超声波降解水中苯酚的研究

分别研究了超声波、超声波/H2O2、超声波/Fenton试剂对苯酚降解率的影响.实验结果表明:对浓度为20 mg/L的苯酚水溶液超声波、超声波/H2O2、超声波/Fenton体系的降解率分别为10％、43％和58％.超声波可以提升H2O2和Fenton试剂的氧化效率.在超声功率为150W、超声时间为60 min,溶液p...     

超声波降解低浓度邻硝基苯酚废水的研究

分别采用超声波(US)和US/H2O2降解含低浓度邻硝基苯酚(ONP)的水溶液,考察了ONP初始浓度、US频率和功率、溶液的pH值、降解过程的搅拌、H2O2的加入量以及H2O2投加方式等各种影响因素对ONP降解效果的影响。试验结果表明:ONP的超声波降解反应属于表观一级动力学反应;随着ONP初始浓度的增加,ONP的降解速率和去除率均减小;提高超声波的频率和功率可促进ONP的降解;溶液pH值的降低可提高ONP降解速率;超声降解过程中的搅拌会降低ONP降解速率;H2O2的投加则显著提高了ONP的去除率,并对其进行了理论分析与探讨。     

超声/H2O2工艺降解水溶液中氯苯的实验研究

研究在超声／H2O2联合作用下,超声场中氯苯的降解过程,考察了超声时间、氯苯浓度、pH值、氧化剂H2O2的浓度等因素对降解率的影响。实验结果表明：氯苯的初始浓度与降解率基本成线性关系;pH值的变化对降解率影响不大,超声波／H2O2联合工艺与单独超声作用相比,降解率有了较大的提高,处理100min后,可以获得87％的降解率,其降解过程符合一级动力学方程。     

US/Fe~(3+)/H_2O_2体系超声催化降解甲基橙的研究

采用US/Fe3+/H2O2体系超声催化降解甲基橙,考察了超声波功率、Fe3+初始质量浓度、H2O2用量、甲基橙溶液的初始质量浓度及初始pH值对超声催化降解甲基橙的影响,初步探讨了其降解动力学规律。结果表明,US/Fe3+/H2O2体系能有效降解甲基橙,且超声波与Fenton试剂对甲基橙废水的降解存在强烈的协同作用;在pH=3、超声波功率500 W、Fe3+和H2O2的初始质量浓度分别为30 mg/L和150 mg/L时,对含30 mg/L的甲基橙溶液降解120 min,其去除率达到99.5%;甲基橙的超声催化降解符合一级反应动力学规律,且甲基橙的一级反应速率常数随其初始质量浓度增大而降低。     

超声波/H2O2协同降解水中染料酸性嫩黄的研究

采用US／H2O2协同降解酸性嫩黄染料，考察了超声功率、H2O2用量、染料溶液的初始浓度及初始pH对降解效率的影响，并对降解动力学规律作了初步探讨，结果表明，酸性嫩黄的降解效率随超声波功率的增大而增大，随其初始浓度的增大而降低；当H2O2浓度介于一定范围内，增大H2O2用量可提高酸性嫩黄的降解效率，但H2O2用量过多时，会使降解效率下降；pH〈5时，降解效果较好，且pH越小，降解效率越高；pH≥5时，降解效率较低。在本实验条件下，超声波与双氧水对酸性嫩黄废水的降解存在协同作用，经US／H2O2协同降解120min后，酸性嫩黄的降解效率可迭84．0％。US／H2O2对酸性嫩黄的协同降解符合一级反应动力学规律。     

超声/过氧化氢联合降解苯酚废水的研究

采用超声波/过氧化氢(US/H2O2)工艺对苯酚模拟废水进行了降解,考察了处理时间、苯酚溶液的初始pH值、初始浓度、反应温度等对降解效果的影响.实验结果表明:在单一超声波辐照或过氧化氢氧化下苯酚的降解率低,而两者联合降解效果明显提高,表明存在协同效应.在苯酚废水初始浓度为50mg/L、初始pH值3.01、反应温度25℃、处理时间180min在US/H2O2共同作用下,苯酚降解率为52.2%.苯酚在US/H2O2工艺中的降解反应符合表观一级反应动力学.     

