活性炭表面性质对其吸附及氧化氢醌的影响

研究了活性炭表面性质对活性炭吸附及氧化氢醌的影响。考察了3种材质活性炭在不同初始pH下吸附和氧化氢醌的性能以及氢醌吸附率、表观转化率与活性炭材质及用量的关系。实验结果表明：活性炭可以吸附及氧化氢醌,木屑材质活性炭对氢醌的吸附及转化效果好于其他两种,在未调节初始pH,反应时间3 h,反应温度25℃,木屑质活性炭用量为0.5 g·L^-1时,对氢醌的吸附率可达95.5%;木屑质活性炭用量为0.1 g·L^-1,其对氢醌的表观转化率为32.1%。木屑质活性炭微孔面积更大,表面的酚羟基、羧基和羰基官能团更丰富,故其吸附及转化氢醌的效果更好。在此基础上,提出了活性炭吸附及氧化氢醌的机理,为活性炭作为吸附剂或催化剂载体处理废水中酚类有机污染物提供理论依据。     

活性炭表面性质对其吸附及氧化氢醌的影响

研究了活性炭表面性质对活性炭吸附及氧化氢醌的影响。考察了3种材质活性炭在不同初始pH下吸附和氧化氢醌的性能以及氢醌吸附率、表观转化率与活性炭材质及用量的关系。实验结果表明:活性炭可以吸附及氧化氢醌,木屑材质活性炭对氢醌的吸附及转化效果好于其他两种,在未调节初始pH,反应时间3 h,反应温度25℃,木屑质活性炭用量为0.5 g·L~(-1)时,对氢醌的吸附率可达95.5%;木屑质活性炭用量为0.1 g·L~(-1),其对氢醌的表观转化率为32.1%。木屑质活性炭微孔面积更大,表面的酚羟基、羧基和羰基官能团更丰富,故其吸附及转化氢醌的效果更好。在此基础上,提出了活性炭吸附及氧化氢醌的机理,为活性炭作为吸附剂或催化剂载体处理废水中酚类有机污染物提供理论依据。     

化妆品中苯酚和氢醌的检测方法研究进展

苯酚和氢醌对皮肤有美白作用,但很多国家规定了苯酚和氢醌在去斑美白类化妆品中为禁用或限用物质。综述了近年来化妆品中苯酚和氢醌测定方法的研究进展,重点论述了分光光度法、色谱法和毛细管电泳法。展望了苯酚和氢醌测定方法的研究发展趋势。     

皮肤增白凝

最近一项专利(US4,466,955)报导了一种含氢醌的皮肤增白凝,可用于局部治疗如老年斑、雀斑和黄褐斑。此增白凝应用了固体凝胶,使氢醌在醇中快速溶解性和用作凝胶剂的硬脂酸钠的碱性,使凝胶中的氢醌很快分解,克服了以前所有的含氢醌型化妆品,氢醌不稳定而影响保存寿命,并在使用时散布在皮肤表面的其他部位、形成斑纹效应等缺点。其典型配方如下:     

氢醌双苄醚的合成

在KOH -C2 H5 OH中 ,氢醌与氯苄反应得到氢醌双苄醚 (Ⅰ )和氢醌单苄醚 (Ⅱ )的混合物。当n(氢醌 )∶n(氯苄 ) =1∶3时 ,Ⅰ的产率大于 70 % ,而Ⅱ的产率小于 5 %。红外光谱表明 ,Ⅱ比Ⅰ在 3386 .8cm- 1 处多一羟基吸收峰。     

氢醌类化合物抗菌活性的QSAR研究(Ⅲ)抗菌抑霉剂HQ-12的活性与应用研究

本文报告了对氢醌类化合物抗菌活性的QSAR研究所予测的化合物,2.5-二异丙基氢醌的抗菌抑霉活性及毒性的测定结果,应用于隐形软镜的浸泡消毒及临床应用的观察结果。结果表明2.5-二异丙基氢醌是高效、低毒的广谱抗菌抑霉化合物。     

