干-喷湿纺聚丙烯腈纤维拉伸工艺研究

研究了干 -喷湿纺聚丙烯腈 (PAN)初生纤维的喷丝头拉伸比和三级拉伸 (空气拉伸、DMF浴拉伸、热水和沸水拉伸、干热拉伸 )工艺中各拉伸比对纤维性能的影响。结果表明 :提高喷丝头拉伸比可明显地降低初生纤维的线密度 ,提高强度 ;三级拉伸工艺中各拉伸比的提高均有利于PAN纤维线密度的减小及其强度、声速取向度和抗张模量的提高 ;合理调配三级拉伸中各拉伸比可制得强度超过 7.0cN/dtex的PAN纤维     

高密度聚乙烯熔纺纤维的拉伸工艺

相对分子质量为１４万的高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）通过螺杆挤出机熔纺成形,然后经过高温超拉伸可制成强度为９．７ｃＮ／ｄｔｅｘ的中强聚乙烯纤维。讨论了拉伸温度、拉伸比对纤维力学性能的影响,并通过声速取向、热分析（ＤＳＣ）、广角Ｘ射线衍射（ＷＡＸＤ）和纤维力学性能的测试研究了拉伸过程中聚乙烯纤维结构与性能的变化。结果表明：拉伸温度对纤维稳定拉伸影响较大,最佳温度为１０５～１１５℃;且初生纤维的纤度越小,高倍拉伸纤维强度越大,随拉伸倍数的提高,纤维的强度和声速取向都显著提高并改善了纤维的热性能和力学性能,但断裂伸长却呈下降趋势。     

聚乙烯醇熔纺初生纤维的拉伸行为研究（英文）

采用去离子水溶胀聚乙烯醇(PVA),通过熔融纺丝法制备PVA纤维。研究了水质量分数35%和5%的PVA熔纺初生纤维在不同拉伸温度下的应力-应变曲线,以及其拉伸活化机制。结果表明:拉伸温度对水质量分数35%的PVA熔纺初生纤维表观拉伸黏度的影响分为3个区,即30~100℃,100~190℃,190~210℃,纤维在热拉伸时存在3个不同机制的活化过程,至少可采用三级拉伸;初生纤维拉伸受体系中水含量的影响,水含量减少,PVA分子链运动能力降低,表观拉伸黏度增大,水质量分数5%的PVA熔纺初生纤维的表观拉伸黏度随温度变化呈现两个区,活化机制改变,可采用两步拉伸。     

聚丙烯腈纤维的熔融纺丝

综述了聚丙烯腈纤维的熔融纺丝工艺 ,主要介绍了非增塑融纺的聚丙烯腈树脂及纤维的制备方法和性质。     

聚丙烯腈中空纤维膜的纺制及其应用

PAN中空纤维膜是一种具有高附加价值和广泛用途的功能纤维。本文以PAN—DMSO—添加剂溶液纺制成PAN中空纤维膜,并探讨了纺丝方法和纺丝工艺;用扫描电镜观察了PAN中空纤维膜的形态结构,并解释了成膜机理;从三个方面探索了PAN中空纤维膜的应用,取得了满意的结果。     

聚丙烯腈熔融纺丝技术进展

（上接１９９８年第１期第３３页）３不加水和其它增塑剂的熔融纺丝３．１三菱人造丝公司三菱人造丝公司于１９８９年公布了一项专利［３４］,叙述非水合型丙烯腈共聚物通过熔融纺丝制取腈纶的新方法。该专利指出,丙烯腈含量在７０％（质量）以上的共聚物不具有热塑性,...     

拉伸对熔纺聚乙烯醇纤维结构形态的影响

采用含水的复合改性剂增塑聚乙烯醇(PVA),制备熔纺PVA纤维原丝。经冷拉伸3倍后,分别在160、220℃下进行热拉伸。研究了拉伸对纤维结构和表面、截面形貌的影响。结果表明:拉伸使纤维分子取向,结晶度升高;熔纺PVA纤维截面为圆形,拉伸后在纤维表面产生沿轴向的微孔,增加了纤维表面的粗糙度。     

冻胶纺PVA纤维拉伸及热处理

用ＤＳＣ，ＤＭＡ和声速仪等研究了热拉伸对冻胶纺ＰＶＡ纤维结构和性能的影响，观察到热拉伸过程中存在在着不同结晶相结构之间的转变，且高强高模纤维的形成与这种转变有关，本文还研究了热处理条件对冻胶纺ＰＶＡ纤维结构和性能的影响观察到加张力热处理不但能提高纤维的断裂强度和初始模量，同时还可能提高其断裂伸长率。     

共聚法合成可熔纺聚丙烯腈树脂

综述了共聚法合成可熔纺的聚丙烯腈树脂的方法 ,介绍了国外主要的研究成果 ,讨论了自由基乳液聚合、悬浮聚合、交替共聚、活性聚合和模板聚合等聚合方法 ,并对这些方法进行了初步评价。指出自由基乳液聚合或悬浮聚合 ,应该是国内目前研究的重点 ,而原子转移自由基聚合有可能成为最有前途的可控聚合方法。     

