HV-4B型电脑数显碳硫分析仪故障分析

故障一 :只做碳分析 ,不做硫分析。现象 :在做标样实验时 ,碳的分析结果显示正常。而硫显示屏显示总为“ＰＵ”分析 :既然碳分析正常 ,证明高速引燃炉燃烧正常。由于定碳采用气体容量法差式定碳 ,由高灵敏度气压传感器检测的结果 ,所以碳气路正常。而对于硫的测定 ,采用了碘量法注射式滴定 ,因此影响硫分析的主要有 :①单片机没有发出硫分析指令 ,②粉灰过滤器中粉灰过多 ,③硫准备 (即贮液瓶中硫滴定液通过三通电磁阀进入注射器的过程 )和硫吸收滴定过程 (即燃烧炉炉气进入硫吸收杯 ,硫吸收杯中颜色一起变化 ,开始自控滴定过程 )有误。根据…     

煤中全硫测定仪检定过程中常见问题解析

一、工作原理以目前使用最多的高温燃烧库仑测硫仪(以下简称"测硫仪")为例,生成的二氧化硫进入含有碘化钾和溴化钾溶液的电解池中,被电解生成的碘或溴滴定,根据滴定所消耗的电量,并对由少量三氧化硫不被滴定而导致的系统误差进行校正后,计算出煤中全硫的含量。二、仪器测量结果的影响因素在检定煤中全硫测定仪时,会出现测量结果不稳定、重复性测量结果不好。现针对这种情况提出几点     

对GB10347.2-89的一点建议

现行的ＧＢ１０３４７．２是１９８９年发布实施的压缩啤酒花及颗粒啤酒花的取样和试验方法。在试验方法中,有二种测定α－酸含量的方法,其中电导滴定法为第二种。电导滴定法测定α－酸含量是通过作图法求得滴定终点值,即滴定终点时消耗２％乙酸铅溶液的毫升数,由标准中计算公式（７）,（８）计算而得。该法具有简单、方便、直观的优点,但在具体作图过程中存在下列缺点：（１）由于感觉。视觉等人为因素的影响,不同的人对同一组数据作图时,可以求得多个滴定终点值,滴定终点值缺乏唯一性。（２）对一组测定数据作图,坐标纸上最小分…     

煤中全硫自动测硫仪日常维护

煤中全硫自动测硫仪广泛应用于煤炭、电力、冶金和环保等行业中对煤炭、煤渣和焦炭等物质进行全硫测定。 在GB/T214-2007《煤中全硫的测定方法》中,规定了3种测定煤中全硫的方法：艾士卡法、高温燃烧中和法和库仑滴定法。其中,艾士卡法测试结果比较准确,但因操作过程复杂,测试时间长,一般不用于日常化验工作;高温燃烧中和法是人工用氢氧化钠标准溶液滴定煤中含硫量的方法,     

氨—硫氰化钠扩散吸收制冷系统实验研究

文献研究表明，氨－硫氰化钠是较为优良的吸收冷工质对，且用于扩散吸收系统时，其理论性能要优于氨水－氢系统。本文通过实验与分析，对氨－硫氰化钠这一工质对在扩散吸收系统中的应用进行了研究，获得了该工质对在连续式制冷系统中的一些实验数据，并对该系统在不同工作条件下的有关性能作了初步探讨。     

IAG 明胶的电位滴定对氯化物硫代硫酸盐腺嘌呤特性的研究

本文主要研究用银电极和氨化硝酸银溶液,对IAG明胶进行电位滴定,按滴定曲线的特性,可将IAG 明胶分为三组。在研究氯化物,硫代硫酸盐和腺嘌呤的电位曲线时发现:氯化物在滴定曲线上最明显的效应,是曲线上出现拐点或有一平稳段;硫代硫酸盐或二氧化硫的含量与初始电位存在反比关系,当硝酸银溶液的浓度或滴定的速度与明胶中硫代硫酸盐的含量相当时,测得硫代硫酸盐滴定曲线的最大值和最小值。腺嘌呤略微抑制整个滴定曲线和电位值上升。Irio 和Orto 的报告指出,用氨化硝酸银溶液滴定比用中性硝酸银溶液,更能显示出IAG明胶的上述特征。     

探究伏尔哈特法测银含量滴定终点现象的判断

进行GB/T 11886-2015《银合金首饰银含量的测定伏尔哈特法》手工滴定时[1],以硫酸铁铵为指示剂,用硫氰酸钾标准溶液滴定银溶液,该反应属于沉淀反应,由于滴定过程中产生的白色沉淀会影响到滴定终点的判定,本文通过探究该沉淀反应的现象,从而找出该反应滴定终点的现象.     