氢醌单乙酸酯的制备

以氢醌与乙酰氯合成氢醌单乙酸酯收率＞７０％，尝试一种新的分离方法以达到工业生产的要求。     

氢醌单乙酸酯的合成

本文采用易于制备的负载型碱K2CO3－AI2O3合成了氢醌单乙酸酯。实验结果表明氢醌与乙酸酐在极性溶剂中反应的产率较高,在乙酸乙酯中反庆氢醌单乙酸酯产率达58．9％,而在非极性溶剂甲苯中反应氢酯单乙酸酯产率较低。     

自组装纳/微分级结构CoNi前驱体多孔微球对氢醌的选择性检测

开发了一种基于玻碳电极(GCE)表面修饰钴镍前驱体多孔微球(CoNiP/GCE)的电化学传感器,用于选择性测定氢醌。通过SEM、XRD和BET等多种手段对CoNi前驱体进行了表征。运用循环伏安法和示差脉冲伏安法研究氢醌在CoNiP/GCE表面的电化学性能。结果表明:CoNiP/GCE对氢醌有良好的电催化氧化性能。在0.5～5.0 mmol/L检测范围内,DPV峰电流与不同浓度氢醌展现了较好的线性关系,R~2=0.996 8,检测限为3.5μmol/L。此外,修饰电极能够在强干扰物质多巴胺的存在下实现对氢醌的特异性检测,检测范围是0.2～1.8 mmol/L,检测限为2.29μmol/L,R~2=0.992 8。CoNiP/GCE具有良好的选择性和抗干扰能力,适合进一步开发用于生物样品中氢醌检测的传感器。     

由酚类经催化氧化及直接氢化制氢醌

氢醌是很有用的化学品,大量用于照相工业,还可用作橡胶类产品稳定剂中的阻聚剂。苯酚或酚类可转变成氢醌或其衍生物,反应过程可见下列方程:     

2–戊基蒽醌加氢和相应氢醌的氧化过程研究

在Pd/Al2O3催化剂的存在下研究了2–戊基蒽醌(AAQ)加氢和2–戊基蒽氢醌的氧化过程,并与2–乙基蒽醌(EAQ)加氢和2–乙基蒽氢醌的氧化过程进行了比较。结果表明:AAQ的加氢速率、产物分布均与EAQ的结果有较大差异,但相应氢醌的氧化速率几乎相同;AAQ加氢速率约为EAQ的一半,容易形成5,6,7,8–位双键加氢产物,较难形成蒽酮等羰基氢解副产物,未检测到1,2,3,4–位双键加氢副产物,这是由于AAQ较大的侧链,限制了反应物分子在催化剂孔道内的扩散所致;氢醌的氧化是非催化反应,因而侧链长度对氢醌的氧化反应速率无影响。     

美白化妆品中α-熊果苷稳定性研究

用高效液相色谱法检测判断α-熊果苷在不同基础环境和不同化妆品基质原料条件下的稳定性、含量变化和氢醌是否产生。实验结果表明:(1)温度对α-熊果苷稳定性影响不大,10℃~60℃的范围里,α-熊果苷的稳定性较好,且均未检出氢醌;(2)在p H=4~8的范围里,α-熊果苷稳定性较好,也未检出氢醌;(3)在日光照射下,α-熊果苷的色谱峰面积不随着光照时间的增加而改变;在紫外光照射下,α-熊果苷的色谱峰面积随紫外照射时间的增加而逐渐减小,但实验结果未发现氢醌生成;(4)α-熊果苷在尼泊金甲酯、脂肪醇聚醚-20、K12-Na、甘油、金属铜离子基础原料的溶液中的稳定性比较好,均未检出氢醌。     

