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硫氰酸盐提金法活性炭吸附金的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对活性炭吸附硫氰酸盐提金法金浸取液中的金进行了比较系统的研究。考察了活性炭质量,溶液PH值、硫氰酸盐浓度、Fe(Ⅲ)Fe(Ⅱ)杂质及吸附时间等对吸附金的影响,为活性吸附金在工业上的应用提供了基础。 相似文献
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活性炭作为金的良好吸附剂广泛地应用在氰化提金生产工艺中,因此对活性炭吸附金性能的评价是非常重要的。在参考氰化提金生产工艺的基础上,模拟活性炭吸附氰化液中金的工艺过程,基于Freundlich吸附等温方程,建立活性炭吸附金容量的测定方法。通过考察一系列对吸附金容量测定的影响因素,优化和确定了测定方法的条件:吸附振荡时间为16h,吸附溶液体积为150mL,活性炭粒度在0.074mm以下,振荡器转速为200r/min,吸附溶液pH值为11.5,振荡温度为(30±1)℃,吸附溶液中氰化钠质量浓度为0.2g/L。按照实验方法测定了2个活性炭实际样品的吸附金容量,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)分别为4.2%和4.8%。并对不同活性炭的吸附金容量情况与碘值进行对比,结果表明实验方法具有可比性。 相似文献
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活性炭作为金的良好吸附剂广泛地应用在氰化提金生产工艺中,因此对活性炭吸附金性能的评价是非常重要的。在参考氰化提金生产工艺的基础上,模拟活性炭吸附氰化液中金的工艺过程,基于Freundlich吸附等温方程,建立活性炭吸附金容量的测定方法。通过考察一系列对吸附金容量测定的影响因素,优化和确定了测定方法的条件:吸附振荡时间为16h,吸附溶液体积为150mL,活性炭粒度在0.074mm以下,振荡器转速为200r/min,吸附溶液pH值为11.5,振荡温度为(30±1)℃,吸附溶液中氰化钠质量浓度为0.2g/L。按照实验方法测定了2个活性炭实际样品的吸附金容量,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)分别为4.2%和4.8%。并对不同活性炭的吸附金容量情况与碘值进行对比,结果表明实验方法具有可比性。 相似文献
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用活性炭可从含金浸化物溶液中吸附金。在室温(20-35℃);C:Au=0.7g:1mg;溶液pH<6;溶液中化钠浓度小于0.2mol.L^-^1;适当搅拌下;吸附4h,金金吸附率可达95%以上。吸附反应为溶液,金扩散过程所控制。-dc/dt-kc;k=0.0353min^-^1。吸附等温线可用朗格公尔缪式表示q=q∞ac/(1+ac),q∞≈335mg.g^-^1,a≈0.0562L.mg^-^1 相似文献
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活性炭吸附金的初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文介绍美国研究活性炭从矿浆中吸附金的方法和设备,以及我们采用该方法所取得的研究成果。其中包括活性炭的种类及其用量的确定;金的吸附速率和金的平衡吸附曲线;以及炭浆法和炭浸法的比较。 相似文献
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活性炭吸附火焰原子吸收法测定地矿样品中的金 总被引:6,自引:4,他引:6
矿样经灼烧除去硫及有机物后 ,用王水分解 ,活性炭吸附柱动态吸附、富集金。灰化除去活性炭后 ,用王水溶解金 ,在稀王水介质中 ,用火焰原子吸收法直接测定金量。测量范围大于 0 0 5× 10 - 6 相似文献
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Polystyrene beads were coated with activated carbon under hydrothermal conditions above the glass transition temperature of polystyrene. By precisely controlling the temperature between 140 and 145 °C under vigorous mixing conditions in the presence of an excess of activated carbon, the surface of polystyrene beads were made sufficiently tacky so that finely sized activated carbon particles adhered to their surfaces, producing polystyrene/activated carbon, PS-AC, beads. The usefulness of these beads, as an alternative to pure activated carbon particles, for adsorption of gold cyanide ions under industrial conditions, was also demonstrated experimentally. 相似文献
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电子废弃物中金含量高,传统分析方法操作手续繁杂,分析时间长且对技术要求较高。实验方法采用王水将一定量的含金电子废弃物溶解后定容到100mL容量瓶中,依据金含量高低分取一定体积样品溶液于烧杯中保持介质酸度为5%~30%,加入1.5g活性炭进行静态吸附,然后将活性炭与微晶纤维素按质量比1∶1混合均匀,采用粉末压片-X射线荧光光谱法(XRF)测定其中金的含量。活性炭吸附使电子废弃物大量的基体物质与金分离,从而使分析样片基体主要由活性炭和微晶纤维素组成,由不同分析样品制成的分析样片基体组成基本相同,同时采用金谱线背景作为内标进一步校正基体效应。选择Au-Lα谱线,Ge晶体和适当的PHA范围消除了谱线干扰,方法的检出险为5μg。对3个不同金含量的电子废弃物样品进行精密度考察,结果的相对标准偏差(RSD,n=12)为1.3%~2.0%。对电子废弃物样品的分析结果经与氢醌滴定法对比,基本一致。实验方法避免了化学湿法中高温灰化、滴定等繁杂的手工操作,可以应用于电子废弃物中含量在0.x~xx.xg/kg范围内金的测定。 相似文献