气相色谱法测工业三乙醇胺

以聚甲基硅橡胶毛细管柱为色谱柱,乙醇为溶剂,氢火焰离子检测器检测,分别对工业三乙醇胺中－乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺进行分离,进而测出其含量。并对色谱柱、载气流速、柱温溶剂、进样量等色谱条件的选择,以及试 体积比的选择进行了实验。利用保留时间定性,对归一化法、内标法、外标法进行了对比实验,结果归一化法快速可行。在选定的最佳色谱条件下,三乙醇胺样品回收率的测定结果在９８．７２％～１０３．２％之间。精密     

毛细管色谱法测定甲苯中烃类杂质

采用毛细管色谱法，以FFAB毛细管色谱柱为分离柱，代替甲苯中烃类杂质的气相色谱测定法GB／T3144－82中的填充柱，本方法测得的杂质含量与GB／T3144－82的测定值一致，且操作简便，分离效果好，大大缩短了分析前的仪器稳定时间和分析时间。     

分析检测中液相色谱柱的选择及使用维护

液相色谱法广泛用于食品化工检验、药物研究、生命科学、临床、环境监测等多种领域，其最大的优势是分离混合物中各种组分。承担分离作用的色谱柱是液相色谱系统的核心，决定了分离的效果。本文通过色谱工作者及各大仪器厂商的研究，对分析检测中液相色谱柱的选择及使用维护等相关注意事项进行系统的介绍。     

柱色谱法及其在高分子领域中的应用——第二讲 柱色谱在高分子领域中的应用

本文介绍柱色谱法在高分子领域中的应用,用一系列单体、溶剂、助剂、齐聚物和高聚物等的色谱分析实例说明。同时对反相色谱、裂解色谱和化学降解色谱分别作了讨论。     

气相色谱法测定甲苯二异氰酸酯异构比

用毛细管色谱柱XE-60对甲苯二异氰酸酯[TDI（80/20）]进行分离,测定TDI异构比。此色谱柱能够将TDI组份分离,但开始时有少量吸附,吸附平衡后,能够比较准确的测定TDI（80/20）异构比,完全具备了准确定量分析的要求。     

几种色谱柱在气体分析中的应用

本文就三种色谱柱在净化气、变换气、新鲜气和循环气的成功应用——包括色谱柱、柱子排列方式、分离操作条件、结果计算方法及应用后所得的效果,进行了详尽介绍,可为同行在应用色谱仪时参考。     

体积排阻色谱法在药物蛋白检测中的应用

探讨了单克隆抗体A、抗体融合蛋白B两种蛋白在不同的体积排阻色谱柱上的分离效果及流动相条件对体积排阻色谱柱分离抗体融合蛋白B的影响。结果表明,分析抗体融合蛋白B纯度和相对分子质量需要正确选择体积排阻色谱柱和合适的流动相条件。     

毛细色谱法测定空气中芳烃含量

利用毛细色谱法柱效高、进样量小、对多组份混合物分离完全的特点,通过选择最佳截气流速、分流比、尾吹气、柱温、检测器温度等色谱条件,利用色谱标准物定性,面积外标定量,建立了空气中芳烃含量的测定方法。     

整体化色谱柱分离测定甘草酸18H-差向异构体

建立整体化色谱柱分离分析甘草酸18H-差向异构体的方法。采用C18整体化色谱柱,流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈体系,探讨了磷酸盐缓冲液pH及浓度、乙腈含量、柱温等对甘草酸18H-差向异构体分离的影响,在优化色谱条件下,18α-、18β-甘草酸得到基线分离,分离度可达2.75,二异构体出峰时间在10 min内,且在2.12～21.2μg/mL范围内线性关系良好。运用整体化色谱柱缩短了甘草酸18H-差向异构体的分析时间,提高了分析效率,方法可运用于评价甘草酸的异构化及质量控制。     

气相色谱法低柱温技术在测定环境样品痕量八氟异丁烯中的应用

研究了色谱柱柱温对柱流失、分离效果的影响，采用低柱温技术显著降低了柱流失造成的背景，有利于痕量组分的分析；低柱温技术还明显提高了色谱柱分离效率，有利于在复杂成分样品中低沸点物质的测定。研究了在测定痕量全氟异丁烯中采用ECD检测器与相匹配的色谱柱问题，发现采用交联聚甲基硅氧烷类色谱柱比较适宜。利用本技术测定废水、环境气体中的痕量全氟异丁烯得到了满意的效果。     

