嗅鞘细胞与神经修复材料共培养的实验研究

探索了一种分离纯化嗅鞘细胞(Olfactory Ensheathing Cells,OECs)的简单易行的新方法,将OEGs与合成材料聚羟基乙酸-L-赖氨酸-乳酸(简称PIGK)以及聚乳酸共培养,比较并筛选合适的神经修复材料.通过水接触角测试、材料对细胞黏附率测试、台盼蓝染色,计算材料表面细胞存活率以及扫描电镜观察材料表面细胞生长状况;结果得到了纯度达90%,数量达到3×106的嗅鞘细胞,共培养后测试结果表明PLGK与聚乳酸(PDLLA)比较具有更好的亲水性、细胞黏附能力和存活率以及良好的细胞生长状况.     

3-Nε-苄氧羰基赖氨酰基-吗啉-2,5-二酮的合成研究

以L-赖氨酸(L-Lysine)为原料合成了氨基酸类环化物单体——3-Nε-苄氧羰基赖氨酰基-吗啉-2,5-二酮。反应过程包括对ε-氨基的保护、乙酰化反应、分子内环化缩合反应。选择苄氧羰酰基(z)为ε-氨基的保护基团;三乙胺用作反应副产物溴化氢的中和剂。运用红外光谱(IR)、差示扫描量热法(DSC)、核磁共振(NMR)和元素分析等方法对产物的结构和性能进行了表征。通过分析测试证实了合成产物为3-Nε-苄氧羰基赖氨酰基-吗啉-2,5-二酮,产物熔点为254.5℃,构型为立体异构环状结构。     

PNGF复合材料的神经生长因子缓释性能

应用自行设计的RGD接枝的聚(羟基乙酸-L-赖氨酸-乳酸),复合聚乳酸、β-磷酸三钙和神经生长因子(NGF)制备神经生长因子缓释材料(PNGF)。在体外应用酶联免疫吸附检测法对NGF的释放量进行检测,并应用PC-12细胞培养法检测NGF活性。结果显示,NGF能够持续释放达到30 d,且保留80%以上的比活性,第26 d释放的NGF依然能够显著提高PC-12细胞在无血清培养液中的存活。     

PNGF复合材料对PC12细胞GAP43和β-TubulinⅡ基因的调控

应用自行设计的RGD接枝的聚(羟基乙酸-L-赖氨酸-乳酸),复合聚乳酸、b-磷酸三钙和神经生长因子(NGF)制备神经导管材料(PNGF)。在体外制备材料浸提液,与PC12细胞共培养1 d、2 d和3 d,分别提取总RNA,通过实时定量PCR试验方法,观察PC12细胞GAP43和β-TubulinⅡ基因表达的变化。结果显示GAP43和β-TubulinⅡ基因的表达量明显高于对照组,其峰值出现在第二天。材料浸提液中NGF在诱导PC12细胞分化中起到显著作用。     

基于DMC法的α-氨基酸-N-环内酸酐的绿色合成

针对传统方法合成α-氨基酸-N-环内酸酐(NCAs)毒性大、对环境不友好的问题，以氨基酸为原料，以乙酸锌为催化剂，以碳酸二甲酯(DMC)为环化剂，通过“一锅法”高效环保地合成了L-苯丙氨酸-N-羧基环内酸酐(Phe-NCA)、L-天冬氨酸-4-苄酯-羧基环内酸酐(H-Asp-Obzl-NCA)和Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸环内酸酐(Cbz-Lys-NCA)等3种新型NCAs。通过GC-MS、NMR、FT-IR等对其进行定性表征；讨论了反应温度、反应物比例等因素对氨基酸转化率与NCAs产率的影响；并通过对比催化剂乙酸锌在反应前后的XPS和XRD等表征，分析乙酸锌的催化机理。结果表明：反应中氨基酸∶去质子碱∶催化剂的摩尔比为1:1.5:0.2，反应分别在160、120、140℃进行8 h后，去质子氨基酸与DMC在乙酸锌的作用下发生甲氧羰基化反应，进一步关环，Phe-NCA、H-Asp-Obzl-NCA和Cbz-Lys-NCA最佳产率可分别达到55.22%、56.30%和46.46%；乙酸锌的催化机理为Zn²⁺与DMC中的羰基氧进行配位络合后实现氨基酸靶向甲氧羰基化，促进...     

