关于发布《水质总有机碳的测定燃烧氧化一非分散红外吸收法》等5项国家环境保护标准的公告

根据《中国人民共和国环境保护部公告》（2009年第54号）,以下5项标准为国家环境保护标准：①《水质总有机碳的测定燃烧氧化一非分散红外吸收法》（HJ501-2009）;（多《水质挥发酚的测定溴化容量法》（HJ502-2009）;③《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》（HJ503-2009）;④《水质五日生化需氧量（BOD5）的测定稀释与接种法》（HJ505—2009）;（9《水质溶解氧的测定电化学探头法》（HJ506-2009）。     

紫外分光光度法测定焦化废水中的挥发酚含量

常用挥发酚的测定方法存在耗时长、操作较繁杂的问题。考虑到苯酚类物质在紫外区有光谱吸收、且其吸光度与苯酚的含量符合朗伯比尔定律,尝试采用紫外分光光度法来测定焦化厂废水中挥发酚的含量,并与HJ503—2009中的4-氨基安替比林分光光度法进行对比。结果表明,紫外分光光度法可准确测定焦化废水中的挥发酚含量,且分析时间明显缩短,操作更加简便,准确度和精确度都能满足检测要求。     

浅谈连续流动分析法测定水质中的挥发酚

本文阐述了连续流动分析法检测水质中挥发酚的实验原理,对该方法的检出限、精密度和准确度等特性指标进行测定分析,并与国标方法《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503-2009)进行比对实验和操作比较,总结了主要干扰物质的消除方法及注意事项。分析结果表明,该方法具有准确度和精密度较高、检出限较低等特点,相对于国标方法更安全、简便、快速。     

气相色谱法测定磷矿石浮选环境水体中苯酚

介绍利用气相色谱法测定磷矿石浮选环境水体中苯酚的实验方法;通过实验确定最佳测定参数。测定指标达到HJ503-2009和相关标准,为控制磷矿浮选循环水品质提供依据。该方法简单,成本低,结果准确。     

流动注射-4-氨基安替比林分光光度法测定水中的挥发酚

本文采用全自动流动注射分析仪分析水中的挥发酚。在0.000~0.100 mg/L范围内,挥发酚标准曲线线性良好,相关系数都在0.999以上;方法检出限为0.0002 mg/L;2个有证标准样品的测定结果都在标准值范围,标准偏差RSD为1.63%和4.07%;实际水样中不同浓度的加标,回收率为99.5%~109%,达到实验要求。实验表明流动注射方法测定挥发酚具有检出限低,准确度和精确度高的特点,适用于大批量低浓度的挥发酚测定。     

炼厂净化水挥发酚成因及处理

炼厂净化水中挥发酚对污水处理场的运行造成冲击。分析了渣油催化裂化反应过程中挥发酚的生成机理,总结了常减压装置电脱盐对含酚净化水的处理效果,介绍了国内外含酚废水预处理工艺的进展。     

水中挥发酚的测定方法比较

采用4-氨基安替比林法、流动注射法和在线分析法分别测定水中挥发酚,比较了3种方法对水中挥发酚测定的适用性。结果表明,3种方法测定挥发酚的线性关系良好,线性相关系数均在0.999 2以上;3种方法测定有证标准物质和实际水样中挥发酚的加标回收率均满足质控要求;3种方法测定不同水样中挥发酚的结果无显著性差异,其中,4-氨基安替比林直接分光光度法对废水样品中的挥发酚测定更有优势,流动注射法比较适合地表水中的挥发酚测定,而在线分析法仅用于环境污染事故中挥发酚的应急监测。     

关于发布《水质氨氦的测定纳氏试剂分光光度法》等三项标准即将实施

《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》（HJ535—2009）、《水质氨氮的测定水杨酸分光光度法》（HJ536—2009）、《水质氨氮的测定蒸馏-中和滴定法》（HJ537—2009）三项国家环境保护标准自2010年4月1日起实施。     

用荧光法溶解氧仪测定五日生化需氧量的方法探究

本文介绍了采用荧光法溶解氧对水中生化需氧量进行测定的可行性探究,通过对生化需氧量有证标准样品进行测定,并与标准方法(HJ505-2009)中电化学溶解氧仪法进行实验比对,实验结果表明两种仪器测定方法的测定结果无显著差异,验证了荧光法溶解氧仪可用于五日生化需氧量的测定,且荧光法溶解氧仪法具有在水温变化等方面干扰因素更少,实用性更强等优势。     

ICP-MS测定水中重金属元素的方法确认

本实验对电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定水中重金属的方法进行了确认,测定结果的校准曲线相关系数r≥0.999,精密度≤15%,回收率在95%~105%,符合(HJ 700-2014)《水质65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》要求,且实验人员获得相应上岗证,确认实验室具备开展此方法的能力。     

