光度法直接测定钨合金中钍

研究了钨合金中钍的直接测定方法,在１．０ｍｏｌ／Ｌ硝酸和０．０８ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸介质中,钍与３－（２－羟基－３－羧基－５－磺基苯基）偶氮）－６－（２－胂酸基苯基）偶氮）－４,５－二羟基－２,７－萘二磺酸（ＡＳＡ－ＨＫＳ）发生灵敏的显色反应,钍与试剂形成１：２绿色配合物,最大吸收波长为６７５ｎｍ表观摩尔吸光系数为８．５４×１０＾４Ｌ／（ｍｏｌ．ｃｍ）。钍含量在０～１．２ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律,该     

UV／Fe（C2O4）^3—3／H2O2法处理水中苯胺的研究

通过大量试验,确定了ＵＶ／Ｆｅ（Ｃ２Ｏ４）＾－３３／Ｈ２Ｏ２法处理水中苯胺的最佳条件。当水中苯胺浓度为３０－４０ｍｇ／Ｌ,ｐＨ３．０－４．０ｊｆ ／ＬＫ２Ｃ２Ｏ水样中投加０．３ｍＬ１．０ｍｏｌ／ＬＦｅＳＯ４,２．０ｍＬ１．０ｍｏｌ／ＬＫ２Ｃ２Ｏ４和１．４ｍＬ３％Ｈ２Ｏ２溶液,ＵＶ灯下反应１０ｍｉｎ,均收到满意效果,对苯胺的去除率可达９９％以上。且本法对水中苯胺的处理效果好于芬顿试剂法和ＵＶ／Ｆｅ（     

导电聚苯胺／聚醋酸乙烯酯复合膜的合成及特征

以过硫酸铵为氧化剂,盐酸为掺杂剂,采用原位氧化聚合法合成了聚苯胺（ＰＡｎ）／聚醋酸乙烯酯（ＰＶＡｃ）复合材料,通过溶液浇铸的方法制成了性能优良的可溶性导电自支撑复合膜,电导率达到１０－２Ｓ·ｃｍ－１;考察各种反应条件对复合膜电导率的影响,获得了最佳聚合反应条件．用扫描电镜和红外光谱对导电复合膜的表面形态及组成进行表征,并进行了环境稳定性的测试．     

霞草的组织培养

以霞草的不同部位为外植体均可诱导出愈伤组织,但只有部分愈伤组织能分化出芽。通过实 验,得出了适合芽的分化的最佳培养基是ＭＳ＋ＢＡ２（ｍｇ／Ｌ）＋ＮＡＡ０．５（ｍｇ／Ｌ）和ＭＳ＋ＢＡＩ（ｍｇ／Ｌ）＋ ＮＡＡ０．１（ｍｇ／Ｌ）,诱导生根的最佳培养基为１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．５（ｍｇ／Ｌ）和１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５（ｍｇ／Ｌ）．     

吸附溶出伏安法测定水中痕量铅

在０．０１ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－ＮａＡｃ中，铅－乙酸酸缩氨基硫脲（ＧＡＴＳＣ）配合物产生一非常灵敏的吸附还原峰，峰电位是－０．６３Ｖ（Ｖｓ·ＳＣＥ）。峰高与铅浓度在１．０×１０－８￣３．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内成直线关系，检测限是２．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ，该方法用于测量水中痕量铅，结果满意。     

聚苯胺复合导电薄膜的研制

采用原位化学氧化聚合方法合成了聚苯胺（ＰＡｎ）／聚乙烯醇（ＰＶＡ）和聚苯胺（ＰＡｎ）／聚醋酸乙烯酯（ＰＶＡｃ）复合材料,通过浇铸成型的方法,制备了性能优良的可溶性自支撑导电复合薄膜,采用标准四电极法测得它们的电导率处于１０＾－４～１０＾－２Ｓ．ｃｍ＾－１范围,对聚合反应的各种影响因素进行了试验研究,获得了较佳的聚合物反应条件和成膜条件,并且对导电复合膜的理化性能进行了表征。     

影响电沉积镉负极活性的主要因素

改变生产工艺条件制得电沉积镉负极,观察其显微结构并用恒电流法测试其比容量。结果表明：在电沉积过程中,酸度,镉离子浓度,温度,电流密度是主要影响因素。优化工艺条件,比容量最高可达３７２ｍＡ·ｈ·ｇ＾－１,最优工艺条件：反应温度２０℃,Ｈ２ＳＯ４浓度３５ｍｏｌ／Ｌ,镉离子浓度０．２ｍｏｌ／Ｌ,电流密度０．５２Ａ／ｃｍ＾２。     

离子选择电极测定食盐含碘量的研究

用碘离子选择电极对食盐中的碘含量的测定进行了研究。在０ ．１ ｍ ｏｌ／ Ｌ Ｋ Ｎ Ｏ３－ ０ ．１ ｍｏｌ／ Ｌ 柠檬酸钠溶液（ｐ Ｈ＝ ７ ．０） 为离子强度缓冲剂, Ｎａ２ Ｓ Ｏ３ 作还原剂,双液接甘汞电极作参比电极的条件下,碘离子浓度在４５ ×１０ － ７ ｍｏｌ／ Ｌ－ １ ×１０ － ２ ｍｏｌ／ Ｌ 范围内的对数与响应电位值呈良好的线性关系,其相关系数为０９９６ 。探讨了环境光强对测定的影响和干扰情况,并用标准加入法对实样食盐中的微量碘进行了测定,其相对标准偏差为０１２２ ,回收率在９２９ ％ － １０３ ．０ ％ 。取得了较满意的结果     

磺胺二甲嘧啶的示波极谱法分析

研究了磺胺二甲嘧啶（ＳＭ２）的示波极谱法。磺胺二甲嘧啶在０．０１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中于－０．９９５Ｖ附近出现一清晰的阴极还原波。在１×１０－７～１×１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围内，浓度与波高有良好的线性关系。检测下限可达３．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ。测定了小儿胺散中的ＳＭ２的含量，与紫外－可见分光光度法对照，结果一致。测定了尿样中ＳＭ２的含量，结果令人满意。     

分光光度间接法测定微量锑的研究

研究了在０．５～２．０ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中,过量Ｃｅ（Ⅳ）存在下,Ｓｂ（Ⅲ）被完全氧化成为Ｓｂ（Ⅴ）,余下的Ｃｅ（Ⅳ）氧化有机试剂联邻甲苯胺使之显色,显色的程度随Ｓｂ（Ⅲ）量的增加而呈线性降低,借此建立了分光光度间接测定Ｓｂ的新方法．最大吸收波长为４４０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１．７５×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,Ｓｂ量在０～２ｍｇ／Ｌ范围服从比尔定律．方法简单、快速、选择性好,在用于矿样中微量Ｓｂ的测定时,结果满意．