高纯氧化钆的分离

本文以填充萃取剂２－乙基己基膦酸单２－乙基己基酯的ＣＬ－Ｐ５０７萃淋树脂为萃取色层的固定相，研究了在盐酸介质中淋洗液酸度、稀土负载量对分离钆的影响。对萃取色层柱效率与液－液萃取理论级数进行了比较，优化了工艺条件，分离出纯度大于９９．９９９７％的Ｇｄ２Ｏ３。     

P204—H2SO4体系中萃取富集铪的研究

介绍了用酸性萃取剂Ｐ２０４在Ｈ２ＳＯ４溶液介质中对锆铪萃取分离性能的研究。以Ｎ２３５－Ｈ２ＳＯ４体系萃取分离锆铪制备原子能级氧化锆流程中锆萃余液为料液，研究了Ｐ２０４浓度，平衡时间，洗涤液酸度及草酸浓度对锆铪在有机相中分配比的影响，确定了在Ｐ２０４－Ｈ２ＳＯ４体系中锆铪分离以富集铪的工艺条件。     

钼和钒的提取与分离

钼和钒的提取与分离日本大阪大学化学工程系对用二（２－乙基己基）单硫代磷酸（Ｄ２ＥＨＴＰＡ）和二（２－乙基己基）磷酸（Ｄ２ＥＨＰＡ）从稀硫酸盐溶液和氯化物介质中提取和分离用与钒的工艺进行了研究。阳离子型的金属如用两种萃取剂进行萃取。在用钒作原料时，由于...     

湿法炼锌中性浸出液中铜,镉的萃取分离无渣净化工艺

用Ａｃｏｒｇａ Ｍ５６４０萃取剂对硫酸锌浸出液优先萃取分离铜。用二（２－乙基己基）二硫代磷酸（Ｄ２ＥＨＤＴＰＡ）和三辛胺（ＴＯＡ）协萃体系进行锌、镉分离。应用Ｄ２ＥＨＤＴＰＡ－甲苯体系时,镉完全萃取,但有机相中的镉很难反萃。应用Ｄ２ＥＨＤＴＰＡ－ＴＯＡ协萃体系时,镉能从硫酸锌溶液中选择性萃取,也能很容易地从有机相中反萃,实现镉与锌的分离。提出了从硫酸锌中性浸出液萃取分离铜、镉的无渣净化新工艺。     

用D2EHPA—煤油溶剂萃取分离L—异亮氨酸

本文研究了从发酵液中Ｄ２ＥＨＰＡ－煤油溶剂萃取分离Ｌ－异亮氨酸工艺。考察了萃取时ＰＨ值、萃取剂浓度和异亮氨酸浓度对于异亮氨酸和缬氨酸的萃取分配比的影响。在计算机上进行回归。     

Cyanex923—Hcl—Au（Ⅲ）体系中Au（Ⅲ）的萃取平衡

研究了膦氧化物Ｃｙａｎｅｘ９２３从盐酸溶液中萃取Ａｕ（Ⅲ）的萃取率与各种参数如平衡时间，温度、有机相稀释剂，金属和萃取剂浓度的函数关系，以及水溶液中有机盐的存在对Ａｕ（Ⅲ）萃取率的影响，在２０℃和７０℃下，分别获得了Ａｕ（Ⅲ）的平衡萃取和反萃取等温线，用计算机程序ＬＥＴＡＧＲＯＰ－ＤＩＳＴＢ对试验数据进行了分析，结果表明，该数据可以通过假定萃取物在有机相中呈ＨＡｕＣｌ４Ｌ２形式来解释，其中Ｌ代表要     

改性胺在碱性氰化液中对金的萃取研究

研究了改性胺类萃取剂从碱性氰化液中萃取Ａｕ（ＣＮ）２－及反萃取的可能性。考察了不同类型胺、水相金浓度、无机盐及其浓度和反萃液ｐＨ等因素对萃取、反萃取的影响。并以改性胺萃取剂为液膜载体提出了液膜法从金矿浸出液中提金同时回收氰化钠的新工艺。现场中间试验结果表明，以改性胺萃取剂为载体的乳化液膜体系能有效地富集氰化浸出液中的金。     

