紫外分光光度法测定依替米星含量

利用依替米星与乙酰丙酮及甲醛发生衍生化反应,生成的衍生物在波长330nm左右有最大吸收,建立了紫外分光光度法测定依替米星的含量。方法操作简便、快速、灵敏度高,具有较好的选择性和准确度。将本法用于尿样中依替米星的测定,结果满意。     

用紫外分光光度法快速测定棉籽饼提取液中的蛋白质含量

探讨了紫外分光光度法，快速测定棉籽饼提取液中的蛋白质含量，结果表明当波长在１９２ｎｍ，质量浓度在（１．０～０．１）ｍｇ／Ｌ的范围内进行测定时，仅需４０ｍｉｎ就可以得到准确度能满足中控分析要求的结果。     

紫外分光光度法测定空气和废气中二氧化氯

以KI作吸收溶剂，采用溶液吸收法采集空气和废气中的二氧化氯，吸收过程中所形成的亚氯酸根在磷酸盐缓冲液介质下，用紫外分光光度法分析。结果表明，以0．5L／min流量采气，采集30min时，采样效率可达98％，最低检出限为0．073mg／m^3，加标回收率为90．0％～97．3％。空气中的氯气对测定结果无明显影响。     

紫外分光光度法快速测定皮油中梓油的含量

本文介绍了一种采用紫外分光光度法快速测定皮油中梓油含量的方法。在260nm处,以正己烷为参比溶液,测定了纯皮油和纯梓油的比吸光系数(α1% 1厘米)分别是1.2和180。C—A工作曲线线性回归的相关系数优于0.99。该方法简单、方便。     

紫外分光光度法测定银杏制剂黄酮含量

以芦丁为标准品,标准品和供试品经硫酸水解后,在紫外分光光度仪267 nm处测定银杏制剂中的黄酮含量,该法简便易行,快速,重现性好.     

紫外分光光度法测定银杏制剂黄酮含量

以芦丁为标准品 ,标准品和供试品经硫酸水解后 ,在紫外分光光度仪 2 6 7nm处测定银杏制剂中的黄酮含量 ,该法简便易行 ,快速 ,重现性好 .     

肌苷注射液中肌苷含量的直接紫外分光光度法测定

研究了紫外分光光度法直接测定肌苷注射液中肌苷的含量，测定液pH值必须控制在6.0至6.9之间，选用260nm和269nm两处波长，在此，可消除注射液中助溶剂苯甲酸钠的干扰，使△A260－269与△E1cm^%为460，线性范围为0μg/ml-20μg/ml。经本法和1989年卫生部药品标准对南京某制药厂肌苷流射液作了对照，结果满意。     

浅析紫外分光光度法快速测定食品中维生素C

在对维生素C进行测定和检测时,应用紫外分光光度法分析技术,能够实现快速的测定。维生素C中含有三价铁离子,在弱酸条件下能够还原成亚铁离子,该物质如果与邻二氮菲结合,那么能够形成红色络合物,如果是在吸收波长为510nm的条件下,其吸光值与维生素C的质量浓度成一定的比例,线性关系比较良好的一种条件是维生素C的质量浓度在1-3...     

紫外分光光度法测定塑料制品中双酚A

双酚A是一种环境内分泌干扰化学物质,是生产PC树脂及环氧树脂的主要原料,也可用作酚醛树脂、可塑性聚酯、抗氧剂及聚氯乙烯的稳定剂.在pH=7的中性介质中,利用双酚A在波长278 nm处的最大吸收,建立了紫外分光光度法测定方法,双酚A在4.5×10-7~3.5×10-4mol/L的浓度范围内与其相应吸光度值显著线性相关,相关系数为0.999 4,测定结果的相对标准偏差为0.093 5%,检出限为4.5×10-9mol/L.方法操作简便、快速、灵敏度高,具有较好的选择性和准确度.     

紫外分光光度法测定丁香油和风油精中丁香酚的含量

研究了丁香酚的紫外吸收光谱,其最大吸收峰在280 nm,摩尔吸光系数ε=3100L·mol-1cm-1,丁香酚在0～80μg/10mL范围内符合比尔定律,采用紫外分光光度法测定丁香酚的回收率为106.9%,RSD为3.07%,该方法的灵敏度和选择性较高,用于测定丁香油和风油精中丁香酚的含量,结果满意.     

