纳米Cu/γ-Al_2O_3催化剂预处理对CO氧化活性的影响

以电弧等离子体法制备纳米铜活性组分,物理法制备出负载型纳米Ｃｕ／γ Ａｌ２Ｏ３催化剂,用于催化ＣＯ氧化反应,发现催化活性在催化过程中呈规律性变化,即初始活性较低,空气中焙烧预处理易使纳米粒子长大,催化剂的氧化与ＣＯ还原实验表明铜氧化物活性高于Ｃｕ０。     

不同分布金属催化剂的还原特性和苯加氢活性

研究了蛋壳型、蛋白型、蛋黄型和均匀型Ｐｄ／Ａｌ２Ｏ３催化剂和层状分布的ＰｄＰｔ，Ｐｄ－Ｃｏ，Ｐｄ－Ｎｉ双金属催化剂的ＴＰＲ特性。发现金属的分布对ＴＰＲ谱有影响，双金属催化剂的ＴＰＲ谱与两个单金属催化剂的ＴＰＲ谱各不相同。苯加氢反应结果表明，内层型Ｐｄ／Ａｌ２Ｏ３的活性高于壳型，添加第二组分金属对催化活性和抗硫活性有影响。     

甲醇电化学氧化催化剂的失活机理研究

采用电化学老化试验研究了PtRu催化剂的活性衰减过程.结果表明,老化试验后,电催化剂的粒径有所增加,这在一定程度上减小了催化剂的表面积,降低了催化活性.更为严重的是,催化层中活性组分的流失改变了催化剂的组成,使催化剂对甲醇氧化反应的催化活性大幅降低.这是导致PtRu催化剂失活的重要原因.     

Mo／HZSM—5上甲烷脱氢聚合制苯反应

考察了氧气气氛下,活化前后分别用Ｈ２处理０．５ｈ对Ｍｏ／ＨＺＳＭ－５催化剂反应活性的影响,结果表明：活化后用Ｈ２和处理后催化活性显著降低,甲烷添加Ｏ２、ＣＯ２后,于７００℃时进行氧化反应,无苯生成;７５０℃时甲烷与Ｏ２反应在进行氧化反应的同时,有偶联反应发生,反应温度的提高使甲烷转化率与苯的选择性均有提高,但催化剂稳定性下降,可能归结为积炭增加和钼组分的挥发流失。     

柴油车尾气净化催化剂的制备与评价

采用浸渍法得到Ｐｔ－Ｃｏ／γ－Ａ１２Ｏ３，用ＸＲＤ、ＸＰＳ气相色谱、分光光度法进行活性评价。结果表明，催化剂中的活性非贵金属在高温下将转化为尖晶石，昌石活性较为稳定，因而催化剂中的非贵金属的高分散金属态和周期性转化的氧化态是催化剂作用的活性剂作用的活性中心，同时贵金属与非贵金属之间存在的氧化作用，能很好的提高催化剂的催化活性。Ｐｔ－Ｃｏ／γ－Ａ１２Ｏ３对柴油车尾气中的ＨＣ、ＣＯ有比较明显的氧化作用     

富氢气氛中CO选择性氧化催化剂的研究

研究了以表面修饰改性的纳米Al2O3和（Ce-Zr-O2）x复合氧化物做载体负载CuO的催化剂,以及选择性催化氧化富氢气氛中CO催化活性和选择性.结果表明,助剂Ce掺杂的纳米Al2O3负载CuO对CO的氧化活性、选择性明显优于助剂K,g,n,r掺杂的催化剂.w（Ce）为20%,催化剂对CO的氧化活性最高.与浸渍法相比,助剂以沉积沉淀法加入催化剂具有更高的活性.CeO2在载体中的掺杂对提高CO的催化氧化活性和选择性起关键作用.（Ce-Zr-O2）x复合氧化物做戴体比单纯的纳米Al2O3有利于CO催化氧化选择性的提高.Cu-Ce二元复合氧化物作载体时,催化剂活性最高,CO的完全转化温度在105C.Cu-Zr复合氧化物作载体时,催化活性较差.降低CO氧化反应温度是提高富氢气氛中CO选择性氧化的关键.     

