裂变~(99)Mo-~(99m)Tc发生器γ核纯质量控制

~(99)Tc是目前在核医学上应用最广泛的放射性示踪核素。它发射的140 keVγ射线不但容易准直,而且足够用作人体内深部器官显像。由于它的半衰期比较短(6.02 h),γ射线能量也较低,所以对病人的剂量比较小。通常,~(99)Tc系用生理盐水淋洗~(99)Mo-~(99)Tc发生器获得,在淋洗下大量~(99m)Tc的同时,一些杂质也不同程度地淋洗下来了。显然,~(99m)Tc淋洗液中的其它放射性杂质应该尽     

电位滴定法研究~(99)Tc-HMDP中Tc的氧化态

许多~(99m)Tc-配合物广泛应用于临床,它们大多是在配体存在下,用SnCl_2还原~(99m)TcO_4~-制备得到的。我们使用电位滴定法确定了~(99)Tc-HMDP(2.8882×10~(-4)mol/l)在pH～3的介质中Tc的氧化态,为骨显像剂~(99m)Tc-HMDP的研究提供参考。另外,使用了具有毛细管管端的1ml微量滴定管,仅3mg NH_4~(99)TcO_4就足以完成本实验,大大节省了药品用量。     

用改进的体外标记法制备的~(99m)Tc-RBC

~(99m)Tc标记红细胞(~(99m)Tc-RBC)为临床常用血池显像剂,其标记好坏直接影响图像质量及诊断率。我们采用了一种改进的体外标记法制备~(99m)Tc-RBC,并用于临床168例,效果良好。 本法以Sn(Ⅱ)(氯化亚锡)贮存液和EDTA贮存液为基本试剂,取受检病人全血1—2ml及加入所需~(99m)TcO_4~-剂量,经四步操作,得到~(99m)Tc-RBC。本法的优点是:标记率高且稳定(标记率为98.5±1.2％,1小时后脱落活性<2％);比度高(可达18.5×10~8Bq/ml RBC);操作快速简便(15分钟内即可完成);工作人员所受辐射剂量小(直接接触射线时间不足1分钟)。     

新型无菌~(113m)In发生器

本文叙述了利用锡和锆的特殊化学性质,用堆照天然锡生成的低比放射性~(113)Sn制备新型无菌SnO_2-ZrO_2混合胶体~(113m)In发生器。根据用户需要,此法能用于制备核医学用的,强度为50—100mCi的~(113m)In发生器。~(113m)In用20m10.05mol/1HCl(pH=1.4)淋洗,其~(113m)In的淋洗效率大于60％,淋洗液的~(113)Sn与~(113m)I的比值小于0.1％,锆含量低于20μg/ml。     

放射性碘代吡哆色氨酸类的研制及初步动物实验

Tc-99m(Sn)-N-吡哆氨基酸(~(99m)Tc-PHT)和~(99m)Tc(Sn)-N-吡哆-5-甲基色氨酸(~(99m)Tc-5-PMT)作为肝胆显像剂已被应用于肝胆诊断,但作为肝癌治疗的药物,至今未见报道。为此我们提出了放射性碘代吡哆色氨酸作为肝癌核素导向药物。     

裂变产物~(99)Mo-~(99m)Tc发生器

本文记述了裂变产物~(99)Mo-~(99m)Tc发生器的研制过程。将从~(235)U裂变产物中经过氧化铝色层法和阴离子交换法分离纯化的无载体、高浓度的~(99)Mo进行消毒处理;然后,装入经过消毒处理的负载量为2毫克/克酸性氧化铝(pH=5—6)色层柱上制成发生器。~(99m)Tc的淋洗效率>90%,淋洗全峰体积<10毫升,淋洗全峰所需时间2—3分钟。     

软组织肿瘤显像剂—~(99m)Tc(V)-DMSA的研制

本文介绍了使原肾脏显像剂~(99m)Tc(Ⅲ)-DMSA在标记时形成碱性环境(pH为8),则成为~(99m)Tc(V)-DMSA软组织肿瘤显像剂的制备方法。通过硅胶薄板层析、放射自显影检测,放射化学纯度佳。     

~(99m)Tc-特丁基异腈的标记及在鼠体内的代谢和分布

本文报道了使用均相配体交换法标记~(99m)Tc-特丁基异腈(~(99m)Tc-TBI)的方法和步骤。其方法是;将0.5—3.0ml的~(99m)Tc-GH溶液与0.2ml的TBI乙醇溶液混合后放入100℃沸水浴中15—30分钟后置室温冷却即可使用。该法标记方便,标记率和放射化学纯度均大于90％,便于临床推广和使用。~(99m)Tc-TBI在大鼠血中清除快,T_(1/2)α为3.7分,T_(1/2)β为63分,给药后30分钟     