钨钼混合溶液萃取平衡的测定与研究

采用一套溶剂萃取平衡测定装置,在酸性介质中,选择Ｄ２ＥＨＰＡ〖二－（２－乙基已基）磷酸酯〗为萃取剂,煤油为稀释剂,仲辛醇为必质剂,ＥＤＴＡ为络合剂,系统完整地测定了不同条件下两种浓度的含大量钨和少量钼的溶液的钨钼萃取分离平衡数据,分析和研究了各种因素对钨钼萃取分离的影响,分别用萃取平衡的模型和化学模型对该萃取体系进行了关联计算,得出一套可以在工业计算中使用的经验模型和化学模型,为工业过程设计、工程     

溶剂萃取法从含铁硫酸铝溶液中除铁的工艺研究

本文叙述了用Ｎ２３５－９３０１混合萃取剂从含铁硫酸铝溶液中萃取分离铁的工艺研究结果。含铁硫酸铝溶液（Ａｌ２Ｏ３／Ｆｅ２Ｏ３＝１５．７％／≯０．５％）经Ｈ２Ｏ２氧化后，用Ｎ２３５－９３０１－磺化煤油溶液进行萃取可得合格的硫酸铝产品液（Ａｌ２Ｏ３／Ｆｅ２Ｏ３＝１５．７％／＜５０ｐｐｍ）。萃取操作可在常温（２５±５℃）、常压下进行。萃取后的载铁有机相经酸反萃取、水洗和碱洗后返回萃取系统使用。     

BPMOPD对硫酸介质中钪的萃取分离及其应用

本文以１，１０－双（１′－苯基－３′－甲基－５′－氧代吡唑－４′－基）癸二酮１，１０（ＢＰ－ＭＯＰＤ，简作Ｈ２Ａ）为萃取剂，对硫酸体系中微量钪与铝、铁、钛、镁、锰、钇、镱的萃取分离进行了研究。并结合偶氮胂Ⅲ光度法可成功地测定微量钪。     

新萃取剂—MOC—100TD萃取分离铜镍的研究

本文研究了用新萃取剂ＭＯＣ－１００ＴＤ萃取分离铜、镍的条件，当萃取时间５ｍｉｎ、水相料液ｐＨ≤４０、萃取剂的浓度为１０％、反萃液中含Ｈ２ＳＯ４１６０ｇ／Ｌ时，可使Ｃｕ（Ⅱ）与Ｎｉ（Ⅱ）得到良好的萃取分离。文中还探讨了萃取机理。萃取１个Ｃｕ（Ⅱ）时需要二个ＭＯＣ－１００ＴＤ分子，并认为萃取配合物中有一个ＭＯＣ－４５与一个ＭＯＣ－５５ＴＤ分子。     

协同萃取稀土

协同萃取稀土日本大阪大学化学工程系研究了用三－ｎ－辛基甲基胺的硝酸盐（ＴＯＭＡＮ）和β－双酮（ＬＩＸ５４和ＬＩＸ５１）作萃取剂、ＮＨ＿４ＮＯ＿３作盐析剂于二甲苯溶液中协同萃取稀土（Ｎｄ、Ｄｙ、Ｙｂ）元素的硝酸盐。这种混合型萃取剂的萃取能力在ｐＨ＝２～...     