在MxOy／ZSM—5沸石催化剂上二氯甲烷的催化氧化研究

运用色谱微反关用技术研究了二氯甲烷在ＭｘＯｙ／ＺＳＭ－５沸石催化剂上的催化氧化，实验发现ＭｘＯｙ／ＺＳＭ－５催化剂可以在较低温度下表现较高的反应活性，如ＣｒＯ３／ＺＳＭ－５－（１）在３００℃即达１００％。本文试验结果表明，ＭｘＯｙ／ＺＳＭ－５的催化活性次序为：ＣｒＯ３／ＺＳＭ－５〉ＺｒＯ２／ＺＳＭ－５〉Ｖ２Ｏ５／ＺＳＭ－５实验还揭示：ＺＳＭ－５沸石中Ｂ酸中心浓度的不同明显影响催化剂的活性与选择性。     

在MxOy／ZSM－5沸石催化剂上二氯甲烷的催化氧化研究

运用色谱微反联用技术研究了二氯甲烷在ＭｘＯｙ／ＺＳＭ－５沸石催化剂上的催化氧化．实验发现，ＭｘＯｙ／ＺＳＭ－５催化剂可以在较低温度下表现出较高的反应活性，如ＣｒＯ３／ＺＳＭ－５－（１）在３００℃即达１００％。本文试验结果表明，ＭｘＯｙ／ＺＳＭ－５的催化活性次序为；ＣｒＯ３／ＺＳＭ－５＞ＺｒＯ２／ＺＳＭ－５＞Ｖ２Ｏ５／ＺＳＭ－５。实验还揭示，ＺＳＭ－５沸石中Ｂ酸中心浓度的不同明显影响催化剂的活性与选择性．     

在Cr／ZrO2复合氧化物催化剂上丙烷脱氢反应性能的研究

研究了在氧化条件下，以Ｃｒ／ＺｒＯ２为催化剂，丙烷氧化脱氢制丙烯的反应，主要讨论了Ｃｒ含量，不同载体及活性金属离子Ｋ＾＋对催化性能的影响，诸如对催化剂活性，催化剂寿命，丙烷转化率及丙烯选择性等方面的影响。     

合成γ—丁内酯Cu—Zn—Al—O催化剂的X射线衍射研究

对合成γ－丁内酯Ｃｕ－Ｚｎ－Ａｌ－Ｏ催化剂进行了ＸＲＤ研究,关联催化剂活性评价结果,表明：加入Ａｌ元素,有助于提高催化剂的活性。反应活性组分是微晶Ｃｕ＾０,Ｃｕ％０聚集是催化剂失活的原因之一,该Ｃｕ－Ｚｎ－Ａｌ－Ｏ催化剂宜采用直接还原方式,在２４０℃,通入Ｈ２还原２ｈｒ进行活化。     

CO在纳米铜催化剂上的氧化行为

ＣＯ在纳米铜催化剂上的氧化行为杜芳林，崔作林，张志琨（纳米材料研究所）ＣＯ在贵金属催化剂上的氧化行为已被大家所了解［１］，而对在廉价金属催化剂上的ＣＯ氧化研究却很少，而且研究主要集中在单晶和原子簇面上的结构敏感性上［２］，很少研究处于原子族和微米粒子...     

分子筛捕捉的原子簇催化剂的性能研究

采用溶剂分散法制备Ｒｈ２（ＣＯ）４Ｃｌ２／ＮａＹ和Ｒｈ２（ＣＯ）４Ｃｌ２／ＢＸ催化剂,将其用于催化一氧化碳加氢反应,研究温度、载体及ＣＯ／Ｈ２（摩尔比）对催化剂的活性和选择性的影响,用Ｈ２－Ｏ２滴定法及ＣＯ吸附法测定Ｒｈ的分散度及ＣＯ吸附量。研究结果表明上述催化剂具有稳定的高分散度,对ＣＯ加氢反应有较高的活性和较好的选择性,而对ＣＯ的吸附是很弱的。     

活性炭纤维净化NO实验研究（Ⅱ）：铜系,钾系催化剂

脱除氮氧化的是治理空气污染的一大难题。本文利用活性碳纤维作为吸附材料,ＡＣＦ为载体负载铜类,钾类化合物制成催化剂,并研究了这两种催化剂对ＮＯ的催化效果。实验结果表明,ＡＣＦ是一种活性载体,Ｃｕ（ＮＯ３）２－ＡＣＦ催化剂对ＮＯ具有较高经还原活性,而ＫＯＨ－ＡＣＦ催化活性更高。     

甲醇合成铜基催化剂效率因子的简化解

对于铜基催化剂上甲醇合成反应，选取ＣＯ和ＣＯ２加氢平行反应作为关键反应，ＣＯ和ＣＯ２作为关键组分，本文给出了计算铜基催化剂平行反应内扩散效率因子关键双组分扩散模型的Ｋｊａｅｒ近似解法．效率因子的简化计算值与实验值和数值解比较的结果表明用该方法计算效率因子是简便可行的．     