反相层析分离紫杉醇的柱动力学

通过考察物质在液固两相之间的基本传递现象 ,建立了常压非线性柱层析过程的速率模型 .对紫杉醇在C18-硅胶柱上分离纯化过程进行了数学分析 .模型计算值与实验值吻合良好 .研究物料浓度、进料速度、层析柱大小等因素对紫杉醇层析过程的影响说明 ,建立的柱动力学模型能指导紫杉醇层析过程简捷而有效地放大     

硫酸干燥泡沫塔更新改造

介绍了以抽屉式金属丝网为主要元件的泡沫塔的工作原理、材质选用、整体结构和设计计算以及投产2年来的运行和维修情况。     

尿素合成塔高效塔板分析与应用

分析卡萨利公司研制开发的卡萨利Z型塔板及卡萨利高效塔板的结构和原理，通过与传统标准类型塔板进行比较，阐述新型塔板的优越性，应用实例说明使用新型塔板可以大大提高CO2转化率，减少蒸汽消耗。     

气相色谱法测定C_5馏分中微量阻聚剂二乙羟胺

探讨了气相色谱法测定C_5馏分中微量二乙羟胺的操作条件,并比较了氢火焰离子化检测器和电子捕获检测器的分析效果。实验结果表明,以后者检测C_5馏分中微量二乙羟胺效果最佳。     

REILLEX™-HPQ ANION EXCHANGE COLUMN CHROMATOGRAPHY: REMOVAL OF PERTECHNETATE FROM DSSF-5 SIMULANT AT VARIOUS FLOW RATES

ABSTRACT

The 1% breakthrough volumes (BTV) for TcO₄^on Reillex^?-HPQ anion exchange resin columns have been measured as a function of flow rate. The 1% BTV is defined as that point in the column loading when an aliquot of eluent contains 1% of the activity of an equivalent aliquot of column feed solution. The 2.54 × 50 cm     

C-S-H表面对SO42-的吸附特性

考察了各种硫酸盐溶液中浸泡过的水化硅酸钙（C-S-H）对SO4^2-离子的吸附量及其相应条件下C-S-H的ξ电位。应用表面物理化学原理分析了C-S-H表面对SO4^2-的吸附特性。实验结果表明：C-S-H对SO4^2-的吸附量随溶液的浓度及溶液中阳离子的电价而变化．存高浓度Al2（SO4）3溶液中浸泡的C-S-H对SO4^2-的吸附能力明显增大。被吸附的SO4^2-不容易进入吸附层而主要分布在扩散层。扩散层中SO4^2-仍可能处于C-S-H表面的长程vailder Waals力的吸引作用之下。SO4^2-滞留于C-S-H表面的程度与溶液的离子强度有关。     

超临界流体色谱法制备EPA-EE和DHA-EE

以二氧化碳作流动相,C18柱为固定相,用超临界流体色谱法制备二十碳五烯酸乙酯(EPA-EE)和二十二碳六烯酸乙酯(DHA-EE).考察了流速、温度、压力、上载量以及进样浓度对制备分离的影响.结果表明,在实验范围内,流速对分离效果影响不大.对于5-C18,250mm×4.6mm色谱柱,其最适制备条件是柱前压12MPa,温度55℃,通常流速下的压降约为1MPa,鱼油的最大上载量大于20μl.而对于8-C18,250mm×10mm色谱柱,其相应的最适制备条件是柱前压11MPa,温度55℃,通常流速下的压降约为0.5MPa,鱼油的最大上载量约为100μl.实验表明,鱼油无需溶解于其他溶剂而可直接进样.     

MOVING PORT CHROMATOGRAPHY: A METHOD OF IMPROVING PREPARATIVE CHROMATOGRAPHY

A computer study of conventional, moving feed, moving withdrawal and moving port chromatography systems was conducted. The linear ternary system of naphthalene, anthracene, and pyrene in 2-propanol with Polyclar AT as the stationary phase was studied. Moving withdrawal ports in conjunction with moving feed chromatography (moving port system) resulted in an average increased purity of 22% and an average increased throughput of 120% compared to conventional chromatography. Moving feed chromatography increased purity by 22% and throughput by 33%, and moving withdrawal chromatography increased throughput by 39% over the conventional case with no change in purity. A local equilibrium model with zone spreading was also developed and use to determine reasonable operating conditions for these chromatographic systems.