钯—席夫碱催化环己烯合成环己酮

考察了硝酸钯 /氢醌 /氯化双水杨醛缩邻苯二胺合铁 ( )组成的催化剂体系对空气氧化环己烯为环己酮的催化活性以及各种因素对体系催化活性的影响。实验结果显示 ,催化剂体系中钯化合物、水和酸以及席夫碱和氢醌均是必须的组成成份。反应的最佳条件是 :温度为 40℃左右 ,酸浓度为 75～ 80 mmol/L,氢醌浓度为 4～ 6mmol/L     

化妆品美白原料β-熊果苷稳定性研究

通过高效液相色谱法检测β-熊果苷降解产物氢醌,考察温度、含量、pH、放置时间以及表皮葡萄球菌、表皮细胞等因素对β-熊果苷稳定性的影响。结果表明,β-熊果苷水溶液在pH=5,温度为40 ℃时相对比较稳定,pH=3时相对不稳定,且随着放置时间的延长,β-熊果苷分解产生的氢醌越多。同时研究发现将表皮葡萄球菌在不同含量的β-熊果苷培养液中培养24 h,β-熊果苷均未分解生成氢醌,说明表皮葡萄球菌不会导致β-熊果苷分解产生氢醌。将表皮细胞放在不同含量的β-熊果苷培养液中培养24 h,有氢醌生成,说明表皮细胞会促进β-熊果苷的分解。进一步研究发现,β-熊果苷原料在不同温度、湿度下均很稳定。在β-熊果苷中加入维生素C、珍珠粉,β-熊果苷的稳定性会下降。     

谈谈美白祛斑类化妆品中添加氢醌的问题

《化妆品卫生规范(2002年版)》中规定,氢醌在祛斑类化妆品中是被禁止使用的。本文针对美白祛斑类产品中存在的质量问题,讨论了氢醌的检验方法并进行了优化,提出了对美白祛斑类产品监督管理的建议。     

日本工业标准JISK6724—1994醋酸乙烯

1适用范围 本标准适用于加入有工业用阻聚剂的醋酸乙烯。（注：阻聚剂为氢醌） 2品质 品质指标必须按第3项进行测试,且符合表1所列项目要求,但对活性度及氢醌含量,可根据双方当事者的协议而定。     

微波辐射合成氢醌单苄醚的研究

在微波辐射下,以对苯二酚、氢氧化钠和氯化苄为原料,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂合成了氢醌单苄醚。采用单因素实验法,考察了反应物的摩尔比、微波辐射功率和辐射时间等对氢醌单苄醚收率的影响。实验结果表明,当n(氯化苄)∶n(对苯二酚)∶n(氢氧化钠)=1∶1.4∶1.4,DMF 15 mL,微波辐射功率为320 W,辐射时间为60 s时,氢醌单苄醚的收率为63.79%。     

β-熊果苷对GC-MS检测化妆品中氢醌的影响

采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法对含有β-熊果苷的化妆品进行检测,考察β-熊果苷对氢醌测定的影响。结果表明,β-熊果苷对热不稳定,在GC-MS的检测条件下会高温分解并释放出氢醌,且热分解的程度随进样口温度的升高而显著增强。用GC-MS法检测含β-熊果苷的化妆品时会得到氢醌含量偏高或呈假阳性的结果,由此可知采用GC-MS法对HPLC-DAD法检测含β-熊果苷的化妆品为阳性的结果进行确认是不适合的。     

谈谈美白祛斑类化妆品中添加氢醌的问题

《化妆品卫生规范（2002年版）》中规定，氢醌在祛斑类化妆品中是被禁止使用的。本文针对美白祛斑类产品币存在的质量问题，讨论了氢醌的检验方法并进行了优化，提出了对美白祛斑类产品监督管理的建议。     

毛细管柱气相色谱法检测化妆品中的邻苯二胺和氢醌

用毛细管柱气相色谱法检测化妆品中邻苯二胺和氢醌(对苯二酚),采用Rtx-5型毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器(FID),根据标准品的色谱峰面积进行定量分析。该方法平均回收率为:邻苯二胺97.1%、氢醌98.4%,测定结果的相对标准偏差均小于4.0%。