微波消解-氢化物原子荧光光谱法测粉底液中的汞

采用密闭微波消解技术对化妆品样品进行消解,用氢化物原子荧光法测定样品中的汞。改变仪器条件及溶液浓度进行试验,找出最佳仪器参数及各种因素对化妆品中汞测定的影响规律。汞浓度在0-20μg/L范围内与原子荧光强度呈良好的线性关系。相关系数为0.9997,方法检出限为0.0738μg/L,汞的相对标准偏差为1.55%。     

氢化物原子荧光法测定工业废水中的汞

采用氢化物原子荧光法测定工业废水中的汞,重点讨论了不同水样的预处理方法.对于基体比较简单的废水,适合采用溴化试剂处理水样;对于有机污染比较严重的工业废水,适合采用重铬酸钾-过硫酸钾处理水样.经过处理后的样品采用氢化物原子荧光法测定汞,操作步骤简单,测定结果误差较小,回收率为96％～105％.     

原子荧光光谱法测定水环境中汞

汞是水体环境监测的必测项目之一,原子荧光法光谱法作为一种简单且灵敏度高的分析技术能够满足水体中痕量汞的测定需要。笔者探讨了原子荧光光谱法测定水环境中汞的条件和需要注意的问题。结果表明,氢化物原子荧光光谱法测定水环境中汞具有精确、灵敏、干扰小、成本低等优点。     

氢化物原子荧光法同时测定土壤中砷、汞的方法研究

本研究采用微波消解法对各类土壤样品进行前处理,采用氢化物原子荧光法同时对土壤中砷、汞进行含量测定,并从消解溶剂、消解时间及仪器条件参数等方面进行探究,建立了一种能满足于各类土壤中砷、汞日常检测的方法。结果显示该方法线性良好,相关系数r值均在0.999以上,回收率均在84%～99%,其中汞检出限在0.0018mg/kg,砷的检出限在0.008mg/kg。该方法可同时测定不同土壤中的砷、汞含量,操作简单、重现性精密度高、能满足土壤中砷、汞的日常含量测定。     

冷原子荧光法测定化妆品中微量汞

本介绍了冷原子荧光法测定化妆品中微量汞。在选定的条件下，其检测限为０．０１ｍｇ／ｋｇ，用标准试验结果表明分析误差不超过±１０％。     

氢化物发生原子荧光法检测人发中的砷汞

为了建立测定人发中砷、汞的方法,为矿区环境地质调查提供实验证据;采用氢化物发生原子荧光仪,预先将人发消解,并通过对仪器条件及试剂的优化选择,分析精密度、检出限达到了测试要求;经标准物质及回收率检验,方法准确性符合要求,且灵敏度高,检出限低,线性关系好,数据可靠。     

原子荧光法测定涂料中的砷、汞

检测涂料中的砷、汞含量目前还没有相关的标准和方法。采用原子荧光法测定涂料中的砷和汞,在酸性介质中加入硼氢化钾溶液,使三价砷形成砷化氢气体,使二价汞还原成元素汞,具有谱线简单、灵敏度高、检出限低的优点,适用于砷汞元素的同时分析。     

原子荧光法测定饮用水中的汞

采用afs 2 30a型原子荧光光度计测定饮用水中的汞 ,选择了最佳的仪器条件 ,进行了样品处理方法及酸度、干扰离子的研究 ,做了方法的检出限、线形范围、精密度、加标回收率等方法学的研究。结果表明 ,该方法用于饮用水样品中 ,汞元素的测定具有很好的适用性     

原子荧光光谱法考察低浓度汞标准溶液有效保存期

用原子荧光光谱法考察了低浓度汞标准溶液的有效期,结果发现在体积分数5%的盐酸溶液中未添加其他稳定剂的条件下,低浓度汞标准溶液在3周内均可使用.这不但降低了汞及某些稳定剂的环境污染,节约了标准溶液使用量,还方便了操作者,不必每次测定前都需配制汞标准曲线溶液.     

