相容剂对PA6/ABS共混材料性能影响的研究

以ABS、MAH、DCP为添加剂,通过熔融共混法制备了PA6/ABS共混材料。研究了一步法和两步法两种工艺所制共混材料的性能及ABS含量对共混材料性能的影响,同时对共混材料的结晶形态进行了表征。结果表明,以一步法制备的PA6/ABS共混材料,当添加剂含量为10%,PA6/ABS的质量分数比为60/40时,共混材料的综合性能达到最佳。偏光电镜的分析表明,ABS的加入破坏了PA6的球晶结构。红外光谱的分析表明,加入相容剂后的PA6与ABS发生了化学反应。     

ABS/PBT共混合金的增容研究

研究了相容剂A和相容剂B对ABS/PBT共混合金体系的力学性能和熔体流动速率的影响,并用示差扫描量热法(DSC)对共混合金体系的相容性进行了研究。结果表明,两种相容剂均能有效地提高ABS/PBT共混合金体系的相容性,相容剂A、B的最佳用量为2%~3%。     

ABS/St-co-NPMI二元合金研究

对ＡＢＳ／Ｓｔ－ｃｏ－ＮＰＭＩ二元合金体系的相容性进行了研究,动态力学扭辫分析（ＴＢＡ）、拉伸模量、拉伸强度和维卡耐热实验结果表明,该合金为部分相容体系。当体系内Ｓｔ－ｃｏ－ＮＰＭＩ的含量为１５％（质量）时,两组分相容性最佳,同时,合金的维卡温度比ＡＢＳ提高１０℃,拉伸强度基本相当情况下,拉伸模量明显高于ＡＢＳ。     

高强耐热阻燃PC/ABS塑料合金研究

采用PC和ABS为主要原料,ABS接枝物为相容剂,十溴二苯醚和三氧化二锑为阻燃体系制备PC/ABS塑料合金,利用扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)对PC/ABS塑料合金微观结构进行研究,并对力学性能、热性能和阻燃性能进行了测试.结果表明,当PC、ABS和ABS接枝物三者比例为54∶2323时,合金的拉伸强度、弯曲强度、缺口冲击强度和热性能与电视机配件中的PPO相当,断裂伸长率为97.3%,弯曲模量为2479MPa,无缺口冲击强度为NB(冲不断),阻燃性达到V-O级,均远优于PPO,可以替代PPO.     

PC/ABS合金的开发和应用现状

PC/ABS合金是一种优良的工程塑料 ,很有发展前景。文中叙述了该产品的国内外最新生产方法、用途及发展趋势     

无卤阻燃PC/ABS合金研究进展

综述了近年来国内外PC/ABS合金无卤阻燃改性的研究进展。介绍了PC/ABS合金体系无卤阻燃剂的分类、阻燃机理及存在的一些问题和解决方法。重点阐述了有机磷系阻燃剂及其对PC/ABS合金的阻燃性能、热分解和力学性能等的影响,并指出了今后的研究重点和发展方向。     

纳米CaCO3复合微粒增韧增强PC/ABS合金

经甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯双单体聚合包覆的纳米碳酸钙形成了核壳结构增韧复合微粒。在双螺杆挤出机中采用二次挤出法制备出PC/ABS/纳米碳酸钙复合材料。研究纳米碳酸钙复合微粒对PC/ABS合金力学性能的影响表明:添加适量纳米CaCO3复合微粒,PC/ABS合金的缺口冲击强度和拉伸强度都得到提高。纳米CaCO3复合微粒具有无机纳米颗粒和弹性体双重协同增韧的作用,其表面的聚合物分子链与基体树脂起到嵌段增容作用。     

ABS改性剂的核壳比对CPVC/ABS共混物性能的影响

采用种子乳液聚合方法在聚丁二烯(PB)上接枝苯乙烯(St)和丙烯腈(AN)单体,合成了一系列不同核壳比的ABS改性剂,将其与氯化聚氯乙烯(CPVC)熔融共混制得CPVC/ABS共混物,研究了ABS核壳比对CPVC/ABS共混物结构与性能的影响.动态力学分析结果表明:CPVC与接枝SAN不相容;扫描电子显微镜发现:ABS...     

