饮用水氯化消毒效果及副产物的研究

从饮用水氯化消毒效果考虑,研究消毒的影响因素,确定最适的消毒条件,并对消毒副产物进行分析,弄清其形成的机理和成因,从替换消毒剂和消毒方法中综合介绍、分析了各种消毒剂的特点、优势,以及存在的不足。从去除消毒副产物前驱物质,加氯过程中应该注意的问题,去除已生成的消毒副产物,对国内外控制饮用水消毒副产物的研究进展进行综述。通过实验得出在不同的条件下（如pH,消毒时间,有效氯的量）,水样消毒的变化规律,同时利用离子色谱仪,对水样消毒后消毒副产物的变化规律进行研究（包括氯酸根,次氯酸根,溴酸根）,通过总结出水样消毒的变化规律,已利于对饮用水的消毒进行充分的研究。     

饮用水氯化消毒副产物对人体健康的影响及处理技术研究进展

文章介绍日常饮用水氯化消毒副产物种类与形成因素、对人体健康的危害,并综述了处理技术的研究进展。     

高级氧化技术控制消毒副产物生成势的研究进展

饮用水消毒副产物生成势(DBPsFP)及前体物的控制问题一直以来都是饮用水研究领域的热点,而近年来在饮用水中频繁检出的一些更高毒性的新型含氮消毒副产物,更引发了研究者的广泛关注。高级氧化技术是一类能高效降解饮用水中天然有机物等消毒副产物前体物的水处理方法。本文全面阐述了UV/H2O2、TiO2光催化氧化、O3/H2O2、催化臭氧氧化、O3/UV、Fenton法及类Fenton法等高级氧化技术控制DBPsFP的研究进展,并根据现有高级氧化技术控制DBPsFP研究中的一些不足之处,提出了DBPsFP高级氧化处理领域今后研究的主要方向和需解决的问题。     

管网中的饮用水消毒副产物研究进展

控制管网中消毒副产物生成是研究热点,对管网消毒副产物变化规律进行研究,可为控制管网消毒副产物提供指导。在管网中,余氯、季节变化和管材是影响管网消毒副产物的重要因素,余氯量越大,THMs和HAAs的量就越多;季节变化主要会影响化学作用和微生物活性,消毒副产物的生成速率随温度的升高而显著加快,夏秋生成的消毒副产物更多,春冬生成的消毒副产物相对少一些;铁管的腐蚀能使消毒副产物增加,但产生的Fe2＋也能使部分消毒副产物被还原。HAAs与AOC前体物间具有相似性,含量呈正相关性,存在较好的线形关系。     

饮用水消毒副产物的控制

针对饮用水源的严重污染以及由此而引发的有机消毒副产物（DBPs）的种类和数量增加这一问题，引用大量的文献，从DBPs形成的机理和成因，论述了控制这些副产物的各种方式和各自特点。并结合我国城市供2000年技术进步发展规划，探讨了将二氧化氯替代液氯用于控制消毒副产物的前景。     

紫外高级氧化去除消毒副产物前体物研究进展

消毒副产物(DBPs)这类有毒物质给人类健康和生态环境造成了一定危害,其前体物问题也是目前关注的热点,因此,有效去除消毒副产物前体物,降低消毒副产物生成势对提升水质具有重要意义。紫外联用高级氧化技术具有高效、环保无污染等优势,通过氧化消毒副产物前体物的方式来减少其生成量,具有广阔研究前景。文中阐述了消毒副产物前体物的分类以及紫外-臭氧、紫外-过氧化氢、紫外-过硫酸盐等组合高级氧化技术去除消毒副产物前体物的研究进展,比较了各高级氧化技术的作用原理、处理效果及其优缺点,提出了高级氧化技术控制消毒副产物生成势这一领域未来的研究方向及需要解决的问题。     

饮用水中氯化消毒副产物的研究进展

自Rook首次报道饮用水中存在三氯甲烷,有关氯化消毒副产物（CDBPs）的研究一直受到广泛关注。该文介绍了CDBPs的研究进展,包括形成机理与影响因素、浓度水平、健康风险及控制技术。指出除天然有机化合物外．应关注水源水中的有毒有害有机物在氯化消毒过程中的变化。     

饮用水消毒净化过程产生的副产物

本文在查阅了国内外大量文献资料的基础上,对饮用水处理过程中常用的消毒剂,及其与水及水中携带的有机物反庆反生成的主要有机和无机副产物作一分析介绍,并就这方面研究工作中存在的不足之处提出自己的研究思路。     

饮用水氯化消毒及其副产物的控制对策

分析了饮用水中氯消毒副产物的种类及危害,介绍了目前对氯消毒副产物控制措施的研究现状,并指出了发展方向。     

饮用水处理工艺中消毒副产物的变化特征研究

为阐明饮用水厂运行中主要消毒副产物的形成特征及转化规律,提出有效的控制措施,以北方某饮用水厂为研究对象,对采用预加氯的不同处理单元出水中3类消毒副产物,即8种卤乙酸(HAAs)、亚硝基二甲胺(NDMA)和4种三卤甲烷(THMs)的变化特征进行了研究。结果表明,经预氯化后3类副产物显著增加,HAAs、NDMA和THMs和质量浓度合计分别为33.1μg/L、9.0 ng/L和55.1μg/L;经双层滤料过滤后得到不同程度去除,5种可去除HAAs的去除率为15.7%～60.8%,NDMA去除率为48.1%,4种THMs的去除率为26.1%～49.2%。氯胺消毒下总出水中3类副产物含量也未明显增加,表明预氯化及氯胺消毒是进一步削减消毒副产物产生、降低饮用水健康安全风险的重要控制措施。     