高压消解-原子荧光光谱法同时测定豆科牧草砷和汞

采用HNO3/HCl预消解,HNO3/H2O2高压消解,硫脲-抗坏血酸预还原等手段,建立高压消解-双道氢化物发生原子荧光光谱同时测定豆科牧草中砷和汞含量的新方法。砷和汞的线性范围分别为0～150 ng/mL,0～90.0 ng/mL,相关系数分别为r=0.999 2,r=0.998 1,检出限分别是0.087 9,0.012 ng/mL;相对标准偏差(n=6)砷不大于3.71%,汞不大于4.74%。应用于豆科5种牧草砷和汞含量的测定,该方法操作性强、用时短、灵敏度高。     

原子荧光光谱法同时测定 聚氯化铝中的砷和汞

研究了应用氢化物发生－原子荧光光谱法同时测定生活饮用水用聚氯化铝中的砷和汞,方法灵敏度 高、准确度好。在最佳条件下,对硼氢化钾浓度、检出限、精密度、加标回收率等进行了研究。结果表明：方法的检出限砷为0.007 9 μg/L、汞为0.002 6 μg/L,砷、汞的加标回收率分别为93.75%~103.83%和105.00%~108.75%。     

微波消解-冷原子吸收光谱法测定化妆品中的汞

采用密闭微波技术处理化妆品,对样品进行一次性微波消化,用冷原子吸收光谱法测定其中的汞,方法的特征浓度为2.5×10-4μg/mL,RSD为2.82%,回收率在98%～102%,方法简便、快速和准确,结果令人满意。     

原子荧光光谱法测定祛斑霜中的汞

采用盐酸处理祛斑霜样品，用还原气化-原子荧光光谱法测定其中的汞，研究了仪器测定条件和不同样品处理方法对测定的影响。结果表明样品处理方法对测定结果影响不大；此方法的加标回收率在96％以上，相对标准偏差为2．5％；此方法具有快速、简便和灵敏的特点。     

水中铅的原子荧光光谱测定法

采用原子荧光光谱法测定水中铅。实验结果表明,线性关系良好(在标准曲线质量浓度为0．00～10.00μg／L内,平均相关系数γ为0．9990),精密度较好(相对标准偏差为0．96％～3．52％),准确度、灵敏度较高(加标回收率为90．3％～108．4％,最低检出限为0．09μg/L),是测定水中铅的较好方法。     

硝酸一次消解-原子荧光法同时测定蔬菜中的砷和汞

建立了电热板加热、硝酸一次消解,原子荧光法同时测定蔬菜中痕量砷、汞的方法。方法检出限低,砷、汞检出限分别为0.032、0.005μg·L-1,精密度和准确度高,样品砷和汞加标回收率分别为90%~110%和86%~103%。方法快捷、简单、准确和灵敏,适合基层单位在日常工作中检测大量蔬菜样品中的砷汞。     

原子荧光光谱法测定工业黄磷中的砷

建立了测定黄磷中砷的原子荧光光谱法,样品的相对标准偏差As最高为2．03％,回收率砷在97．5％～101．7％之间、对砷的检出限为0．11ug／L;与国家标准检测结果相对误差最高为1．89％,本法相对工业黄磷国家标准中砷的测定方法而言操作简便、快速、灵敏度高、更具有安全性。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定生物血中硒

应用氢化物发生-原子荧光法对生物血液中硒含量进行测定。探索了分析测定条件,方法简便、快速。测定硒的线性范围为0~40μg.L-1。线性相关系数0.9999。应用于样品测定,测定结果的相对偏差小于1.1%。加标回收率为97.1%~101.6%。     

冷原子吸收光谱法测定磷复肥中的汞

建立了磷复肥中汞含量的测定方法。试样经混酸溶解,在酸性介质中采用冷原子吸收光谱法测定试液中的汞含量。本方法建立的线性方程相关系数r=0.9997,加标回收率在98.75%～108.26%。