放射性核素发生器中若干参数间关系的计算机程序

一、引言目前国内外使用的发生器(~(99)Mo-~(99m)Tc,~(113)Sn-~(113m)In等)都是由生产厂家按自己的标准生产、供应的,不考虑用户的具体情况。厂家告用户:隔多久用多少体积多大浓度的某种淋洗液淋洗发生器柱体,就可获得多大量子体。这将会造成放射性物质的浪费、增大放     

^99mTc—MIBI制备反应热力学研究

报道了以MIBI冻干药盒制备~(99m)Tc—MIBI的反应热力学研究。结果表明,~(99m)Tc—MIBI的制备反应为吸热反应,反应热ΔH为339.2kJ/mol,升高反应温度时,~(99m)Tc—MIBI的标记率也提高。为使~(99m)Tc—MIBI的标记率大于90％,反应温度必须高于77℃。     

~(99m)Tc-放射性药物的现状和展望

分子影像技术和靶向人类疾病不同靶点以及反映特定生物过程的放射性核素标记的分子探针是实现精准医疗的最佳途径。~(99m)Tc-放射性药物与其他SPECT药物以及PET药物在疾病的临床诊断与预后、治疗疗效评估中优势互补,发挥着重要作用。本文概述了临床上正在使用、处于临床试验阶段或临床研究阶段的~(99m)Tc-放射性药物,分析了~(99m)Tc-放射性药物的发展前景和发展趋势,提出继续探索新的靶点,加强基础锝配位化学研究等建议。只有不断研制出反映活体生物化学过程或特异靶向体内生物分子的新型~(99m)Tc-放射性药物,同时发展适于临床使用的~(99m)Tc标记技术,才能加速新型~(99m)Tc-放射性药物的临床转化,更好地为人类健康服务。     

~(99m)Tc诊断过程中辐射场特征及其源强测量

为了掌握~(99m)Tc诊断全过程中所产生辐射场特征和源强,利用HPGeγ谱仪及其无源效率刻度技术,分析了99Mo和~(99m)Tc发射的主要γ射线对辐射场的贡献。使用主动测量和被动测量相结合的方式,测量了~(99m)Tc诊断过程中各个操作环节中的辐射源强。实验结果表明:99Mo-~(99m)Tc发生器淋洗前、后主要的γ射线发射率之比变化较大;随着距离的增加,99Mo-~(99m)Tc发生器、注射器和病人表面的γ辐射空气吸收剂量率快速衰减;~(99m)Tc诊断一天,放射性药品操作人员手部剂量达到0.41 m Sv。     

~(99m)Tc-葡庚糖酸盐与特丁基异腈之间配体交换反应动力学的研究

~(99m)Tc-特丁基异腈(~(99m)Tc-TBI)在诊断心肌梗塞和心肌缺血等心脏疾患方面,是一个有价值的新型心肌显象剂。而配体交换又是制备~(99m)Tc-TBI的重要方法。本文介绍了~(99m)Tc-葡庚糖酸盐(~(99m)Tc-GH)与特丁基异腈(TBI)之间的配体交换动力学,研究了介质pH值、TBI浓度、葡庚糖酸钙含量等对交换反应的影响。采用纸层析法测定了不同时间的交换率,计算了不同pH下的反应速度常数。结果表明,~(99m)Tc-GH与TBI之间的配体交换属二级交换反应,反应速度常数K明显受介质pH的影响。     

用放射自显影术对比~(99m)Tc两种骨扫描剂的体内定位特性

应用各种亲骨性放射性核素进行骨病变的研究时,目前认为骨扫描具有较早的诊断价值。对骨肿瘤的诊断定位,多使用~(99m)Tc-焦磷酸盐和~(99m)Tc-亚甲基二磷酸盐。由于~(99m)Tc的物理半衰期只有6.02小时,主要发射能量为140～142keV的低能γ射线,因而很适合于进行高速放射自显影的操作。我们用放射自显影法对上述两种骨扫描剂进行了体内定位特性的对比研究。     

心肌灌注显像剂~(99m)Tc-TBI标记方法的研究

~(99m)Tc-特丁基异腈(~(99m)Tc-TBI)是一个良好的心肌灌注显像剂。~(99m)Tc-TBI的制备方法可分两类,即配体交换法和直接还原法,本文采用自己合成的TBI对它们进行了分别研究。     