饮用水中典型含氮消毒副产物卤乙腈的生成和控制研究进展

卤乙腈是饮用水中典型的含氮消毒副产物,因具有很高的慢性细胞毒性和急性遗传毒性而受到广泛关注。介绍了水消毒过程中产生的卤乙腈的种类和毒理特性,重点对卤乙腈的生成特点、分析测定及控制方法进行综述。并针对卤乙腈的研究现状,提出了今后对其研究主要的方向和需解决的问题。     

新型组合工艺对微污染原水中有机污染物和消毒副产物前体物的去除

本采用中试试验装置研究了生物陶粒过滤一微絮凝砂滤一活性炭吸附组合工艺，对微污染原水中有机污染物和消毒副产物前体物的去除效果。在原水UV254为0．047～0．065cm^-1，DOC为2．70～4．10mg／L，TOC为3．50～5．00mg／L的条件下，组合工艺对UV254，DOC、TOC平均去除率分别为98．4％、74．1％、69．2％。色-质联机分析结果表明，经组合工艺处理水中有机物由54种降至25种。组合工艺出水中三卤甲烷总含量不及常规工艺出水中该物质含量的五分之一。组合工艺能有效控制和消除水中有机物的污染，提供安全的优质饮用水。     

原水天然有机物化学特性与消毒副产物关系

原水氯消毒过程中,氯会与水中的天然有机物(NOM)反应,生成三卤甲烷、卤乙酸等消毒副产物(DBPs).为了选择有效的饮用水净化工艺,控制消毒副产物的生成,研究天然有机物的化学特性及与消毒副产物的关系,是十分必要的.在总结NOM相似组分化学分离方法的基础上,概括了不同水源中NOM及各组分溶解性有机砌(DOC)的含量,对消毒副产物的贡献,化学组成以及可能生成DBPs的化学结构.不同水源中NOM及各组分DOC含量不同,相同组分对消毒副产物的贡献也有很大的差别,且NOM各组分的化学组成有一定的重叠,对生成DBPs的化学结构需继续研究.     

饮用水中余氯的脱除

采用吸附和氧化还原研究了饮用水中余氯的脱除。考察各种不同方法，不同吸附剂种类及工艺条件对余氯脱除的影响。试验结果表明，采用活性碳纤维作为吸附剂脱除余氯的效果最好，并初步探讨了其脱除余氯的机理。     

紫外线和化合氯联合消毒在水厂的应用研究

以南方某水厂的中试和生产紫外消毒装置为基础,考察了紫外和化合氯联合消毒对生物活性炭出水细菌的杀灭效果,对紫外消毒在该水厂的应用效果进行了评价。研究表明,在480 J/m2的剂量下,生物活性炭出水细菌对数去除率可达2.6 lg,但是紫外无持续杀菌作用。水厂的紫外消毒装置总体效果良好,紫外化合氯消毒后出水细菌总数为0,紫外线消毒长时间运行后灭菌效率有所降低;生物活性炭工艺对氯胺消毒副产物有较好的控制效果,紫外消毒未增加氯消毒副产物的生成量。     

高级氧化技术降解微囊藻毒素的研究进展

饮用水源中微囊藻毒素(MC)的问题已经引起人们的广泛关注,而一些常规的MC处理方法都各有其局限性.高级氧化技术是一类高效降解MC的方法,且降解产物没有生物毒性.本文全面阐述了TiO_2紫外光催化氧化、TiO_2/UV/H_2O_2、TiO_2/UV/高铁酸盐联用工艺、可见光催化氧化、Fenton法、光助Fenton法、O_3/H_2O_2及O_3/Fe~(2+)这些高级氧化技术降解MC的研究进展.并根据现有高级氧化技术降解MC研究中的一些不足之处,提出了MC高级氧化处理领域今后研究的主要方向和需解决的问题.     

饮用水消毒副产物控制技术研究现状与发展

本文论述了目前用于控制饮用水消毒副产物的方法与它们的特点,并指出出今后在这一领域的发展方向。     

含氮消毒副产物HNMs的形成与控制研究进展

高毒性含氮消毒副产物卤代硝基甲烷(HNMs)近年来在饮用水中频繁检出,引起了全世界的广泛关注.本文阐述了关于HNMs生成势,形成机理及控制方法的研究进展.氨基酸、氨基糖等亲水性有机氮类化合物是HNMs的主要前驱物,臭氧预氧化能降低三卤甲烷、卤乙酸等消毒副产物的生成势,却会导致HNMs生成势的成倍增加.目前对HNMs形成机理的研究只局限于对三氯硝基甲烷形成路径的探讨.对HNMs控制方法的研究也较少.强化混凝、生物活性炭过滤等去除HNMs前驱物的研究只是笼统的考察了DON的去除效能;而Fe0、铁氧化物还原及·OH氧化这些能快速降解已生成HNMs的方法,还都处于研究的初始阶段.针对HNMs的研究现状,提出了今后对HNMs研究的主要方向和亟需解决的问题.     

饮用水中卤乙酸的氧化分解研究

本文考察了O3、UV、O3／UV、O3／H2O2、H2O2／UV及O3／H2O2／UV等各种氧化技术对水中卤乙酸的氧化去除情况,发现作为高级氧化技术的O3／UV、O3／H2O2：、H2O2／UV及O3／H2O2／UV均对卤乙酸有明显的去除效果,其中O3/UV和O3／H2O2／UV的氧化速率高于其他高级氧化工艺。二氯乙酸（DCAA）的分解速率明显高于三氯乙酸（TCAA）。对O3／UV进行的动力学研究,发现反应服从准一级反应动力学模式,在相同的初始溶解臭氧浓度下,DCAA的南,值为TCAA的4～5倍。