电位滴定测定石油产品中硫醇硫

本方法系将无硫化氢试样溶解在乙酸钠的异丙醇溶剂中,用硝酸银醇标准溶液进行电位滴定,采用梅特勒-托利多仪器(上海)有限公司制造的DL-77型滴定仪,通过电极电位突越指示滴定终点。实验表明,反应采用现代复合银电极DM141-SC比传统的双电极系统更为简捷、快速、准确。为进出口石油产品检验硫醇硫提供了更好的科学技术依据。     

环氧封端和丙烯酸酯封端聚硫橡胶的合成

成功地合成了分子量为１２５０、３８００两种环氧封端的聚硫橡胶（ＥＰ－ＬＰ－３、ＥＰ－ＬＰ－２），并提出高分子量环氧封端聚硫（ＥＰ－ＬＰ－２）合成机理。以ＥＰ－ＬＰ为原料，与丙烯酸加成反应，制备相应分子量丙烯酸酯封端的聚硫橡胶（Ａｃｒｙ－ＬＰ－３、Ａｃｒｙ－ＬＰ－２）。用ＮＭＲ、ＩＲ、端基分析等手段对它们进行结构表征。     

ZD-2型自动电位滴定计的检修及调整

ZD-2型自动电位滴定计,它可单独作为酸度计使用,用来测定pH值和mV值;若与DZ-1型滴定装置配套使用,可适于自动酸度滴定和自动电极电位控制。ZD-2型的测量部分(即酸度计部分)系采用机械振子调制式直流放大器线路;滴定部分系采用一组开关电路,即所谓“e-t”转换器,它把电极所测到的直流讯号和预定终点电位的差值e转换成短路脉冲t的输出。当e愈大,滴管滴下的溶液就愈多,当e=0,即溶液电位达到给定值     

测定煤中全硫法探讨

将粒度为0．2mm（80H）以下的煤样和艾氏剂混合，在850＊（2灼烧，生成可溶性硫酸盐。在酸性介质中，S042-能与BaCl2反应弄成细小均匀的BaS04颗粒，当在条件试剂作保护剂存在时，BaS04能防止沉淀而悬浮于溶液中，从而形成稳定的悬浊液，该悬浊液的浊度大小与S042-含量形成正比，借此可通过测定浊度而求得煤样中全硫的含量。     

氯化铵—氨三乙酸镀锌溶液的分析方法

(一) 方法原理: 氨三乙酸能与二价铅离子生成稳定的络合物。以NaCN掩蔽Zn~(++)及其它金属杂质,用Pb(NO_3)_2作标准溶液进行滴定。由于溶液中加入的NaCN水解,使溶液呈碱性,因此当滴定终了时,过量的一滴Pb(NO_3)_2便生成Pb(OH)_2沉淀,使溶液浑浊以示终点到达。(二) 试剂: 1.20%NaCN溶液2.0.05M Pb(NO_3)_2标准溶液配制:称取分析纯Pb(NO_3)_2 16.6克(如     

硫增感技术的进展

综述了近几十年来关于用硫增感剂进行化学增感的文献，具体包括：ａ）导致硫增感中心形成的反应机理、动力学过程，以及采用的研究手段；ｂ）硫增感中心的本质；ｃ）影响硫增感的因素。     

煤粉预热燃烧中硫元素转化特性实验

为了控制燃煤硫排放,进行煤粉预热燃烧实验并取样分析,利用气相色谱仪、气体分析仪、X射线光电子能谱等仪器,研究煤预热、燃烧阶段硫元素的转化特性。结果表明:神木烟煤中存在黄铁矿、噻吩、亚砜、砜、磺酸盐和硫酸盐6种固态硫;经过预热过程后,煤粉中硫元素的40.5%仍以6种固态硫的形式存在于半焦中,59.5%转化为含硫气体;与原料相比,半焦中黄铁矿、噻吩、磺酸盐和硫酸盐质量分数减小,亚砜和砜质量分数增大;在燃烧过程中的还原区,当温度达到1 100℃时,固态硫发生了大量分解;在燃尽区,氧化剂的增多导致噻吩、亚砜、砜和磺酸盐快速分解产生H_2S和COS;在燃尽区尾部仅剩余磺酸盐和硫酸盐2种固态硫,尾部烟气中SO_2的质量浓度为209 mg/m~3。     