聚-ε-赖氨酸的研究进展

聚-ε-赖氨酸是一种含有25-30个赖氨酸残基的同型单体聚合物,由L-赖氨酸残基通过α-羧基和ε-氨基形成的酰胺键连接而成,是一种具有巨大商业前景的天然食品防腐剂,并在医药、环境等方面也具有应用潜力.主要介绍了近年来聚-ε-赖氨酸的抗菌谱、产生菌、特别是聚-ε-赖氨酸的合成与降解方面的研究进展.     

pH响应型星状聚合物胶束的制备及释药性能

以金刚烷为核设计合成了一种具有pH响应功能的四臂星状聚合物金刚烷-[聚(乳酸-共-羟基乙酸)-聚甲基丙烯酸二乙氨基乙酯-聚(乙二醇)单甲醚]4(4sAd-PLGA-D-P),制备了4sAd-PLGA-D-P自组装胶束,考察了该胶束对抗癌药物阿霉素(Doxorubicin,DOX)的控释性能.结果表明:改变聚甲基丙烯酸二...     

POSS接枝己内酯对聚乳酸立构复合结晶行为的影响

为了解决聚乳酸脆性大,不易结晶等问题,改性聚乳酸的研究备受关注.多面体聚倍半硅氧烷(POSS)引发ε-己内酯(ε-CL)开环聚合制备POSS接枝PCL(POSS-g-PCL).采用溶液共混法将POSS-g-PCL与左旋聚乳酸(PLLA48k)和右旋聚乳酸(PDLA59k)以不同比例进行共混制备三元共混物.通过傅立叶变换...     

3-(3,5-二溴-4-羟基苯基)-2-羟基丙酸甲酯的合成

以酪氨酸为原料,碱性(NaOH)条件下与溴化苄反应7 h,采用EDTA-Na的水溶液洗涤粗品得O-苄基酪氨酸(Ⅱ),n (O-苄基酪氨酸): n (亚硝酸钠): n (浓硫酸)＝1: 3: 5,亚硝酸钠滴加时间20-30min,反应温度0-5℃,得中问体3-(4-苄氧基苯基) -2-羟基丙酸(Ⅲ),经酯化、催化氢化脱苄基、溴化反应得目标产物3-(3,5-二澳-4-羟基苯基)-2-羟基丙酸甲酯(Ⅵ),总收率43.6%,其结构经1 HNMR和LC-MS表征.     

3-(3,5-二溴-4-羟基苯基)-2-羟基丙酸甲酯的合成

以酪氨酸为原料,碱性(NaOH)条件下与溴化苄反应7 h,采用EDTA-Na的水溶液洗涤粗品得O-苄基酪氨酸(Ⅱ),n(O-苄基酪氨酸)∶n(亚硝酸钠)∶n(浓硫酸)=1∶3∶5,亚硝酸钠滴加时间20-30 min,反应温度0-5℃,得中间体3-(4-苄氧基苯基)-2-羟基丙酸(Ⅲ),经酯化、催化氢化脱苄基、溴化反应得目标产物3-(3,5-二溴-4-羟基苯基)-2-羟基丙酸甲酯(Ⅵ),总收率43.6%,其结构经1HNMR和LC-MS表征。     

Adsorption of Poly(L-lysine) on Surface-attached Poly(methacrylic acid) Monolayers

Adsorption of poly(L-lysine) on surface-attached poly(methacrylic acid) monolayers formed through in situ free radical polymerization was investigated. A strong "template effect" was observed for the adsorption of poly(L-lysine) on poly(methacrylic acid) layers, which were perpendicularly grown from the surface of substrates. The adsorbed amount of poly(amino acid) increases linearly with the increase in initial layer thickness of poly(methacrylic acid) monolayers. In addition, the adsorbed poly(amino acid) is relatively stable in medium concentration of salt solution but can be completely released from the brush in high salt concentration.     