聚丙烯腈熔融纺丝技术进展

叙述了聚丙烯腈的结构特征，丙烯腈聚合物的增塑，增塑和非增塑聚丙烯腈熔融纺丝工艺和纤维性质。熔纺制得的聚丙烯腈纤维，适用于纺织、地毯以及用作碳纤维原丝。增塑熔融纺丝技术已达到相当高的水平，熔纺纤维的形态与普通聚丙烯腈纤维类似，但存在皮芯结构，芯部有微孔。制得的聚丙烯腈基碳纤维原丝，拉伸强度达５．５～６．６ｃＮ／ｄｔｅｘ，用这种原丝生产的碳纤维的拉伸强度约为３．６×１０３ＭＰａ，模量约为２．３３×１０５ＭＰａ，伸长率约为１．５％，可制得性能优良的航空航天用复合材料。非增塑熔融纺丝，采用特定的丙烯腈聚合物和纺丝条件，不添加任何增塑剂，用普通熔融纺丝机在１０００ｍ／ｍｉｎ或２０００ｍ／ｍｉｎ以上的速度纺丝，经拉伸可得强度２．２～１１ｃＮ／ｄｔｅｘ、伸长率５％～３０％和模量５５～２２２ｃＮ／ｄｔｅｘ的纤维。     

炭黑添加剂对PAN原丝性能的影响

用炭黑改性聚丙烯腈原丝制得了中孔率大大提高的活性炭纤维。考察了炭黑对聚丙烯腈——二甲基亚砜纺丝溶液粘度、可纺位及纺得纤维微观结构、元素组成、力学性能和热性能的影响。由于炭黑具有纳米级的位径和粗糙的表面，因此可均匀分散于聚丙烯腈溶液及纤维中并与聚丙烯腈大分子结合，使其溶液粘度，粘流活化能增大。结晶度减小，但对其热性能影响不大。     

预氧化过程中PAN共聚纤维密度与结构关系的研究

采用连续实验装置与工艺,借助密度、X射线衍射、红外光谱、元素分析等技术,研究了聚丙烯腈共聚纤维在连续预氧化过程中密度与结构之间的关系及有关反应过程与影响因素.研究结果表明,预氧化过程中 PAN 共聚纤维密度的变化不仅可反映出纤维结构上的各种化学和物理变化,亦可以作为一种工业生产的控制指标.     

可熔融加工的PAN树脂纺丝工艺及卷绕丝的结构与性能研究

研究了可熔融加工的聚丙烯腈 (MPPAN)树脂的非增塑熔融纺丝工艺 ,并应用 X光衍射、声速、应力 -应变等方法对卷绕丝的结晶和取向结构、力学性能和沸水收缩性进行了表征 ,结果表明 ,两种MPPAN样品均可进行熔融纺丝 ,其纺丝压力比常规聚酯纤维、聚酰胺纤维高 ;MPPAN卷绕丝的结晶及晶粒尺寸较低 ,具有一定的机械强度 ,热水收缩较大。     

抗静电PAN纤维的研制

通过对ＰＡＮ纤维进行铜盐及硫化物处理，制得的抗静电纤维，比电阻值由常规ＰＡＮ纤维的１０１３Ω·ｃｍ降至１０５Ω·ｃｍ，且具有常规ＰＡＮ纤维的物理机械性能。将该纤维以５％比例与常规ＰＡＮ纤维混纺，不但后加工顺利，而且比电阻值能稳定在１０５～１０８Ω·ｃｍ，符合抗静电要求。     

几种PAN基炭纤维的氧化特性研究

通过氧化实验，X射线衍射分析和扫描电子显微分析，初步研究了PNA基炭纤维的氧化特性，结果表明，PAN基炭纤维的氧化特性与其表面形貌和微晶参数密切相关，炭纤维表面的沟槽，坑洞越多，石墨微晶参数d002值越大，其氧化失重率越大，即抗氧化性越差。     

超高分子量聚乙烯熔纺丝的拉伸行为及其对结构性质的影响

采用石蜡作稀释剂，用增塑熔纺的方法制备高强高模聚乙烯纤维（UHMWPE），弥补了传统凝胶纺存在的生产周期长、生产效率低的不足。还借助扫描电子显微镜（SEM）、热分析（DSC）、广角X射线衍射（WAXD）、声速等手段研究了UHMWPE熔纺丝在超拉伸过程中结构性能的变化。     

超高相对分子质量聚乙烯纤维拉伸工艺研究

通过对冻胶纺丝、初步拉伸、再萃取后的超高相对分子质量聚乙烯纤维 (UHMWPE)的拉伸温度、拉伸倍数、热定型温度等的理论分析 ,指出 U HMWPE的拉伸温度应设定在熔点附近 ,确定了拉伸倍数及定型时应满足的拉伸倍数公式 ,热定型温度应低于上一道拉伸温度。