超声化学降解水溶液中甲基橙的研究

基于所建立的实验装置,以甲基橙为研究对象,研究了超声降解的规律。实验研究了甲基橙的初始浓度、超声降解时间、初始溶液的pH值和H2O2、Fe^2＋等自由基促进剂等因素对降解效果的影响。结果表明,初始浓度为5mg／L,反应时间为90rain,初始溶液的pH值为2,加入H2O2、Fe^2＋自由基的最佳降解条件下,甲基橙的降解率可达到94．7％。     

超声-泡沫铜耦合降解罗丹明B

以泡沫铜作为催化剂与超声波耦合降解罗丹明B溶液,分别考察了H2O2投加量、溶液初始pH以及超声功率对罗丹明B降解效果的影响。结果表明,在H_2O_2的投加量为5.0 mmol/L、超声功率300 W、溶液初始pH为3.0的条件下,初始质量浓度为5 mg/L的罗丹明B溶液反应25 min,去除率为99.41%,比超声单独作用相比,增加了86.75个百分点。理论分析显示,超声-泡沫铜耦合体系通过羟基自由基氧化和泡沫铜还原协同降解罗丹明B。     

超声波/H_2O_2协同降解酸性紫红染料的研究

采用超声波/H2O2降解水中酸性紫红染料,考察了超声波/H2O2的协同效应及超声功率、声密度、超声时间、染料初始浓度等因素对酸性紫红染料去除率的影响。结果表明,超声波/H2O2对酸性紫红染料的降解具有明显的协同作用,其去除率比超声波单独作用提高了40%。在一定的条件下,去除率随超声功率的增大而增加,随溶液体积的增加而减少,随超声时间的延长而增大,随染料初始浓度的增加而减少。     

超声化学法降解水中聚乙烯醇的研究

采用超声波辐射法降解聚乙烯醇(PVA)溶液,考察了初始浓度,反应温度,超声频率、溶解气体、pH值,添加氧化剂H2O2、盐和Fe2 等因素对降解效果的影响.结果表明,在超声频率40kHz、温度30℃,pH5.5和PVA初始浓度60 mg/L的条件下,140min时的降解率可达34%.外加Fe2、H2O2可明显提高PVA的降解率.气相色谱、红外光谱的检测结果证实降解过程中生成含C=O基团的中间化合物,最终PVA可完全矿化为CO2和H2O.     

复频超声波氧化降解苯酚废水

研究了复频超声波氧化降解水中苯酚的降解效果,并且详细探讨了影响复频超声波降解苯酚的影响因素.实验结果表明：复频超声波处理苯酚去除率远比单独22 kHz和单独40 kHz超声波处理效率之和还大,复频超声波氧化技术具有明显的协同效应,苯酚降解速率提高了1.5倍.另外在实验中通过加入Fenton试剂能够加速苯酚的降解.     

超声波降解水中对氟硝基苯的研究

研究了超声波-Fenton试剂联合技术对水中对氟硝基苯(PFNB)的降解效果,详细探讨了影响超声波降解对氟硝基苯(PFNB)的影响因素:声强、溶液pH值、反应温度、PFNB的初始浓度、饱和气体种类等因素.超声波-Fenton试剂联合技术具有明显的协同效应,降解机理以自由基氧化为主,PFNB能够在1 h之内完全降解.     

超声降解铬黑T及亚甲蓝的实验研究

尝试采用超声波技术对铬黑T及亚甲基蓝两种模拟染料废水进行降解实验。以脱色率为指标,分别考察pH值、超声功率强度、超声时间和温度等因素对两种模拟染料废水脱色作用的影响。结果表明:超声波技术对铬黑T及亚甲基蓝两种模拟染料废水具有一定的脱色能力,随着pH值的增大,脱色能力减弱。常温下,在pH=1.79附近、超声时间120min,超声功率0.7kw时,亚甲基蓝模拟染料废水的脱色率为27.60%,铬黑T模拟染料废水的脱色率为20.33%。进一步地采用超声波与水合二氧化锰联用技术,可以极大提高有机染料的降解效率,水合二氧化锰投加量为40mg/L时,亚甲基蓝模拟染料废水的脱色率达到92.48%。     