对羧基苯甲砜的合成研究

以对甲基苯磺酰氯为原料，经还原后氯乙酸进行甲基化制得对甲基苯甲砜，再经氧化和精制合成的对羧基苯甲砜产品，纯度可达98％以上，总收率为51．8％，此工艺操作简便，尤其是采用氯乙酸代替硫酸二甲酯作甲基化剂，不仅可降低原料成本，而且还呈现明显的环保效益，适合于工业化生产。     

双(对羟基苯甲酸)丁二醇酯的合成研究

以对羟基苯甲酸甲酯、1，4-丁二醇为原料，钛酸四正丁酯为催化剂，通过熔融酯交换反应，合成液晶基元双（对羟基苯甲酸）丁二醇酯．通过红外、DSC、POM对产物进行表征，讨论催化剂种类、催化剂用量、反应温度、对羟基苯甲酸甲酯加入量对反应产物收率的影响，从而确定最佳反应条件：反应温度为160℃，对羟基苯甲酸甲酯0．1019mol，1，4-丁二醇0．0497mol钛酸四正丁酯0．0073mol．此时收率为64．85％．     

3-噻吩甲氧基乙酸衍生物的合成

报道3噻吩甲氧基乙酸衍生物的合成.化合物6a~6e,7,8,9a,9b,10a~10c为尚未见报道的新化合物,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析所证实.     

聚乳酸基生物降解共混物的制备及性能表征

用聚丁酸丁二醇酯作为改性剂制备了聚乳酸基生物降解共混物,并对其热稳定性、韧性、机械性能及形态进行了表征.结果表明,添加改性剂可显著提高聚乳酸的韧性.扫描电子显微镜照片显示,共混物通过引发大量的裂纹吸收外部能量,从而提高其韧性.     

聚酯纤维与丙烯酸接枝共聚研究

用过氧化氢作引发剂，以水为介质，在不同的单体浓度、引发剂浓度及温度条件下，使丙烯酸与ＰＥＴ纤维进行接枝共聚，结果表明，随着单体浓度的增加，反应时间的延长，反应温度的提高，接枝率不断提高，而引发剂过氧化氢对接枝聚合则存在一个较适宜的浓度，接枝后纤维的吸湿率及阳离子染料上染率均得到了改善。     

Biodegradation of jute/poly(lactic acid) composites by fungi

Jute/poly(lactic acid) (PLA) composites were firstly prepared by extrusion and injection molding. Then the composites were exposed to a fungi environment for 28 d which consisted with five fungi according to the American Society of Testing Materials (ASTM) standards. Weight loss, morphology and mechanical properties of the samples with different infected days were measured. Gel permeation chromatography (GPC), scanning electron microscope (SEM) and differential scanning calorimetry (DSC) were utilized to analyze the infected process. Mechanism can be concluded that PLA on the surface of composites slowly degraded under the fungi environment. Then surface fiber were exposed in the air, the interface gap between fiber and matrix enlarged, resulting in the decline of the mechanical properties.     

甲基丙烯酸二甲胺基乙酯的聚合反应

本文综述了近年来国内外在甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DM)聚合反应研究方面的进展，认为DM的各类聚合物作为功能性高分子具有良好的应用前景，应当深入研究。     

乙烯/乙酸乙烯酯/甲基丙烯酸嵌段聚合物离聚体的合成及性能研究

以乙烯／乙酸乙烯酯／甲基丙烯酸三元嵌段聚合物为基体合成了它的钠、锌盐离聚体，通过FT-IR谱图以及DSC、TGA曲线证明了钠、锌离子与甲基丙烯酸发生了反应，玻璃化温度、熔点有提高；同时经过力学性能测试表明，合成的离聚体在力学性能方面有改进，硬脂酸锌是离聚体的有效增塑、增强剂，离聚体的拉伸强度随着硬脂酸锌用量的增加而增加，其最大用量为30％。     

基于偶联法合成4-(1-萘基)苯硼酸

以对溴苯胺为原料经重氮化反应合成对溴碘苯,以1-溴萘为原料经格氏反应合成1-萘硼酸,通过Suzuki偶联反应和有机锂试剂法将对溴碘苯与1-萘硼酸逐步合成4-(1-萘基)苯硼酸。采用核磁共振、气相色谱和高效液相色谱对各步产品的结构和纯度进行了表征,并分析了每一步的影响因素。结果表明,该产品纯度达99.4%,四步反应总收率为20.5%,且反应操作简单,可较好地应用于工业生产。