CeO2改性对CuO/SBA-15催化剂结构及其催化活性的影响

采用浸渍法在Ce-SBA-15载体上负载活性组分CuO,制备一系列不同配比的CuO/Ce-SBA-15催化剂,运用XRD、TEM、N2吸附、TPR、CO-IR等手段考察催化剂CuO/Ce-SBA-15的物理化学性质,并对其进行CO氧化催化活性的测试。活性测试结果表明,CeO2对SBA-15载体的改性有效地提高了CuO/SBA-15催化剂在CO氧化反应中的催化活性。XRD结果表明:CeO2对SBA-15载体的改性可以促进氧化铜在载体表面的分散;进一步结合H2-TPR、CO-IR表征结果,CeO2促进了CuO在载体表面的还原,这些都有利于催化活性的提高。     

负载型纳米镍（Nano－Ni／Al_2O_3）催化剂催化行为研究

负载型纳米镍（Ｎａｎｏ－Ｎｉ／Ａｌ_２Ｏ_３）催化剂催化行为研究陈克正，张志琨，崔作林（纳米材料研究所）负载型催化剂是指将有效的催化活性组分均匀分散在载体上而形成的一种催化剂。由于对催化剂而言，不仅要求其应具有高的活性和选择性，还应具有高的热稳定性，良...     

纳米复合氧化物催化剂La0．6Sr0．4Mn1-xCuxO3制备及催化性能

利用柠檬酸络合溶胶-凝胶法制备了由稀土与过渡金属为活性组分的系列纳米复合氧化物催化剂La0.6Sr0.4Mn1-xCuxO3(x=0.0～1.0),通过XRD,TEM,SEM和BET技术考察了以Cu部分取代Mn后的系列催化剂晶体结构、颗粒细度、表面形态和比表面积的变化,并通过对CO的催化氧化反应考察了催化剂的催化活性.结果表明,柠檬酸络合溶胶-凝胶法可以制备出纳米钙钛矿型结构的催化剂,颗粒细度分布在10～50 nm、比表面积在90m2·g-1,催化剂的活性与Cu的取代量焙烧温度有关,当焙烧温度在700℃、x=0.2时催化剂对CO的氧化具有较高的活性.     

Pt-Co/C二元纳米催化剂的制备与性能研究

用液相还原法以CoCl2和H2PtCl6为前驱体制备不同Pt-Co配比的Pt-Co/C纳米催化剂,应用于直接甲醇燃料电池阳极反应中.将所制纳米催化剂负载在玻碳电极上,通过电化学循环伏安法和计时电流法对所制备不同配比的纳米催化剂进行甲醇催化氧化活性及稳定性测试.研究结果表明:在酸性介质中,前驱体配比为Pt∶Co=2∶1的Pt-Co/C催化剂具有最佳的催化活性、稳定性和抗CO中毒能力.     

甲醇气相氧化羰基化合成碳酸二甲酯的催化剂结构表征

应用ＸＲＤ和ＸＰＳ技术对用于甲醇气相氧化羰基化直接合成碳酸二甲酯催化剂ＰｄＣｌ_２－ＣｕＣｌ_２－ＫＯＡｃ／ＡＣ的体相和表面性质进行了表征．并结合催化剂的反应性能结果,提出了该催化剂体系上甲醇气相氧化羰基化合成碳酸二甲酯的反应机理．结果表明：在活性炭载体上 ＫＯＡｃ与氯化物 ＰｄＣｌ_２、ＣｕＣｌ_２间的相互作用,产生了ＫＣｌ晶相,而 ＣｕＣｌ_２被部分还原,产生了 ＣｕＣｌ, ＣｕＣｌ_２的存在抑制了ＰｄＣｌ_２的还原;催化剂失活的原因是氯的流失,ＫＯＡｃ起到了抑制氯流失和改进 ＰｄＣｌ_２－ＣｕＣｌ_２催化剂电子环境的作用,从而提高了催化剂的活性和稳定性．     

物理法制备的纳米过渡金属催化剂上CO的氧化(Ⅲ)──焙烧预处理

研究了焙烧对物理法制备的纳米铜催化剂的影响规律。结果表明,焙烧不同程度地降低纳米钢催化剂的活性,高温焙烧时生成了 ＣｕＡｌ２Ｏ４,纳米钢粒子在载体上的分散度影响焙烧后催化剂活性的变化。