合成硅酸钙

合成硅酸钙日本九州国家工业研究所发明一种能防酸的合成硅酸钙，可用作助滤剂。传统助滤剂主要由硅藻土制成，与之相比新产品可显著提高过滤速率。该新产品可望广泛用于食品、医药及化工行业。合成硅酸钙由石英与气化钙进行水热反应而制成，但该反应极易受到酸的影响。科...     

食用油脂净化剂合成硅酸钙

美国研制成食用油脂净化剂——合成硅酸钙。漆加油脂量1—2％的净化剂,在反应器内低速混合净化合,泸去悬浮物.硅酸钙不仅能使油脂净化,无异味,县菜肴更鲜美.     

钢渣的冷却和处理方式对水硬活性的影响

分析几种不同钢渣的化学成分和矿物组成，测试钢渣作混合材的水泥凝结时间和物理力学强度，结果表明：热泼法形成的块状钢渣内外部分的矿物成分和活性不同。冷却至室温的钢渣块喷水后，7d抗压强度损失 44.6%，28d抗压强度损失29%，湿热处理的钢渣比空气中冷却的钢渣活性低，湿热处理冷却速度越快，形成的硅酸盐矿物减少，钢渣活性越低。     

活性硅酸钙高温相变历程研究

通过TGA/DSC、XRD、FTIR、SEM等测试手段,对高铝粉煤灰提取氧化铝副产物-活性硅酸钙在各温度区间的相变历程进行系统研究.TGA/DSC结果表明活性硅酸钙结构中有5个结晶水,160℃时开始逐渐失去结晶水,600℃前结晶水脱除完毕,672℃时部分Si-O-H键断裂,失去羟基.XRD和FTIR结果表明700℃时活性硅酸钙结构已破坏,衍射峰消失,转变为无定形的非晶态;700～800℃时发生晶型转变,结构开始转变为有序的硅灰石晶体结构;1 100℃时完全转变为低温型2M型硅灰石结构;1300℃时完全转变为高温型假硅灰石结构.活性硅酸钙的高温相变经历了“活性硅酸钙→脱水硅酸钙→脱羟基硅酸钙→2M型硅灰石→假硅灰石”的转变历程.     

活性硅酸钙在内胎中的应用

活性硅酸钙在内胎中的应用王云兰（邯郸橡胶厂０５６００３）１前言活性硅酸钙是近期新开发的一种橡胶补强剂，它是由硅灰石粉经过表面特殊处理而成。活性硅酸钙与传统的物质如轻质碳酸钙。陶土等有所不同，它具有完整的针状晶体结构，其长径比为５．１～１５：１；二氧化...     

用IR方法研究硅酸钙水化产物的碳化

本文用红外光谱分析研究了水化硅酸钙碳化产物的性质,发现水化βC_2S 的早期碳化产物为方解石和文石,但在后期,文石又转变成方解石,水化 C_3S 的碳化产物不管是早期还是后期均生成方解石,而无其它晶型的碳酸钙生成。水化硅酸钙碳化时生成硅胶。硅酸钙的水化产物 Ca(OH)_2和 C—S—H 凝胶这两者的碳化性能总的来说区别不大,但在碳化初期,Ca(OH)_2的碳化稍优先于 C—S—H 凝胶。     

水热合成硅酸钙微孔球形颗粒

动态水热合成生成的硅酸钙微孔球形颗粒的空隙率可高达90%以上,颗粒由无数纤维状硬硅钙石晶体构成.讨论了合成工艺参数对形成球形颗粒的影响.反应物中SiO2 和CaO的比例需保持1∶1,否则反应最终产物中可能出现其它硅酸钙矿物.搅拌对形成球形颗粒起着决定性作用,在搅拌作用下C-S-H凝胶表面受到切向剪切力矩的作用,片状的凝胶被卷成为球形颗粒.在水热合成过程中加入矿化剂能够降低凝胶粒子ζ的绝对值,促进C-S-H凝胶形成大的团聚体,矿化剂的存在提高了由C-S-H凝胶团聚生成硬硅钙石的温度,从而保证C-S-H凝胶团聚有充足的时间形成大的球形团聚体.     

含铁水滑石焙烧产物催化合成乙酸正丁酯

采用共沉淀法合成了9种含铁水滑石,以其焙烧产物为催化剂研究了乙酸正丁酯催化合成的各种影响因素。结果表明：所有焙烧产物都可以催化乙酸正丁酯反应,其中4NiFe效果最好,4CoFe次之,2MgFe第三,在最佳合成条件为酸醇摩尔比为1：2,催化剂用量0．5g,反应时间为2h,催化产率分别为96．5％、79．0％,67．0％。     

活性硅酸钙过滤分离工艺实验研究

由于活性硅酸钙在加压过滤后得到的滤饼含水率高达66％左右,加重了后续干燥工段的负荷,耗能较高,影响了生产效率.本文在测定活性硅酸钙基本物性的基础上,确定活性硅酸钙是一种高孔隙率、蜂窝状结构、粒径较小的轻质材料;通过实验确定了加压工艺条件;采用添加表面活性剂的预处理技术,研究了添加阳离子表面活性剂FL02的适宜添加量以及滤液循环使用的方法.研究结果表明,在加压过滤之前,向质量分数为10％的活性硅酸钙悬浮液中加入表面活性剂FL02(初次添加量占悬浮液质量的0.5％,后续的4～5次添加量占悬浮液质量的0.15％),混合均匀后,在0.35 MPa的操作压力下,得到的滤饼含水率了降低至54％左右.研究结果为工业应用提供了参考依据.     