微波强化臭氧氧化降解苯酚水溶液

The degradation of phenol in aqueous solution with the combination of microwave and ozone（MW/O₃）was studied with laboratory-scale experiments.Effects of ozone dose,pH value,initial phenol concentration and reaction temperature on the reaction kinetics were investigated.In all cases,the degradation of phenol follows a pseudo-first-order kinetics relation.MW/O₃ combined technology is favorable for enhancing the removal efficiency of phenol,with the enhancement factor of the first-order kinetics constant being around 3.6.Experimental results showed that the synergetic effect of MW/O3 combined technology was obvious and up to 99 % of phenol was removed after 30 min reaction with initial phenol concentration of 100 mg·L^-1,ozone dose of 1.1 mg·min^-1,pH value of 9—11,and reaction temperature of 25℃.     

超声波降解水中硝基苯研究

通过超声波、超声-H2O2、超声一Fealmon 试剂降解含硝基苯废水的试验,探讨了频率、声强、H2O2的投加量以及Fonton反应的最佳pH值等对硝基苯降解效果的影响.试验结果表明：当硝基苯浓度为 367 mg/L、频率为 40 kHz时、作用时间为 6 min,用超声波单独处理,硝基苯去除率效果只有30%;采用超声-H2O2联合技术可使硝基苯降解率明显提高,硝基苯降解率为62%;超声-Feaaton试剂处理效果最佳,在相同处理条件下,当pH=3时,硝基苯的降解率可达到86%.     

超声——化学氧化法降解水中甲基橙的研究

用超声波辐射甲基橙溶液,研究了溶液浓度、溶液酸碱度(pH值)、外加H2O2、外加纳米TiO2光催化剂和联合紫外光照射对甲基橙的降解效果。结果表明,甲基橙溶液浓度在10~40 mg/L范围内,其降解率与溶液浓度呈良好的线性关系(相关系数r=0.9917~0.9987);pH=3的酸性条件下甲基橙的降解率是pH=11的2倍;加入3g/L H2O2能使降解率提高40%;加入纳米TiO2和联合紫外光照射使甲基橙的脱色率达100%,超声波、纳米TiO2和紫外光三种作用存在协同效应。     

高钛渣作为光催化材料降解邻硝基酚的实验研究

通过以高钛渣为光催化材料降解邻硝基酚溶液的实验，研究了反应时间、添加强氧化剂H2O2、外加电场、溶液pH值对其光催化性能的影响。结果表明：高钛渣对邻硝基酚具有较好的光催化效果。邻硝基酚的降解率随反应时间的增加而增大。强氧化剂H2O2能提高光催化材料降解率，在100ml含3mg的邻硝基酚溶液中，H2O2加入量为2ml时最佳，光催化剂的光催化性能因外加电场的存在而有所提高．外加电场达到20V后，其光催化性能显著提高。光催化效果最佳的pH值为6。     

SiW12/NaY固体杂多酸催化剂的微波合成及LAS降解性能研究

以微波辐射方法合成了NaY分子筛、二氧化锆和二氧化钛不同载体负载磷钨酸、磷钼酸、硅钨酸不同杂多酸的固体酸催化剂,用Hammett指示剂与紫外光谱相结合的方法测定固体杂多酸催化剂的酸度,发现SiW12/NaY酸性最强。单因子实验研究了制备条件对SiW12/NaY固体酸催化剂酸活性的影响,正交试验探讨了影响SiW12/NaY固载杂多酸活性四个因素的大小顺序为:烧结时间>烧结功率>浸泡浓度>浸泡时间,催化剂制备的优化条件为:硅钨酸水溶液浓度0.10 mol/L,浸泡时间30 h,微波功率750 W,烧结时间40 min,制得的催化剂酸度最高。应用0.050 g SiW12/NaY固载硅钨酸催化剂降解150 mg/L,pH值为3的十二烷基苯磺酸钠(LAS)溶液60 min,LAS降解率由76%提高到94.5%。固载硅钨酸催化剂对LAS的降解率明显提高。