双硫酯为链转移剂的活性自由基水相聚合

在通常的自由基乳液聚合体系中加入双硫酯链转移剂PhC(S)SCH(CH3)Ph，研究了3种酯类单体的活性自由基水相聚合。发现在引发剂与链转移剂的摩尔比为1：3．3－1：4时，可得到多分散性系数小（＜1．3），实测分子量与理论分子量相近的聚甲基丙烯酸丁酯（PBMA）、聚丙烯酸丁酯（PBA）等聚合物；聚合物的分子量随时间和转化率的增加而增加，具有活性聚合特征；醋酸乙烯酯的聚合未得到理想产物。以偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂时，合适乳化剂为OP－8（占单体量10％）；以（NH4）2S2O8引发时，合适乳化剂是十二烷基磺酸钠（占单体量2．4％）与聚乙烯醇（PVA，占单体量1％）的混合乳化体系。油溶性引发剂AIBN具有较好的控制聚合效果。     

（Sb2O3）1—x（Sb2S3）x系新型氧硫混合红外玻璃的研究

首次制备了一类新型的（Ｓｂ２Ｏ３）１－ｘ（Ｓｂ２Ｓ３）ｘ的氧硫混合体系玻璃,测定了玻璃的组成,形成区域,并用ＤＴＡ,ＩＲ,ＵＶ光谱对其性能进行了研究,同时与Ｓｂ２Ｏ３单组份玻璃,Ｓｂ２Ｏ３－ＲＸ２（Ｒ＝二价金属离子）系玻璃进行了比较,该玻璃易于制备,化学稳定性好,透光区０．７～７．０μｍ,Ｔｃ－Ｔｇ〉９０℃,通过远红外光谱的分析,对玻璃的结构进行了初步研究。     

氨水鼓泡吸收的实验研究——添加剂影响

为了探讨添加剂对鼓泡吸收的影响,利用滴重法测量了氨水溶液在添加剂异辛醇和正辛醇作用下的表面张力;利用可视化方法研究了氨水的鼓泡吸收特性。研究结果显示,少量添加剂可以使氨水溶液的表面张力迅速降低：当添加剂浓度一定时,在氨水浓度较低情况下,氨水的表面张力随着氨水浓度的增加而增加,但是,当氨水浓度超过10％以后,氨水溶液的表面张力反而随着氨水浓度的增加而降低;鼓泡吸收过程中,氨气流量对鼓泡频率影响较小,但是流量增大会导致最大气泡体积、最大吸收高度、以及单个气泡的舍伍德数增大;对于单个气泡而言,在一定浓度范围内,添加剂正辛醇和异辛醇可以强化鼓泡吸收。     

溴化十六烷基吡啶改善二甲酚橙指示剂性能的研究

本文研究了溴化十六烷基吡啶(CPB)的存在使二甲酚橙(XO)作配位滴定指示剂的性能得到改善的情况。发现CPB的加入可以使XO的最大吸收波长入_(max)兰移约5nm,使Pb~(2)—XO和Zn~(2+)—XO配合物的最大吸收波长入_(max)红移约4nm,增大了滴定终点变色的对比度(使△入增大约9nm),终点锐度增大滴定误差减少。同时还发现,CPB的存在可以使XO的应用pH范围从pH≤6扩大到pH≤9.8。因而确认CPB-XO是优于XO的配位滴定指示剂。试验表明加入CPB的适宜浓度为0.007～0.008%,即每100mL溶液中,加0.1％CPB7～8mL.     

掺Pr^3＋硫（卤）系玻璃1.3μm光纤放大器

介绍了稀土掺杂光纤放大器的发展，总结了用于１．３μｍ光纤放大器的几种重要的硫系统质玻璃，阐述了接Ｐｒ＾３＋硫（卤）系玻璃１．３μｍ光纤放大器的光学性质并分析了－ＯＨ等杂质对其性能的影响。     

JJF 1059—1999《测量不确定度评定与表示》讨论之三十 酸碱滴定测量不确定度评定中的若干问题

1一般过程与数学模型 设通过用NaOH溶液来滴定HCl溶液，被测量为HCl的物质的量浓度C（HCl），以邻苯二甲酸氢钾（KHP）标定NaOH溶液，再以NaOH溶液来标定HCl溶液。过程为：