光学活性邻氯扁桃酸正丁酯的合成

以对甲苯磺酸为催化剂,通过正交实验法研究了光学活性邻氯扁桃酸与正丁醇反应得到手性萃取拆分剂S-（＋）-2-邻氯扁桃酸正丁酯的条件,合适的反应条件为：光学活性扁桃酸0.02 mol,n（邻氯扁桃酸）∶n（正丁醇）=1∶3,对甲苯磺酸0.1 g,甲苯50 mL,回流反应约5 h,含量大于98%,收率在91%以上,其结构经1H NMR确证。     

合成多孔硅酸钙粉体表面改性研究

采用硅烷偶联剂、钛酸酯偶联剂、分散剂对合成多孔硅酸钙粉体进行表面改性,研究了改性时间、温度等因素对粉体改性效果的影响。通过对改性前后的合成多孔硅酸钙粉体的活化指数、吸油值进行表征和分析,确定了改性的最佳工艺条件。在改性温度为110℃,改性时间为15min条件下,合成多孔硅酸钙粉体改性具有最佳效果。     

含碳硫硅酸钙腐蚀产物的微观结构与生成机理

通过X射线衍射分析、扫描电镜、X射线光电子能谱分析、Fourier变换红外光谱分析及激光Raman光谱分析等现代测试技术,分析英国某桥墩基部腐蚀产物的微观结构,证实所取样品中含有大量的碳硫硅酸钙晶体,已发生了明显的碳硫硅酸钙型硫酸盐侵蚀.探讨了碳硫硅酸钙的腐蚀机理.     

矿渣玻璃体分相结构与矿渣潜在水硬活性本质的关系探讨

研究了矿渣玻璃体的微观结构及共在碱矿渣是水泥水化过程中的解体特点，发现矿渣玻璃体存在着主要具有两相的微观分相结构，并且各相的存在状态和性质有很大差异，根据矿渣玻璃体向以分相结构的特点，可以较地解释矿渣潜在水硬活性的本质。     

水化硅酸钙的合成与水泥化学热力学计算

基于水泥科学发展以及实验室合成方法多样化,介绍了水化硅酸钙(C-S-H)的主要合成方法,包括沉淀法、溶胶凝胶法、水热合成法等.根据Gibbs自由能最小化原理可以对不同的实验体系进行水化产物的模拟计算.结果表明:在CaCl2-Si(OH)4-NaOH溶液体系中,随着初始Ca/Si比的增加,合成的C-S-H的Ca/Si比亦增加;在白水泥-石灰石体系中,石灰石的加入使单硫型硫铝酸钙逐渐为单碳型碳铝酸钙替代,抑制了钙矾石向单硫型硫铝酸钙的转化,使钙矾石稳定存在.计算结果与实验结果基本一致,热力学计算可以应用于水化产物的分析.     

合成多孔硅酸钙的理化特性及其应用研究

针对目前塑料改性行业前沿课题,高铝粉煤灰提取氧化铝联产合成多孔硅酸钙在塑料行业中的应用,用傅里叶红外吸收光谱仪(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)及差示扫描量热法及热重分析(DSC-TG)对合成多孔硅酸钙理化特性进行分析,并通过工业探索性实验,制备合成多孔硅酸钙高吸附性环保母料,并与现有的母料进行比较,研究母料的密度、甲醛吸附、物理机械性能.研究结果表明,合成多孔硅酸钙自身对甲苯、甲醛、二氧化硫等有害气体有很好的吸附,合成多孔硅酸钙母料比重低,对甲醛具有极好吸附性能,24h吸附含量达67％,母料板材生产应用过程中,母料对烟和异味有很好的吸收.     

正钛酸丁酯的合成

正钛酸丁酯是重要的金属有机化合物之一,它是合成元素有机单体和聚合物所常用的原料,也是许多聚合、缩合反应的催化剂。近年来,正钛酸丁酯在制造涂料等方面得到日益广泛的应用,它可用来制造长时间耐500～600℃高温的抗热漆,这种漆能经受剧烈的温度变化。它与粗铝粉、铝粉浆、锌粉、云母等配合可以获得各种防腐性能极好的保护漆。更有意义的是它能够改进各种绝缘漆的性能。利用正钛酸丁酯改性的硅有机、聚酯、环氧、酚醛等树脂具有更优异的耐热性、耐火性、防腐性,由绝缘性以及漆的附着力,正钛酸     

降冰片烯二甲酸酐氨解产物的合成及其抑菌活性

以降冰片烯二甲酸酐和氨衍生物进行氨解反应,得到新的5个氨解产物,其结构通过¹H NMR、¹³C NMR、MS、IR、元素分析以及单晶X-射线衍射等进行表征,采用96孔板倍比稀释法测定产物对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌及枯草芽孢杆菌的抑菌活性。实验结果表明：降冰片烯二酸酐的氨解反应主要受氨基上取代基及其空间位阻的影响,氨解产物有二酰亚胺和邻酰胺基羧酸两种类型,其相邻化合物分子之间主要通过氢键作用,只有在较高浓度范围内才对所测菌种具有抑菌活性。