往复挤压对AgMg3合金组织及性能的影响

通过金相组织观察,扫描电镜分析,显微硬度和力学性能测试,研究了往复挤压对AgMg3银基合金组织及性能的影响.结果表明,往复挤压可使AgMg3合金的晶粒破碎,晶粒尺寸明显细化,力学性能显著提高.往复挤压后,合金的抗拉强度上升,断后延伸率提高,材料延性改善,显微硬度均匀,弯曲次数提高.     

ABS/SBS和ABS/GF环状试样的疲劳性能

采用ABS/SBS和ABS/GF材料成型了圆环状试样,使用了自行设计的试验装置对环状试样进行疲劳试验,分析比较在环状下不同填料对ABS的疲劳性能的影响。从而获得ABS/SBS和ABS/GF环状试样在不同应力下的疲劳曲线和疲劳变化趋势。     

Mechanical and three-body abrasive wear behaviour of PMMA/TPU blends

The blends of poly(methyl methacrlate) (PMMA) and thermoplastic polyurethane (TPU) were prepared by a Brabender co-twin screw extruder. The mechanical and three-body abrasive wear behaviour of PMMA/TPU blends has been studied. Three-body abrasive wear tests were conducted using rubber wheel abrasion tester (RWAT) under different abrading distances at 200 rpm and 22 N load. A significant reduction in tensile strength and tensile modulus with an increase in TPU content in the blend formulation was observed. Three-body abrasive wear results indicate that the wear volume increases with increase in abrading distance for all the samples studied. However, neat PMMA showed better wear resistance as compared to PMMA/TPU blends. The worn surface features, as examined through scanning electron microscope (SEM), show matrix cracking and deep furrows in PMMA/TPU blends.     

改性纳米碱式氯化镁晶须填充ABS/PP复合材料的力学性能

本文通过熔融共混法在接枝了PMMA的碱式氯化镁（g-BMC）表面包覆TPE橡胶层,制得BMC母料,再将其与PP、ABS共混复合制备出ABS/PP复合材料,分别考察了BMC母料、g-BMC以及PP三者不同添加量对复合材料力学性能的影响。结果表明,在试验用量范围内,BMC/ABS复合材料的冲击强度和熔融指数随着BMC填料含量的增加而增大。当BMC母料含量为15%,g-BMC含量为55%时具有较好的冲击性能;当PP含量为9%-10%时,BMC/PP/ABS复合材料的拉伸强度和冲击强度最好;BMC填料含量对复合材料的拉伸强度影响较小,但随其用量增加复合材料的冲击强度有明显提高。     

Electrical and Mechanical Properties of PMMA/nano-ATO Composites

Conducting nanocomposites of poly (methyl methacryiate) (PMMA) and antimony doped tin oxide (ATO)were prepared by solution blending. The influences of ATO content on the electrical conductivity, thermal stability, and mechanical properties of the nanocomposites were investigated. A homogeneous dispersion of silane coupling agent modified ATO was achieved in PMMA matrix as evidenced by scanning electron microscopy. The resultant PMMA/silane-ATO nanocomposites were electrically conductive with significant conductivity enhancement at 4 wt pct. It was found that the composition at 4 wt pct ATO gave the higher tensile strength. Furthermore, it gave the largest elongation at break value among all the compositions.Thermal stability of the nanocornposites was remarkably enhanced by the incorporation of silane-ATO.     

PMMA/CaCO3纳米复合材料的制备与性能

用硅烷偶联剂KH-570对纳米CaCO3表面进行改性处理,采用原位聚合法制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/CaCO3纳米复合材料,用溶解实验、扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)等方法对纳米CaCO3粒子和PMMA基体之间的界面相容性进行了表征,考察了复合材料的力学性能.结果表明,纳米CaCO3在基体中可能起到...     

