剂的加入量等因素对接枝反应的影响。结果表明，各因素对ＰＥ接枝率影响的大小次序是ＭＡＨ用量，反应温度、阻止交联剂用量、ＬＬＤＰＥ浓度和ＢＰＯ有用量，阻止交联剂的加入可以有铲地防止ＰＥ恶性循环 自由基的交联。     

尼龙／乙烯—醋酸乙烯酯共聚物接枝马来酸酐共混体系的研究

通过双螺杆挤出机利用熔融挤出法制备了增韧的尼龙66／乙烯－醋酸乙烯酯共聚物接枝马来酸酐共混物（PA66／EV－g-MAH）。实验结果表明，未经接枝改性的EVA与PA66是不相容的，对增韧PA66几乎没有贡献，而EVA－g-MAH则出现了明显的增韧效果。在熔融挤出过程中，PA66与EVA－g-MAH发生了原位化学反应，生成了PA66－EVA共聚物，这种共聚物细化了分散相尺寸，使得分散相在PA66基体中分散得更均匀，提高了两相的相容性，同时增强了丙相界面间的结合力，便利应力能够在两相产有效地传递，这种界面形态的改善直接影响到共混物力学性能的变化。随着EVA－g-MAH含量的增加，PA66/EVA-g-MAH共混物的冲击强度提高，当PA66／EVA－g-MAH的共混比为70／30（质量比）进，体系发生了脆韧转变，冲击强度达到了最大，比纯PA66、PA66／EVA（70／30）共混物提高了12倍。和PE－g-MAH、PP-g-MAH相比，EVA-g-MAH对PA66的增韧效果最好。