用折射率法测水中三聚氰胺质量浓度

配制了不同质量浓度的三聚氰胺溶液,对其在不同温度和pH值下的折射率进行了测定.结果发现:在相同温度下,三聚氰胺溶液的折射率随质量浓度的增大而增大;在相同质量浓度下,三聚氰胺溶液的折射率随温度的升高而降低;在酸性条件下,pH值对三聚氰胺溶液折射率有一定的影响;在碱性条件下,pH值对折射率几乎没影响.通过线性拟合得出质量浓度、温度和pH值三者之间的关系式,误差分析表明计算值符合实验值.     

五香蚬肉干的加工工艺研究

介绍了将新鲜活体蚬加工成五香蚬肉干的工艺流程,并确定了加工的的关键工艺条件蒸煮时间8～20min，50～60℃温浸泡，烘干时间（60℃）70～75min，通过此方法生产出的产品色泽光亮，口感鲜香，极具推广价值。     

废水中头孢克洛浓度测定

在生产以头孢克洛为原料的制药厂 ,生产过程中排放的废水含有微量的头孢克洛 ,采用紫外分光光度法可测定其中浓度 ,该方法取样量少 ,操作简便 ,结果准确可靠 ,检出限达3.14ug/ml     

分光光度法测定茶叶中茶单宁含量的研究

建立了测定茶叶中茶单宁质量分数的分光光度测定方法.利用茶单宁具有的还原性,将Fe3+还原为Fe2+,以邻二氮菲为显色剂,在酸性介质中测定茶单宁的质量分数.考察了检测波长、邻二氮菲加入量、Fe3+用量、pH等对测定结果的影响.最佳测定条件为:检测波长为510 nm,邻二氮菲加入量为5.0mL,抗干扰剂EDTA的加入量为1.0 mL,pH为4.4,反应时间为30 min.在此条件下其标准曲线在0～2.0 mg/L范围内呈线性关系,回归方程为:A=0.4827C+0.009,线性相关系数R=0.9891,摩尔吸光系数ε510nm=1.1×104 L/(mol· cm).加标回收率在99.14％～102.07％之间,RSD为2.71％.该方法操作简便,灵敏度高,费用低廉,可用于茶叶中茶单宁质量分数的分析.     

紫外光谱法测定水产品中氯霉素的残留量

介绍了利用紫外光谱法测定水产品中氯霉素残留量的方法.结果表明,氯霉素在30～330μg/L范围内线性相关,给出了线性方程与相关系数,利用该特征对两种水产品中的氯霉素的残留量进行了检测.     

焦磷酸蜜胺的合成与分析

通过焦磷酸与三聚氰胺在溶剂中直接作用合成了膨胀型阻燃剂焦磷酸三聚氰胺．确定了最佳的合成工艺条件，反应温度为5～15℃，反应时间为2．5h，原料物质量之比为2．1：1，母液循环套用3次．通过磷钼酸铵沉淀法测定，产品中的磷含量为14．0％．使用TGA7型热重分析仪对该产品进行热失重分析，其起始分解温度300℃．     

紫外分光光度法测定瑞巴匹特颗粒剂含量

利用瑞巴匹特在327nm波长处吸收峰的特点。采用紫外分光光度法测定了瑞巴匹特颗粒剂的含量．结果表明：瑞巴匹特溶液质量浓度在19．4～70．4mg／L时。质量浓度P与吸光度4呈线性关系；回归方程ρ=73．0454＋0．8861（r=0．9985）;平均回收率98．15％;相对标准偏差4．62％．该法简便、准确、重现性好．     

紫外分光光度法测定金硫脲浸出液中的铜

确定了在硫脲 ( Tu)介质中用紫外分光光度法测定铜的条件 .在λ=30 0 nm处 ,Cu2 +-Tu络合物具有较强吸收 ,而 Tu无紫外吸收 .当硫脲含量在 5 0 0 mg/ L,p H2 .0 ( HCl)时 ,Cu2 +质量浓度在 0 .5～ 1 0 mg/ L范围内遵守比尔定律 .Na+、K+、Ca2 +、Mg2 +、Cl-、NO- 3 、SO42 -、F-等不干扰测定 ,Au3 +、Ag+干扰较小 ,Fe3 +的干扰可用 F- 离子掩敝 .应用该法测定了几种金矿硫脲浸出液中铜的含量 ,与原子吸收法进行比较 ,相对偏差不大于± 3% .     

应用紫外可见光谱仪测定涂层吸收率的研究

本文使用ＵＶ－２６０紫外可见光谱仪，测定太阳能吸收涂层吸收率，具有简单，快速，灵敏度高和精确度高等特点，反映涂层对不同波长的光吸收情况，取得良好效果。