吐温-80对直接光度法测定水中挥发酚增敏作用的研究

在国标法测定挥发酚的直接光度法中,存在灵敏度低、体系稳定性差及空白值高等不足,在显色反应过程中加入非离子表面活性剂Tween-80后,与国标法相比,灵敏度显著提高,稳定性增强,并降低了空白值,方法的线性范围为0~2.5μg/mL,检出限为0.084 mg/L,用于自来水中挥发酚的测定,结果准确,加标回收率为95.5%~102.6%,RSD为2.3%~4.4%。     

吹扫捕集-气相色谱法测定多泥沙水体中氯苯类化合物

建立了多泥沙水体中氯苯类的测定方法。在测定质量浓度范围内,3种氯苯类化合物的标准曲线相关系数均在0.998以上,当进样体积为5 mL时,3种组分的最低检测限为0.006～0.012μg/L,相对标准偏差为1.0%～5.9%;加标回收率为95%～103%。该方法样品用量少,组分损失少,检测限低,节省了时间,无溶剂污染,不仅节省了大量的经费开支,而且又减少溶剂的消耗,减少了对实验人员身体健康以及对环境的危害。     

萃取分光光度法和连续流动分析仪法测定水中挥发酚的方法比较

通过对国标法萃取分光光度法与荷兰SKALARSANH连续流动分析仪对测定地表水及废水中的挥发酚做了初步比较和实验。结果表明两种分析方法在精确度、稳定性和回收率方面都达到测定要求。     

毛细管气相色谱法同时测定水中的7种挥发性卤代烃

本文采用毛细管气相色谱法进行同时测定饮用水中7种挥发性卤代烃的研究。实验表明,该方法前处理简单,测定方便,具有较好的灵敏度、准确度和精密度,结果令人满意。样品的加标回收率在90％～110％,相对标准偏差小于5％。     

自动顶空气相色谱法快速测定饮用水中多种挥发性卤代烃

为建立快速测定饮用水中多种挥发性卤代烃的测定方法,采用DB-624毛细管色谱柱,自动顶空进样测定水中8种挥发性卤代烃,并对平衡时间、平衡温度进行研究和优化。用建立的方法对人工合成水样进行试验,每隔10min即可完成一个样品的测定。试验结果表明,水中8种挥发性卤代烃的平均加标回收率为90.5%～108.2%,相对标准偏差为1.82%～5.39%,最低检出限为0.10～0.50μg/L,对宁波市的二次供水样品的分析中有4种卤代烃检出。本研究所建立的方法简便、快速,在测定生活饮用水中多种挥发性卤代烃时具有较好的精密度与准确度。     

氨氮在线监测仪预处理系统研究

以《水质氨氮的测定蒸馏-中和滴定法》(HJ 537—2009)为基础,拟研发1套新型氨氮水质在线监测仪。针对水样预处理系统中存在的若干技术难题,提出了相应的技术解决方案,并进行了实验验证。实验结果表明,水样预处理系统取样单元引入的误差小于0.5%,蒸馏单元引入的误差在低浓度检测时小于0.2 mg/L,高浓度检测时小于1.5%。     

含铵盐的硫酸盐三价铬镀铬液中硼酸的测定

制定了测定含铵盐的硫酸盐三价铬镀铬液中硼酸的方法。用柠檬酸钠掩蔽三价铬离子和镍杂质,用甘露醇与硼酸反应生成较强的配合酸。以变色pH范围为6.8~8.4的酚红作为指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定配合酸,避免了硫酸铵对测定硼酸的影响。测定结果的相对平均偏差为0.28%,回收率为99.34%~100.46%。     

抑制型电导检测饮用水中草甘膦的研究

建立了一种抑制型电导检测饮用水中草甘膦的检测方法。使用IonPac19柱,氢氧化钾溶液等度淋洗,用抑制型电导检测器直接分析。实验结果表明,本方法线性范围广,在0～2mg/L范围内相关性好(r0.9990);精密度和准确度高,样品加标回收率在89.3%～92.4%之间,样品测定的相对标准偏差为2.5%;方法灵敏度高,25μL进样时,定量检出限达50μg/L;测定受其他阴、阳离子及酸碱度条件等影响较小。本方法完全可以满足国家饮用水卫生标准的检测要求,且具有灵敏度高,准确度好,受干扰小,操作简单的特点。     

氰化物测定中的试剂替代

水质氰化物的测定,容量法和分光光度法HJ484-2009,方法 2异烟酸-吡唑啉酮分光光度法中,可以把N,N-二甲基甲酰胺换成无水乙醇。使用无水乙醇后,对试验条件、标准曲线、标准样品测定等进行了选择和测定,结果显示,无水乙醇替代N,N-二甲基甲酰胺测定氰化物无显著性差异,符合质量控制要求。