新的肾功能显像剂^99mTc—EC的研究

报道了采用直接标记及配体(~(99m)Tc-葡庚糖酸钠)交换法制备~(99m)Tc-EC的两种方法;TLC和HPLC检测标记率及放化纯均大于95％,对影响标记的各种因素作了研究。实验表明,pH对标记的影响很大,直接标记时,EC溶液的pH必须大于10,而配体交换标记时,pH只须大于8;小鼠体内分布,1min肾为14.55％I.D/organ,肾/肝3.39,10min肾为3.11％I.D/organ,肾/肝1.59。小鼠血药动力学研究表明~(99m)Tc-EC的血液清除率快,T_(1/2)α为3.9min,T_(1/2)β为39.6min,CL=1.32ml/min。兔γ显像显示,~(99m)Tc-EC在肾中浓聚高,并经肾脏快速排泄,提示~(99m)Tc-EC是一种很有前途的肾功能显像剂。     

锝标记长链脂肪酸衍生物(BAT-FA)的初步研究

放射性药物研究中,用~(123)I标记长链脂肪酸及其衍生物已有很多报道。本文报道了三种锝标记的长链脂肪酸衍生物:Tc-BAT-TDA,Tc-BAT-PDA和Tc-BAT-HxDA。三者的~(99m)Tc标记物均可用配体交换反应制备,产额分别为87％,70％和49％。产物经萃取纯化,放化纯高于98％。以~(99)Tc为载体,制备了~(99)Tc标记物,红外、紫外光谱的Tc=O特征峰与已知~(99)Tc-BAT络合物的光谱数据相符。动物实验数据表明:~(99m)Tc标记的上述长链脂肪酸衍生物在心脏中的浓集程度较碘代苯基十五酸(IPPDA)低。静脉给药后5min,在大鼠心肌中分别为0.20％,0.32％和0.46％剂量/组织。药物大部分浓集于肝脏。所提出的三种Tc-BAT-FA尚不能满足做为心肌显像剂的要求,需要通过改善配体的结构等途径来获得更好的结果。     

食品中微量~(99)Tc的分析方法研究

正针对食品样品中微量~(99) Tc的分析,建立了一种高效、定量分离~(99) Tc,并能有效除去电感耦合等离子体质谱测量过程中干扰~(99) Tc的钼、钌元素的方法。该方法采用聚乙二醇-4000涂覆的C18-U柱分离锝、钼和钌,用2mol/L碳酸钠溶液体系上柱后,用2mol/L碳酸钠溶液去除Mo和Ru,使用去离子水洗脱吸附在柱上的Tc。C18-U柱上Mo、Ru、Tc的淋洗曲线示于图1。该方法对~(99) Tc的平均回收率接近100%,钼的去污因子为1.3×10~4,钌的去污因子为6.2×10~3,极大地减少了钼、钌对     

金属杂质对~(99m)Tc标记平阳霉素反应的影响

放射性核素~(99m)Tc具有理想的核性质,目前核医学界有85％左右的显像剂是用~(99m)Tc标记制成的。平阳霉素(PYM)的化学结构与国外博莱霉素(BLM)A_5相同,它和BLM一样对各种金属离子有不同的螯合能力。为制备肿瘤阳性显像剂,我们研究了~(99m)Tc标记PYM的反应。实验发现当电磁搅拌的玻璃外壳破裂时,产品标记率明显地降低,这可能是铁离子杂质的影响,我们估计铁、铝和钙等杂质的总量比毫微克级的锝(~(99m)Tc+~(99)Tc)量要大得多,为此研究了本课题。     

凝胶型~(99)Mo-~(99m)Tc发生器研究现状

与裂变型~(99)Mo-~(99m)Tc发生器相比,凝胶型~(99)Mo-~(99m)Tc发生器制备~(99m)Tc具有工艺简单、产生的放射性废物容易处理、对环境影响小等优点。本文主要论述了凝胶型~(99)Mo-~(99m)Tc发生器与裂变型~(99)Mo-~(99m)Tc发生器的区别,堆照生产~(99)Mo原料和凝胶材料的研究进展,凝胶结构以及凝胶组分等多种条件因素对凝胶型~(99)Mo-~(99m)Tc发生器性能的影响等,并对低比活度~(99)Mo生产~(99m)Tc的研究进展进行综述。