萃取色层梯度淋洗法分离钆铽镝的研究

本文研究了Ｐ５０７－ＨＣｌ体系萃取色层法分离钆铽镝的影响因素，在温度为５０℃、流速０．７５ｍｌ·ｃｍ（－２）·ｍｉｎ（－１）和负载量１６４．２ｍｇ的条件下，用０．４２、０．５２和０．７８ｍｏｌ·Ｌ（－１）ＨＣｌ溶液梯度淋洗，可分别将Ｇｄ、Ｔｂ和Ｄｙ彻底分离。     

用叔胺萃取铀分离钍及稀土的研究

对独居石苛性钠浸出，盐酸优溶产生的优溶渣的硫酸浸出液，用叔胺Ｎ２３５萃取铀分离钍及稀土进行了研究。结果表明：铀的萃取率大于９９．５％，反铀液中ＴｈＯ＿２／Ｕ为（１．８～３．８）×１０￣（－３），ＲＥ＿ｘＯ＿ｙ／Ｕ为（１．０～１．６）１０￣（－３），萃铀余液中的Ｕ／ＴｈＯ＿２仅为（３．５～５．６）×１０￣（－５）。     

t－BAMBP萃取铷、铯反应机理及热力学函数研究

研究了ｔ－ＢＡＭＢＰ（简称ＲＯＨ）从碱性水相中萃取铷、铯的机理。以斜率法、饱和法测定萃合物组成为ＭＯＲ·３ＲＯＨ（Ｍ表示Ｒｂ￣＋、Ｃｓ￣＋）。ＲＯＨ萃取铷、铯为阳离子交换机理，萃取方程式为＋２（ＲＯＨ）＿２（ＭＯＲ·３ＲＯＨ）。由温度效应按ｌｇＤ－Ｔ￣（－１）的直线斜率，求得萃取热焓△Ｈ，由△Ｈ和表观萃取平衡常数Ｋ便可计算自由能△Ｇ和熵变△Ｓ。萃取铷、铯的过程是一个放热反应     

添加剂对从盐酸溶液中提取镓的影响

添加剂对从盐酸溶液中提取镓的影响日本铃鹿工学院工业化学系对在添加剂存在下用ＰＣ－８８Ａ（２－乙基己基磷酸－单－２－乙基己基酯）从盐酸水溶液中萃取镓进行了研究，所用添加剂为３－ｎ－辛基氧化膦（ＴＯＰＯ）和联吡啶。研究表明，镓的分配比随有机相中联吡啶的增...     

用旋转的附着液膜法从氨溶液中回收铜

研究了一种从稀的氨浸出中回收铜的新的连续液膜法，采用旋转液膜接触器，以ＬＩＸ５４作萃取剂取并富集铜，假定在原料液－有机相，有机相－反萃取液各自的油－水界面附近存在薄的反应层，提出了描述铜传质的数学模型，根据不同条件下的实验数据及推荐模型发现，铜的萃取过程主要由传质阻力控制，而反萃取速率则同时受传质速率及反萃取反应层铜络合物的离解速率所控制。     

三正辛胺─CHC_(l3)萃取Cr(Ⅵ)的研究

研究了三正辛胺－ＣＨＣｌ３从Ｈ２ＳＯ４溶液中萃取Ｃｒ（Ⅵ）．考察了各种影响萃取的因素,用多种方法联合确定萃合物的组成和萃取平衡机理,表明萃取过程属阴离子交换机理、揭示了Ｄｅｐｔｕｔａ等对 Ｃｒ（Ⅵ）萃取型体的异论。     

P507萃淋树脂提取高纯氧化镝的研究

以Ｐ５０７萃淋树脂为萃取色层的固定相、盐酸为流动相，在Φ×Ｌ＝１３ｍＭ×６４ｍｍ柱中，分别研究了洗液酸度、流速、稀土负载量和温度对稀土元素铽、镝、钬分离的影响，从而初步确定了从Ｔｂ－Ｄｙ－Ｈｏ混合料液中提取高纯镝的适宜工艺条件。     

吐温80——硫酸铵——水固——液萃取分离金的研究

报道了吐温８０－（ＮＨ４）２ＳＯ４－水的固液萃取体系中Ａｕ（Ⅲ）溴络阴离子ＡｕＢｒ４－的萃取行为,Ｈ２ＳＯ４－ＮＨ４Ｂｒ介质中,该体系可定量萃取Ａｕ（Ⅲ）,而常见贱金属不被萃取,可用于从贱金属基体中分离金,对合成样及实际样品进行了萃取分离,并对机理进行了初步探讨。