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用水溶液 So_2从Co-Mo/γ-Al_2O_3加氢脱硫(HDS)催化剂废料中萃取Co及Mo作了实验性试验。先将催化剂在温度923K下焙烧6小时,然后溶解。Co与Mo溶解很快,几乎完全溶解,在室温下溶解很快,在8分钟内就溶解完、钼浸出速度数据符合下 相似文献
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以精炼炉渣和粉煤灰为原料,采用微波工艺制备了吸附剂。在固定装置中进行了同时脱硫脱氮的实验。研究了微波改性前后吸附剂的表观活化能。探讨了微波改性吸附剂脱硫脱氮的机理。实验结果表明,微波改性后的吸附剂吸附活化能显著降低,微波改性可以增强吸附剂脱硫脱氮的活性。 相似文献
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探讨杂质元素分布对避免缺陷产生和扩展意义重大,通过解剖整个镍基高温合金锭,探索氧、氮、氢、碳和硫在镍基合金锭中的分布。解剖方式为横向切片取样为主,沿锭边纵向抽取4mm×4mm细条为辅。横向切5个圆饼,每片制出约56个单样;纵向2根棒,每根棒切出80个单样。数据采集使用基于红外和热导检测原理的氧、氮、氢、碳、硫分析仪器,准确性有保障。实验结果显示:氧、氮、氢、碳沿锭纵向分布较均匀,仅锭芯部例外。其横向分布偏析严重,越靠近中心部位,氧、氮、氢、碳偏析越严重,氧和氢甚至可超出一个数量级范围以上。碳也不例外,在合金锭中心孔洞区域,通过金相显微镜可以观察到微小碳化物颗粒沿缩孔边缘处聚集析出。氮偏析不太严重,硫的横向、纵向分布均匀,未见偏析。 相似文献
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探讨杂质元素分布对避免缺陷产生和扩展意义重大,通过解剖整个镍基高温合金锭,探索氧、氮、氢、碳和硫在镍基合金锭中的分布。解剖方式为横向切片取样为主,沿锭边纵向抽取4mm×4mm细条为辅。横向切5个圆饼,每片制出约56个单样;纵向2根棒,每根棒切出80个单样。数据采集使用基于红外和热导检测原理的氧、氮、氢、碳、硫分析仪器,准确性有保障。实验结果显示:氧、氮、氢、碳沿锭纵向分布较均匀,仅锭芯部例外。其横向分布偏析严重,越靠近中心部位,氧、氮、氢、碳偏析越严重,氧和氢甚至可超出一个数量级范围以上。碳也不例外,在合金锭中心孔洞区域,通过金相显微镜可以观察到微小碳化物颗粒沿缩孔边缘处聚集析出。氮偏析不太严重,硫的横向、纵向分布均匀,未见偏析。 相似文献
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用化学计算法测算了Al—Ni—Mo催化剂对MoS_2的影响。Mo和Ni的比率为2:1。因而,这些催化剂中仅1型用来作氢化物、碳氢化合物及加氢脱硫过程中的噻吩催化剂。对Al—Ni—Mo中MoS_2的催化性能已作过阐述。常温下随着S浓度的提高,MoS_2的催化水平也有所提高。 相似文献
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《粉末冶金材料科学与工程》2015,(6)
利用金相显微镜(OM),扫描电子显微镜(SEM)及透射电镜(TEM)对钼制品制备过程中组织演变进行研究,并分析La含量对制备过程中组织和性能的影响。结果表明:随La含量升高,粉末的粒度变细,比表面积增加;添加微量La,可提高钼制品旋锻态的抗拉强度和伸长率,随La含量升高,钼制品旋锻态的抗拉强度升高,当添加1.0%La(质量分数)时达到最大值647.9 MPa,而伸长率先升高后降低,在0.1%La时达到最大值44.7%;透射电镜的分析显示,钼制品旋锻态中的第二相颗粒为分布在晶粒内部的La_2O_3颗粒,可阻碍和储存位错以提高材料的强度和韧性。钼制品拉拔态的抗拉强度则随退火温度的升高而降低,在各个温度退火后,添加0.03%La时的抗拉强度均为最高;并且纯钼制品拉拔态的再结晶温度为1 300℃,掺La钼制品拉拔态的再结晶温度高于1 700℃。 相似文献
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笔者首次利用日本真空理工(株)产的IFT-1500Y型横向高周波内摩擦仪测定含稀土铁素体墨铁。在不同温度热处理后,由于球状石墨的扩散改变了铁素体中的碳的含量致使材料中产生了不同固溶碳氮含量的属相。同时还借助了EL-1500Y-H型横向热膨胀仪、TC-3000型导热系数仪及HM-100型高温显微镜和X衍射仪对上述形成新相给予论证,尝试其多相材料固溶碳氮测定方法。 相似文献
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本文就合金元素钼对40Si2Mn2钢回火马氏体脆性(TME)的影响作了研究。试验结果表明钼不能消除40Si2Mn2钢的TME,但可以降低钢的韧性脆性转变温度(DBTT),从而使显示钢的TME的冲击试验温度降低;再有,钼可以提高40Si2Mn2钢TME出现的回火温度,即钼对钢的TME具有推迟作用,透射电镜观察的结果表明钼的这一作用与钼阻碍钢在回火过程中渗碳体(Cem)的析出有关。 相似文献