挤压比对Mg-Zn-Y合金微观组织和力学性能的影响

研究了在350℃不同挤压比(16、32)下的Mg-6xZn-xY(x=0.5,0.75,1)合金微观组织和室温力学性能。结果表明,当挤压比为32时,合金中第二相体积百分含量较多,平均晶粒尺寸较小。其中,Mg-6Zn-1Y合金在挤压比为16时,α-Mg基体平均晶粒尺寸为14.6μm,抗拉强度及屈服强度分别为264MPa和169MPa;当挤压比为32时,α-Mg基体平均晶粒尺寸为5.9μm,抗拉强度和屈服强度达到337 MPa和237 MPa,分别提高了27.7%和40.3%。另外,所有合金经热挤压后都有良好的塑性,室温拉伸断口均呈韧性断裂特征。     

挤压温度对AZT802镁合金组织和性能的影响

将铸态AZT802合金分别在350℃、380℃和400℃下挤压,随后进行T5时效处理,研究不同挤压温度对AZT802镁合金挤压态和时效态组织和性能的影响。结果表明,当挤压温度为350℃时,晶粒尺寸分布不均匀,同时观察到大块的条状第二相沿挤压方向析出。当挤压温度高于350℃时,挤压态合金获得均匀等轴晶粒,第二相以颗粒状形貌沿晶界均匀分布。经T5时效处理后,颗粒状Mg_2Sn相均匀分布于基体中,Mg_(17)Al_(12)相以连续相和非连续相析出,非连续析出相随时效前挤压温度的升高而逐渐增多。力学性能测试结果表明,AZT802合金在380℃下挤压,并进行175℃(3h)T5时效处理后,获得最佳综合力学性能。     

挤压对AZ91铸造镁合金力学性能的影响

对挤压变形前后的AZ91镁合金进行了微观组织和力学性能研究.结果表明:挤压成形后合金的抗拉强度和塑性均得到提高;孪晶的产生,导致挤压合金室温压缩的应力-应变曲线上有屈服平台出现;晶粒尺寸强烈影响合金的强度.室温时,挤压合金的流变强度较铸态的高,而高温压缩的强度则较铸态的低.     

AZ31镁合金不同挤压速度下的组织演变及力学性能研究

目的 针对AZ31镁合金材料在挤压成形过程中变形较为困难的问题,研究AZ31镁合金在不同挤压速度下的微观组织和力学性能演化规律。方法 采用DEFORM–2D软件对0.5、3、12、20 mm/s这4种挤压速度下材料挤压变形过程中的材料流动趋势、应变场、应力场和温度场等进行数值模拟和分析。结果 AZ31镁合金材料的挤压温度场随着挤压速度的增加显著升高,不同速度挤压后坯料的温度模拟值与实验结果实测值的变化趋势吻合。随着挤压速度的增大,材料的晶粒尺寸先增大后减小,0.5、3、12、20 mm/s这4种速度挤压后的晶粒尺寸分别为1.0、0.9、1.4、1.1 μm,变形材料的加工硬化率呈现出先增大后减小的趋势。在0.5 mm/s的挤压速度下,材料内部的微观组织均匀性较差,然而强度较高,抗拉强度约为416 MPa;在挤压速度为12 mm/s时,合金的晶粒组织最均匀,同时其综合力学性能较好,屈服强度为220 MPa,伸长率为17.3%,其加工硬化率也达到最大,为0.184。结论 通过DEFORM数值模拟能够为镁合金挤压变形提供指导。对于镁合金挤压变形,采用较低的挤压速度(约0.5 mm/s)对AZ31镁合金进行挤压变形,能够获得强度较高、伸长率相对偏低的挤压棒材,采用较高的挤压速度(约12 mm/s),则更有利于获得综合性能优良的镁合金挤压棒材。     

挤压比对Mg-Zn-Zr-RE 合金组织和性能的影响

研究了不同挤压比对铸态Mg-5．4Zn-0．3Zr-0．98RE镁合金微观组织和力学性能的影响。研究表明,当挤压比较小时,微观组织呈现出粗晶和细晶组成的混晶组织;随着挤压比增加到16,微观组织发生完全再结晶,获得均匀、细小的再结晶组织。动态再结晶是铸态镁合金Mg-5．4Zn-0．3Zr-0．98RE晶粒细化的机制。在挤...     

HPVC/ABS/SBR共混物性能与结构

研究了ＤＯＰ增塑的ＨＰＶＣ／ＡＢＳ／ＳＢＲ共混物的性能和形态结构。发现ＡＢＳ可提高增塑ＨＰＶＣ的硬度和拉伸强度，并降低其低温侧硬度对温度的依赖性，随ＳＢＲ用量增加，混合物的硬度下降，断裂伸长率增加，体系结构的不均匀性加剧；重复加工后，拉伸强度进一步提高