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叙述了用笑气-乙炔火焰原子吸收法测定钛铁合金中铝的方法,试样经稀盐酸在低温分解,浓硝酸氧化,添加消电离剂焦硫酸钾,在选定的仪器条件下进行铝的吸光度测定,本法的线性范围为0.02-0.3mg/ml。在6.70%铝其相对标准偏差小于2%。 相似文献
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试样用盐酸—过氧化氢溶解,氧化亚氮—乙炔火焰原子发射光谱法测定铜中痕量钙。试验了几种常用试剂中钙的空白值;酸度、基体及其它因素对测定的影响。方法简便,灵敏,回收率为98~102%。钙含量为0.0006%时、10次分析的变动系数为10%左右。本方法已成功地应用于碳钢中钙的测定。 相似文献
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矿石中低含量钙的化学分析法困难颇多.用乙炔-空气火焰的原子吸收法干扰也不少,且灵敏度不高.我们采用磷酸溶样后,在氧化亚氮-乙炔火焰中测定钙.方法干扰少、结果准、灵敏度高(SCa=0.0078),而且耗锶量少,尤其适于低含量钙的测定. 相似文献
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用氢溴酸和溴溶解地质原料中的金,再用甲基异丁酮萃取,然后在带有石墨炉的原子吸收光谱仪上测定金.把这种方法测得的结果与火焰原子吸收光谱仪测得的结果进行比较, 相似文献
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用原子吸收测定铍多数介绍用氧化亚氮—乙炔焰。资科[1]中曾报告用氧屏蔽空气—乙炔焰测定铍灵敏度可达0.03ppm。这种火焰具有较高的温度,并且有一定的还原性,抗干扰性强。我们对资料[1]中所报导的燃烧器进行了改造,使之适合于SP—90型原子吸收分光光度计使用,对 相似文献
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在富燃性空气-乙炔火焰状态下测定不同钢种中铬时,存在许多共存元素干扰,尤其是铝钛的干扰最为严重,铁的负干扰变化亦相当可观。本法改用贫燃性空气-乙炔焰测定,在不必专门加入干扰抑制剂的条件下,可有效地消除钢中共存元素的干扰,结果准确,方法简单,实用效果十分理想。 一、主要仪器设备与试剂 GFU-202型原子吸收光谱仪;AS-1铬空心阴极灯。仪器工作条件:双光束吸收,平均值方式,积分时间3s,量程扩展×1;波长选择357.9nm,狭缝宽度0.1mm;灯电流6mA,负高压-270V;稍燃火焰,空气流量 相似文献
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锡在空气—乙炔火焰中易生成难离解的氧化物,灵敏度比较低,因而有利于高含量锡的原子吸收分析.本文通过试验确定了仪器(岛津AA—650原子吸收分光光度计,浜松制锡空心阴极灯)的最佳工作条件为:分析线,286.3nm,光谱通带0.5nm,灯电流10mA,燃烧器高度3mm,空气流量7.0升/min,乙炔流量2.2升/min.选定了溶液的盐酸酸度为2%(V/V).锡精矿中常见元素不干扰锡的测定.100ml试液中钠离子的允许量可达1.5g.本法对含锡量为52.84%的 相似文献
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用空气—乙炔焰测定铬的灵敏度与火焰气体比例关系很大,富燃气的发亮火焰灵敏度高.因此在原子吸收分析方法手册和书籍中多数都推荐使用富燃气火焰.人们在这种火焰条件下测定铬时发现:铁、镍、钴、铜等18种金属元素以及硫酸、磷酸、高氯酸、氢氧化钠等有不同程度的干扰.为了消除干扰,曾提出采用氯化铵、盐酸羟胺、氟氢酸铵、高氯酸铵、氯化锶、硫酸钠、焦硫酸钾等作抑制剂. 相似文献
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钒钛高炉渣具有反应活性差、样品溶解困难的特点,采用硫酸-硝酸-氢氟酸三元混酸体系(体积比为1∶2.5∶1)在90~100℃温度下加热溶解钒钛高炉渣样品。为避免钛离子水解,用盐酸调节溶液酸度为1.0mol/L,并以氯化钾抑制高温下钛的电离,建立了氧化亚氮-乙炔火焰原子吸收光谱法测定钒钛高炉渣中二氧化钛的方法。实验对溶解方法及测定条件进行了优化。结果表明,钛的质量浓度在4~30μg/mL范围内符合朗伯-比尔定律,线性相关系数为0.999 1,方法检出限为1.7mg/g。将实验方法应用于钒钛高炉渣标准物质和实际样品中二氧化钛的测定,测得结果与认定值基本一致,相对标准偏差(n=5)小于0.4%。 相似文献
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无焰原子吸收光谱测定痕量金常用泡塑吸附,硫脲解脱,或者灼烧吸附有金的泡塑,用有机溶剂萃取金,前者解脱液体积较大,而使测定灵敏度降低,后者操作不便。 用溴—氯化铵组成的溶剂对金有很强溶解力,本文采用小体积溴—氯化铵溶液冷浸吸附金,效果很好。试验了浸取条件,并拟定了用无焰原子吸收法测定金的流程,此方法操作简便,灵敏度高,检出限为0.06ppb,适用于化探样品中痕量金的分析。 相似文献
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电解铝生产中,于电解质内加一定量的锂盐有提高电流效率、降低电解质初晶温度、减少电流消耗及阳极损耗,防止环境污染等优点。但锂盐加入过多也会给生产带来不利,因此需要控制铝电解质中氟化锂的含量。 本文采用空气—乙炔火焰原子吸收法测定铝电解质中的锂,直接以氟化锂表示分析结果。方法手续简便、干扰少,不用分离便可直接进行测定。 试验了共存碱金属元素及其它元素,以及不同浓度的酸对测定锂的影响,结果表明:0.5mg/ml的钾、钠、铷和銫对0.5鹏g/ 相似文献
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本文研究了在HI介质中以甲基异丁基酮萃取富集铟(Ⅲ),以铬(Ⅵ)为基体改进剂,在升温程序中,先加有机相后加水相Cr~(6+),使铟的吸收提高3倍,25种阳离子不干扰铟的测定,方法已用于地质、化探标样和大量找矿样的测定。 相似文献